Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 886444

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Ирошникова, Климова, Станко

МПК: C07B 23/00

Метки: брома, бромбензойной, бромгиппуровой, кислот, меченных, радиоизотопами

...15- 4058 ч, способ попучения соединений, меченных этими иэотопами, должен отпичаться простотой исполнения процесса, проте:- 1кающего в течение короткого промежутка времени, удобством выдепения цепевого 45 продукта, обеспечивать высокий радио- химическИ выход и высокое качество меченого процукта.Цепь изобретения - упрощение способа попучения меченых бромом 5 и 62 Вг 50 о-бромбензойнойи о-бромгиппуровой киспот.Цепь достигается предлагаемым способом, согпасно которому реакцию изотопного обмена между о-бромбенэойной 55 ипи о-бромгиппуровой киспотой и бро мистым натрием, содержащим изотопы 76" и ЕВг, ведут в присутствии одно-. хлористой меди, взятой в весовом соотношении киспоты к однохпористой меди,равном 90:(1-3), в водно...

Номер патента: 695165

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Головинский, Ершова, Зиколова, Константинова, Манева, Немерюк, Рыжикова, Рябоконь, Сафонова, Соколова, Чернов

МПК: A61K 31/542, A61P 35/00, C07D 417/02 ...

Метки: 4-бензтиазина, 9-тетрагидропиримидо-4, активностью, дигидрофолатредуктазе, ингибирующей, кислот, нуклеиновых, обладающие, отношению, производных, противоопухолевое, проявляющие, синтезу, хлоргидраты

...(см. табл. 1),Вещества (Ха) угнетают активносДФР на 75% в концентрации 1-10 6 М.Соединение (1 в) ( Й означает рнилэтил) угнетает активность ферментаДФР на 30% в концентрации 1 10 М,, Ингибируюшую активность более высоких концентраций ( 1 в) выявить неудалось из-за плохой раствормости"вводе.. В качестве эталона для сравненияантиредуктазной активности испытаны ваналогичных условиях известные 7,7-дметил-оксо,7,8,9-тетрагидропиримидо (4,5- В) ( 1,4) бензтиазины общейформулы (1), содержащие в четвертомположении молекулы в качестве заместлей метоксильную, диметилаЪжнйуюгруппы или атом хлора (см. табл, 2).40Как следует из сравнения данных"табл. 1 и 2, антиредуктазная активйость "-соединений обшей формулы ( Й ) несколькоменьше активности...

Номер патента: 707171

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Андрейчиков, Гейн

МПК: C07C 113/02

Метки: 2-диазо-5-арил-3, диоксопентановых, кислот, этиловых, эфиров

...3,50 асу 1-ругалоопепЙгсй 01 аход.гцрреп-цЬегйгадцпд,СЬее, Вег., 101,1473-1479, 1968.2. М.кедйа, Й;.Оее 1 Нааг; .НосЕег, "МеЬггасЬе 01 азодгцрреп ОЪегйгадцпд ецио Со-а 1 йчегйе О 1 - цпбТейгаеесЬуепчегЬпдцпдеп", СЬее.Вег,102 1743-1749 1969 3 70717Получеаные соединения представляют бледно-"желтые кристалличесвив ве-кислоты -присутствует триплет СН-груп.пы при 1,35 м.д. и квадруплвт СН ггруппы при 4,25 м.д. этоксильного ра 4дикала, сигнал СНгруппы .при7,08 м.д., мультиплет ароматическихЯпротонов с центром при 7,58 м,д. исигнал ейольнбго гидроксила при15,71 м.д. Такой ПМР спектр объясняется тем, что полученные соединения,Как й известные Р-дикетоны, енолизо-ваны в растворе.Аг-С СН-СО-Сй, -С.00 СЬнПИРспектры остальных продуктов имеют...

Номер патента: 589756

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Завацкий, Семений

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, перфторалкилфосфиновых, солей

...кристаллическое вещество.Найдено,%: Р 7,48, 7,45; С 16,91,16,84. -б 5("Са О 4 Р,Вычислено,%: Р 7,36, С 17,1.П р и м е р 3, Аммонийная сольперфторпропилфосфиновой кислоты.В колбу, снабженную барботероми обратным холодильником, помещаютраствор 4;0 г (0,0099 моль)перфторпропилфосфиновой кислоты в 20 млэфира.В эфирный раствор пропускают токсухого аммиака до насыщения. Реакционную массу Фильтруют, эфир иэфильтрата упаривают, Остаток выдерживают в вакууме масляного насоса.Получают 3,8 г (91 ) аммонийной солиперфторпропилфосфиновой кислоты -белое кристаллическое вещество,.т. пл. 145-146 С.Найдено,: Р 7,45, 7,48; Х 3,1,уС 6 Р,Н ХО Р.Вычйслено,: Р 7,4, Х 3,34.В аналогичных условиях получены:аммонийная соль перфторбутилфосфиновой кислоты -...

Номер патента: 875816

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Арбузов, Полежаева

МПК: C07F 9/40

Метки: l-оксиалкилфосфоновых, группы, диметиловых, кислот, содержащих, функциональные, эфиров

...анализа показано,что реакция 2-моноанила .1,3-дифенилпропантриона- -1,2,3- с диметилфосфитом в отсутст- б 0 вие катализатора начинается при температуре 207 С и сопровождается разложением продукта реакции, выделить из реакционной смеси индивидуальные сое- динения н этих условиях не удается. 65 Использование в качестве катализаотора метилата натрия неудачно,так как алгоколят натрия вызывает разрушение молекулы анила (11) с разрывом С-С- связиПолучение целевых продуктов осуществляют следующим образом.Смешивают исходные реагенты при комнатной температуре и смесь выдерживают в течение суток, затем растворитель удаляют в вакууме, остаток обрабатывают горячей водой и получен-; ный продукт очищают...

Номер патента: 967455

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бойко, Лисицына

МПК: A23K 1/00

Метки: добавки, животных, жирных, жировой, кальциевых, кислот, масложирового, отхода, производства-концентрата, солей

...частиц 0,5-1,0 мм.Способ осуществляют следующимобразом20Порцию наполнителя отруби, шрот)засыпают в ленточный противоточныйсмеситель. Туда же вносят концентраткальциевых солей в заданном процент-,ном соотношении. В смесителе происходит одновременное растирание и перемешивание жиромассы с наполнителемза счет противоточного движения слоевматериала, создаваемого спиральнымилентами противоположной навивки. Полученную смесь подают на дробилку илидругое измельчающееоборудование типадезинтегратора, где измельчают до размера частиц менее 1 мм. В процессеизмельчения обеспечивается дополнительное перемешивание частиц жлромассы с наполнителем, что обеспечивает получение однородного продукта.После этого .готовую смесь вводят вкомбикорма в качестве...

Номер патента: 967552

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Каганов, Когановский, Колесников, Кондратенко, Кучерук, Левченко, Мантуло, Марутовский, Новиков, Стучков

МПК: B01J 49/00

Метки: адсорбционной, активного, ароматических, вод, используемого, кислот, очистке, регенерации, сточных, угля

...конденсата равен 250 мм (5; от объема очищеннойводы), Из конденсата отфильтровывают280 мг Ьензойной кислоты, что составляет от поглощенной (350 мг) 80,П р и м е р 2. В условиях примера1 предварительную обработку активного угля проводят фосфорной и сернойкислотами.Результаты опытов приведены втабл.1,Из данных примера 2 видно, чтостепень регенерации практически независит от вида минеральной кислотыпри высоких концентрациях последней,но зависит от концентрации минеральной кислоты, используемой для предварительной обработки активного угля,фП р и м е р 3, Опыты проводятв тех же условиях, что и в примере1, но изменяется концентрация соляной кислоты для пропитывания угля. Результатыопытов приведены вП р и м е р 4. Опыт проводят аналогично...

Номер патента: 968752

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Маковецкая, Третьяк

МПК: G01N 31/16

Метки: жирных, кислот, солей, щелочных

...мыла. Титруют 0,004 Мраствором катионоактивного ПАВ968752 Х где МЪ Мол.О:масса 20 Табли Показ ат пособ Катионн число 752,2 754,2 2,07, .93,08 9191 Содержаниестеаратанатрия, Ъ 2 750,00 752,29 756,41 1,8 9 92,08 92,58 3 93,1 нее знание 753,0 92,3,34 осительнабка, Ъ 0,37 0,37 о 1520 Около емя опреде ления 3 В табл, 2 пок катнонного числа зависимости от п мыла и определяе вале кбнцентраци вольного слоя и,.голубой окраски хлороФорменного слоя.Расчет определения щелочных солей жирных кислот проводят в пересчете на фкатионпое числоф, которое расчитывают по ФормулеУ 250 Ч 25 К П9 9 ф где К - катионное,число, мл/г; 9 - объем 0,004 М раствора катион активного ПАВ, гошедшего на титрование 10 мл анализируемого раствора, мл; 250 - объем мерной...

Номер патента: 969150

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: "пьер, Луиджи, Франческо

МПК: C07C 51/235

Метки: дикарбоновых, кислот

...по отношению к загруженнойФ- -формилалканоВой кислоте. Т.пл. 122- 124 С. НООЮ- (0 Н,) -СООН П р и м е р 18. Повторяют пример 17 за тем исключением, что в качестве исходного материала используют 121,5 г 5-формилпентановой кислоты, в качестве растворителя используют 1200 г 95-ного водного раствора пропионовой кислоты, а окислительную реакцию проводят с помощью воздуха в течение 8 ч при 45 С (давление 5 атм).Анализ полученного продукта дает 95-ный выход адипиновой кислоты. Исходное соединениеКоличест во адсор бированного О мол. Катализа- тор При- мер Декаметиленди- Тетрагидратальдегид адетата кобальта (1 ) 0,000500 То же 0,000500 То же Поставленная цель достигается спо бом получениями.,в-дикарбоновых кислот общей формулы где и 6-10,который...

Номер патента: 969151

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Вальтер, Вильфрид, Гюнтер, Иоахим, Харальд

МПК: C07C 53/16

Метки: аммония, кислот, металлов, моноили, солей, трихлоруксусных, щелочных

...добавки соды) иэ целевого продукта твердый псевдоожиженный материал (примерно 12 кг ) имеет температуру примерно 90 С, которая может поддерживаться благодаря теплообменной системе 15-19, и контролироваться температурным датчиком 14 и поддерживаться в дви. жении с помощью вдуваемого воздуха. 3,2 кг/ч монохлоруксусного натрия непрерывно выгружают через разгрузочный шнек 20.Продукт хорошо сыпуч и имеет насыпной вес 0,82 кг/л, а также следующий гранулометрический состав,В: более 0,5 мм 7,9; О, 5-0, 315 мм 5, Зу 0,315-0,2 мм 26,0 р 0,2-0,063 мм 54,9 и менее 0,063 мм 5,9.Выход примерно количественный.Состав продукта, вес.%: монохлоруксуснокислый натрий примерно 99; хлористый натрий 0,3; вода 0,2; моно хлоруксусная кислота 0,2 и рН 5,8П р и м...

Номер патента: 969154

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Жак, Жан

МПК: C07C 121/75

Метки: замещенных, кислот, конфигурации, сложных, спирта, транс, феноксибензилового, циано-3, циклопропанкарбоновых, цис-или, эфиров

...до 20 фС и получают 30,70 г сырой смеси (1 К,5 Я)-б,б-диметил(К)- (Я)-циано"(3-Феноксифеиил)метокси- ,З-оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она и(1 К,БЯ)-б,б-диметил(К)- Г(К)- 40циано-(3 -Феноксифенил)метокси 3-3 оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она,содержащую в качестве примесей главным образом непрореагировавшие исходные продукты (смесь А). 45Б. (1 К,5 Я).-б,б-днметил(К)- 1,(Я)- циано-(3-Феноксифенил)метоксиоксабицикло-(3,1,0)-гексан-он,Полученную смесь А хроматографируют на силикагеле, элюируя смесью 50бенэол-этиловый эфир уксусной кислоты (95-5), и получают 10,9 г (1 К,5 Я)- б,б-диметил(К)- 1(Я)-циано-(3 -феноксифенил)метокси-оксабицикло(3, 1,0)-гексан-она соединение Б),т.пл.126 С; аС=. -71 (к=1 в бенЪзоле) .Уф-спектр (этанол): перегиб...

Номер патента: 971092

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Бруно, Зигфрид, Херберт

МПК: C07C 121/14

Метки: жирных, кислот, нитрилов, смесей

...получасового подогрева температуруподцерживают в течение 1,25 ч на уровне270 С.Реакцйю заканчивают через 4,75 ч, Выведенные в сборники продукты реакции (при230 и 270 С) собирают раздельно и подвер.гают переработке, Нитрил сала, выделенныйпри 230 С, содержит 20 вес,% амида. При270 С содержание амида составляет 9 вес,%.Общее содержание амида в нитриле жирнойкислоты 10%П р и м е р 15, В описанную в примере 1 аппара 1, туру,в которой, однако, фракционную колонну заменяют прямым переходником от реакторав систему сборников, загружают 500 г бараньего сала (коэффициент омыления 189,кислотное число 0,9) и 2% (к весу бараньегосала) цинкододецилбензолсульфоната, В процессе реакции пропускают аммиак иэ расчета600 л на 1 кг сала в 1 ч. Температуру...

Номер патента: 972344

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Коренман, Нефедова, Тищенко

МПК: G01N 21/78

Метки: водном, кислот, пикраминовой, пикриновой, растворе, смеси

...в координатах оптическая плотность - концентрация пикриновой кислоты в исходных водных растворах (0,01-0,40 мг/мл). Градуировку прибора проводят по водным растворам пикриновой кислоты в условиях, аналогичных ,проведению анализа. Уравнение градуировочного графика представлено в табл, 1.Экспериментально полученные данные анализа водных растворов, содержащих пикриновую и пикраминовую кислоты, представлены в табл. 2.Относительное стандартное отклонение результатов определения пикриновой кислоты боп= 4,98%, пикраминовой - ф= 4,60%.овРезультаты, представленные в табл. 2, свидетельствуют о том, что предлагаемый способ позволяет проводить раздельное количественное определение пикриновой и пикраминовой кислот в водных растворах в области низких...

Номер патента: 974229

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Быстряков, Обтемперанская

МПК: G01N 21/78

Метки: аммония, дитиоорганических, замещенных, кислот, металлов, пятивалентного, солей, тиоили, фосфора, щелочных

...концентраций соли 10 -9 хх 10 М составляет 1 3%, ддя диапазона10 -10 М - 2-5%, Время определения30-60 мин в зависимости от определяемой концентрации соли.Проведению определений не мешают50другие тиофосфорные соединения (тиоокиси фосфинов, полные эфиры тио- и дитиокислот (,1 ), фосфорорганическпе пестициды, такие как фозалон, тролен, бромофос и другие, большинство неорганическихсолей. Мешают фосфороорганические соединения Р (Й 3 ), щелочь, амины, ароматические углеводороды, а также некоторые где Р - оптическая плотность,С - молярная концентрация диэтилдитиофосфата келия в фотометрируемомрастворе.- коэффициент чувствительностирассчитывают по методу наименьших квадратов, Градуировочный график в координатах относительно С -...

Номер патента: 731742

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бондаренко, Кабачник, Цветков

МПК: C07F 9/53

Метки: диалкил(арил)фосфорилкарбоновых, кислот

...: С 66,8; 66,5; Н 6,0;6,1; Р 10,9; 10,6.46170 ЭРВыцйслено, 3: С 66,6; Н 5,9; Р 10,7.П р и м е р 3, Дифенилфосфорилуксусная кислота.К раствору 5,0 г ( 0,025 моль )дифенилфосфинистой кислоты и 2,6 г(0,028 моль ) хлоруксусной кислотыв 25 мл диметилсульфоксида при 50 С,прибавляют по каплям в токе аргонапри перемешивании 10,7 г (0,056 моль)03,-ного водного раствора едкого кали, После нагревания в течение 1 чреакционную смесь разбавляют водой70 мл). Водный раствор промываютхлороформом, подкисляют соляной кислотой и экстрагируют хлороформом.Экстракт сушат сульфатом натрия и упаривают в вакууме. Получают 5,9 г( 903,дифенилфосфорилуксусной кислотыт.пл. 146,5-1475 С, из смеси метилэтилкетон - ацетонитрил .Литературные...

Номер патента: 975713

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Ананьева, Федорова

МПК: C07F 9/38

Метки: иодалкилфосфоновых, кислот

...С,Шекмар Редактор Н.Рогулич Заказ 8926/39 Тираж 388 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ра и замещение атомов хлора на атомиода и углеводородном радикале.П р и м е р 1. Смесь 0,2 моль дихлорангидрида Ф-хлоргексилфосФоновой кислоты и 100 мл 57-нойиодистоводородной кислоты кипятят с 5обратным холодильником в течение 20 ч,Избыток иодистоводородной кислотыотгоняют из реакционной смеси. Остаток растворяют н 50 мл эфира, эфирный раствор промывают насыщенным раст-Овором сернистой кислоты (5 х 10 мл)дообесцвечинания, сушат сульфатом натрия и упаривают. Остаток -)-иодгексилфосфоновую кислоту, очищают...

Номер патента: 976845

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Габор, Иштван, Йожеф, Марианне, Рудольф

МПК: C07C 69/743

Метки: активных, кислот, оптически, рацемических, циклопропанкарбоновых, эфиров

...давлением при 40 С. В качестве остатка получают 1,2 г цинерина 1.Сырой продукт подвергают хроматограФированию на 100 г силикагеля смесью, приготовленной из петролейного эФира и этилацетата в соотношении 15:1. Улавливают Фракции, которые соответствуют в тонкослойньй хроматографии пятну при М= 0,62 (петролейный эФир: этилацетат = 4:1) и упаривают при пониженном давлении при 25-30 С. Получают 0,663 г (2,1 ммоль; 703) цинерина 1.П р и м е р 2 . 2,2-Диметил- в (2.,2-дихлорвинил)-циклопропан-карбоновая кислота-(3-Феноксибензил)- -эйир (перметрин) Смесь из 12 мл безводного диметилФормамида и 6 мл безводного ацетонитрила охлаждают посредством охлаждающей смеси, приготовленной из сухого льда и четыреххлористого углерода, 1 охлажденной смеси...

Номер патента: 977457

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Двалишвили, Ельцов, Квитко, Кравченко, Рудая, Смоленкова

МПК: C07D 307/92

Метки: диангидриды, динафтилтетракарбоновых, исходных, качестве, кислот, мостиковых, полинафтоиленбисбензимидазолов

...4-5 ч при 140 - 145 С.По мере нагревания выпадает желтый осадок целевого продукта. После окончания реакции смесь охлаждают, отфильтровывают осадок, отмывают толуолом (3 раза по 10 мл)кипятят в 50 мп, уксусного ангидрида 30 мин, снова отфильтровывают, отмывают сухим бензоном, эфиром и сушат. ПолучаЮт 11,4 г (75 Ю) диангидрида 1,1,8,8-динафтилсульфидтетракарбоновой кислоты. Т. пл. выше 350 С. Найдено, Ю: 5 7,29; 7,57С Д 4 Н ОО 65Вычислено, Ю: 5 7,51П р и м е р 25 г полученного в примере 1 диангидрида 1,1.,8,8 - динафтилсульфидтетракарбоновой кислоты растворяют при нагревании (80 С) в растворе едкого калия (4 г КОН на 1000 мл воды) в течение часа. К полученному раствору доба - ляют по каплям щелочной раствор КИп 04 (15 г; 0,095 моля...

Номер патента: 979279

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Вяткин, Лапицкая, Легин, Ржевцев, Сенчилло

МПК: C02F 1/78

Метки: вод, кислот, солей, сточных, фосфоновых

...и по прототипу,В табл. 2 приведены данные о степени разрушения ОЭДФК при примененииразличных катализаторов (концентрацияОЭДФК 5 г/дм Э, продолжительностьозонирования " 2 ч).Как видно из таблиц, применениепредложенного способа позволяет повы"сить степень очистки сточных вод отФосйоновых кислот и их солей до 90,предотвратив загрязнение окружающейсреды йосфат"ионами. 3 9792количества нитрата кобальта до 5 г/лстепень окисления снижается до 103,Недостатками этого способа является:1. Недостаточная степень разрушения фосфоновых кислот.2. Значительные количества вводи"мого катализатора (56 г/л по соли,или м 10 г/л по иону Со(1,3. Разрушение происходит до солейФосфорной кислоты, следовательно возникает задача очистки сточных вод...

Номер патента: 979325

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Асланов

МПК: C07C 51/41

Метки: жирных, кислот, солей, щелочных

...весом 143 и плотностью 1 в917,8 г/дмЗ (при 20 С). Анолит 600 мл насыщенного раствора того жехлорида натрия (плотность 1205 г/дм) .Катод изготовлен из нержавеющей стали, анод - из графита.15Католит подвергают принудительнойрециркуляции в катодной зоне с прохождением через органицеский слой (посредством лабораторного центробежного насоса и набора стеклянных и рези вновых трубок .Через систему пропускают постоянный электрический ток. Газообразныепродукты на электродах: водород - накатоде, хлор - на аноде,В процессе омыления насыщеннуюконцентрацию хлорида натрия в анодной зоне поддерживают постоянной путем непрерывного вывода анолита изанодной зоны, доукрепления его в ца- фне - перемешивателе кристаллическимхлоридом натрия и введения...

Номер патента: 979326

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Евсеев, Зуган, Карканицина, Ристер, Романенков, Чернышов, Шевченко

МПК: C07C 51/41

Метки: высших, кальциевых, карбоновых, кислот, солей

...480 кг расплава стеариновой кислоты. Массу перемешивают в течение 30 мин, а затем в течение 1 ч дозируют 15-207.-ную сус 480 кг расплава синтетических жирных кислот, фракции С,7-С , Массу перемешивают в течение 20 мин, а затем в течение 1 ч дозируют 15-20-ную суспензию гидроокиси кальция из расчета 62 кг Са ОН)2, Содержимое аппарата выдерживают в течение 30-60 мин при 65-70 С, Полуценную суспензию стеараОта кальция в воде охлаждают и фильтруют, Продукт направляют на сушку, а Фильтрат используют в следующем технологическом цикле. Получают 500 кг соли кальция.АнализСоль кальция 98,81Свободная кислота 0,53Вла га 0 70Электропроводност ьводной вытяжки 0,023 См/мХлориды СледыП р и м е р 2. Б аппарат с мешалкой Объемом 5 м заливают 2500...

Номер патента: 979331

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Зейналов, Исмайлов, Кошелева, Мамедов, Сарыева

МПК: C07C 69/74

Метки: алкиларилциклогексанкарбоновых, качестве, кислот, пластификаторов, поливинилхлорида, этиленгликолевые, эфиры

...461 г этилФенилциклогексанкарбоновой кислоты 12 моля), 18,6 г КУ33 считая на этиленгликоль), далее добавляют 300 мп растворителя и смесь нагревают в течение 3 ч при 90 С. Катализа - тор КУпомещают в патроне), Получают .53 г (93/ от теории ) полного этиленгликолевого эфира 2-этилфенилциклогексанкарбоновойкислоты.Структура полученных соединений подтверждена с помощью ИК-спектроскопии, а также встречным синтезом и гидролизом.Синтезированные соединения испытывают в качестве пластификаторов ПВХ Дпя оценки эффективности данных соединений проводят сравнение с одним из луцших, применяемых для этой цели, промышленным пластийикаторои - диоктилфталатом (ДОФ).На основе ДОФ получены контрольные образцы, свойства которых сопоставляют со...

Номер патента: 979334

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Виниченко, Ефимов, Литвиненко, Подустов, Правдин

МПК: C07C 143/76

Метки: алкилоламидов, жирных, кислот, сульфатированных

...моля) в минуту и времени пребывания реакционной смеси в реакционной зоне 10 минПолучают качественный целевой продукт светло-желтого цвета с содержанием ПАВ 30 и содержанием сульфата натрия 2,2. Выход 28,4 г (72,5),П р и м е р 5, В объемный реактор периодического действия с внутренним диаметром 35 мм и высотой 110 мм, оснащенный лопастной мешалкой, термометром, охлаждающей рубашкой и имеющий отверстие диаметром 2 мм в центре дна реактора для подачи сульфатирующего газа и отверстие в крышке реактора для отвода газообразных продуктов реакции, помещают 54,4 г (0,2 моля) моноэтаноламида жирных кислот фракции С 1 -Сбсо средним молекулярным весом 272 и т.пл.58 С. После расплавления указанного органического вещества и доведения его...

Номер патента: 979382

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Душечкин, Егоров, Иванов, Караваева, Пастухова, Репнева, Румянцева, Тертерян, Храпов, Шаров

МПК: C08F 210/02

Метки: акриловых, винилацетатом, кислот, сополимеров, этилена, эфирами

...щелочей определяют путем обработки продукта едким натром 2 ч в толуоле при 100 С и оцени-, вают по степени их омыления Ы, .П р и м е р 4, Получение сополимеров осуществляют на установке, как и в примере 1, при следующих условиях; давление 3000 атм, температура.300 С, концентрация ПТБ 0,0001 мас.Сополимеризацию проводят в присутствии винилацетата в количестве50 мас. и смеси метил- и бутилметакрилата при их весовом соотношении 1:1 в количестве 4,8 мас. на реакционную смесь, время пребывания реакционной смеси в реакторе 140 с.Выход сополимера 1200 г/ч, содержание звеньев винилацетата 49 мас.1 общее содержание метил- и бутилметкрилата 24 мас.; с(,=38.П р и м е р 5. Получение сополимеров в тех же условиях, что и в примере 4, но...

Номер патента: 981311

Опубликовано: 15.12.1982

Автор: Караванов

МПК: C07C 69/716

Метки: кетокарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...лового эфира щавелевой кислоты. При перемешивании и при охлаждении колбы смесьюльда и соли прикапывают эфирный раствор бромистого н-гептилмагния, приготовленного в обычных условиях из 17,9 г (Оу 1 моль) бромистого Н-гептила и 2,5 г магния. По окончании смешения прибавляют 20 мл воды и 50 мл 10-ной соляной кислоты, После растворения осадка содержи мое колбы обрабатывают как и в первом.примере. Температура кипения 311 4 этилового эфира ь-кетопеларгоновойкислоты 100 С при 5 мм. рт.ст, Выход 16 г (803) .Найдено, l,: С 65,87; Н 10,02.5 С Н ОВычислено, Ж: С 65,96; Н 10,07.,Омылением эфира получают о(.-кетопеларгоновую кислоту, температура плавления 43-44 ОС,П р и м е р 3. Получение н -бутилового эфира о-кетокаприловой кисло. ты. В...

Номер патента: 982528

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Жан-Мишель, Огюстен, Франсуа

МПК: B01F 3/00

Метки: кислот, концентрирования, минеральных

...головки; на фиг. 4 - охладительный элемент.Устройство включает контактную головку 1, охладительный элемент 2, корпус 3, циклон 4, бак 5, содержащий концентрируемый раствор, фильтр 6. Корпус 3 может быть выполнен в виде цилиндрической трубы 7.Контактная головка содержит цилиндрический корпус 8, перфорированную обечайку 9, выполненную в виде усеченного конуса, осевую подводящую трубу 10 и тангенциальный патрубок 11 для газообразной фазы.Охладительный элемент содержит муфту из графита 12 в котором устроена система охлаждения жидкостью, выполненная в виде циркуляционных каналов 13.Б последующих примерах использована головка с внешним диаметром, равным 270 мм и высотой 120 мм, причем диаметр наибольшего сечения конической...

Номер патента: 982538

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Еити, Иссеи, Кагари, Нобуо, Сакае, Хидео

МПК: C07D 221/04

Метки: дизамещенных, индолизидинметанол, кислот, производных, солей, хинолизидин-или, четвертичных

...из смеси ацетон-метанол, В результате получают 0,03 г бесцветных кристаллов в виде призм с т.пл. 167- 170 С с расложениемРассчитано, Ъ; С 53,26, Н 6,12,3,27.С,9 Л Вгй 06Найдено, %: С 52,96, Н 6,15,Я 3,21.П р и м е р4. 2-11,1-дифенил- -оксиметил 1 -(е)-транс-хинолизидин.Раствор 5,3 г 2-бензоил-(е)-хинолизина в сухом серном эфире добавляют по каплям к раствору фениллития полученного из 0,46 г лития и 5,2 г бромбензола ) в сухом серном эфире и полученную смесь нагревали затеи982538 515 мин с обратным холодильником. После окончания реакции реакционнуюсмесь разбавляют водой и отгоняютэфир. Остаток прибавляют к гексану,Выпадающие кристаллы отфильтровываюти промывают водой, а затем н-гексаном.После высушивания получают 4,76 гбесцветных...

Номер патента: 988188

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Дьюла, Золтан, Иштван, Ласло, Пал, Чаба, Шандор, Эржебет

МПК: C07C 103/30

Метки: n-дизамещенных, амидов, карбоновых, кислот

...при охлаждении. Получают24 г (74,5%) Й,М -дибутиламида 3,5-динитробензойной кислоты с температуройплавления 61-62 С.Вычислено, %: И 13,0.Найдено, %: М 12,71.Н р и м е р 6. В колбу емкостью1000 мл, которая снабжена описанными 88 6в примере 1 приспособлениями, помещают11,0 г (О;05 моль) 3,4, 5 - триметоксибензойной кисл.оты и 350 мл ксилола.Приготовленную смесь нагревают до 806и затем добавляют 5,0 г (0,057 моль)морфолина в 50 мл ксилола. При указецной температуре в реакционную смесь вводят 5,0 г (,0,05 моль) фосгена, после чего реакционную смесь дополнительно перемешивают в течение 1 ч. Избыточное копичество фосгена удаляют пропусканиемв реакционную смесь сухого воздуха. Ок.рашенный в светло-желтый цвет растворупаривают в вакууме до...

Номер патента: 455588

Опубликовано: 07.01.1983

Автор: Королев

МПК: C07C 50/18

Метки: 1-(сульфофениламино)-антрахинон-2, карбоновых, кислот

...Заказ 10736/3 Тираж 416 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Вычислено, Ъ С 55,00, Н 3,70,М 3;05.Лмос 516 нм.П р и м е р 3, Смесь 2,96 г 2- -нитроантрахинон-карбоновой кисло-. ты, 3,46 г анилин-сульфокислоты и 23 мл 2 н. раствора соды нагревают в запаянной трубке 17 ч при 150 С, охлаждают и в условиях примера 1 выделяют 3,3 г 1-(3-сульфофениламино) -антрахинон-карбоновой кислоты. Способ пОлучения 1-(сульфофениламино)-антрахинон-карбоновых кислот, отличаюцийся тем, что 1-нитроантрахинон-карбоновую кислоту подвергают взаимодействию с анилинсульфокислотой в водной среде при нагревании не выше 150 С...

Номер патента: 988819

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Райда, Савиных, Сидоренко, Терентьева

МПК: C07D 333/52

Метки: кислот, конденсированных, хлорангидридов, хлортиофен-2-карбоновых

...см " ГСХ=СХ-СООТГтриэтилбенэиламмонкйхлорида (ТЭБАХ),1/3 ст 96 г 0,8 моль хлористоготионила. Реакционную смесь нагревают до 140 ОС и прибавляют по.каплямостальной хлористый тионил с такойскоростью, чтобытемпература реакционной смеси не снижалась, после чего продолжают перемешивание 2 ч, охлаждают, продукт извлекают кипящимгексаном., Выход хлорангидрида 3-хлор-бенэо-(Ь)-тиофен-карбоновой кисло(0,01 моль)О -метилкоричной кислоты,1,18 г (0,005 моль) ТЭБАХ прибавляют1/3 от 10,21 г (0,085 моль) хлористого тионила, нагревают до 135 С и приливают по каплям остальной хлористый1 ионил. Дальнейшее проведение реакциианалогично примеру 1. Выход хлорангид-,рида 3-хлор-метил-бензо-(Ь)-тиофен-карбоновой кислоты 1,46 г (59) 20Найдено, : 13,08.С о...