Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 1262892

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бутенев, Кудряшов, Купин, Моргунов, Никитин, Сорокин

МПК: C07C 51/41

Метки: жирных, кислот, натриевых, синтетических, солей

...620 г карбонатцой массы обрабатывают в течение20 ггиг с помощью 23 г 407-ного раствора НаОН при 105 С и получают635 г омыленцого оксидата со следующими показателями:Эфирное число,мг КОН/г 2,2Ссде 1 жае, мас % г262892 бКолтчество Иа СОЗ, %на 1 этапе 55на П этапе 15Общая замена ИаОН наИа,СО % 70Количество испарившейсявлаги, г 35Далее полученные 615 г карбонатноймассы обрабатывают при 108 С 35 г10 40%-ного раствора ИаОН в течение20 мин и получают 630 г омыленногооксидата со следующими показателями:ЭФирное число,мг КОН/г 2,915 Содержание, мас.%ИаСО 0,05ИаОН 0,15твердой части 798Вязкость после щелочно 20 го омыяения, сП 80Количество испарившейсявлаги, 20Общая продолжительностьсодового и щелочного омы 25 ления, мин, 25 0,12 0,50 81,2...

Номер патента: 1262893

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бибичев, Гонцова, Моргунов

МПК: C07C 51/41, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, окисленного, парафина, синтетических

...34,5Содержание водорястворнмых кислотрмас.7, НетДалее с оксидатом проделывают теже операции, что в примере 1, и получают 198 г технической смеси кислот повышенного качества с показателями, аналогичными показателямкислот в примере 1, и 135 г технической смеси кислот более низкогокачества, аналогичных тем,. цто брали в примере 1. На выделение 198 гкислот затрачено 4; г карбоната натрия и на выделение 135 г кислот25,5 г гидроксида, что составляет60 г гидроксида натрия в пересчетена содопродукты.П р и и е р 3 (по прототипу).1000 г оксидата укаэанного в примере 1 состава в лабораторных условиях разгоняют при остаточном давлении 5 мм .рт.ст. в токе углекислогогаза на фракции по условиям прототипа и далее омьшяют все фракции раствором...

Номер патента: 1768576

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бланштейн, Гаврилова, Гвоздовский, Кулик, Потатуев, Рыбаков, Юров

МПК: C07C 51/14, C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновых

...после чего дают давление СО=70атм и включают перемешивание. Реакцию проводят при равномерном нагреве в интервале температур 105-130 С и давлении СО=70 атм в течение 15 мин, После окончания реакции автоклав охлаждают, удаляют СО и продукты реакции анализируют методом ГЖХ. В реакционной смеси находят 10,4 г исходного олефина и 94,9 г монокарбоновых кислот С 11, в том числе 78,8 г н.ундекановой кислоты, Таким образом, конверсия децена составляет 90%, выход кислот С 11 на исходный олефин 68,7%, концентрация н.ундекановой кислоты в смеси кислот 83,0% и ее выход в расчете на исходный олефин 57,0%.П р и м. е р 2. Проводят аналогично примеру 1, но применяют децен с концентрацией а-изомера 5%. Н 20= 1 мол/мол олефина, Ру= 10 мол/мол Со, СО=...

Номер патента: 1768586

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Манаев, Манаева, Перевалов

МПК: C07C 241/04, C07C 243/38

Метки: ароматических, гидразидов, карбоновых, кислот

...и не могут считаться более доступными, Их лабораторные методы получения достаточно сложны и основаны, главным образом, на хлорировании ацетофенона различными хлорирующими агентами. При этом требуется дополнительная очистка целевых продуктов от примесей моно- и дихлорзамещенных ацетофенонов, а также от продуктов хлорирования в ядро.Другая группа методов получения а, и, а -трихлорацетофенонов связана с взаимодействием бензола или его гомологов с ацилирующими агентами, например, с трихлорфосфазополихлоралканами, в присутствии кислот Льюиса с последующим гидролизом трихлорфосфазосоединений характеризуется недостаточно высокими выходами продуктов и не дает возможности получать соединения с нитрогруппой в ароматическом кольце,Кроме того,...

Номер патента: 1596690

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Брижанева, Моргунов, Руд, Ткаченко, Фесенко

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, марганцевых, натриевых, неомыляемых, органических, производства, синтетических, солей

...005Числа;Кислотное 1;0ЭФирное 1,2.Карбонильное 16,0Иодное 5,7Гидроксильное 46,0П р и м е р 7 (по предложенному способу при среднем содержании ингредиентов, но с заменой серной на соляную кислоту), Проводят по условиям примера 5, раствор содержит по 2,57 сульфата натрия и соляной кислоты. Образования эмульсии не наблюдают . Получают 71,57 неомыпяемых и 28,5 . водного раствора. Неомыляемые характеризуются показателями:Содержание, мас.7.:Натрий-металлМарганец-металлЧисла:Кислотное 0,7Эфирное 10,6Карбонильное 14,8Иодное 5,0Гидроксильное 45,0Пфр и м е р 8 (сравнительный, по предложенному способу эа нижним пределом содержания ингредиентов). Проводят по условиям примера 4, но берут 1: 1 водного, раствора, содержащегб по 0,25 мас.Х сульфата...

Номер патента: 1363746

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бутенев, Кудряшов, Купин, Моргунов, Сорокин

МПК: C07C 51/41, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, натриевых, синтетических, солей

...щелочи,иас,% О,этапе обрабатывают 530 г продукта33 г 35%-ного раствора щелочи нри150 С в течение 2 иин и получают663 г омылекного оксидата со следующими показателями; Эфирное число,иг КОН/г 2,5Избыток щелочи,мас,% 0,1Содержание,мас.% твердойорганическойчасти , 79,2Карбонат натрияГлубина омыления, % 97,011 р и м е р 7 (известный способ).Берут 500 г оксидата на основе твердого парафина с качеством как в примере 1 и обрабатывают при перемешивании 132 г 25%-ного раствора карбоната натрия (глубина 58% от числаомыления) при 95 С в течение 2 чпод атмосферным давлением. Оиыляютоксидат водой по кислотному числу.Глубина омыления содой составляет85% от теории. Смесь продувают воздухом со скоростью 5 л/мин. Получают 590 г карбонатной массы с...

Номер патента: 671223

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бавика, Горбачева, Дышловой, Карюкин, Логвинова, Макаров, Садыков, Смовж, Юсупов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: жирных, кислот, метиловых, эфиров

...2:1, подавали в 1-ый этерификатор и выдерживали в течение 6 ч при температуре 130 С и давлении 8-9 ати, 45 Далее реакционную массу из первого этерификатора через дроссельный вентиль подавали в отгонную колонну, где при атмосферном давлении и температуре низа колонны 120-130 С отгоняли пары реакционной воды и метанола. Полученные метиловые эфиры анализировали на полноту этерификации, затем смешивали с эквимолярным количеством метанола, подогревали до температуры 130 С и подавали во 2-ой этерификатор, где при давлении 8-9 ати выдерживали" в течение 6 ч. Полученные эфиры выделяли вышеуказанным способом и анализировали на полноту этерификацииП р и м е р 1, 10 кг синтетических жирных кислот Ст-С насосомдозатором подавались на смешение с...

Номер патента: 396999

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Беспалый, Жуков, Круть

МПК: C07C 251/86

Метки: кислот, фенилгидразонов, фенилглиоксиловых

...целевого продукта из Процесс предпочтительно провпри молярном соотношении хлористионила к ацетофенону или егом- или и-замещенным 3:1 и процессведут при температуре 40-50 С.Вышеуказанным способом были получены фенилгидразоны п-метил-, и-этилп-хлор-, п-бром-, п-йод-, п-нитро-,п-метокси-, п-этокси-, м-хлор-, охлор- и о-метоксифенилглиоксиловыхкислот. Выход целевого продукта составляет 50-513 в расчете на исходныйацетофенон,П р и м е р. В четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную шариковым холодильником, мешалкой; термометром и капельной воронкой, вносят 43,3 мл (0,6 моль) хлористого тионила. Содержимое колбы нагревают на водяной бане до 40-50 С и прибавляют по каплям при перемешивании 23,3 мл (0,2 моль) ацетофенона в течение...

Номер патента: 892856

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бавина, Бибичев, Вихорев, Земенков, Проскуряков, Свиркин, Сыроежко

МПК: C07C 51/225, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, синтетических

...марганца,равной 0,11-0,21 мас.Ф и хрома 0,016- 200,033 мас,3 по металлу. Окислениепроводят в стеклянном или металлическом реакторе барботажного типа с механической мешалкой, позволяющей проводить процесс а кинетическом режиме 25по кислороду. Используемый в данномпроцес е двухкомпонентный катализатор готовят простым смешением стеаоатоя или ацетилацетонатов или солейкислот фракции С-С марганца и хрома,ЗОПредложенный способ позволяет ускорить процесс за счет сокращения продолжительности процесса до 2-8 ч против 13,5-15,1 часа в известномспособе, повысить конверсию процесса до 482-689 против 37 в известном способе, при этом качество С(К остается на уровне или выше чем в известном способе за счет снижения содержания оксикислот до...

Номер патента: 1561291

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бесицкий, Бутов, Литвиненко, Моргунов, Правшин, Сорокин

МПК: B01J 19/00, G05D 27/00

Метки: жирных, кислот, клея, мыльного, приготовления, производстве, процесса, синтетических

...плава в реактор 1, содержащий датчик 8 уровня, регулятор 9 уровня, подключенный через регулятор 6 . концентрации. мыльного лея к исполни" тельному механйзму 7 на линии подачи воды на охлаждение, и контур коррекции, содержащий датчик 5 концентрации ф юльного клея, псдключеньцЪ к второму фф входу регулятора концентрации, 1 ил, ф фС:подачи воды па разбавление и охлаждение мыльного плава изменяет ее расходтаким образом, чтобы поддержать заданный температурный режим,".При этом изменяется концентрацияюаьного клея. Сигнал от вискозиметрического датчика 5 поступает на входрегулятора 6, который через исполни"тельный механизм 7 изменяет расход,Воды через змеевики для дополнительного охлаждения мыльного клея, тем саиюм изменяя,его...

Номер патента: 1770358

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Авакян, Алешин, Туманьян

МПК: C12N 15/01

Метки: кислот, нуклеиновых, разделения, растений, электрофоретического

...Сравнительная характеристика результатов электрофореза (5 час) нуклеиновых кислот,проводимого по способу - прототипу и предлагаемому способу азат Пройденный путь, % Замедление, Скорость зам ления, %/ча РР 001 электромагнитными полем с параметрами: сила тока - 194 мА, напряжение - 82 мВ. Затем процесс прекращают и изучают результаты на трансиллюминаторе,Недостатками способа являются: - низкая разрешающая способность относительно фрагментов, близких по молекулярной массе;- невозможность направленного регулирования фрагментов Н К в электромагнитном поле;- дополнительные затраты времени и средств, связанных с повторными и последующими операциями по разделению близких по молекулярным характеристикам фрагментов НК.Целью изобретения...

Номер патента: 365912

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Дышловой, Линчевский

МПК: B01J 23/34, B01J 27/02

Метки: декарбоксилирования, жирных, катализатор, кислот

...на основе окиси марганца для проведения указанного процесса. Однако он имеет недостаточные активность и селекти ность.Для повышения активности и селективности катализатора предлагается вводить в его состав сульфат натрия и активную двуокись кремния.Катализатор содержит 70-90 мас.В окиси марганца, 1-20 мас.3 сульфата натрия и 0,5-10 мас,3 активной двуокиси кремния.При применении этого катализатора степень декарбоксилирования жирных кислот заметно повышается, достигая 96-98, Полученные кетоны содержат минимальное количество примесей. Катализатор можно подвергать таблетированию или наносить на носитель.П р и м е р, Пары н-валериановой и капроновой кислот и фракции синтивности и селективности кат тора, в его состав введены с т натрия и...

Номер патента: 938568

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Баяндина, Калимуллин, Нуретдинов, Садкова

МПК: A01N 57/26, C07F 9/22, C07F 9/564 ...

Метки: n-метил-n-пропаргиламидофосфорной, активностью, бис-(этиленимиды, кислот, обладающие, тиофосфорной, хемостерилизующей

...(0,01 моль) этиленимина и 1 Я 9 г (ОЯ 1 моль) триэтиламина в 15 мл диэтилавого эфира. Реакционную смесь перемешивают 1 ч при комнатной температур, а затем в течение 0,5 ч при рефлексе.Осадок салянакислаго триэтиламина, 1,4 г (теоретическое количество 1,48 г), отфильтровывают, фильтрат упариваат в вакууме. Выпавшие кристаллы атфильтровыьают и перекристаллизовывают (высококипящий петролейный эфир), Получают0,89 г(83,2%) бис-(этиленимида) К-метил-Кпропаргиламидафосфорной кислоты с т,пл,35 - 36 С, д " = -40 мд,. й %, С 47 76,18 12.К 21,09; 21,10; Р 14,80; 15,03.СвН 14 КзОР,Вычислено4; С 4824; Н 7,03; К 21,10;Р 15,58.ИК-спектр (и, см ): Р=С -1275; -С=С 2130,П р и м е р 2. Получение бис-(этиленимида) К-метил-К-пропаргиламидотиофосфорной...

Номер патента: 1775393

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Бабанова, Ельдецова, Кутузова, Тенцова

МПК: A61K 31/232, A61K 47/08, A61K 47/14 ...

Метки: жирных, кислот, полиненасыщенных, состав, стабилизации, эфиров

...эфиров ПНЖК - еэдР епч е 02Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. Берут 10 г (точная масса) смеси эфиров ПНЖК. Добавляют 0,106 г(1,06 ) смеси а -токоферола, бутилокситолуола, цистеина и тщательно перемешивают при комнатной температуре,Стабилизирующая смесь содержит 0,100 г5 а -токоферола; 0,001 г бутилокситолуола;0,005 г цистеина, что составляет соответственно 1; 0,01; 0,05 от массы эфиров ПНЖК,при этом соотношение компонентов стабилизирующей смеси следующее, мас. О :10 а -Токоферол 94,34Бутилокситолуол 0,94Цистеин 4,72,П р и м е р 2, Берут 10 г (точная масса)смеси эфиров ПНЖК. Добавляют 0,1085 г15 (1,085 ) смеси а-токоферола, бутилокситолуола, цистеина и тщательно перемешивают при комнатной...

Номер патента: 1777885

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Левенталь, Ягодин

МПК: A61K 35/78

Метки: карбоновых, кислот, солей

...кислот ается обработке ием соответствуислот,ого способа являкарбоновых кисижению выхода1777885 Таблица 1 Показатель Способ и е лагаемый и ототип Влажность, % рН не более Содержание неомыляемых веществ,% от абсолютно сухого вещества, не более Содержание производных хлорофила, мг % от абсолютно сухого вещества не более Выход целевого продукта, кг на 1 т евесной зелени40-458,9-9,5 459,0-9,5 7,0 7.0 400 4,6 5,5 П р и м е о 1. Получение карбоновых кислот проводится путем химической обработки растительного сырья по авт.св. М 1202590, При этом дополнительной химической обработки 40% раствором едкого натра подвергается осадок, образующийся после отстаивания бензинового экстракта,К 0,5 кг осадка прибавляется 0,5 л воды, смесь нагревается...

Номер патента: 1781205

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Киселев, Орос, Пешков, Селеменев, Чиканов

МПК: C07C 227/40, C07C 229/24, C07C 229/26 ...

Метки: выделения, кислот, органических, производственных, растворов

...кислот механическим растяжением нитей ионита до исходной длины. При этом время контакта ионита с производственным раствором задают равным времени сокращения длины нитей,П р и м е р 1, 01 М водный раствор лизина со скоростью 1 мл/мин пропускают через катионит ВИОН КН(К -форма), выполненный в виде гибких нитей (длина 210 мм, масса сорбента 0,2 г, емкость 4,2 мг-экв/г, плотность 1,42 г/см ). При этом происходит сокращение длины нитей, Раствор лизина пропускают через сорбент до прекращения уменьшения длины нитей (156 мм), Дополнительно процесс сорбции лизина на ионите контролируется по изменению его концентрации висходном и равновесном растворах, Количество лизина, сорбированного на ионите к этому моменту, равно 0,72 мг-зкв, или...

Номер патента: 1786060

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Елкин, Колесников, Насретдинов, Садыков, Стрельникова, Сунцова, Фаррахова

МПК: C10G 25/00

Метки: кислот, нафтеновых, углеводородных, фракций

...при 550 С в течение 30 мин. Активированный таким образом известняк типа ракушечника имеет следующий химический состав, О;1,14 330 г, 0,47 АгОз, 0,25 ГегОз, 0,07 ГеО, М 90, 50,92 СаО, 0,17 КагО, 0,13 КгО, 1,06 ЯОз, 38,49 СОг, Затем через активированный таким образом сорбент пропуСкают 500 мл указанной углеводородной фракции и получают продукт в количестве 476 мл с кислотностью 3,0 мг КОН/100 мл, удовлетворяющей требованиям ГОСТ нэ дизельные топлива по кислотности.Для сравнения в аналогичную стеклянную адсорбционную колонку загружают си- . ликагель марки АСКГ в количестве 50 см фракции 0,2 - 0,5 мм, Далее загруженный сорбент прокаливэют при 200 С в течение 60 мин, Затем через активированный таким образом сорбент пропускают 500 мл...

Номер патента: 1799866

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Бавика, Вдовин, Гончаренко, Еремин, Малютин, Панаев, Поборцев, Сидоренко, Щеглов

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...добавляя ее до тех пор, пока значение рН в раСтворе сульфата натрия достигает 2,5+0,2, На разложение затрачивают 11,5 г 92 ф -ной серной кислоты. После отстоя и разделения получают 71,1 г сырых кислот и 73,0 г раствора сульфата натрия. Сырые кислоты промывают трижды порциями воды по 12 г, После отстоя в течение 4 ч и разделения получают 66,5 г промытых сырых кислот с кислотным числом 237,2, эфирным числом 3,3 и 40,5 г промывных вод, содержащих 0,6 г сульфата натрия, 0,9 г водорастворимых карбоновых кислот и 0,7 г серной кислоты. Промывные воды и полученный в этом примере раствор сульфата натрия смешивают, нейтрализуют 42-ным раствором едкого натра (2,9 г) до рН 8, Получают 116 г раствора, содержащего 15,3 г йагЯО 4, натриевых...

Номер патента: 1801964

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Гюлумян, Ерицян, Мартиросян, Худавердян

МПК: C08F 126/06

Метки: аллиловых, барбитуровых, кислот, металлсодержащих, полимеров, производных

...О : С - 63,2; Н - 7,11; й - 12,1. Вычислено, О : С - 62,9; Н - 6,5; й - 11,3.Синтез 1,3-диаллилбарбитуровой кислоты,Раствор, содержащий 4 г (0,1 моль) едкого натра в 50 мл воды, нагревают до 500 С. При перемешивании по порциям добавляют 6,4 г(0,05 моль) барбитуровой кислоты и 0,15 г СцС 2, Реакционную смесь охлаждают до 42 С и по каплям добавляют 7,65 г(0,1 моль) хлористого аллила. Температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 50 С и при этой температуре нагревают 30 минут. Выделившийся кристаллический продукт отфильтровывают и несколько раз промывают водой, Полученный продукт перекристэллизовывают из этанола.Количество кратных связей определяют иодометрическим титрованием.Выход(7,2 г) 69. Т, пл, 167 - 168 С, В 1 = (гексан,...

Номер патента: 1803121

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Авхутская, Каленик, Мотавкина

МПК: A61K 35/407, A61K 37/22

Метки: жирных, кислот, полиеновых

...как в способе-прототипе 30-35 6. Для доказательства липидной природы концентрата был проведен жирнокислотный анализ.Результаты жирнокислотного анализа концентрата полиеновых жирных кислот до обогащения помещены в табл. 2.Как свидетельствуют результаты, помещенные в табл. 2, органы морских млекопитающих являются хорошими источниками ненасыщенных жирных кислот, в том числе и полиеновых, что позволило нам предположить их в качестве сырьевой базы,Для обогащения концентрата ненасыщенных жирных кислот было проведено сорбирование полиеновых жирных кислот на анионите "1 ВА", заряженном в ОН форме и имеющей в качестве поверхностно-активных групп остатки тримвтилазотэ й(СНз)з,Нами был отобран для обогащенияименно анионт "1 ВА", так как он...

Номер патента: 1803402

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Еремина, Кацнельсон, Меламуд, Мисник, Соколов

МПК: C07C 51/09, C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновых

..., т.е. получают 72,1 г пен 55 тадекановой кислоты чистотой 9970,П р и м е р 3. Согласно примеру 1, вколбу загружают 50 г 20 -ного раствора соляной кислоты и смесь, например, по 25 г.метиловых эфиров тридекановой и пентадекановой кислот и перемешивают при 100103 С в течение 10 ч. После обработки смесь охлаждают и разделяют на водный и органический слои по примеру 1. На гидролиз МЭ пошло 2,62 гН 20 поэтому водный слой содержит 2,11 -ный раствор соляной кислоты. Масса водного слоя 36,55 г, его возвращают обратно на гидролиз метиловых эфиров, а органический слой разгоняют по примеру 1, где отгоняют метанол в количестве 4,66 г, а затем и раствор 2,11 кислоты в количестве 10,83 г, который возвращают на гидролиз МЭ.Полученный кубовый остаток в...

Номер патента: 1803410

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Дробченко, Исаева-Иванова, Смоголь, Титовский

МПК: A61K 31/735, C08B 37/02

Метки: адсорбента, декстранов, желчных, качестве, кислот, производные

...другие производные декстранов (см.табл,1).Структура заявляемого соединения доказана с помощью ИК-, УФ-спектроскопии. В УФ-спектре характерен пик с максимумом СА поглощения при 267 нм, обусловленный на ь. личием альдегидных групп в соединении, В - ф ИК-спектре характерна полоса при 1740 С) см, обусловленная валентными колебаниями альдегидных групп, Количество альдегидных групп определено также химическими методами с помощью иодного числа,Иодное число для декстранов с мол.м. 20000 равно 24,5; для декстранов с мол,м, 60000 - 160; для декстранов мол.м. 500000 - 55. В формуле окисленных декстранов коэффициенты гп = 100 - и; К определяются отношением молекулярной массы исходно1803410 го декстрана к массе 100 ангидроглюкозных единиц...

Номер патента: 1804458

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Джон, Дэвид, Роджер

МПК: C07D 285/12

Метки: 4-тиадиазол-2-карбоновых, амидов, кислот, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, эфиров

...кислота, т,пл,179-184 С (разложение).и). 5-Трет-бутилИ-(1-Я)-карбоксибутил)-1 -аланил,3,-дигидро,3,4- тиадиазол-(Я)-карбоновая кислота; т.пл.156 - 159 С.ц) 3-(И-(1-(Я)-Этоксикарбонил-фенилпропил)-1 -аланил)-2,3,-дигидро- изопроп ил,3,4-тиэдиазол-(Я)-кэрбо новаякислота; т.пл. 151 - 152. Удельный угол вращения ( а )р = 318,8.з) 5-Трет-бутил-(й -(1-(Я)-этоксикарбонил-фенилпропил)-1:ализил)-2,3- дигидро 1,3,4-тиадиазол-(Я)-карбоновой кислотыгидрохлорид; М (ГАВ) 507, т.кип,840 С,Удельный угол вращения (а )о = 143,0,П р и м е р 4. 5-Трет-бутил-й-(1(Я)этоксикарбонил-фенил-пропил)4:аланил-2,3- дигидро,3,4-тиадиазол-(Я)-карбоновая кислота.а)....

Номер патента: 1806196

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Колесник, Крюкова, Султанович

МПК: C12P 7/62

Метки: жирных, кислот, сложных, эфиров

...максимального количества сложных эфиров. При соотношении просяной мучки и спиртов менее 1:0,16 количество синтезированных эфиров оказывается на 15-20 бу 6 ниже оптимального. Увеличение количества спиртов сверх соотношения 1.0,32 не приводит к увеличению содержания эфиров.Выдержка реакционной смеси в течение 5-45 суток обусловлена полнотой образования сложных эфиров. Продукт, получаемый в результате Ферментативной реакции этерификации .по предлагаемому способу, помимо основного компонента - сложных эфиров содержит также свободные жирные кислоты и жирные спирты, Количество этих веществ зависит от срокэ выдержки реакционной смеси (таблица). Продукт аналогичен по своему составу и свойствам широко используемому в различных отраслях...

Номер патента: 1807386

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Климова, Потрохов, Тимофеева

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, кислот, растворах

...0,4 л воздуха со скоростью 0,1 л/мин, применяя в качестве побудителя расхода . газоанализатора УГ, Затем отсоединяют индикаторную трубку, измеряют высоту окрашенного слоя и в соответствии с градуировочным графиком определяют содержание ортофосфорной кислоты в водном растворе,Содержание ортофосфорной кислотыВысота окрашенного слояНайденное содержание ортофосфорной кислоты 20 мг/л Данное изобретение иллюстрируется табл 1 и 2.Как видно из данных табл, 1 предлагаемый способ обеспечивает оперативное количественное определение ортофосфорной кислоты в полевых условиях, при условии соблюдения всех четырех заявленных интервалов (см, примеры 1-3; 6 - 7; 10-11; 145 1015202530 3540 15), В случае нарушения заявленных интервалов имеет место...

Номер патента: 1808014

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Венер, Годовикова, Зубов, Куликова, Мчедлишвили, Орлова, Сабуров, Щеголь

МПК: C12N 11/08

Метки: иммобилизации, кислот, нуклеиновых, подложке, полимерной, фрагментов

...с цетавлоновой солью полученного, какописано выше, фосфамида олигонуклеотидатретичного амина, Реакцию ведут при комнатной температуре в течение 12 ч, Полоскупромывают 1 мл М,й-диметилформамида иопускают в 2 -ный раствор перхлората ли. тия в ацетоне, Через 15 мин полоску промывают водой (5 х 2 мл) в течение 60 мин,раствором 0,5 м КаС 1; 0,1 М Трис-НО рН 7,5;0,05 Твин(2 х 5 мл), затем водой (2 х 5),Хранят при -4 С, Количество присоединенного к лавсану олигонуклеотида оценивают,используя Р-меченный образец, Радиоактивность на лавсане детектируют просчетом в жидкостном сцинтилляционномсчетчике. Табл.1 иллюстрирует воспроизводимость способа иммобилизации олигонуклеотида на полимерную подложку,Для определения равномерности...

Номер патента: 1809386

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Антонюк, Луцик, Яцковский, Ященко

МПК: G01N 33/50

Метки: выявления, гистологических, кислот, сиаловых, средах

...ЗФР: 1 л Н 20, 8,0 г МС, 1 г МаНР 04, 0,2 г КС рН доводят до 7,5 с помощью 1 н НС). После этого срезы инкубируют 30 мин в растворах нативных лектинов сои и арахиса (не конъюгированных с пероксидазой), Избыток лектинов арахиса и сои удаляют путем двухкратного промывания срезов в ЗФР, Затем 45 мин срезы инкубируют в ЗФР, содержащем 100 мкгlмл лектина бузины черной. меченого пероксидазой, и отмывают в двух порциях ЗФР. Визуализацию рецепторов лектина бузины черной осуществляют путем инкубации срезов в ЗФР, содержащем 0,05 диаминобензидина тетрагидрохлорида и 0,15% Н 02 в течение 3 мин. Активность пероксидаэы, связанной посредством молекулы лектина с остатками сиаловых кислот гликоконьюгатов, выявляют по коричневым отложениям преципитата...

Номер патента: 1810327

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Бибичев, Гонцова, Матушкин, Панаев, Правдин

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...число 906 мг КОН/г,обработали 28,5 г 20%-ного раствора 1 чаОНи получили 37,5 г раствора ацетата натрия,содержащего 9 мас,натрия,35 Затем 70 г оксидата, имеющего показатели, как в примере 1, и 37,5 г раствораацетата натрия поместили в реактор, нагрели в течение 1 ч до 360 С и при этой температуре при помощи водяного пара втечение40 1,5 ч отогнали 43,7 г неомыляемых соединений, имеющих следующие показатели, игКОН/гКислотное число 3,8Эфирное число 15,145 Карбонильное 9,0Мыльный плэв растворили в воде, обработали по условиям примера 1 и получили18,0 г "сырых" кислот, имеющих следующиепоказатели, мг КОН/г:50 Кислотное чи:ло 226,4Эфирное число 4,2Карбонильное число 16,1Иодное число, г 12/100 г 15П р и м е р 5. 70 г оксидата, имеющего55...

Номер патента: 1810349

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Волкенштейн, Воскресенская, Епишина, Крышталь, Семенов, Серебряков, Тайц

МПК: C07F 9/40

Метки: 3-алкоксикарбонил-2, диизопропиловых, кислот, метил-2-пропенилфосфоновых, эфиров

...и в этом случае прицинимидом при соотношении эфира и бром- сутствует бромированный эфир, добавляют сукцинимида, равном (4,5-6):1, а также некоторое количество триизопропилфосфиполучение фосфонатов в той же среде без та и продолжают нагревание еще 20 мин, выделейия образовавшегося на первой ста- Если реакция закончена, содержимое реакдии эфира 4-бром-метилбутеновой кисло тора охлаждают,до 35-40 С.ты с последующей отгонкой исходного Герметизируют реактор, сменяют приэфира, его промывкой раствором бикарбо- емную колбу, вводят в массу капилляр, соната натрия и водой, высушиванием и воз- .здают в системе остаточное давление вращением а йроцесс, 25-30 мм рт.ст, и постепенно нагревают соП риме р 1. Получеййедиизопропило держимое. Из реактора...

Номер патента: 1811525

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Михаель, Петер

МПК: C07C 233/65

Метки: амидов, ароматических, кислот

...2 г 4-фторанилина после перекристаллизации из смеси гексана и этилацетатаполучали 2,1 г 4-фтор,1,3,3-тетраметилинданкарбосканилида, т,пл. 155-158 С.П р и м е р 6. Аналогично примеру 2реакция взаимодействия 5,7 г 1,1,3,3-тетраметил-инданкарбоновой кислоты с 5,8 г4-2-(4-аминофенокси)этил)морфолина после перекристаллизации из смеси гексана иэтилацетата давала 5,2 г 1,1,3,3-тетра-метил-(2-морфоли но-это кси)-5-и нда нкарбо.ксанилида в виде белых кристаллов, т.пл,131-133 С.П р и м е р 7, Аналогично примеру 1 из4 г 1,1,3,3-тетраметил-инданкарбоновойкислоты и 1,9 г 4-аминофенола после перекристаллизации из смеси гексана и этила цетата получали 2,3 г4-окси,1,3,3-тетраметил-инданкарбоксанилида, т,пл. 196 - 197 С,П р и м е р 8, 5,9 г...