Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 629880

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Абрахам, Даниэл

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: 4ацилоксифенилацетамидо)-цефалоспорановых, 7-д-(-)-2формилокси-2, кислот, солей

...выше З - . (-) -2-Формилокси-(4-формилоксифенил ) -уксусную кислотурастворяют в 10 мл хлористого ацетилаи полученную смесь выдерживают прио22 С в течение 20 час, Избыток хлорис"того ацетила отгоняют нри пониженномдавлении, Остаток обрабатывают бензолом,бе зол затем отгоняют в вакууме, Получают продукт 60%-ной чистоты.П р и м е р 1. 7-)-(-)-2-(4-апетоксифенил)-2-формилоксиацетамидо-3-(1- метил,2,3,4-тетразол-ил) -тивметщ-цефем-с-карбоновая кислота.К раствору 4,8 г (0,02 моля) неочишенной 2 -(-)-2-формилокси-(4-ацеток 50сифенип)-уксусной кислоты и 25 мл диэтилового эфира добавляют одну каплю диметилформамида и 5 мл хлорангидрида щавелевой кислоты. После перемешивания в течение часа при 22 С удаляют растворительи остаток растворяют в 25 мл...

Номер патента: 630248

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Брикенштейн, Зуева, Крылов, Линде, Лубенцов, Попова

МПК: C07C 57/04

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных

...исходого сырья пспользгт с:.".,- нгцасыщенный альдогзлд и про.есс ведут п;,ги потенциале ст +1,7 дс - , 2, В с-.: - :с.сительно насыщенгпсго каломельногс электро:а с использованием дзуокис". сз.нцг з качсстзе анода.Процесс, получения и,й-ненасыцценных епслот основа на электрохвгческом окислеи а,р-нснасышеиых альдегдоз в кис лой среде.Для повышеня выхода пс зев.естзу азлодное и катодное пространство разде.ляются диафрагмой, что позволяет поз=- сить выход по веществу до 90% при стоп"с цен:лой селектпвности и утил;зирозать вы.деляющийся в катодном пространстве зо.дород.П р и см е р 1. В анодное пссстргистзо электрслизера загружают 150 сз электсс.лита (10%-ный На 804) и 15 сл(з 12,6 акрслеина. Уста навтизаот,потенциал а,иода +2.0 В...

Номер патента: 630250

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Кашников, Мартыненко, Олевский, Павлова, Попов, Потапов, Савинов, Смолянский, Титкова

МПК: C07C 87/14

Метки: воде, гексаметилендиамина, дикарбоновых, кислот, нерастворимых, солей

...и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред, сПатент воде с получением соответствующих солейпротекает за счет того, что нерастворимыев воде кислоты хорошо расгворяются вгодных растворах ГМД и реакция протек а ет оч ень бы стр о.5П р и,м ер 1. К 115 г 20%-нного водногораствора ГМД при тщательном перемешива 1 няи прибавляют 40 г сухой себацинавойкислоты. Температуру реакции поддерживают 80 - 95 С. Реакцпо заканчивают при 10рН 7,6, Полученный раствор 40%-ной концентр ации непосредственно используютдля поликонденсации, Выход соли 100%,Для опредления качества полученной соли-СГ реакционную массу захолаживают 15до 15 С и выпадавшую в осадок соль отделяют на центрифуге. Полученные кристаллысоли-СГ промывают...

Номер патента: 630252

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Грейчуте, Кулис, Растейкене

МПК: C07C 323/58

Метки: аминоалкилтиокарбоновых, кислот, производных, разделения, смеси

...протонов анилидов а(р) - амино-р(а) -бензилтио(метилтио) изомасляных кислот (раствор итсль 20 С С 14) приведены в таблице.П р и м ср 1. Раздслсццс смеси анили;1 ова(Д)-амино - Р(а) - бензнлтиоизомасляной9 г (0.03 моль) схеси анили:1 ов а(р)- 25 амино-р(а)-бензилтиоизохасля 1;й кислоты,в которой процентное соотношение а- и аминозамещенных илом еров состаляст 66:34, растворяют в 100 мл абсол 1 отного эфира. При энергичном псрсмсшиванцн ио 30 каплям прибавляют рассчитанное на рми, с и с и) и Б Идя т 0 п и с 3 и и ы м с пи си 53), 3) -тем добавления 8,2 мл 0,85 н, эфирногоРаСТБОР 2 .ГИРСТИ 0 ВИ;ИРИ;3.После отгопки эфира получают 0,3;1 г(5,49) г. Ссадок (2,23 г, 0,0000 моль) соДСРЖИТ С)5о,10 РГП.РсЗПП.1 ПЛЗ 3-)М 1- по.гх-Осп;3 илГПОизох...

Номер патента: 630253

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Андрейчиков, Виленчик, Налимова, Тендрякова

МПК: C07C 327/32

Метки: ароилтиопировиноградных, кислот, фенилкарбамоилметиловых, эфиров

...изобретения - способ полученияновых фенилкарбамоилмеп 1 ловых эфиров ароилтнопировиноградных кислот общейформ ты 110 Достигается это описываемым способомполучсния фснилкарбамоилметиловых эфиров аронлтиопировиноградных кислот общей формулы 1, состоящим в том, что 5- арилфурандион,3 подвергают взаимодсй ствию с анилидом тиогликолсвой кислотыпрп температуре 100 - 110 С.Процесс проводят по схеме.+(Х- С 6 НСОСН СОСО ЯСН СОУС аНБ изобретения ич а ющиися2,3 подвергаюттиогликолевой0 в 110 С.ации,и экспертизеьство СССР1975. му фенилкарбаоилтиопировилыСОЯСН,СОКН Способ получения ловых эфиров ар кислот общей форм ХС 6 Н 4 СОСН 3 СО где Х - водород, моилметиноградных25 С,Н( ьный ил низшии алки Составитель Т. Левашо едактор А, Соловье Техред Рыбкина...

Номер патента: 630256

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Кирилин, Миронов, Хатунцев, Шелудяков

МПК: C07F 7/08

Метки: карбоновых, карбофункциональных, кислот, кремнийорганических, сложных, эфиров

...раствора Н,Р 1 С 1, бН,О и эквимолярпой смеси не- предельного эфира карбоновой кислоты с 10 гидридсиланом при соотношении в г-экв гидридсилапа и НР 1 С 1, 6 НО равном 1: 0,35 10- - 0,85 10-".Нагрев спиртового раствора Н,Р 1 С 1, 6 НО с частью реакционной смеси жела тельно проводить до тех пор, пока не прекратится газовыделение и не начнется процесс интенсивного термического разложения реакционной смеси до черного хлопьевидного продукта. Затем, поддерживая тем пературу реакционной смеси в интервале от 40 - 180 С, прибавляют остальное коллчество исходной смеси непредельного эфира и гидридсилапа.П р и м е р 1. В реакционную колбу помещают 3 - 5 капель 0,1 н. раствора НР 1 С 1 а 6 Н,О в изопропиловом спирте, прибавляют 6 - 7 мл смеси,...

Номер патента: 631519

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Какурина, Кутырев, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 9/165

Метки: ангидридов, дитиокарбаминовой, дитиофосфорной, кислот, смешанных

...приводящая к соответствующим 5 ( М М -диалкилтиокарбамоил) в (н,й -диалкиламидо, этилдитиофосфонатам )21 . Р.А.Черкасов и А.Н.ПудовиФормула изобретения Составитель И,Красновская Редактор З.Бородкина Техред И.Борисона Корректор С.ГарасинякЗаказ 6283/26 Тираж 517 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП ееПатентее г. Ужгород, ул. Проектная, 4(1 пОДтнеРжДаетсЯ Данная Ке .Й;-"и Н-спектроскопии.В 4 К-спектр;-:.ф .меЮтся ПОЛОСЫ ПОГЛОщЕНИ е," е;,е-: ,г,О(Р-О-С), 1410 (С:9) е 3120 ( М И ),1650 ( ИН,е) . В спектрах ЯИРА Р имеется сигнал 121, м.д, (раствор в ацетоне) Для Я-СН и 106 м.д. ДЛя Р-изо-С Н 7:В ПИР-спектрах обнаруживается сигнал ИЧ...

Номер патента: 632301

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Джианфредерико, Кармело, Пьетро

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 13-триеновых, активных, дезоксипроста-5, кислот, оптически, производных, рацематов

...й с я тем, что., в качестве инерт" ного органического растворителя используют диетиловый эфир или диметоксиэтан.. 4. Способ по пп. 1-3, о т ющи йсятем, чтовкачес органической кислоты использ левую кислоту.Источники информации, при внимание при экспертизе:1. Гейлорд Н, Восстановле лексными гидридами металлов с, 249-269, 632301живают при 4,5-4,7 с помоцыо 4 н. раствора серной кислоты и насьпценного раствора ИОН Р 04, а затем экстрагируютсмесью этилового эфира и пентана (1;1).Соединенные органические фазы промыва- уют до нейтрапьной реакции, выпариваютдосуха и получают 3,62 г 4-ТГП-эфира4 о(.-оксиЬ-оксиметипбензипового эфира цикпопент-енипа(.-(7 -гепг- /-ен-овой кислоты). Далее это соединение растворяют в 30 мп этанопа и притемпературе...

Номер патента: 632686

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Бабиевский, Беликов, Гарбалинская, Кочетков

МПК: C07C 79/43

Метки: кислот, нирокоричных, эфиров

...следятпо ИК"спектрам реакционной смеси(появление полосы поглощения 1520 сьГ,отвечающей валентным колебаниям сопряженной нитрогруппы, и исчезновениеполосы поглощения 1580 см 1, отвеча"ющей валентным колебаниям несопряженной нитрогруппы). От полученногопродукта в вакууме при температуребани 50 аС отгоняют остаток уксусногоангидрида. Получают метиловый эфирМ -нитрокоричной кислоты, Выход5,9 г (95% от теории) . МетодамиПМР- и ИК-спектроскопии примеси впродуктЕ реакции не обнаруживаются.Найдено,Ъ:С 58,01, 5808) Н 41754,80; Н 6,25, 6,15.СН О)ю.Вычислено,В: С 57,97 Н 4,34;Й 6,76,П р и м е р 2 . Аналогично примеру1 из 5,07 г (0,0242 гфмоля) диэтилоного ацеталя и-метоксибензальдегида, 2,87 г (0,024 г моли) метилового эфира нитроуксусной кислотыи...

Номер патента: 632690

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Гнатюк, Малий, Полянский, Утробин, Царенко

МПК: C07C 131/11

Метки: кислот, с7-с9-алкилгидроксамовых

...в том, что сложные эфиры соответствующих карбоновых кислот :подвергают взаимодействию с водным раствором соли гидроксиламина в присутствии поверхностно-активных веществ и элементарной серы, используемой в виде раствора в гидроокиси натрия. Количество используемой се ры составляет 0,01-0,05 моля на 1 моль исходного эфира карбоновой632690 Формула изобретения 30 Составитель Т.ВласоваТехред Н.Андрейчук КорректорЛ.Василина Редактор Л.Емельянова Заказ 6496/21 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и,открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП Патент 1, г.ужгород, ул,Проектная,4 кислоты. Целевой продукт выделяютотстаиванием, выход 90,Ь р и м е р В четырехгорлую круф....

Номер патента: 633854

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Иконников, Терентьев, Фрейдлина, Чижов

МПК: C07C 53/22

Метки: алифатических, изомерных, кислот

...20 о9040 8-10 Бутилкапроновая кислота 20, 439120 о ф 91054 124/10-130/10 64 19 312 10 Н 1 130/10-156/6 76,7 23 224 15 Бутил- аб - -алкилкарбоновые кислоты 72 22 - 35 140/2 Высшие теломеры 217/6 10,9 12 П р и и е р 2. В качающийся26 автоклав, снабженный приспособлением для непрерывной подачи этилена, в процесе реакции .загружают 303,7 г капроновой кислоты 8,1 г ПТБ и нагревают при 135-140 С 4 ч поддерживая 30 давление этилена 30-35 атм, Этилен подкачивают 7 раз по 5-7 атм (всего 40 атм) .Выгружают 331,4 г;привес 19,бг,Разгонка1 Фракция до 94 С/10 мм рт.ст.;33,2 г (спирт + кислота) отбрасывают. 105/10-110/10 120 36 11 Фракция 94-100 С/10 мм рт.ст.;252 г исходная кислота,Ш Фракция 102-165 С/10 мм рт.ст.39,4 г смесь...

Номер патента: 633862

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Протасова

МПК: C07F 9/28

Метки: ариловых, кислот, фосфора, эфиров

...после завершения реакции вносят затравку (получена растиранием капли раствора на часовом стекле), выдерживают 10-12 ч и выделившиеся кристаллы отфильтровывают. Т.кип. 139-140 С. Выход 65.Найдено, : Р 17,91;Сб Нсо О 4 РВычислено, Ъ: Р 18,31.упариванием маточного раствора получают дополнительное количество вещества, Общий выход100.," Редактор Е. Месропова Техред ИБорисова Корректор А.ВласенкоЗаказ 6706/24 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Сонета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва 7-35 Раушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 3. Бис-(1-оксо-ФеноксиФосФациклопентен)-пропан,2.Продукт получают по условиям примера 1 из 0,01 гумоль 1-хлор-оксоФосФациклопентена,...

Номер патента: 635088

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт

МПК: C07C 67/02

Метки: высших, жирных, кислот, кислоты, лимонной, моноглицеридов, эфиров

...процесса,при 115 - 120 С, препмуществено прп 120 С.Технология споююба состоит з спедудгцем.В реакционный сосуд не,прорывнд с объемной скоростью 0,5 час -подают распсазленные м,дноглицериды при 80 С и раствор ссимс.ной;к,ислоты н д,поксене спрн 90 С, Время реакции 50 ссся, темпера- гура 115 - 125 С, преимущественно 120"- С.В хдДе;реакциа удаляют .Дисксан и воду, Процесс прдзодят ири остаточном давленпи 60 мм рт. ст. Г 1 олученный пдддукт ирюмывасют горячей водой для удалеия следков диоксана, эатем 1 продукт зысушив,аот.Исходные мондглицериды имеют слеДующие п,ока затели: Содержание а.моиоглипернлов, %Солержаипе свооолного гл:нервна, %Содержание влаги, % Содержание ли. и триглииеридов, %Температура плавлении, % П рим ер 1, В реакционный...

Номер патента: 635092

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Данин, Комаров, Макаров, Никущенко, Перченок, Скулкова, Соболева, Чешко, Шевченко

МПК: C07C 121/30

Метки: кислот, нитрилов, талловых

...Прц давлении 15 ля рт. ст. путем дистилляцгп Отгоняот фраклпо нитрцлсВ пяри темперяту 1)е кипения листиллята 115 в 2 С, темПературе кмбовэй жидкости до 320 С. Показатели очищеной франц;и нитрилов следующие: Кислотное число, 1 г КОН гАммоцийные солц, %Амц. ы. ",1 Ьл.1 ае числаОбщий азот,Выход очищенной фракции,% от загрузкиНцтсцлы таллсвых К.10. - , - .,Продукт сас)ветствует ТУ г :", Лы (ссде 12 жя 1 п 10 ссг)внсО За цесг:)я е менее 98,6%). Кубовый остаток, с:сь солей ц г 10- лверных сое;инен;й кяцрязляа:гилгзаццО ПЗВсстным способ)оч. Очистку реакционной меси. указан;Ой в гримере 1, провалят цзвесты. спас).бом - см. Принер 2,П р и м е р, Сравни гель)ый прог сс ведут;в условиях пзвгстного способа 2.При яччен)пг 15 .1 д рт. ст л)1...

Номер патента: 636222

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Биккулов, Васильев, Губайдуллин, Денисов, Морозов, Хамаев, Шакиров

МПК: C07C 53/32

Метки: 2-алкил-3, 4трихлорбутановых, кислот

...кислоты и 12 г (0,083 моль)перекиси ди-трет-бутила и в атмосфереоинертного газа нагревают до 140 С, При йэтой температуре в колбу через капельную воронку постепенно вносят смесь131 г (1 моль) трихлорэтилена и 24 г(0,166 моль) перекиси ди-трет-бутила.Реакционную смесь нагревают еше 6 ч. 16По окончании опыта из реакционной смесипри атмосферном давлении отгоняют непрореагировавший трихлорэтилен и третбутиловый спирт (продукт превращенияперекиси ди-трет-бутила), Остаток подвергают вакуумной перегонке. Конверсиятрихлорэтнлена 41%, Выход 2-метил-З4,4-грихлорбутановой кислоты 46,2 г-этил,4,4-трихлорбутановой кислоты77,4 г(73%),т. кип.123-124 С/4 мм 331рт.ст., кислотность 257 мг КОН/г.Найдено, %: С 32,41; Н 4,85 еС 6 47,93,СНу С 03...

Номер патента: 636262

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Зарин, Лиелпетере, Осе, Якобсон

МПК: C12K 1/02

Метки: кетоглутаровой, кислот, пировиноградной, продуцент, штамм

...Рзецдопюпав попацеасепз 13испытан в лабораторных условиях. Результаты испытаний приведены ниже.Пример . Выращенный на мясо пептонном косяке штамм Рзецдогпопаз попдце 1 асепз 13 (1%) пересевают в колбы объемом750 мл, в которых содержится по 100 млсреды следующего состава, вес.%;Глюкоза 10йН,С 0,1КН, Р 04 0,2 Кроме того, штамм сп.вать гидролизаты, содерж гидролизаты целлюлозоли лиственных деревьев, хво торфа, кукурузных кочеры Таким образом, штамм 1 дцеасепз 13 обеспечив расширение сырьевой базы зования различного сахар ров, содержащих этот саха точника углерода. ШтаммЯаСК 0,2мро, 0,05СаСО 1,5Дрожжевойавтолиэат 0,1 млрН среды 7,0Колбы помещают на качалку при 27 С,взбалтывают 18 - 20 час при 240 об/мин.Полученную культуру засевают в...

Номер патента: 637076

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Андре, Роже, Франсуа

МПК: C07C 65/20

Метки: карбоновых, кислот, сложных, солей, эфиров

...аммония, отсасывают осадок, выпаривают ТГФ, обрабатывают остаток хлористым метиленом, фильтруют, промывают хлор метиленовый раствор раствором тиосульфата натрия, а затем водой, сушат над сернокислым магнием, оорабатывают активированным углем, фильтру)от и выпаривают досуха, получая 7,36 г оричпево-красного масла, К,0,43 (элюат).Омыление эфира 6-З-(и-хлорбензоил)- 2-метилфенил 1-геке-енотовой кислоты.14,6 г полученного эфира, 100 лл метанола и 10 лл,воды перемешивают при 20 С в атмосфере инертного газа в присутствии 5,2 лл раствора едкого патра, отгоняОт метанол, обрабатывают остаток водой, затем активированным углем, фильтруют, подкисляют фильтрат концентрированной соляной кислотой, экстрагируют эфиром, промывают экстракт водой,...

Номер патента: 638253

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Ганс, Манфред

МПК: C07C 103/24

Метки: диамидов, дикарбоновых, кислот

...в белый осадок, Его отфильтровывают, многократно промывают водой и затем высушивают до постоянного веса.Результаты приведены в таблице. Количество реагента Длительность реакции,минВ ыходпродукта, О от теории дымящаяся серная кислотаПример мочевина мольг мольг вес, о;) г 300 300 200 200 0,06 0,06 0,10 0,10 101016,616,6 7,2 7,2 12 12 30 30 30 50 99,2 100,0 99,7 100,0 0,12 0,12 0,20 0,20 80 80 80 80 3 10 5 1пие 2 ч при 80 С, после чего сливают на лед и далее обрабатывают способом, описанным в примерах 1 - 4, Выход продукта составляет, % от теории:Диа мид 1,4-циклогексапдикарбоновой кислоты 82Диамид монометилтерефталевой кислотыДиамид тетрахлортерефталевой кислоты 100Диамид 2,5-диметокситерефталевой кислоты 80П р и м е р 10, По...

Номер патента: 638599

Опубликовано: 25.12.1978

Автор: Попов

МПК: C07H 21/00

Метки: кислот, нуклеиновых, фракций

...1 М 8 боратном буфере, содержащем 30 об. диоксана, а затем боратньм буфером рН 7-7,5. Эта смесь элюирует полностью как нативную, так иденатурированную ДНК. На колонкунаносят 5 оптических ед. ДНК, выделенной, например, нз крови курицы,в боратном буфере. Элюцию фракций изирует вторичные структурвых кислот, к тому же здесьется дефицитный реагент638599 Нуклеотидный состав ДНК, Фракционируемых на БД-целлюлозе (молярные проценты) идный состав, мол. 4 аИоэ довез(,как ицаА Т 28,7 43,2 19,4 26,9 46,8 21,9 8,1 21,8 21,4 23,0 23,8 1 Фракция2 ФракцияИсходная 6,21,0 2 20,8 Согласно таб и Г:Ц указывают ных фракций. Дл пользуют препар перхромизмом 35 лице, равенства А: на нативность выд я фракционирования аты ДНК с высокимлен-(ис-.иСоставитель...

Номер патента: 639582

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Аловяйников, Вулих, Зверев, Лазаренко, Никандров, Смушкевич, Халимон

МПК: B01D 53/02

Метки: аэрозолей, газов, кислот, паров

...из газа(сорбция аэрозолей сильных кислот на слабокислотном катионите в 1 атрпевой форме 5сопровождается переходом катионита в водородную форму с выделением в фазеионита солей натрия). При водной отмывкеанионита после сорбции получается болееконцентрированный раствор кислоты, а при 1 Опромывке катиопита - безвредный растворсоли натрия. В итоге 90/о уловленной кислоты мокет быть возвращено в производство, а суммарная степень очистки отвечает требуемым нормам. Поскольку нагрузка 15на слой катионита примерно в 10 раз меньше, чем на слой анионита, катпонит необходимо регенерировать (обработкой щелочным раствором) в 10 раз реже, чем анионнт, 20Наибольший эффект достигается при использовании волокнистых ионитов вследствие того, что для...

Номер патента: 639857

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Зимина, Лопырева, Рябцева, Сасс, Соколов, Туманова

МПК: C07C 53/36

Метки: кислот, оксаперфторкарбоновых, пентафторфеноксидзамещенных, фторангидридов

...оох х х Р о О х Я О а Ох В х х Ф хХо йх Фхд Р 3 тР - тРО Р "Ъ-+т оМ ф 4 ( К3СР щСР Ф о Ь(ИК-спектр аналогичен спектру соединения 11, химические сдвиги ядер фтора,в м. д., приведены в табл, 1), соответствуетформула СаРзОСР(СРз) СРгОСР(СРзСРгОСР(СРз) СОР (1 У) (1 с а=2), 5П р и м е р 2. В условиях, описанных впримере 1, осуществляют взаимодействие294 г (1,94 моля) СзР с 162 г (0,88 моля)пентафторфенола в 500 мл абсолютного диглима и 315 г (1,72 моля) ОГФП. Получают 367 г смеси целевых фторангидридов,содержащей, по данным ГЖХ, 29,7% соединения 11, 42% соединения 111 и 10,8% соединения 1 Ъ",Пример 3. В условиях, приведенных в 15примере 1, проводят взаимодействие 29 г(0,5 моля) КР с 46 г (0,25 моля) пентафторфенола в 125 мл абсолютного...

Номер патента: 639867

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Греков, Левченко, Ральчук, Сухорукова, Танчук

МПК: C07C 109/097

Метки: алифатических, аминогруппы, боковой, водных, дигидразиды, дикарбоновых, дисперсий, катионоактивных, качестве, кислот, мономеров, полиуретанов, содержащие, третичные, цепи

...дикарбоновых кислот, содержащие в боковой цепи третичные аминогруппы, представляют собой белые кристаллические вещества со степенью чистоты 97,5 - 99 о П р и м е р 1. Получение дигидразида р-этил- (М,М-диэтиламино) -малоновой кислоты. Таблица 1 лД% от теоре- тического Т. пл.,Брутто- формула Структурная формула С 9 НдИ 50 46,8 30,3 9,1 45,21 31,65 97,6 8,86 113 97,5 НХНХО С - СН - СОСНИН рс.,н,сн - он - ис,н С,Н 19 К,О 47,01 30,35 47,15 30,54 8,35 8,28 99,7 85,0 140 в 1 Н,НЧОО - СН - Ои,т ООИИНН,1 85,0 1 С 8 Н 71 Ч 503 99,9 173 в 1 41,73 30,42 7,44 41,71 30,45 7,40 Н 2 ЯНко С - СН -СН г - ООИВН1 ИК-спектры полученных гидразидов содержат полосы поглощения: 330 си( - ХН,); 1670 сл 1С=О) На основе полученных дигидразидов об щей...

Номер патента: 639884

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Алексеев, Голяк, Губарь, Дуленко

МПК: C07D 307/84

Метки: 3-бензофурилуксусных, кислот

...с водным раствором щелочи при кипячении.Предпочтительно используют 5%-ный раствор гидроокиси натрия.Предлагаемый способ позволяет получить целевые продукты в одну стадию с выходом 90%.Исходные соединения - 4-хлорметилкумарины являются доступными веществами, легко синтезирусмыми в одну стадию,Строение синтезированных соединений подтверждено с помощью ЯМР- и ИК-спектроскопии.639884 СН СООНв- о СН Г 1 оставитель И. Дьячнекохред А. Камышникова орректоры: Л. Брахнин и Т. Добровольска едактор А. Соловьева Заказ 324/1 Изд.157 Тираж 526 Подписно НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова,П р и м е р 1. 6-Метоксибеизофурил-уксусная кислота.В...

Номер патента: 640182

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Зарубина, Мерисов

МПК: G01N 21/24

Метки: водах, диалкилфосфорных, кислот, количественного, промышленных, сточных

...диалкилфосфорных кислот двумя порциями хлороформа (10 и 5 мл) в течение 2 мин. Объединенный экстракт встряхивают в течение 2 мин с 10 мл солянокислого раствора, содержащего 0,1 г РЗМ - лантана (в пересчете на окисел) и О,б н, по свободной соляной кислоте. (Раствор редкоземельного металла может использоваться многократно). После расслаивания фаз экстракт фильтруют через фильтр белая лента в делительную воронку, приливают 25 мл ацетатного буферного раствора (рН 5,5), добавляют 2 мл 0,03%-ного ацетонового раствора хинализарина и энергично встряхивают в течение 1 мин. Оптическую плотность измеряют на стандартном фотоэлектроколориметре при 580 нм в кювете 1=50 мм,Одновременно с анализом проводят глухой опыт. Концентрацию диалкилфосфорных...

Номер патента: 640656

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Жан, Жанин

МПК: C07C 61/04

Метки: 3р, кислот, солей, стереоизомерных, циклопропанкарбоновых, эфиров

...и бензол перегонкой под уменьшенным давлением, прибавляют 30 см бензола, фильтрацией удаляют образовав шийся осадок, промывают его бензолом,концентрируют фильтрат досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают хлорангидрид 2,2-диметил-ЗК-метил-метокси-(Е) - пропенил-циклопропан 1 д 1 К-карбоновой кислоты, который употребляют в следующей фазе в данном виде.В. Превращение в сложный эфир. Передэтим полученный хлорангидрид кислоты растворяется в 20 см бензола и 4 см пири дина, медленно прибавляют при 5 С и в атмосфере инертной 1,8 г 3,4,5,б-тетрагидрофталимидо метанола в растворе в 10 см бензола, перемешивают в течение 15 ч при комнатной температуре, выливают реакци онную смесь в 2 н. водный раствор солянойкислоты (ледяной),...

Номер патента: 641963

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Бобылев, Галынкер, Казанская, Максимова, Молодожникова

МПК: A61K 31/20, A61K 31/202, A61K 31/557 ...

Метки: арахидоновой, кислот, эйкозатриеновой

...9-1 1(Иодное число 175, кислотное число 2,7, перекисное число 0,006).30 г смеси метиловых эфиров высших жирных кислот подвергают вакуумной разгонке (остаточное давление 3 мм) ция 1 П содержит (вес.%) ме жирных кислот арахидоново йкозатриеновой 5-6, линол сьпценных и олеиновой 225 1 О 15 20 75 30 35 40 45 50 неидентифидированных соединений 256, (Иодное число 222,5, кислотноечисло 2,5, перекисное число 0,047),Затем концентрат (фракция 11) эйкозатриеновой и арахидоновой кислот хроматографируют на трех стеклянных колонках размером Зх 90 см. Сорбентприготовляют следующим образом; 400 гсиликагеля суспендируют в 800 млводного раствора азотнокислого серебра (50%. Смесь нагревают 30 минпри 100 С при неремешивании, послеохлаждения...

Номер патента: 642292

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Айтжанова, Головко, Гусейнов, Игумнова, Кудинова, Строганова, Суворов, Хлебников, Яковлев

МПК: C07C 63/32

Метки: ароматических, кислот, пиридинкарбоновых

...в течение 4 ч.После окончанияопыта,возогнанный имид тримеллитоной кислоты выгружают. Получено 9,18 г р3,4-имидобензойной кислоты, что составляет 100 от теоретически возможного.Найдено,: С 56,93, 56,91;Н 2,58, 2,83 у М 7,11, 6,82,С,й, О,.Вычислено,: С 56,54; Н 2,62;Й 7,33,Эквивалент нейтрализации полученной кислоты 190,53,П р и м е р 3, Аммонийную сольтримеллитоной кислоты н количестне10,00 г подвергают термическому дезаминированию в токе аргона при250 С, подаче воды н виде паров соскоростью 10 г/ч и остаточном давлении 14 мм рт.ст. в течение 3 ч. После окончания реакции нозогнавшуюся3,4-имидобензойную кислоту выгружают,Получено 7,85 г 3,4-имидобензойнойкислоты что составляет 95,7 оттеоретически вычисленного. Эквивалент нейтрализации...

Номер патента: 642295

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Кушнер, Рязанова, Серафимов, Тациевская

МПК: C07C 67/48

Метки: выделения, жирных, кислот, метанольного, метиловых, низкомолекулярных, раствора, эфиров

...действующего экстрактивного агента;раствора хлористого цинка в амиловом спирте, Получают дистллат, состоящий изсмеси эфиров, свободный от метанола.Из куба колонны отводят продукт, состоящий из метанола, амилового спиртаи хлористого цинка, Метанол выделяютна ректификационной колонне, а раствор хлористого цинка в амиловом спирте рециркулируют,Отличительными признаками способа является использование в качествеоднонаправленно действующего экстрактивного агента раствора хлористогоцинка н амиловом спирте,Технология способа состоит в следующем,На первой колонне экстрактивнойректификацией в присутствии растворахлористого цинка в амиловом спиртеотгоняют в дистиллат смесь метиловыхэфиров, свободную от метанола. Изкубового продукта, совершенно...

Номер патента: 642298

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Зернов, Козлов, Юхимец

МПК: C07C 69/80

Метки: диметиловых, изо, кислот, ортои, смеси, терефталевой, эфиров

...к щают 7,5 (1,5)есс осуществляют при остаточном д Приметатка дистиллгидроксида мании 45 мм рт,приведены в т о ос 0,1 авлер руют ния т, П бл, Т а ка по Пр ру ица 1,0 1,7 4 6,2 57,2 22,4 10 р 4 1,5 0,8 4,8 5,6 50,1 21 ю 4 12 ю 3 0,1 0,7 4,3 6,0 49,4 27,9 10,3,2 же 185 С. 60 н и е: ПТ - эфир - метиловый П-ФБ - метиловый эфир ДМТ - диметилтерефтала ДМИ - диметилизофталат ДМО - диметилортофтала,кип. меч толуиловой кислоты лбензбйной кислоты Фи е ф водства диметилтерефталата - кубовыйостаток стадии многоцелевой дистилляции диметилтерефталата. Последнийпредставляет собой сложную смесь,включающую метиловые и бензиловыеэфиры бифенилдикарбоновых и трикарбоновых кислот,. катализаторы окисления5алкилбензолов, промежуточные продуктыокисления...

Номер патента: 643495

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Алхазов, Сафаров

МПК: C07C 53/00

Метки: кислот, органических, с-с, смеси

...2 .Недостатокиэключается в низкпродукта.Цель изобрехода целевого иэобре и достн у являе рганиче том, чт кислоро реимуще твин ва ализатор расчет ставляетению по гаемому тся споских С о поопан дом воэственно надийа. Выход е на Это достигаетсяння смеси органичезаключающимся в томвергают окислению кпрн 400-500 С в прве катализаторникеля, или мдукта достигаесырье.643495 П р и и е р 2. лОгично примеру 1 на в системе 0,32 лорода 0,142 ата. приведены в табл . Продолжение табл, 4 Процесс ведут аналри давлении пропаата и давлении кисРеэультаты опыта а б л и 2 400 Выход кисло со, ь В ампер ура р кции, ОС 7,2 Сле 1,6 8,7 8,2 Сле 00 4 0я ю,6 1,8 5,7 аемый способ позволяет увеод смеси органических кисв расчете на пропущенный Описы личить в лот до...