Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 1244140

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Балков, Мицкевич, Соколов, Фалдина

МПК: C07C 67/39, C07C 69/76

Метки: диметиловых, изо, кислот, кислоты, метилового, одновременного, ортои, смеси, терефталевой, формилбензойной, эфира

...22,5 г пиросульфита натрия (со-, отношение по массе альдегид: пиросульфит натрия 1:07) и перемешивают при температуре кипения реакционной . смеси в течение 2 ч.Последующие операции по получению метилового эфира и-формилбензойной кислоты из водного раствора его бисульфитного производного, а также 10 смеси диметиловых эфиров изо-, ортои терефталевой кислот из кубовых остатков после их обработки водным раствором пиросульфита натрия проводят аналогично примеру 1. 5В результате получают 20 г метилового эфира и-формилбензойной кислоты (выход 62,3 ), содержащего 98,2 основного вещества и 195 г смеси изомерных диметилфталатов (выход 91 ), 20 содержащей,мас. :ДИИ 23,4;ДМО 10,6 и ДМТ 55,8Смесь имеет кислотное число 0,3, цветность по Хазену 20...

Номер патента: 1245565

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Попович, Стадничук, Черныш

МПК: C07C 67/04, C07C 69/07, C07C 69/145 ...

Метки: 4-галоген-3-метил-2-бутениловых, карбоновых, кислот, эфиров

...выхода и расширение ассортимента целевых продуктов,Взаимодействие изопрена с дихлорамидом д-хлорбенэолсульФокислотыили И-бромсукцинимидом проводят, врастворе муравьиной или уксусной кислоты н присутствии перхлората литияпри 20-25 С,П р и м е р, 1. В четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой обратным холодильником, термометром икапельной воронкой, помещают 30 млмуравьиной кислоты, 5,3 г перхлораталития и б,5 г дихлорамида и-хлорбензолсульдокислоты, К полученномураствору при непрерывном перемешивании и при 20-25 С по каплям прибавляют 3 мл свежеперегнанного изопрена. Реакционную массу перемешиваютдо отрицательной реакции на активный хлор (проба с подкисленным раствором иоцистого калия) после чегоразбавляют водой (50 мл) и экстрагируют...

Номер патента: 1247744

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Бородина, Скворцов, Табачкова

МПК: G01N 31/00

Метки: веществ, высших, жирных, кислот, количественного, окисленных, смоляных, фенолов

...нейтральной реакции по метилоранжу, переносят во взвешенную, колбу, отгоняют эфир, а остаток суо шат до постоянной массы при 105 С. При- Условия проведениямер анализа 2 То же 1 5 0 5 Массовая доля окисленных веществот суммы эфирорастворимых составила20,67. + 0,8 (с-= 0,95; и = 3).Результаты параллельных определений (аналично примеру 1) содержанияфенолов, кислот и окисленных веществиз одной и той же исходной пробы,но при различном соотношении заданныхпараметров способа анализа (концентО рации хлористого натрия в щелочномрастворе, и раствора едкого натраи бикарбоната натрия в водном растворе) приведены в примерах 2-4табл.1,В примерах 5-10 приведены результаты анализа той же исходной пробыаналогично примерам 2-4 , но при параметрах...

Номер патента: 1250169

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Алек, Стефен, Уильям

МПК: A61K 31/10, A61K 31/201, A61K 31/223 ...

Метки: алкановых, кислот, производных

...дихлорметаном. Объединенные экстракты промывают водой,высушивают над безводнымсульфатоммагния и выпаривают в вакууме до получения указанного соединения в виде 30 бледно-желтого вязкого масла,120,6 мгМонометиловый сложный эфир по при. меру 1 (89 мг) растворяют в 4 мл тетрагидрофурана и добавляют 1 мл 2 М раствора гидроокиси лития, после чего добавляют 3 мл воды до получения гомогенного раствора, который нагревают при 48 С в течение 4 дней. Затем тетрагидрофуран удаляют выпариванием в вакууме ц остаток разделяют между дихлорметаном и водой при рН 3 (разбавленной соляной кислотой) Дихлорметановый экстракт высушивают над сульфатом магния и выпаривают в потоке азота до получения нужной дикарбоновой кислоты в виде бесцветного вязкого масла,...

Номер патента: 1250560

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Акименко, Иванова, Козлова, Харьков

МПК: B01F 17/06, C07C 69/60, C11C 1/08 ...

Метки: антистатиков, бензилтриэтиламмониевые, качестве, кислот, малеиновых, моноэфиров, смачивателей, соли

...примеру 1, а также вещестн, полученных по следующим примерам, втабл. 2 представлены свойства ихводных растворов,П р и м е р 2. (Аналогично примеру 1 из 22,8 г (0,1 М) монооктиловый эфир малеиновой кислоты и 100 мл Н -пропанольного раствора гидроокиси бензилтриэтиламмония с концентрацией 1 моль/л получают 42 г (100 Е) БТЭА - соли монооктилового эфира малеиновой кислоты в виде белого мазеобраэного вещества Формулыс, н . -оос-сн:сн-соо:1 с,н,),3 11й 1=419, 6П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 28,4 г (0,1 М) монододецилового эфира малеиновой кислоты и 100 мл спиртового раствора гидро- окиси бензилтриэтиламмония с концентрацией 1 моль/л получают 47,6 г (1003) БТЭЛ-соли монододецилового эфира маленноной кислоты в виде белого аморфного...

Номер патента: 1250563

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Завлин, Левит, Михайлова, Роднянская, Шевчик

МПК: C07C 103/78, G03C 1/30

Метки: дубителей, желатиновых, качестве, кислот, светочувствительных, слоев, тетраизопропоксиметил)диамиды, фталевых, эмульсионных

...15 межутку времени (1,2,3 сут) слоивынимают из термостата, охлаждаютдо комнатной температуры и испытывают физико-механические свойства(светочувствительность Б коэффициент контрастности у и оптическую плотность вуали Р ). Для коцтрооля фотографических свойств на плас 25 тинках поливают ту же эмульсию бездубителя,П р и м е р 2. Испытание физикомеханических свойств.Прочность эмульсиоцного слоя оп 30 ределяется величиной динамическойнагрузки, разрушающей эмульсионныйслои,Испытуемый образец (бх 9 см) выдерживают 5 миц в дистиллированной водепри 20 С и устанавливают под перемещающийся металлический стержень, нагрузка на который постоянно увеличивается с интервалом 5 г. В результате увеличения давления на слой40 конец стержня в некоторый...

Номер патента: 1253430

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Вольфганг, Дитмар, Ханс, Хорст

МПК: A61K 31/5513, C07D 401/12, C07D 403/12 ...

Метки: 2-ациламинометил-1н-2, 3-дигидро-1, бензодиазепинов, кислот, присоединения, солей

...из толуола. По" лучают 6,7 г основания с т.пл. 172- 174 С. Выход 49,37.П р и м е р 9, 1-Метил- атно" фен-карбонил)-М-метиламинометил 1- 5-фенилН,3-дигидро,4-бензодиазепин,7,6 г 1-метил- (тиофен-карбонил)-аминометил 3-5-фенилН,3-дигидро,4-бензодиазепина растворяют в 100 мл тетрагидрофурана и при перемешивании и при комнатной температуре смешивают с 0,66 г гидрида натрия (807-ного в масле), Затем реакденно смешивают с раствором 1,36 мл40 метилйодида в 10 мл тетрагидрофурана (время прикапывания около 30 мин). После этого реакционный раствор пе. - ремешивают 2 ч при 5-10 С, затем разобавляют с 10 мл ледяной воды и таким45 количеством толуола, чтобы после добавления дальнейшей воды образовались две фазы. Органическую фазу несколько раз...

Номер патента: 1253973

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Воронков, Гусева, Дерканосов, Левковская, Мирскова, Образцова, Чувашева

МПК: A01N 39/00, A01N 43/10, C07C 147/08 ...

Метки: 2-оксиалкил, аммониевые, арилсульфонилуксусных, арилтио, качестве, кислот, роста, соли, солода, стимуляторов, ячменного

...в течение0,5 ч при 70 С в 30 мл абсолютногоспирта. Выход 2,85 г (507), т.пл.95-100 С.Найдено, Х 1 С 4754; Н 6,17;И 9,80; 8 10,63.Вйчислейо, М; С 47,66; Н 6,331И 9 у 261 ф 8 10 ф 60,П р и и е р 3. Соединейие (1 в)получено иэ 5,85 г парахлорфенилсульФонилуксусной кислоты и 5,31 г Индекс соединения Юмгкг П р и м е р 5, 500 г очищенногоотсортированного ячменя 1 кл ио ГОСТ4 О5060-67 после промывки, снятия сплава и дезинфекции замачивали по воздушно-водяному способу с температурой 16 С в течение 48 ч. Зерно про 45ращивали при влажности 443. На вторые сутки проращнвания зеленый солодопрыскивали 5 мп водного раствора," содержжащего 0,03 мг соединения 1 би 100 мг КВг.Свежепроросший солод высушивали50на лабораторнои солодосушилке. Полу,чейо 402 г...

Номер патента: 1254362

Опубликовано: 30.08.1986

Автор: Кузнецов

МПК: G01N 21/78

Метки: бумаги, индикаторной, кислот, органических, приготовления, солей, состав

...цс р 6, 9,0 гег раствора А565 мл раствора. Б, 115 мл раствораВ, 11,5 мл рсч.тегарл 1 11,5 1 л Гастпард Л,П р и и е р ь- .т, Рл злт 1 ч 1 га 51 кан11 СГгт) ЯЦ 11 Я С ОЛ 011 ГГ 1 ДР ДЗИГЕ 1 ЯП р и и е р 7. Сге)даот 8 5 млраг гворд 5 .)9 0 55 рлстворя10,5 мл раствора В, 11,5 мл раствораГ. 10,5 ггтг раствора Л,П р ц м с р 8. 8,5 мл раствора Л,8,5 мл рлствара Б, 11,0 1)е рдство)а В, 11,0 гге раствора 1, 11,0 мтрЛСТаарс ЛП р и и е р 9. 85 мл раствора Л,57,5 11 Л раствора Б, 115 мл раствораВ, 11,0 мл Рсзства)а , 11,5 5 л Рас 1;гарл Л,Повьгпенис егопегентрт.цнц солсц гидРЯЗЦНЦЯ УГЕЛЦтигнает ЧУВСтВИтЕЛЬНОСтЬбУмдккир но аДновРеменпо УслеплетУСТОтгцнасть РДСТПОРД УСЕО)Я 51 ВОЗ"гнгкповепие помутнения,П р ц и е р ы 10-2. Изменениеконцентрации...

Номер патента: 1255570

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Байдин, Гапоненко, Сахаров

МПК: C01D 5/00

Метки: жирных, кислот, натрия, производства, синтетических, стоков, сульфата

...направляют на Фильтрующую центрифугу с получением кристаллического сульфата натрия и маточника, Последний дополнительно упаривают во втором корпусе выпарного аппарата до остаточного содержания органических примесей в растворе 21 Е, Выпавшая при этом твердая Фаза (53,9 кг), загрязненная органическими примесями, отделяется и направляется на фильтрующую центрифугу в виде суспенэии, для чего ее разбавляют маточником, На центрифугирование поступает суспензия, содержащая упаренный раствор, твердую фазу и маточник, Получают с центрифуги 115,7 кг кристаллического сульфата натрия. содержащего 109,4 кг сульфата натрия (выход составляет 97%) и 0,3 кг органических примесей (О,ЗЕ в сухом продукте).Водный (21 Е-ный) раствор органических примесей...

Номер патента: 1255632

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Бондарева, Бычков, Кошель, Павлова, Родивилова, Соловьев, Филимонова

МПК: C09F 7/06

Метки: димерных, диметиловых, кислот, масла, таллового, эфиров

...Суммарный выход диметиловых эфиров димерных кислот таллового масла 343,8 г (общая конверсия 74,7% при селективности 94,6%), ОКак видно из примера 7, уменьшение концентрации катализатора приводит к снижению выхода димера до значений, которые ниже, чем в условиях предлагаемого процесса. 5П р и м е р 8. В колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 226,7 г непрореагировавших жирных кислот таллового масла (пример 1) и 10% алюмосиликатного катали затора (как в примере 1), что составляет 23 г, После непрерьгвного 1перемешивания в течение 2 ч. при 280 С смесь охлаждают, отфильтровы 0вают от катализатора и получают 210 г 25 димеризованного продукта. После отгонки под вакуумом непрореагировавших эфиров жирных кислот таллового масла в...

Номер патента: 1255914

Опубликовано: 07.09.1986

Автор: Круглов

МПК: G01N 31/16

Метки: гуминовых, кислот, массы, молекулярной

...обработок с 9-11 (приобработке 10 г в пересчете на абсолютно сухую массу гуминовых кислот50 0,01 н, раствором щелочи в количестве 306-250 мл - отношение 1:0,0122)до 15-20 (обрабатывают 183-137,5 млотношение 1:0.0061) величина средневесовой молекулярной массы иэменяет 55 ся незначительно (на 2,5-8,07),Применьшем числе обработок различия всредневесоной молекулярной массепревышают 107.,Так, для фракции 4Г 1 = 1500.,ки определяют содержание щелочи. Часть раствора высушивают до постоянной массы и рассчитывают молекулярную массу выделенной фракции по фоРмУле (С - КЧ) 1 ОО4М 22ьО, 01 - (1 О-Ч) где С - количество сухого веществащщелочной вьггяжкимас,%;7 - объем 0,01 н, раствора соляной кислоты, пошедший нанейтрализацию 10 мл щелочной...

Номер патента: 1261726

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Ведерников, Доможирова, Меллер, Обожин, Сибирцев, Хлебалов

МПК: B08B 3/08, F28G 9/00

Метки: кальциевых, кислот, оборудования, органических, отложений, солей

...промывном растворе со скоростью 10-12 об/мин.до растворения осадка.Образцы отложений с поверхности сит отжимных барабанов производства полуцеллялозы весом 5 г) закрепленные при помощи держателя, помещают в химические стаканы емкостью 250 мл. Растворение производят растворами различных композиций при постоянном перемешивании механической мешалкой 61726 Эи температуре 20"С. Скорость растворения отложений определяют весовымметодом, Параллельно на образцахстали 3, не содержащих отложений,.определяют скррость коррозии. С этойцелью образцы завешивают в стаканы,в которых происходил процесс растворения отложений, Данные представленыв таблице.1 О Из представленных в таблице данных видно, что скорость растворения отложений кальциевых солей...

Номер патента: 1264063

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Веверис, Лусис, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: амидов, карбоновых, кислот, количественного, первичных

...После охлаждения добавляют1 мл 1 М водного раствора гидроокисинатрия, чем достигают рН среды 0,8,потом добавляют 25 мл диметилсульфоксида и 2 мл воды для растворения выпавшего осадка хлорида аммония. Титруют 0,01038 М раствором гидроокисикалия до появления трех скачков накривой титрования. Параллельно проВодят холостой опыт, На титрованиеанализируемого вещества до первогоскачка потенциала Ч израсходовано5,16 мл, до второго - 10,53 мл, дотретьего скачка Ч- 19,84 мл титранта, для "холостого" опыта - 10,69 млтитранта,Величина 1 холостого 1 опыта Ч,= Ч - Ч = 10,69-10,53 = 0,16 мл.Разности между скачками потенциалов при титровании анализируемоговещества дЧ = Ч - Ч = 10,53 -5,16 = 5,37 мл; лЪ - Ч 3 - Ъ Ч 3019,84-10,53-0,6 = 9,15 мл.Для...

Номер патента: 1266470

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Кохеи, Синьи

МПК: C07D 213/34, C07D 213/55

Метки: винилкарбоновых, кислот, производных

...пониженного давления. Полученный таким образом остаток обрабатывают посредством хроматографии всиликагельной колонне, элюируют этанол - этилацетатом (1:5) с целью получения смеси (Е)- и (Е)-иэомеров7-(3-пиридил)-7-фенил-гептеновойкислоты (2,3 г, выход 80 ). (Е)-изомер изолируют путем рекристаллизации.иэ этилацетата. Одновременно (Е)изомер изолируют из .маслянистого вещества при удалении (Е)-изомера посредством жидкофазной хроматографиивысокой разрешающей способности.П р и м е р 9, 7-(3-Пиридил)-7- (2-тиенил)-б-гептеновая кислота.К перемешанной смеси метилсульфинилметнла натрия, которую получают путем добавления порошкообразного гидрида натрия (500 мг) к избыточному диметилсульфоксиду с перемешиванием в среде азота при 65-70 С доо...

Номер патента: 1266855

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Бабенко, Овчаренко

МПК: C11B 3/06

Метки: жирных, жиров, кислот, свободных

...как единственный щелочной реагент берут с избытком, из-эа чего увеличивается степень омыления нейтрального жира.При использовании в растворе ед-. кого натра кислой натриевой соли ортофосфорной кислоты (дигидроортофосфат натрия ИаНРО гидроортофосфата натрия Ма ПРО) как дополнитель. ного щелочного реагента, поставленная цель не будет достигнута. Дигидроортофосфат натрия обладает кислыми свойствами, а гидроортофосфат проявляет лишь слабые щелочные.свойства. Поэтому при отсутствии дополнительного избытка едкого натра в растворе его смеси с кислой натриевой солью ортофосфорной кислоты нельзя достичь полной нейтрализации свободных жирных кислот в жире, что препятствует эффективному разделению фаз и ведет к увеличению потерь нейтрального...

Номер патента: 1268564

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Грымзин, Иванская, Квашнин, Кушнер, Лебединская, Михельсон, Чебаксаров

МПК: C07C 51/44, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: выделения, кислот, муравьиной, уксусной

...подают в третью колонну эффективностью 35 теоретических тарелок, работающую при атмосферном,цавлении. 99,97-ную уксусную кислоту отбирают иэ куба, колонны. Параметры ректификации: Флегмовое число 5-8, температура отбора дистиллята 106 О С, температура кубовой жидкости 118 С. Высота слоя насадки 7 м, ВЭТС 0,2 м, Дистиллят, получаемый в этой колонне, присоединяют к исходной водной смеси муравьиной и уксусной кислот, поступаемой на обезвоживание.П р и м е р 2. Водную смесь, содержащую муравьиную и уксусную кислоты указанного состава, подвергают ректификации в трех последовательно расположенных колоннах при параметрах, как и в примере 1. Отгонку воды в обезвоживающей колонне ведут в присутствии 0,3 мас 7 децилового спирта до содержания...

Номер патента: 1272979

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Жолт, Золтан, Иштван, Йожеф, Карой, Ласло, Чаба, Эржебет, Эстер

МПК: A01N 47/12, C07C 155/02

Метки: замещенных, кислот, тиокарбаминовых, эфиров

...емкостью 500 мл помещают 50 гсоединения указанной формулы (гдеХ,=Х =Х - этил; Х 2 - фенил), 40 гкеросина, 5 г октилфенилполигликолевого эфира и 5 г нонилфенилполигликолевого эфира (эмульгатор). Перемешивают до полного растворения, получают 50%-ный эмульсионный концентрат.П р и м е р 6, В смеситель помещают 50 г соединения указанной формулы (где Х - изопропил: Х - фегнил; Х =Х - этил), 40 г размолотойсинтетической кремневой кислоты, 4 гпорошка сульфитного щелока 2 г натрийалкилсульфоната, 4 г натрийлигнинсульфоната, перемалывают в воздухоструйной мельнице и гомогенизируютПолучают смачивающуюся порошкообразную смесь с концентрацией 50%,П р и м е р 7. Готовят гомогенную смесь 80 г соединения указаннойформулы (где Х, - пропил; Х 2...

Номер патента: 1273355

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Азимова, Аюбов, Баширов, Мамедов, Мамедова

МПК: B01F 17/36, C07C 69/38, C07C 69/44 ...

Метки: дикарбоновых, качестве, кислот, непредельные, нефтяной, оксиэфиры, эмульгатора, эмульсии

...реагирующих компонентов, продолжительность реакции и температуры реакционной смеси на выход целевого продукта (Ш),Результаты иллюстрируются табл.ЗКак видно из табл,З, оптимальныйвыход соединения (Ш) имеет место присоотношении компонентов 0,25:0,85:0,9,температуре 85-95 С и продолжительности реакции 1,5-2 ч. Некоторые физико-химические константы синтезированных непредельныхоксиэфиров 1-Ш представлены в табл,4,Синтезированные непредельные оксиэфиры 1-Ш представляют собой высоко- кипящие прозрачные маслянистые жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях и нефтях, но мало растворимые в воде. Наличие в синтезированных соединениях 1-Ш карбонильных и гидроксильных групп, а также полугидрофильных остатков -СН; -СН-...

Номер патента: 1277890

Опубликовано: 15.12.1986

Автор: Ханс

МПК: C07D 235/28, C07D 277/70

Метки: бензимидазолилтио)-карбоновых, бензтиазолилтио, кислот

...ЗО мин 13,7 г глутаконовой кислоты. Реакционную смесь перемешивают еще 1,5 ч при 45-50 С и выделяют образующийся продукт по ана О логии с примером 5.В результате получают 26 г (887 от теоретического выхода) 3-бенэтиазол-илтио) -глутаровой кислоты с т. л. 5Рассчитано, 7: С 48,48; Н 3,71; И 4,71; Б 21,57.С,НЮБНайдено, 7: С 48,5; Н 3,8; И 4,6; Б 21,2. 20П р и м е р 7. 16,8 г тонкоизмельченного порошкообразного 2-меркаптобензтиазола суспендируют в 50 мл 707 О-ного водного раствора серной кислоты и к полученной суспензии 30 мин добавляют при интенсивном пеОремешивании при 45-5 О С по каплям 9,0 г метакриловой кислоты. Смесь выдерживают 1 ч при 5 О С, а затем разбавляют при 20-30 С добавляемыми по 30 каплям 250 мл воды. П р и м е р 8. Смесь...

Номер патента: 1280541

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Бородина, Скворцов, Табачкова

МПК: G01N 21/51, G01N 31/16

Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной

...бумаж-.ный фильтр в стакан для титрования.Колбу и осадок на фильтре промываютацетоном два раза порциями по 25 мл. 35Затем к содержимому в стакане при ливают 40 мл этиленгликоля и титрукл до первого скачка потенциала, соответствующего первой ступени нейтрализации серной кислоты. На титрова , ние затрачено 3,8 мл гидроксида ка лия. Найдено серной кислоты . 1,68+ 12+0,073. Доверительный интервал рассчитан для с.= 0,95 и и =. 3, Относительное стандартное отклонение0,05. Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля 64,5:35,:35,5,В табл. 1 приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ(примеры 1-8), а также примеры проведения анализа в условиях, выходящих за пределы условий предлагаемого (9-10) и по прототипу...

Номер патента: 1284977

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Исмайлов, Новоторжина, Юсифалиева

МПК: C07C 154/02, C10M 135/14

Метки: амилтритиоугольных, бутилили, бутилтиометиловые, качестве, кислот, маслам, присадок, противозадирных, смазочным, эфиры

...улуч 15 характеризуется интенсивхарактериз ется интенсивной полосойшенными свойствами противозадирныхприсадок к смазочным маслам. Тритиокарбонаты типа (КБ) СБ поглоП р и,м е р, Еутилтиометиловый щают в области 1058-1053 см , В ИКэфир бутилтРитиоУгольной кислоты, пр бутилтиометиловых эфировК 61,2 г (Ор 3 моль) бутилтритио бутил- и амилтритиоугольных кислоткарбоната калия в растворе гексана проявляются полосы с двумя пикамиподают 41,6 г (0,3 моль) илорметил- при 640 (С-р-С) и 1055 ом(Бр).бутилсульфид и перемешивают при 60 фСв течение 3-4 ч, Смесь промывают Эффективность бутилтиометиловыхводой, отгоняютрастворитель и под- эфиров бутил- и амилтритиоугольных25вергают вакуумной перегонке. кислот устанавливают путем испытанияАналогично...

Номер патента: 1287749

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Жан, Людовик, Эжен

МПК: A61K 31/495, A61P 37/08, C07D 295/08 ...

Метки: 2-4-дифенилметил-1-пиперазинил-уксусных, кислот, нетоксичных, приемлемых, солей, фармацевтически

...СГ 16,59.Найдено, 7: С 58,83; Н 6,94;М 6,33; С 1 15,90.Следующие продукты были полученыописанным способом.Дихлоргидрат 2-2-2-4-(дифенилметил)-1-пиперазинил 1 этокси этокси-уксусной кислоты, Выход 57%,т.пл. 85 С (лиофилизованный, разложение).Рассчитано, 7: С 58,60; Н 6,84;И 5,94; С 1 15,04.СН ОБ 0 2 НС 1Найдено, 7,: С 56,82; Н 7,82;И 6,02; СГ 16,76,Дихлоргидрат 2-2-2 - 4- (4-хлорФенил)фенилметил -1-пиперазинил 1 этокси 1 этокси 1 -уксусной кислоты, Выход82%, т,пл, 112 С (лиофилизован),Рассчитано, 7: С 54 уб Н 5 р 8Б 5,54; С 1 21,03.СК д С 1 И, 0 2 НС 1Найдено, %: С 52 р 48 Н 6,10 рИ 5,72; С 1 22,19,Гидрат 2-2-4-(4-фторфенил)фенилметил 1-1-пиперазинил 1 этокси -уксусной кислоты, Выход 1007, незначительной чистоты продукт...

Номер патента: 1293176

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Дубовая, Качурин

МПК: C07C 163/00

Метки: аренселеноновых, кислот

...продукт как параизометр.В нитробензольном слое обнаружено 0,1 г (0,9 ) 4,4 -дихлорфенилселенона, Т,пл. 176 оС,П р и м е р 3. К раствору 30 г(207 ммоль) 100 .-ной Н ЯеО, в 30 млнитробензола при размешивании иотемпературе 6-7 С добавляют 7,0 г(76 ммоль) толуола. Через 2 ч температуру реакционной массы повышают,до 30-33 С и размешивают еще 2 ч,опосле чего при внешнем охлаждениии размешивании добавляют 3 объемавод. После обработки реакционноймассы, как в примере 1, получают13,5 г (56 ммоль, 74 ) толуолселеноната натрия.Найдено,:С 35,56, Н 2,99,Бе 32,95С Н БеО. ИаВычислено, %: С 34,88; Н 2,93;Яе 32,75,ИК-спектр, см : з (ЯеО) 870;с,(ЯеО) 900-925(ВЫе) 1080;(КЬБе) 495. ПИР-спектр растворасоли в В О в области метильныхпротонов содержит 2...

Номер патента: 1293177

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Бакирова, Берстенев, Серазетдинова, Сидорова, Суворов

МПК: C07D 213/79, C07D 213/803

Метки: 6-метилпиколиновой, кислот, пиколиновой

...кг/лНОч,П р и м е р 10.(для сравнения).Способ осуществляют по примеру 1, 101 г (0,0096 моль) 2-цианпиридина,0,5769 г (0,0144 моль) едкого натра,5,2 г (0,2884 моль) воды (малярноесоотношение нитрил:щелочь:вода равно1:1,5:30) нагревают в течение 5 мин 15при 120 С, Получают 0,5144 г(0,0042 моль) пиколиновой кислоты,Выход 43,5%, производительность процесса 1,189 кг/л Н О ч.П р и м е р 11 (для сравнения), 20Способ осуществляют по примеру 1.1 г (0,0096 моль) 2-цианпиридина,0,5769 г (0,0144 моль) едкого натра,5,2 г .(0,2884 моль) воды (молярное соотношение нитрил:щелочь:вода 25равно 1:1,5:30) нагревают в течение20 мин при 120 С. Получают 1,1826 г(0,0096 моль) целевого продукта Выход 100%, производительность процесса 0,683 кг/л НОч. 30П р и и...

Номер патента: 1293181

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Асфандияров, Загидуллин, Ихсанов, Колонских, Конесев, Мавлютов, Упит

МПК: C07D 295/18, C09K 7/06

Метки: добавок, жидкостям, карбоновых, кислот, основе, пиперазиноамидов, промывочным, противоизносных

...массы,ИК-спектр (см" ): отс (ИН, ИН),1675 (СО-М),5Анализ приведен в табл, 1б) В условиях примера 2 загружают12,9 г (0,1 М) Яо-АЭП в 50 мл толуола и 29 г (0,2 М) ВИК 1 сначала при130 С в течение 4 ч, с последующим , 10отгоном легких компонентов при 220230 ОС/10-20 мм, что приводит к частичному образованию смол, обугливанию. Выход продукта 68%.П р и м е р 3. а) В условиях примера 2 нагреванием 12,9 г (0,1 М)ИАЭП в 50 мл этиленгликоля и45,4 г (0,2 М) ВИК 2 сначала при130 С в течение 3 ч, затем с послеодующим отгоном при 180-200 С/20- 2040 мм получено 50,8 г (98%) продукта (4) в виде густой вязкой массы, ИК-спектр (см ): отс (ИН, ИН)1670, 1675 (УНСО, ИСО)Анализ приведен в табл, 1, 25б) В условиях примера 3 из 12,9 г .(91%) продукта (4)...

Номер патента: 1293616

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Иванова, Кабанова, Лисичкина, Семикопный, Соложенкин

МПК: G01N 27/72

Метки: жирных, кислот, количественного

...бы,ХОЛОГТ;)Г ОПКТ Гс)ТОНЯ 1 сзс".ОГИс ЦЫМ)ПРЯ ЗИМ ГД;1 ГГ СИЗяРС)ГН:Г(СГ 130;1(. а 1 с)Рдлд Гс Р Мс 75 МР:"ОИКС 15 Ь , гд -нс Для ОПР(ЗД(лР ни а жР 11)НЫУ, кис;1 ат Р СуЛ(сфИТНЫХ ГРНР Эд 11 Х с (1)5:с рИТР бе 1)ИТР ) ц(1:сдСТИ 51 Е ) КЛсцИТП р и м е р, Наески минералов крупцостьк)0,2+0,0(ч мм)с) ГРЯ батывЯкгг ОГцы Н Рс тОРдми;ц - пила различной ка;гцс цтрдпии 5- 20 мг,/г) при 1:Ж . - .:20 путем пг р(. - 11 Рпивдция те.с;(.цие 1 О ми) са .нхд - сО (КОИ РГР Ял К(, 5 (г, с 7 сЭГС г,-, р, ШС ТД 11)1 с К У М:)М О 1,(.,Г 51 КГВ Г.;Э" ,Гую фд:3 у От жГ;1 к 0: (1 г) Обс 1 1 ), тве в цую фд у П 1:с).ыгдк)1 50 )с;Гис-РГЛ и- Р О 13 Я Ц Н с) Й Б г)Г Ь ) П Э Р 3 Т О сг (. (с г) с 1) сс Т С . с 1 ДКРЕПИВсюЙСЯ В ИДС ЦатРЦЕВЫХ ГО. РИ жиЭ 1(Ь 1...

Номер патента: 1294373

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Жикин, Кривов, Михайлова, Терещенко

МПК: B01J 23/882, B01J 37/20

Метки: алюмокобальтмолибденового, аминирования, гидрирующего, карбоновых, катализатора, кислот, приготовления, сульфидного

...переработки нефтии их состав определяется следующимипоказателями: Способ Параметры процесса известный 2 3 4 5(срав- нитель сравитель ный) нь 200-400, выдержка при 400Нет обра- ботки 330 340 350 360 Температу 200 50-200 50-200 50-200 50-200 50-2 Давление, атм (при оработке аммиачно-водородной смесью) Массовая доля неомыленных веществ, 7 . Не более 4,4Массовая доля воды,7 Не более 1,0Массовая доля кислот % до Сю Не более 1,0Массовая доля кислот, 7 вьппе Со Не более 28Катализатор, работая в течение полутора лет, обеспечивает выход аминов99,0 мас.% и конверсию СЖК 1007. Обработанный катализатор через полторагода работы имеет в составе 1,55 мас.7,серы,П р и м е р 2. Катализатор получают аналогично примеру 1, только обработку...

Номер патента: 1298204

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Грачева, Потапов, Савина, Сивов, Сивова

МПК: C07C 101/04, C07D 207/26

Метки: 4-диарил-гамма-аминомасляных, амидов, кислот, циклических

...водой до рН 7-8, сушат сульфатом магния, Растворитель отгоняют,получают 4,16 г маслообразного остатка, к которому прибавляют 40 мл бензола и 40 мл 4 н. соляной кислоты. оКипятят 3 ч, оставляют на ночь, Экстрагируют бензолом, водный слой упаривают досуха, Получают 2,54 г(0,0087 М) гидрохлорида 3,4-дифенилгамма-аминомасляной кислоты, к немуприбавляют 0,73 г (0,0087 М) гндрокарбоната натрия, 50 мл бензола, 5 млводы. Кипятят в приборе Дина-Старкадо полной отгонки воды и практически 3: С 75,27; Н 6,71 1 129Изобретение относится к способу получения 3,4-диарил-гамма-аминомасляных кислот или их циклических амидов общей формулы ВгВ,сН-сн;соонси-зн, - водород, метил, хлор, бром,нитро или метоксил;- водород или метоксил,могут найти применение...

Номер патента: 1305155

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Бычков, Кошель, Морозова, Павлова, Родивилова, Соловьев, Филимонова, Чернова

МПК: C07C 51/493

Метки: жирных, кислот, масла, таллового

...19-25 проводятаналогично примеру 18, поэтому основные характеристики сведены в табл. 3.Как видно из приведенных в табл. 3данных, кислотное число и выход метиловых эфиров ЖКТМ стабилизируетсяпри достижении концентрации и -ТСК 37.Дальнейшее, увеличение количества катализатора (примеры 22-25) не приводит к повышению кислотного числаниже 10 мг КОН/г, так как это значение соответствует не вступившим вреакцию смоляным кислотам, которые навторой стадии будут подвергнуты нейтрализации водным раствором КОН(примеры 31-36, табл. 4).Уменьшение концентрации и -ТСКуменьшает степень превращения жирныхкислот в эфиры и соответственно увеличивает кислотное число, что недопустимо.На основании приведенных примеров граничным интервалом осуществления процесса...