Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 192794

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Женодарова, Фомина, Фрейдлин

МПК: C07C 231/08, C07C 235/74

Метки: виниловых, глутаровой, замещенных, кислот, моноамидов, эфиров, янтарной

...в вакууме. В:лход 11,8 г 5 (477 о/)Т. кпн. 15 по ен 66,88 10,10 5,20 76,278 67,23 10,24 о,70 75,5 6 Вычислено 59,О 1-1 айдено 57,ет оо етен 5 Способ получения в ьценпых мопоамидов г кислот, отличпюышкя кислоты дейсгвуют за последующим перегпкп О го моноамида винила сложного катализ атовых эфиров замеовой и янтарной что на апгидоид ным ами дом с гнием полученном в присутствииН(СНоСОО) + пило чутар тем, меще лиро етат ва зобутилмоноамида колбу помещают г резипата меди Предлагаемое изобретение относится к с собу получения випиловых эфиров замещ ных моноамидов янтарной и глутаровой кислот, которые могут быль использованы как мономеры, обладающие впутрипластифицирующим действием.Предложенный способ получения новых мономеров виниловых...

Номер патента: 192812

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бпб, Мухаметз, Шермерг

МПК: C07F 9/32

Метки: бис-(алкоксиметил)фосфиновых, кислот, эфиров

...(хлорметил) -фосфиновой кислоты подвергают взаимодействию с алкоголятами натрия в среде соответствуюшего спирта при кипячении.П р и м е р 1. К раствору пропилата натрия в 15 пропиловом спирте, полученному путем растворения 3 г (0,14 моль) натрия в 150 лгл абсолютного пропилового спирта, прикапывают при температуре кипения раствора 15 г (0,073 моль) пропилового эфира бис- (хлорметил) - 20 -фосфиновой кислоты. Реакционную смесь нагревают при перемешивании 3,5 час, затем осадок отфильтровывают, из фильтрата отгоняют пропанол, остаток разбавляют серным эфиром и снова фильтруют, Из фильтрата после от гонки эфира и разгонки продуктов реакции в вакууме получено 9,3 г (50,6") пропилового эфира бис- (пропоксиметил) -фосфиновой кислоты с...

Номер патента: 193483

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Знова, Руденко, Соболев

МПК: C07C 67/30, C07C 69/612

Метки: арил-фенилмасляных, кислот, л1етиловых, эфиров

...охлаждают водой (температура 10 - 15 С) и по каплям прибав ляют 70,3 г (0,4 моль) метилового эфира фенилвинилуксусной кислоты, поддерживая температуру реакционной массы не выше 25 С.Затем перемешивание при охлаждении водой продолжают еще 3 час и 5 дней при ком натной температуре (температурацой массы 20 - 24 С). По окончании реакции содержимое колбы выливают в 600 мл 20 ф,-ной соляной кислоты и перемешивают 20 - 30 мин при охлаждении на водяной бане. Образовавшийся органиче. ский слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки присоединяют к органическому слою и промывают водой, 10%-цым раствором соды и снова водой до нейтральной реакции. Эфир и избыток ароматического углеводорода цли эфира фенола полностью отгоняют, а...

Номер патента: 193501

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Петров, Ракша, Царева

МПК: C07F 9/24

Метки: алкиловых, карбалкоксиамидофосфоновых, кислот, эфиров

...растворенного ввавшийся осадок отделяром и сушат. Получаютпилового эфира М-карфосфоновой кислоты с т,зация из диоксана),С,Н 14 Х 04 Р.Найдено, %; 1 ч 7,32; 7Вычислено, %: 1 ч 7,18;Пример 2. Изобутметоксиамидометилфосф СА Н ИЕ 1935 О 1РЕТЕНИЯ В аналогичных условиях из 5 г (0,02изоцианата изобутокспметилфосфоноволоты и 1 г (0,031 моль) метпловогополучают 5,5 г (93,5%) пзобутиловогоХ-кар бметоксиамидометилфосфоновойты с т. пл. 69 С,С,Н 46 КО 4 Р.Найдено, %: К 6,71; 6,65; Р 15,25; 15Вычислено, %: М 6,7; Р 14,83.П р и м е р 3. Изопропиловый эфирметоксиамидоэтилфосфоновой кислотыИз 3,54 г (0,02 вдоль) изоцпаната изосиэтилфосфоповой кислоты и 0,8 г (0,02метанола методом, описанным выше,15 ют 4 г (96%) изопропплового...

Номер патента: 193502

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лоханкина, Петров, Хорхо

МПК: C07F 9/38

Метки: алкилгипофосфоновых, кислот

...изопропилмеркаптида натрия получают 2,45 г натриевой соли гексилгипофосфоновой кислоты.С, Нв,Ма Р 204.Найдено, %: Р 17,Вычислено, %: Р 18,12.Г 1 р и м е р 3, К раствору 4,5 г ангидридаметилфосфоновой кислоты в 30 мл сухого хлороформа прибавляют небольшими порциями3 г МаНЯ. Реакция экзотермична и сопровождается выделением сероводорода. По окончании выделения сероводорода смесь кипятят2 час, осадок отделяют, промывают абсолютным этиловым спиртом и получают 3,45 г (вы 10 ход 60% от теор.) натриевой соли метилгипофосфоновой кислоты,СвН,МаРв 04.Найдено, %: С 11,8; 11,68; НР 30,61; 30,45.15 Вычислено, %: С 11,88; Н 2,97; Р 30,69.П р и м е р 4. Аналогично из 3,2 г ангидридагексилфосфоновой кислоты и 1,3 г гидросульфида натрия получают 2,18 г...

Номер патента: 193506

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абрамов, Губайдуллин, Казанский, Царев

МПК: C07F 9/22

Метки: амидов, кислот, смешаннб1х, сулбфоновых, фосфористых

...67 г или 88 т/о от теории.Полученный таким способом моноамцд переводят в натриевую соль. Для этой цели в чашке для выпаривания растворяют определенное количество щелочи и к ней добавляют эквимолекулярное количество моноамида. После упаривация воды соль сушат в вакуумном шкафу прп 100 - 105 С. Соль суспензцруют в абсолютном бензолс и доогвляют эквцмолекулярное количество хлорацгцдрцда диал кцлфосфористой кислоты,Реакционную массу тщательно перемешивают в течение 2 час при температуре 75 - 80"С, затем отфильтровывают хлористый натрий, а из фильтрата после отгонкц бецзола перегонкой в вакууме получают конечный продукт.В таблице приведены константы синтезированных веществ. Полученные вещества представляют собой масляцистые, бесцветныс...

Номер патента: 194086

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Букейханов, Кудино, Суворов

МПК: C07C 120/14, C07C 121/58

Метки: кислот, нитрилов, терефталевых, хлорированных

...обычными растворителями.0 3, Катализатор готовится из доступных материалов, имеет высокую активность и механическую прочность и может работать продолжительное время без регенерации.4. Непрореагировавший аммиак может 5 быть уловлен в скрубберах с водяным орошением и в виде скрубберной жидкости вновь использован в процессе.П р и мер 1. Через стальную трубку длиной 1100 лкл и диаметром 21 лтлт, заполненную 20 250 г катализатора из гранулированного ванадата олова (сплав 33,3% ЯпОз и 66,6 о/с ЪзОз), пропускают смесь паров 2-хлор-п-ксилола, аммиака и воздуха при 380 С. Скорость подачи 2-хлор-п-ксилола 2,1, аммиака - 25 6,8 г,час, воздуха - 150 л/час, продолжительность опыта 12 час.Продукты реакции улавливают в стеклянных, зигзагообразных...

Номер патента: 194808

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аверина, Всесоюзный, Каганова, Чернышкова

МПК: C07C 121/56

Метки: динитрилоб, кислот, фталевых

...силикагель,Отфильтрованный растворитель можно ис пользовать повторно до накопления в немпримесей и появления окраски, после чего он должен быть разогнан для отделения от растворенных в нем тяжелых примесей.П р и м е р 1. 60 г динитрила терефталевой 15 кислоты после обработки горячей водой и отгонки с паром легколетучих примесей растворяют при 105 в 1 С в 1,г ксцлола при непрерывном энергичном перемешивании. Раствор пропускают через колонку, заполненную 20 активированным углем, прп 108 в 1 С соскоростью 8 - 10 л раствора на 1 л адсорбента в 1 час. После этого раствор охлаждают до 15 - 18 С. Выделившиеся кристаллы дицитрила терефталевой кислоты отфильтровы вают, промывают небольцюй порцией свежего ксилола и сушат.Выделенный динитрил...

Номер патента: 195442

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лисицина, Чесноков, Шепель

МПК: C07C 51/09, C07C 55/08

Метки: кислот, малоновой

...94 - 96% от теоретличества,Малоновая кислота - белый кский порошок, т. пл. 130 - 134"С,штейна на присутствие хлоридов0 на, содержание основного про99,5% (определено титрованием). кислоту о точни кон новой кислоть а соляной кис Выход продукт кислоты,ического користалличероба Бель- отрицательукта 99 -собу гидролиз й соляной кисению обратнойпродукта до нового эфира при перемеширированной) в в массе 100 -в вакууме дористаллическая 150 лл бензола нии в течение Предмет из тения ойира сто, солянураци кислоты пу оляной кис целью уве ю кислот Спос тем гид лотой, личени берут Изобретение относится к сния малоновой кислоты.Известно получение малогидролизом малонового эфирлоты 20% -ной концентрации.составляет 70%,Согласно предложенному...

Номер патента: 195444

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гвоздовский, Клименко, Кушнер, Львов, Мушенко, Серафимов, Тациевска

МПК: C07C 51/215, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: кислот, муравьиной, пропионовой, совместного, уксусной

...к получению трудноперерабатываемого пека. С другой стороны столь четкое отделе. ние муравьиной и уксусной кислот от пропио. новой уже в первой колонне позволяет организовать совершенно независимые друг от друга технологические ветви выделения му. равьиной, уксусной и пропионовой кислот,Третья колонна технологической схемы выделения муравьиной, уксусной и пропионовой кислот выполняет двоякую функцию: здесь происходит и обезвоживание водной смеси муравьиной и уксусной кислот и очистка этой смеси от нейтральных соединений восстановительного характера.Прн обезвоживании водной смеси муравьиной и уксусной кислот методом простой ректнфикации нейтральные соединения восстановительного характера отгоняются вместе с водой, так как образуют...

Номер патента: 195460

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Житников

МПК: C07D 239/70

Метки: кислот, о)-(перимидил-2)-алкилкарбоно-вых

...Затем к содержимому колбы добавляют 2,3 б г (0,02 моль) янтарной кислоты и кипятят в течение 2,5 час. После о я реакцноннои массы выпавший осад фильтровывают и растворяют его в 50 мл 5 - 7%-ного раствора аммиака. Раствор осторожно фильтруют на воронке Бюхнера. Фильтрат подкисляют разбавленной НС 1 до слабокислой, почти нейтральной реакции (по универсальной индикаторной бумажке). Выпавший при этом желтовато-серый осадок со- (перимидил) -пропионовой кислоты отфильтровывают, промывают водой и сушат, Для очистки продукт кристаллизуют нз спирта. Выход 33 Н,; т. пл. 253 С. Брутто-,Выход, Т.плС.выч формула, %найденол,Таблица 2 о х О 2 х х Брутто- формула о хо х о Ех х О охд Ох Предмет изобретения С 14 НтзСИ 202 10,20 12,81 10,12 Способ...

Номер патента: 195591

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ципина, Шилов

МПК: C07C 51/42

Метки: жирных, кислот, кубовых, остатков, производства, разделения, синтетических

...на кипяшей водяной бане на поверхности раствора выделяется первая фракция в виде нерастворимой части, которую отделяют. При охлаждении раствора до температуры 20 - 25" С выделяется вторая фракция, которую также отделяют. После отгонки растворителя получается третья фракция.Ледяная уксусная кислота берется в количестве 120 и.г на 5 г кубовых остатков. Опыт ведется в колбе с обратным холодильником нли без него. В этих процессах уксусная кислота регенерируется дистилляцией и вновь используется. Каждая фракция промывается водой до нейтральной реакции по конго кр;ному и подвергается сушке. Все фракции по консистенции пробой мазеобразные вещества. Пция - темно-коричневого цвета, вто-коричневого цвета и заметносходные кубовые остатки,...

Номер патента: 196646

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гмбх, Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 67/307, C07C 69/76

Метки: алкилбензолмонокарбоновых, кислот, хлорированных, эфиров, ядро

...эфира и-трет-бутилбензойной кислоты послс добавления 4,6 г треххлористого железа в течение 5 час в темноте пропускают поток хлора со скоростью 0,5 л/мин. Так как хлор медленно поглощается, вводят дополнительно 9,3 г трех- хлористого железа и еще в течение 8 час - хлор при 40 - 50 С. После вымывания катали затора смесь дистиллируют в вакууме, при. чем сначала при 162 - 164 С и 10 торрах отходят 90 г пепрореагировавшего бутилового эфира и-трет-бутилбензойной кислоты. После промежуточной фракции в колпчсствс 25 г от. гоняют при 16 - 19 С и 10 торрах 91 г бутп лового эфира 3-хлор-и-трет-бутилбензойной кислоты (содержание хлора 13 "/о, расчетное 13,2%, число омыления 211, расчетное 209, омыляемый хлор О). После омыления жидкого...

Номер патента: 196789

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Герцев

МПК: C07C 67/11, C07C 69/14

Метки: жирных, карбоновых, кислот, повых, фени, эфиров

...в течение 1 чав. Отгона 10 т и;10 ыток уксусОи кислотъ. 00 разовавшнйся уксуснофениловый эфир промывают горячей водой от борной кислоты или экстрагируют бензолом, сушат безводным сернокпслым натрием и перегоняют, т, кип. 195 С, Выход 95 88% мет изобретени Спосоо по ных карбоно что бсрпый новой кисло ре кипсния щпм выделе бом. Настоящее изобретение относится к способу получения фениловых эфиров карбоновых кислот жирного ряда.Известе способ получения фениловых эфиров карбоповых кислот взаимодействием фенолов с метиловыми эфирами карбоновых кислот при температуре 190 - 250 С в присутствии катализатора переэтерификации. Выход эфиров до 98,5% от теории.Предложенный способ заключается в нагревании борного эфира фенола с карбоновой кислотой...

Номер патента: 196796

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Буланова, Всесоюзный, Защиты, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 333/20

Метки: дитиокарбамилметил-арил, кислот, оксикарбоновых, производных, ы-алкил(диалкил

...т, пл. 72 - 73 С. Найдено, %: 8 18,32, 18,69; Х 3,94, 3,98.СН.ХОа 8,Вычислено, %. 8 18,80; Х 4,01.П р и м е р 2. К раствору 5,13 г (0,03 лголь)5 диэтилдитиокарбамата натрия в 45 лтг безводного спирта при перемешивании в течение0,5 час добавляют 7,89 г (0,03 иго гь) метилхлорметил-хлорфенокси-сс-пропионата в 30 млспирта и, не прекращая персмешивание, смесь10 нагревают 1,5 час при 50 - 60 С. Выпавшийхлористый натрий отфильтровывают, маточникупаривают в вакууме, а оставшееся вязкоемасло, разлагающееся при перегонке, растворяют в ацетоне, очищают хроматографией на15 колонке (ЗХ 60 слг) из силикагеля, применяясистем ацетон: гептан (1: 5).11 олучают 12,1 г мети,1-2-(Х,Х-диэтплдитио.карбамнлмеркаптометил) - 4-хлорфенокси-сгпропионата,20 Найде...

Номер патента: 196798

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Мельников, Швецова

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/46 ...

Метки: 5-дихлор-4-бромфениловых, aлkилkapбav1иhobыx, кислот, эфиров

...годы производные карбаминовых кислот нашли большое применение в сельском хозяйстве (севин, цетран и др,),Однако в литературе нет сведений о получении фениловых эфиров алкилкарбаминовых кислот, содержащих в фснильном радикале одновременно атомы хлора и брома. Эти соединения представляют интерес, как пестициды.Предлагается способ получения 2,5-дихлор-бромфениловых эфиров Х-алкилкарбаминовой кислоты взаимодействием 2,5-дихлор-бромфенола с алкилкарбамсилхлсрпдсм или алкилизоцианатом в среде инертного органического растворителя с последующим выделениехг продукта. Реакция протекает гладко, выход продукта хороший.Пример 1. Получение 25 дихло 4 - бромфенилового эфира - Х-м тилкарбаминовсй кислоты,К раствору 33 г 2,5-дихлор-бромфенола в сухом...

Номер патента: 196800

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баскаков, Козюког, Покровска

МПК: A01N 47/10, C07C 271/46

Метки: 6-трихлорфениловых, алкилили, кислот, циклоалкилкарбаминовых, эфиров

...выделившийся солянокислый триэтиламин отфильтровывают, осадок на филь.тре промывают толуолом, фильтраты объединяют, охлаждают до ОС, промывают разбав лепной соляной кислотой, а затем ледяной водой до нейтральной реакции. После промывки раствор сушат над серпокислым магнием, отгоняют растворитель в вакууме водоструйного пасоса, а остаток перегоняют в высоком вакууме, получая 89 г (96,6% от теории) 2,4,6-трпхлорфенилового эфира хлоругольной кислоты с т. кип. 94 - 100 С (0,2 лслт рт. ст.), по 1,5478. 20 К раствору 6,31 г пзобутилампна в 150 л.гводы при перемешивании и температуре смеси от 0 до - 4 С прибавляют 10 г 2,4,6-трихлорфенилового эфира хлоругольной кислоты, По окончании внесения эфира охлаждение снимают ц перемешивание смеси...

Номер патента: 196806

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Галуткипа, Государственный, Кравченко, Саливон

МПК: C07C 67/02, C07C 69/347

Метки: винилалкиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров

...составляет 95%,2 Способ днкарбоцо ция мопоэ ацетатом сутствии 30 что, с целДанное изобретение относится к ооласти получения мономеров для производства полимерных материалов, пластификаторов и т. п.Известен способ получения винилалкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот путем перевинилирования моноэфира дикарбоновой кислоты в присутствии ацетата ртути и серной кислоты при нагревании с выходом до 37%.Для повышения выходы и чистоты целевых продуктов предлагается способ, при котором для получения винилалкиловых эфиров применяют двойные сали хлоридов металлов платиновой и щелочной групп, например РгС 19ХяС 1; РС 12.С 1; РсС 1 э11 С 1; К 1 тС 1 э 1.1 С как в чистом виде, так ц ца носителях. Процесс проводят в отсутствии кислорода...

Номер патента: 196807

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кошель, Фарберов

МПК: C07C 51/16, C07C 57/04

Метки: кислот, р-ненасыщенных

...а,р-непа лот окислением альдегидов в 15 присутствии окисного серебря ра, отличающийся тем, что, с ния срока службы катализато выхода целевого продукта, в к дят добавки ингибиторов рад 20 процессов, например древесну лы, нафтолы.сыщенных кисжидкой фазе в ного катализатоцелью увеличера и повышения атализатор ввоикально-цепных ю смолу, фено 1Известен способ получения я,-ненасыщенных кислот окислением их альдегидов в жидкой фазе при температуре 4 - 24 С в присутствии серебряного катализатора.С целью увеличения срока службы катализатора и повышения выхода целевого продукта предлагаемый способ предусматривает введепие в окисный серебряный катализатор ингибиторов радикально-цепных процессов, например древесной смолы, фенолов, нафтолов,...

Номер патента: 196826

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гинсбург, Лебедева

МПК: C07F 9/14

Метки: дихлорангидридовалкилфосфорных, кислот

...9,1 г фс т. кип. 55 - 60 С (15 лм).При повторной перегонке фракции по7,1 г вещества с т. кнп. 53 С (15 лмдно 1,4785, пр 1,4320; МВ 146.Для соединения вычислена фоСН;,ОР - С 1 з МВ 149 дрида 1, в 33 г 49 г олуч акцгп чено рмула: 0 С (35 лм); 150 и 1 б г 20 30 лм); пр;1: С 8,05; Н 2,01: ависимое от авт. свидетель Заявлено 05 Х,1966 ( 1074 с присоединением заявки получения дихлорангидрн. х кислст взаимодействием со спиртами,ния сырьевой базы и ас х продуктов предложено олучать взаимодействием фора с алкилнитритами минус 20 до минус 50 С. П р и м е р 1, Получение дихлорангидрида 1этилфосфорной кислоты,В трехгорлую стеклянную колбу емкостью100 мл с мешалкой, капельой воронкой с охлаждением и обратным холодильником загружают 9,4 г...

Номер патента: 196829

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Александров, Емель

МПК: C07F 9/42

Метки: дифторангидридовалкилтионфосфоновых, кислот

...дифторангидридов алкилтионфосфоновых кислот взаимодействием дихлор ангидридов алкилтионфосфоновых кислот с фторидом натрия в среде тетраметиленсульфона при нагревании. 5С целью упрощения способа, предложено в качестве фторирующего агента использовать бифторид калия и нагревапие вести до 40 - 80 С.П р и м е р. К 41,4 г (0,54 доль) измельчен ного бифторида калия прибавляют по каплям при перемешивании и температуре бани 50 С 29,8 г (0,2 люль) дихлорангидрида метилтионфосфоновой кислоты, затем постепенно повышают температуру реакционной смеси, от гоняя фракцию с т. кип. 58 - 70 С. При повторной перегонке получают дифторангидрид метилтионфосфоновой кислоты в виде бесцветнои прозрачнои жидкости с 61 С; выход 17,68 г (76,2% ); "4...

Номер патента: 196830

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аскаров, Ибрагимов, Садыков, Юлдашев

МПК: C07F 9/09, C07F 9/572

Метки: гетероциклических, кислот, фосфорных, эфиров

...мешалкой и термометром, помещают 3,9 г (0,0458 моль) 20 пирролидона, 4 мл сухого пиридина и 100 мл высушенного бензола. К этой смеси при тщательном перемешивании и наружном охлаждении около 0-С прибавляют 5,6 г (0,0228 моль) дихлорангидрида о-хлорфенил фосфорной кислоты. Затем смесь перемешивают 30 мин при ОС, после чего температуру смеси доводят до комнатной и выдерживают смесь при этой температуре в течение 3 час.Реакционную смесь подвергают перегонке. 30 Получают 5,5 г (57,89% от теоретического) степенно переходяше оелого продукта, пжидкость.Т. кип. 104 в 11,5556; с 14 1,1829;Вычислено,Р 9,05; С 110,36.Найдено, %: С 5С 1 9,95. т, ст.; 11 7; И 817;,28; Н 4 Х 7,77; Р 8,82;Х, 1-дитиопир 297 моль) тиооль) дихлоранлоты, 2 мл пины...

Номер патента: 197050

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Красителей, Лобенска, Рубежанский, Славуцка, Штейнберг

МПК: C09B 1/22

Метки: 1-аминоантрахинон, 2-карбоновых, кислот, красителей, производных

...комнатной температуре в течение 1 час. Суспензию фильтруют, осадок промывают 3%-ным раствором соды (до отсутствия окрашепых капель), затем водой (от соды) и сушат прн 80 С. Выход 4,66 г (66 ог,) и-хлорфенплово о эфира 1-аминоантрахинон-карбоновой к:- лотъ. Получа 1 от оранкевые крнстаслы из Оутанола, т. пл. 244,5 - 245 С (корр.). Продукт окрашивает лавсан в алый цве.П р и м е р 5, 2 г (0,00675 лго,гь) 1-амино- метиламиноантрахинон-карбоновой кислоты, 3,54 г (0,0170 моль) пятхлористого фосфора и 20 мл сухого хлорбензола размешивают 2 чсгс при комнатной температуре. Реакционную массу фильтруют, промывают 20 м,г хлорбензола, сушат под вакуумом. Выход 1,8 г (85%). 1,8 г (0,057 моль) хлорангидрнда 1-амино-м.тиламиноантрахинон-карбоновой...

Номер патента: 197252

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Антоновский, Кожихова

МПК: G01N 21/17

Метки: карбоновых, кислот, колориметрического, перэфиров

...еления перго реактива ществление примерах.объему раирте в мерт 3 лсл щеа в спирте. ой темпера- содержимое товым раствором перхлората железа, Получеьц;ый окрашенный раствор, прсдварцтельсо отфильтро ванный, фотометрцруют на фотоэлектроколориметре ФЗК-М с зеленым светофильтром в кюветах толщиной 0,5 слс, применяя в качестве раствора для сравнения то же количество гидроксиламица, разбавленного в колбе ца 20 25 лсл до метки раствором железа. По полученным данным строят калибровочнусо кривую, которая показывает прямолинейную зависимость между оптической плотностью окрашенного раствора и концентраццец пер эфира. Закон Бера выполняется в пределахО,110 с - 0,610 1 лс/л. Ошибка определения 3%. Результаты определения трет-бутцлпербецзоата...

Номер патента: 197504

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Белобородоа

МПК: B01D 3/32, C07C 31/22, C11C 1/10 ...

Метки: аппарат, глицерина, дистилляции, жирных, кислот, мисцеллы

...1 с рубашками 2 для охлаждения воды, конусным днищем 3 и сферической крышкой 4. Внутри корпус содержит три царги 5, б и 7 соответственно числу ступеней дистилляцип, С внутренних сторон царг расположены охлаждаемые водой змеевики Ь. Каждая царга включает в себя одну - трп однотипные дистилляторные ячейки, состоящие из двух обогреваемых паром днищ - коакснальных конусов 9, распылительной форсункн 10 тангенциального типа, барботера 11, установленного по центру на некотором расстоянии от дна конуса, У стенок корпуса аппарата, между конусными днищами ячеек, установлен сепаратор 12 ряд вертикальных цилиндрических коаксиальных пластин,Аппарат работает следующим образом.Мисцеллу (глицерин, жирные кислоты) подают под давлением в...

Номер патента: 197565

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абрамов, Ильина

МПК: C07C 67/30, C07C 69/62

Метки: а-дихлоркарбоновых, алкиловых, кислот, эфиров

...тх эфиров а,хотличающийся процесса, алки кислоты нагре алкилфосфори вакуумной раз Способ п дихлоркарб тем, что, с ловые эфирвают с дистых кисло гонкой. киловьлот,енияуснойидами лучения ал новых ки целью упрощ т трихлорук диалкил)-ам с послед.Известно получение алкиловых эфиров оа.дихлоркарбоновых кислот путем хлорирования соответствующих эфиров кар боновыхкислот. Недостаток способа заключается втрудности разделения образующейся смеси 5различной степени хлорзамещенных кислот,Предложенный способ предусматривает нагревание алкиловых эфиров трихлоруксуснойкислоты с ди-(диалкил)-амидами алкилфосфористых кислот при температуре 50 - 60 Сс последующей разгонкой реакционной смесив вакууме.Выход алкиловых эфиров оа-дихлоркарбочовых кислот...

Номер патента: 197578

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Либман, Маркова, Хохлов

МПК: C07F 9/18

Метки: 0-диарилдитиофосфорных, кислот, солей

...предлагаемому способу недостатки могут быть устранены и процесс упрощен при вовлечении в реакцию наряду с указанными исходными продуктами также свободного фенола. При этом применяют фецолят щелочного, металла или аммоциевую соль фенола в смеси со свободным фецолом при молярноьм соотношении 1: 2:2.Процесс ведут в среде инертного растворителя при температуре 80 - 110 С. Выход целевого продукта 67 - 84,5%.Пример 1. Получение ди ф е и илдцтиофосфата калия. Смесь 005 г моль пятисерцистого фосфора, 0,1 г моль фенола ц 0,1 гмоль фецолята калия (получен цз 2 0,1 г моль фенола и 0,1 г моль едкого кали с азеотропцой отгоики воды с помощью толуола) в 50 мл толуола нагревают с перемешивакием при 100 - 110 С до выделения рассчитанного количества...

Номер патента: 198323

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 67/08, C07C 69/675

Метки: 4трихлормасляной, з-окси-4, кислот, эфиров

...пл, 117 - 118 С.Найдено, %: С 1 37,68; 37,78.СссНсОзС 1 зВычислено, с/,: С 1 37,60.Пр и мер 4. При 130 С пропускают сухой хлорцстый водород в смесь 144 лгг Р-нафтола и 190 лг 1 З-трцхлорзсегцлс+пропиолактона в течение 15 лин, затем смесь выдерживают 15 лссн ц охлакдасот в вакууме. Получают с косцсчественным выходом р-пафтцловыс эфир З-оксц,4,4-трцхлормасляной кислоты с т. пл.136 в 1 С, после перекрцсталлизации цз бензола т. пл. 138 в 1 С.198323 Предмет изобретения Составитель Г, Андион Редактор Т. Н. Каранова Техред Т. П. Курилко Корректоры; Е. ф, Полионова и Е, Н. ГудзонаЗаказ 2382/5 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 198335

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Александров, Емель, Попов

МПК: A01N 57/20, C07F 9/40

Метки: s-карбалкоксиалкиловых, кислот, эфировтиолфосфоновых

...триэтиламина в 70 зес. ч. эфира прибавляют при перемешивании раствор 15,8 вес, ч, хлорангидрида этилового эфира мстилфосфоновой кислоты в 33 вес, ч. эфира с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 20"С, Реакционную массу перемешивают в течение 1 час п 1 зи температуре 5 - 10 С, затем в течение 1 час при комнатной температуре, Охлажда 1 от ледянон водои и фильтруют. Фильтрат промывают 50 вес. ч, холодной воды, Органический слой Отделяют и сушат над серпокнслым натрием. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме и полу 1 а 1 от О-этил-ка 1)бэтоксиметиловый эфир метилт 11 олфос 11)оновоЙ кислоты в виде бесцветной прозрачной жидкости с т. кип. 134 С при 2 лл рт. ст., выход 12,2 вес, ч. (58,4 % ), по...

Номер патента: 198352

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жуков, Старке

МПК: C10G 1/04

Метки: гуминовых, кислот

...находят применение в производстве удобрений, в буровой технике и других отраслях народного хозяйства.5Известен способ получения гуминовых кислот путем окисления бурых углей с последующей щелочной экстракцией и обработкой минеральной кислотой. При этом выход гуминовых кислот из плотных бурых углей со ставляет 20 - 35%, считая на горючую массу углей,Предложенный способ позволяет значительно увеличить выход гуминовых кислот. Оп состоит в следующем. Бурый уголь обраба тывают щелочным раствором для удаления содержащихся в нем гуминовых кислот, а затем оставшийся продукт окисляют известныд способом, например кислородом воздуха в кипящем слое. Образующиеся при окислении 20 гуминовые кислоты извлекают известным способом. Выход их повышается до...