Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 1641806

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бутенко, Быков, Иванова, Королев, Мыттус, Финкельштейн

МПК: C07C 69/533

Метки: алифатических, высших, кислот, ненасыщенных, этиловых, эфиров

...Цис СН 5,27 (30%), транс СН 5,31 (70%)Выход этилового эфира 9-тетраде- ценовой кислоты на молибден 29 моль/ 40 /моль. 2 Подсол- Децен1:59:290: нечное :3159 3 То же -"- 1:59:290::1:1 В таблице приведены примеры 2-10,которые демонстрируют осуществлениеспособа при варьировании условийпроведения сометатезиса, структурыолефина, природы масла. Предлагаемый способ позволяет повысить выход целевых продуктов до 7,8-42 моль вещества на 1 моль молибдена по сравнению с 5,7 моль вещества на 1 моль молибдена по известному способу за счет использования активаторов-тетрахлорида германия или кремния при температуре 50-80 С,молярных соотношениях компонентов молибден; масло:олефин:сокатализатор:активатор 1:(28-59):(290-570):(1-59):(1-59) . формула...

Номер патента: 1642357

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Гарифзянов, Тельнова, Торопова

МПК: G01N 27/416

Метки: алкенилянтарных, дикалиевых, кислот, полиглицеридов, смесей, солей, титриметрический

...содержащемизоамиловый спирт в с - 4;4:1, а в качестве тит аствор соляной кислоты путем особантном рН отно- ранта И Ц М (1) 10 а Предлаертежом,Целью иние точностиПоставлепримененияанализа с инсти потенциэлектродомхлороформ ишении 2:2:1используют р емыи способ иллюстрируется(57) Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано при проведении научных исследований, а также в контрольно-аналитических лабораториях, Целью изобретения является повышение точности анализа, Поставленная цель достигается путем применения титрометрического способа анализа с индикацией точки эквивалентности потенциометрически стеклянным рН электродом в растворе, содержащем воду, хлороформ и изоамиловый спирт в...

Номер патента: 1643542

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Быстрова, Васильева

МПК: C07D 327/04

Метки: ангидридов, кислот, оксисульфинил)карбоновых, смешанных, циклических

...одностадийнымр позволяет асширить ассортимент целевых продуктов и увеличить выход на 10-283. Формула изобретения Способ получения циклических сме, Ьанных ангидридов,Р-(оксисульфинил) . карбоновых кислот общей формУлы О где К К= Кф-Н илиК-Ме К К -Н или6К=К -Н, К -Ме, илиКК -Н, К -С 1, илиМК - Н К - Ме К" -С 1 илирЭ ЭК, К и К вместе с углеродныюи атомаии тиоланового кольца образуют ароматический шестичленный цикл, .путем циклизации хлорангидридов 3 -(хлор" сульфинил)карбоновых кислот, о т л ич а ю щ и й с я.тем, что, с целью упрощения процесса, повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, в качестве циклизующего агента используют ацетат натрия и процесс проводят при молярном соотношении . хпорангидрид ф...

Номер патента: 1643544

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гилажев, Сарбаев, Ягудеев

МПК: C07D 211/28, C07D 309/06, C07D 335/02 ...

Метки: алкиловые, гетероциклических, защиты, использующихся, качестве, кислот, коррозии, мономеров, оксибутадииновых, полимеров, эфиры

...4,98 г (0,02 моль) 2,2-диметил-бромэтинилтетрагидротиопиран-ола в 50 мп метанола при 70 С втечение 12 ч и после соответствующейобработки иэвестньвк способом получают 3,882 г (73 Х) 2,2-диметил-(4-:.-карбэтоксибутадиин,3-ил)-тетрагидротиопиран-ола с т.пл. 43-440 С (иэбензола).ИК-спектр, см : 2160, 2240 (-С=С-),1690 (С"О), 3380 (ОН).Найдено, Х; С 63,32; Н 6,89;Я 12,44.С,4 Н,808,Вычислено, Х: С 63,15; Н 6,76;Б 12,03.аП р и м е р 5.В условиях примера 1к раствору 1,96 г (0,02 моль этилового эфира пропаргиловой кислоты в50 мл метанола в присутствии 0,2 годнохлористой меди, О, 14 г гидроксиламина и 2,6 г бутиламина по каплямприбавляют 4,66 г (0,02 моль) 2,2-диметил-бромэтинилтетрагидропирано-элав 50 мл метанола и при перемешивании...

Номер патента: 1644717

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гастон, Жозеф, Франс

МПК: C07D 401/12, C07D 401/14

Метки: 2-имидазоламина, n-(4-пиперидинил, бициклического, кислот, конденсированного, приемлемых, присоединения, производных, солей, стереоизомеров, фармацевтически

...ридинкарбоксилата, 32,4 ч, оксидартути (11) и 480 ч. этанола перемешивают в течение 1 ч при кипении с обратным холодильником. Реакционнуюсмесь Фильтруют над диатомитовой землей и полученный Аильтрат выпаривают.Остаток перемешивают в 1,1-оксибисэтане. Кристаллический продукт отФильтровывают и сушат, в результатечего получают 38 ч. (83,17) этил- 25(промежуточное 14).Аналогичным образом получают следующие соединения:этил-//1-//5-метил-Ауранил/метил/-1 Н-бензимидазол-ил/-амино/1-пиперидинкарбоксилат, полугидрат,т.пл. 150,1 С (промежуточное 15);этил-//3-//5-метил-Фуранил/метил/-ЗН-имидазо 4,5-Ь 1 пиридин-ил/амино/-1-пиперидинкарбоксилат в видеостатка (промежуточное 16);этил-//3-//2-метил-Ауранил/метил/-ЗН-имидазо...

Номер патента: 1644880

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Киселева, Ляпков, Меламед

МПК: A23L 1/10, G01N 30/90

Метки: бензойной, кислот, количественного, напитках, пищевых, продуктах, сорбиновой

...В точки 3, 4 и 5 вносят по 3,3 и 10 мкл экстракта. Точки 1 и 3 обрабатывают 4 мкл свежеприготовленной смеси равных объемов муравьиной кислоты и пероксида водорода, подсушивают теплым воздухом и помещают в сушильный шкаф, нагретый до 80 С, на 20 мин, дают остыть и погружают в камеру для ТСХ, содержащую систему растворителей: петролейный эф,р-хлороформ - муравьиная кислота - диэтиловцй эфир 10:4;1:1,2, Пластинку рассматривают в УФ-свете с Л = 254 нм, На хроматограммах, полученных из точек 4 и 5, отчетливо видны пятна, по значению Вг соответствующие БК и СК. Пятна из точки 5 примерно втрое интенсивнее, чем из точки 4. При этом на хроматограммах, полученных из точек 1 и 3, пятна с Яг БК и СК отсутствуют, но появилось пятно с В, примерно...

Номер патента: 1649410

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Дорошина, Ключкин, Кучеренко, Макарова, Николаевский, Постолов

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперметрического, высших, жирных, кислот, ненасыщенных

...при использованииполярографа ППТлучшие результатыполучаются при работе в трехэлектродном режиме,В полярографическую ячейку вносят5-15 мл электролита, вводят платиновый микроэлектрод и вспомогательныйплатиновый электрод и при трехэлектродном режиме через электрическийключ подсоединяют каломельный илихлорсеребряный электрод сравнения.Через раствор в течение 15 мин продувают инертный газ (например, аргон)для удаления кислорода и снимаютвольтамперограмму в диФФеренциальномили классическом режиме. По величине тока пика или предельного токапо калибровочному графику находятискомую концентрацию кислоты.ПолярограФическая волна восстановленияолеиновой, линолевой, линоленовойи эруковой кислот лежит в областипотенциалов 0,0-2,2 В (н.к.э.)....

Номер патента: 1654743

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Антропов, Гемусова, Казанцева, Лобанов, Матвиенко, Чернецова, Штерензон

МПК: G01N 33/44

Метки: глубины, кислот, летучих, материал, полимерный, проникновения

...нанесением на поверхнооть стекла и высушиванием до удаления растворителя. Полученные стекла с покрытием используют в качестве индикаторных. При этом на желтомфоне пленки индикаторной композициипоявляцтся две красные полосы шириной800 мкм, соответствующие глубине проникновения плавиковой кислоты в углепластикв данных условиях, Исходные образцы углепластика, не контактировавшие с кислотой,не вызывают изменения окраски индикаторной композиции на основе гидрофобного натурального каучука,10 15 20 30 35 40 50 на желтом фоне. Ширина полос составляет55 1200 мкм и соответствует глубине проникП р и м е р 3. Образец фторопласта(Ф) выдерживают в течение 500 ч в концентрированной серной кислоте, содержащей малые примеси соляной кислоты при 50 С....

Номер патента: 1089925

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Андрейчиков, Бердинский, Долбилкин, Залесов, Козьминых, Масливец, Попова

МПК: A61K 31/15, A61P 25/08, C07C 241/04 ...

Метки: активность, гидразиды, диарилгликолевых, кислот, противосудорожную, проявляющие

...из 12 г (0,5 г-моль)30 магния и 93,5 г (0,5 г-моль) о-броманизола в эфире, при охлаждениии перемешивании прибавляют 26,2 г(О, 1 г-м) соединения (а) . Реакционную массу нагревают на водяной бане1 ч.и разлагают насыщенным растворомхлорида аммония Осадок на границеводного и эфирного слоев отделяют,Кристаллизуют из этилацетача Получают 25,6 г.(54%) кристаллическогопродукта с т.пл. - 141-143 С.Найдено, %: М 6,573 С 72,12;Н 6,40.С Н,Р,О.Вычислено, %ф И 6,48 р С 72,20 рН 6,53.По аналогичной методике получаютди(п-метоксифеннл) гликолоилгидразонипропилфенилкетона (в)., выход 57% .оЭ1т.пл. 174-176 С (нз этилацетата).Найдено, %ф И 6,58; С 72,33;Н 6,42.С 6 Н 2 б 0204,.Вычислено, %: Н 6,48 С 72,20;Н 6,53.5По аналогичной методике получают...

Номер патента: 1655534

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Гинзбург, Глибин, Зеров, Коршунова, Мартюшин

МПК: B01D 15/08, C12N 11/10

Метки: аффинного, кислот, нуклеиновых, сорбента, фракционирования

...представлены в таблице.П р и м е р 6. Хроматография ДНК, На 10 колонку размером 10 х 30 мм, содержащую4 см аффинного сорбента, полученного в соответствии с примером 1, наносят 0,2 см раствора ДНК из молоки лосося (фирма Яцва, США) в 0,1 М натрий-фосфатном бу фере рН 7,8 (содержание нативной ДНК 7,7О,Е. или 380 мкг ДНК), Несвязавшийся материал смывают тем ке буфером (50 см ).ДНК элюируют буферным раствором, содержащим.0,5 ододецилсульфата натрия, 20 0,5 лаурилсаркозината натрия (150 см ).Собирают фракции объемом по 4 см . Измеряют УФ - поглощение каждой фракции при 260 нм. фракции, содержащее УФ-поглощающий материал, объединяют и осаждают 25 добавлением 2,5 объемом этанола на холоде, Осадок отделяют центрифугированием, растворяют...

Номер патента: 1657494

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Винокуров, Гаевой, Караханов, Поливин, Силин

МПК: C07C 327/20

Метки: алкиловых, кислот, тиоловых, эфиров

...соотношении1:2-5:3-5 и 60-120 С. В качестве катализатора используют трифторуксуснуюкислоту. 1 табл,Поставленная цель достигается тем, что способ осуществляется путем взаимодействия карбоновой кислоты с тиоцианатами в присутствии трифторуксусной кислоты в качестве катализатора при температуре реакции 60-120 С, при молярном соотношении кислота:тиоцианат:катализатор, равном 1:2-5:3-5П р и м е р. В термостатированный реактор при 1 00 С помещают 1 г бенэойной кислоты, 3,03 г метилтиоцианата и 4,6 г трифторуксусной кислоты,Молярное соотношение бенэойная кислота:метилтиоцианат:трифторуксусная кислота 1:5:5. Реакцию проводят в течение 0,5 ч.Продукт выделяют ректификацией. Выход 983 от теоретического. Данные опытов приведены в таблице.Как...

Номер патента: 1658087

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Алымова, Глушкова, Коренман, Чурсина

МПК: G01N 31/00

Метки: воде, кислот, нафтеновых

...ч гаем ых тельно предела способа ризуетс но, и ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Воронежский технологический институ(56) Тезисы докладов 2-го Всероссийскогсовещания по анализу природных и сточных вод, - М,: Наука, 1977, с.168.Кирюхин В,КМелькановицкая С.ГШвец В.М, Определение оргаических веществ в подземных водах, М,: Недра, 1976с. 123 - 128.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАФТЕНОВЫХ КИСЛОТ В ВОДЕ(57) Изобретение касаехимии, в частности опр зобретение относи)ся к аналитичеимии и может быть использовано при зе природных и сточных вод.лью изобретения является повышечности определения и его ускорение. р и м е р 1, Берут 0,5 л анализируемой приливают несколько капель серной ы и пропускают через...

Номер патента: 1658088

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Ахметова, Юрчук

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, муравьиной, фосфорной, щавелевой

...1:1 дорН не более 2,5, и титруют потенциометрически спиртовым раствором гидроксида калия с концентрацией 0,1 моль/дмз,При изменении соотношения фильтрат;ацетон (1:10) скачок потенциалов, соответствующий концу титрования серной кислоты, нефиксируется точно,До достижения значения потенциала +220(Э В) титрование проводят беэ записипромежуточных значений изменения потенциалов (для быстроты анализа), далее с записью изменения потенциала послекаждого приливания раствора объемом по0,1 смз.До первого скачка потенциалов (конецтитрования избытка серной кислоты) израсходовано Чз = 3,00 см, до второго скачкапотенциалов (конец титрования муравьинойкислоты) израсходовано Н 4 = 3,52 см тит 3ранта.П.5. Расчеты:5.1, Массовую долю муравьиной...

Номер патента: 1659393

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Белецкая, Булатов, Зульфугарлы, Калинин, Колобова, Пономарев, Ризаев, Сергеев, Сулейманов, Хандожко

МПК: C07C 233/01, C07C 51/36, C07C 61/08 ...

Метки: кислот, производных, циклогексанкарбоновых

...5 млэтанола кипятили до обесцвечивания раствора в течение 8 ч с обратным холодильником, К смеси добавили 0,106 г(1 10 моль)йа 2 СОз и 45 мл этанола, Смесь кипятили втечение 10 мин до полного растворенияосадка.В автоклав емкостью 100 мл загрузили2,44 г(2 10 моль) бензойной кислоты, 2 млраствора катализатора (2 10 моль) и 4 млэтанола, Реакцию проводили при 50 атм. Н,100 С, Через 4 ч автоклав разгрузили, методом ГЖХ определили выход циклогексан. карбоновой кислоты (64%),П р и м е р ы 16-20 приведены в табл, 2.Из примера 8 (табл. 1) видно, что приснижении давления водорода до 20 атм реакция сильно замедляется, а выход гидрированного продукта падает даже приувеличении количества катализатора до 1мол., При проведении реакции при 200 С(пример...

Номер патента: 1659395

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Белецкая, Бумагин, Калинин, Колобова, Пономарев, Хандожко

МПК: B01J 23/46, C07C 51/36, C07C 61/08 ...

Метки: кислот, транс-4-алкилциклогексанкарбоновых

...транс-метилциклогексанкарбоновой кислоты использовалидля получения соответствующего амида обработкой жидким аммиаком (10 мл), Остальной продукт обработали 30 мл воды,органический слой отделили, водный экстрагировали эфиром, Объединенные органические слои упарили, остаток перегнали ввакууме, Общий выход транс-метилциклогексанкарбоновой кислоты 13,0 г (91,5%),, т,кип. 115 С/6 мм.Примеры 4 - 13 приведены в табл, 1,П р и м е р 14. Смесь 0,103 г(5 10 мольбезводного ВоСз. 0,125 мл (0,106 г, 1,32 10моль) 1,4-циклогексадиена и 5 мл этанолакипятили до обесцвечивания раствора в течение 8 ч с обратным холодильником. К смеси добавили раствор 0,106 г (1 10 моль)ча 2 СОз в 45 мл дистиллированной воды.Смесь кипятили в течение 5 мин до...

Номер патента: 1659419

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Колямшин, Кормачев, Кузьмина, Митрасов, Никифоров, Симакова, Яльцева

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидридов, замещенных, кислот, тиофосфоновых, циклопропилалкенил(алкил)фосфоновых

...пропусканием сероводорода при 5-10 С. Последующей перегонкой получают 5,1 г(22%) целевого продукта, т,кип, 146-147 ОС (4 мм рт.ст.), 04 1,4941, по 1,5678, Мйо 65,67, выч. 65.70.Найдено, %; С 24,1; Н 2,2; С 47,1; Р 9,9; Я 10,3.С 6 Н 7 С 40 РЯВычислено, %: С 24,0; Н 2,4; С 47,3; Р 10,3; Я 10,7.ИК-спектр, см ": 3100, 3070, 2955, 2890, 1615, 1595, 1410, 1330, 1210, 1220, 980, 920, 875, 760, 685 ц 600, 560. 520, Спектпц Яе)Р, дк м.д.: 5,85 д,д., 21 НН 12,5 Гц, 2 1 РН) 17,5 Гц (РСН=); 7,55 д,дЛ (НН) 12,5 Гц, Л (РН) 16,3 Гц (ОСН=); 4,16 м (ОСН 2); 1,80 т.,Н 1,40 т, (НН) 7,5 Гц; 2,02 мд,+72,П р и м е р 3. Дихлорангидрид 2-И 2,2- дихлорциклопропил)метокси) -1-хлорметилвинилфосфоновой кислоты.К суспензии 36,8 г (0,176 моль) пятихлористого...

Номер патента: 1659828

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Деркасова, Карелин, Квадяева, Москаленко

МПК: G01N 27/416

Метки: кислот, неорганических, потенциометрический, растворе, сильных, солей

...020 000 ,ООО ,ООС Для построения калибровочного графика в координатах Е-рйОз готовились две серии калибровочных растворов с концентрацией урана 0,2, 1,0, 10,0, 40 г/л и значении рН от 1,35 до 3,3 единиц. Для создания такого значения рН в калибровочные растворы вводилось точно рассчитанное количество 0,001 азотной кислоты (от 38 до 74 мм для рН 2,6-3,31) и 0,1 н. азотной кислоты (56 мл) для создания рН 1,35-1,37 с учетом рН исходного раствора уранилнитрата,8 каждом из калибровочных растворов производилось. измерение потенциалов стеклянного и нитратселективного электродов, Полученные дан ные представлен ы в таблице и по их значениям построен калибровочный график в координатах Е-р 5 чОз.После измерения рН раствора стеклянными электродом и...

Номер патента: 1661197

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Голубев, Зиятдинова, Пузаков, Сафин, Хабибуллин, Шакиров

МПК: C11B 13/02

Метки: жирных, извлечения, кислот, соапстока

...течений массы в корпусе 1 обеспечивает высокую эффективность и интенсивностьперемешивания, что способствует повышению и нтенслвностл и ротека ния реакции между непрореагировавшими кислотой и соапстоком.Возникшие в процессе взаимодействияпары и туман серной кислоты поступают через патрубок 10 в сепаратор, частично конденсируясь на внутренней поверхностихолодильника 11, ахлаждаемой с другой стороны хладагентом например, водой с 50 экраном 12. Змеевиковый холодильник 11 имеет патрубки подвода 13 и отвода 14 хладагента, а змеевик 15 одним концом соединен с нижней частью зазора, образованного патрубком 10 и корпусом холодильника 11, а другой его конец сообщен с атмосферой.Патрубок 16 отвода конденсата укреплен на сепараторе под...

Номер патента: 1661217

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Трубачев, Шитова

МПК: C07H 21/00, C12P 19/34

Метки: alcaligenes, бактерий, водородокисляющих, еuтrорнus, извлечения, кислот, нуклеиновых

...содержащей 14,70 сухого вещества и 11,2нуклеиновых кислот, перемешивают с 1,2 мл насыщенного раствора КаС в 2,4%-ном цитрате . и с 4,2 мл воды, Получают 6%-ную (по сухому веществу) суспензию в 5%-ном МаС и 0,4- ном цитрате йа, перемешивают с 2,1 мл бензилового и 1 мл изобутилового спиртов, что соответствует 20 и 10 об, Выдерживают эмульсию 120 мин, разбавляют в 10 раз 94 мл 5 о -ного йаС и 0.4%-ного цитрата Ма, отделяют центрифугированием и отбрасывают осадок, Из раствора осаждают нуклеиновые кислоты двумя объемами этанола при 0 С, собирают осадок центрифугированием, 10 мин 4000 об/мин, Осадок содержит 39,6 мг нуклеиновых кислот, белка осадок не содержит. Выход нуклеиновых кислот 68 ,П р и м е р 2, 3 г биомассы, содержащей 12,9% сухого...

Номер патента: 1662349

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик

МПК: A61K 31/4164, A61P 9/10, C07D 233/58 ...

Метки: 1н-имидазолов, замещенных, кислот, нетоксичных, приемлемых, присоединения, солей, фармацевтически

...г полученного в предыдущей.стадии остатка растворяют в 12,5 лбезводного толуола и 2,94 л 2,2-диметоксипропана. Туда же добавляют186 г монтмориллонита К 10 и смесьперемешивают в течение 25 ч при ком"натной температуре, Отфильтровывают,органическую Фазу перегоняют при пониженном давлении и снова растворяютостаток в 600 мл толуола. Этот раствор пропускают через колонку, содержащую 3 кг оксида алюминия (элюирующее средство: 6 л толуола). Элюат выпаривают при пониженном давлении иостается 180 г остатка, который перегоняют при пониженном давлении. Получают 60 г 6-бром,2-диметилН,3 бензодиоксина. Т.кип. 110-130 С40(0,027 мбар), Выход, рассчитанный поотношению к используемому 4-брсмфенолу, составляет около...

Номер патента: 1664784

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Буланов, Горячев, Гришин, Нахимович, Никитина, Фомин

МПК: C07C 51/50, C07C 53/19

Метки: дихлорпроизводных, жирных, кислот, синтетических, стабилизации

...результатов испытаний, отдельные компоненты или бинарные смеси без ПАВ оказывают незначи 55 Сп Нгп+10(С 2 Н 40)щ Н 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 тельное стабилизирующее воздействие на дихлоркарбоновые кислоты (примеры 29- 32), Практически отсутствует стабилизирующий эффект у известного способа (примеры 27 и 28). В сравнимых условиях показано, что трехкомпонентная добавка обладает наибольшей стабилизирующей эффективностью. Однако и двухкомпонентные добавки превосходят известную по своему стабилизирующему действию.Известные стабилизирующие добавки для трихлорэтилена при использовании в предлагаемом способе уступают по стабилизирующей активности предлагаемой добавке, Результаты испытаний приведены в табл,2.Формула изобретения 1. Способ...

Номер патента: 1664825

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Губанов, Климова, Ключкин, Лещенко, Михайленко, Постолов, Почерников, Тупкало

МПК: C07C 57/12, C11C 1/04

Метки: высших, кислот, непредельных, смеси

...не ниже 93 ди, стиллируют в присутствии острого водя ного пара при остаточном давлениио, 1,33 кПа итемпературе 240 С, Полученные , дистиллированные жирные кислоты имеюттитр 15,3 С. Качественный состав получен, ной смеси дистиллированных жирныхкислот от добавления соапсточных жирных ; кислот не изменяется, поскольку жирныекислоты получают из соапстоков подсол, нечного масла, входящего в данный со, став.П р и м е р 3, Смесь растительных масел,состоящую из 70 овысокоолеинового под солнечного масла и 30 низкоэрукового рапсового масла, и жирных кислот, получен-ных из соапстоков рапсового масла, в соотношении 4:1 подвергают безреактивному гидролизу при 225 ОС и давлении 2,5 МПа в два периода. Время оборота автоклава 6 ч, условная...

Номер патента: 1156362

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Залесов, Кожевников, Семенова, Чернобровин

МПК: A61K 31/165, C07C 233/65

Метки: активных, арил-4-(3н)-хиназолинония, ариламиды, биологически, вещества, диметоксибензил-2-метил-3, диметоксибензилантраниловых, или, кислот, п-(2, перхлоратов, промежуточные, синтеза

...при комнатной температуре 2 ч, затем нагревают на водяной бане 15 мин, фильтруют. Фильтратподкисляют 107-ным раствором уксуснойкислоты до слабокислой реакции полакмусу. Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из этанола. Получают бесцветные иглы ст. пл . 118-1 20 С .Выход 68, 6%,Найдено,7: С 66,61; Н 5,30;М 7,11,С 2 Н 1( С 1 М 20Вычйслено,7.: С 66,58; Н 5,33;И 7,06.ИК-спектр см (вазслиновое мас 55ло): 3425; 3313; 1642; 1515; 1478;1305; 1218; 1162.П р и м е р 2. Л. 4-ХлорфениламидИ-(3,4-диметоксибензилиден) в антраниловой кислоты (промежуточный продукт),К раствору 2,47 г (0,01 мопь)4-хлорфениламида антраниловой кислотыв. 10 мл этанола при перемешиваниив два приема приливают раствор 1,66 г(0,01 моль)...

Номер патента: 1672353

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Изатуллаев, Тахтаев

МПК: G01N 30/90

Метки: анализа, желчных, кислот, конъюгированных, хроматографического

...10 мл в 20 мл хлороформ-метанола (1;1) и 10 мкл наносится на полоску.Пластина с нанесенными пробами желчных кислот, выделенными из желчи, и стан дартами помещается в камеру. После достижения фронтом растворителя верхнего края пластины, последняя вынимается, высушивается на воздухе до исчезновения запаха растворителей. Затем элюирование 10 повторяется, После высушивания пластина опрыскивается насыщенным спиртовым раствором фосфорномолибденой кислоты и выдерживается в термостате при 110 - 120 С в течение 1 - 2 мин для проявления 15 пятен желчных кислот.Подвижность отдельных фракций при хроматографии характеризуется так называемой величиной В, представляющей собой отношение расстояния между центром 20 пятна вещества и стартом к расстоянию...

Номер патента: 1675750

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Доленко, Запорожец, Куличенко, Николаев, Пилипенко, Сарнацкая, Юшко

МПК: G01N 21/78

Метки: желчных, кислот, количественного

...аналогично примеру 1 с использованием постояннои концентрации Р 6 Ж и переменной концентрации МОФЭП-ЗО,Данные, представленные в табл, 3, показывают возможность реализации цели изобретения при использовании в качестве цветореагента смеси Р 6 Ж-МОФЭП в широком интервале значеий соотношения концентраций последних. Максимальная чувствительность способа реализуется при использовании Р 6 Ж и МОФЭП-ЗО, взятых в молярном соотношении 1:,16 - 24). Выход за 5 указанный интервал приводит к уменьшениючувствительности способа. Так, при соотношении Р 6 Ж:МОФЭПравном 1;(16 - 24) возможно количественное определение дезоксихолевой кислоты при ее содержании 10 20 мкг и более в анализируемом растворе,при других соотношениях Р 6 Ж - МОФЭПпредел...

Номер патента: 1678208

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Банавара, Вилльям

МПК: A61K 31/502, A61P 3/10, C07D 417/06 ...

Метки: 3-(бензотиазол-2-илалкил)-4, алкиловых, кислот, оксо-3н-фталазин-1-илуксусных, производных, сложных, эфиров

...(2,71 г), 2-амино-трифторметилтиофенол гидрохлорида (2,29 г) и этанола (20 мл) подвергают дефлегмации в течение ночи, Сырой продукт, полученный после выпаривания этанола, подвергают очистке с использованием хроматографии на силикагеле, элюируя смесью гексана и тетрагидрофурана (4:1). Полученное белое твердое вещество (0,3 г) используют непосредственно на следующей стадии, которая заключается в растворении этого соединения в этаноле (20 мл), содержащем 570-ный водный раствор КС(2 мл), и перемешивании при комнатной температуре в течение 2 ч.Этанол выпаривают, остаток разбавляют водой (10 мл), экстрагируют простым эфиром (2 х 10 мл) и водный экстракт подкисляютдо рН 2,0. Осажденное твердое вещество собирают, а затем...

Номер патента: 1594932

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Аюпов, Дмитрук, Оганесян, Симонян

МПК: A61K 31/167, A61P 31/10, C07C 235/78 ...

Метки: 4-ацетокси-3-метоксикоричной, 4-ацетоксикоричной, canis, ruвruм, анилиды, антигрибковым, действием, кислот, мiсrоsроruм, меnтаgrорнyтеs, обладающие, отношении, тriснорнyтоn

...осадокфильтруют, промывают .подкисленнойсоляной кислотой водой, затем водой.Выход З,О г (953), Кристаллизуютиэ этанола, т.лл. 164 С,Найдено,Х: С 69,31, Н 5,30,И 4,38.С 18 Н 1 004Вычислено, Х: С 69,45, Н 5 47,Я 4 50, 35УФ-спектр, нм: 235, 323, ИКспектр, см : 3440, 1685, 1630, 1500,1320, 1260, 1230, 1200, 1150,Исследование антигрибковой активности соединений проводили методомдвукратных серийных разведений на.жидкой среде Сабуро (Вичконова, Рубин.чик, 1967 г.) .в отношении пяти штаммов .патогенных грибов.45За критерий противогрибковой активности исследуемых соединений служило колйчество микрограммов исследу-.емого вещества в 1 мл .жидкой среды сн,ос сн=сн-с - Мн 0 о к 55 ТтхсЬорЬуСоп шепта 8 гарЬуйев и Мдсго- зрогпш сапов,где К = Н или...

Номер патента: 1678837

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Злобин, Плетнев, Шаманин

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: выделения, зонд, идентификации, кислот, нуклеиновых, флавивирусов, фрагмент

...6000 об/мин, Осадок растворяют вбуфере 7,5 Ф формальдегид - 1 О мй натрий фосфат, рН 7,0, и определяютконцентрацию РНК спектрофотометрически, принимая 1 о.е. Аь= 40 мкг РНК,Иммобилизация РНК на нитроцеллюлозных фильтрах. РНК денатурируютпрогревом в 7,5 ь-ном растворе формальдегида 15 мин при 56 фС, затемдобавляют раствор 20ЯЯС (3,0 Инатрий хлорид - 0,3 М натрий цитрат,рН 7,0) го концентрации 1 ОЯЯС и образцы РНК наносят на нитроцеллюлозные Фильтры. Фильтры сушат при комнатнсй температуре 15-30 мин, а затем в вакуумном сушильном шкафу 2 чпри 80 фС.Мечение олигонуклеотидов. Олигонуклеотиды метят с помощью полинуклеотидкиназы Т 4 (13) в присутствии= зР-АТР (1000 Ки/ммоль) до удельной активности 500-1000...

Номер патента: 1363747

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Алиев, Гаджиев, Гасанов, Иоонас, Столоногова, Чепелевич, Чопов

МПК: C07C 51/567, C07D 307/60

Метки: ангидридов, двухосновных, кислот

...примеры при запреют 20 мас.ч. бензола и 160 мас.ч, дельнь 1 х значениях параметров.офракции 34-45 С следующего углеводо-40 П р и м е р 4. Этот пример прове"родного состава, мас.%:ден; в условиях примера 1.с применеПарафины + нафтены 20 ь 1 нием фракции 30-45 С жидких продукОлефины + циклоолефииы 15,0 тов пиролиза следующего углеводороД-.цис-Пиперилен 16 ь 5 ного состава, мас.%,транс-Пиперилен 23,4, 48 Парафины+нафтены 23,8Изопрен 18 ь 0 Олефины+циклоолефины , 183Циклопентадиен7,0цис-Пиперилен 8 ь 4Затем туда добавляют.98 мас.ч.транс-Пиперилен 12,9малеинового ангидРида и смесь пеРеме- ИзопРен. 25 ь 3шивают 3 ч при 40 С и 5 ч прн 70 С, 80 Циклопентадиен 11,6Получают два слоя жидкости, Нижний При этом лолучено 1645 мас;ч.слой...

Номер патента: 1680687

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Зейналов, Ибрагимов

МПК: C07C 67/04, C07C 69/75

Метки: кислот, оксиэтиловых, циклогексенкарбоновых, эфиров

...Н 8,67.Вычислено,Ж: С 65,22; Н 8,70.Структура и строение полученногоэфира были доказаны аналогично примеру 1Полоса поглощения СНз-группы проявлена в ИК-спектре в области 14751430 см , а в ПМР-спектре в области1,55 м,д.П р и м е р 3. Получение /3 -оксиэтилового эфира 4-метил--циклогексенкарбоновой кислоты.Опыт проводят аналогично примеру 1,с той разницей, что в качестве исходного диена используют изопрен вколичестве 81,6 г (1,2 г-моль), а вкачестве катализатора - пиридин в количестве 0,36 г и реакцию проводятнри 180 С.В результате вакуумной перегонкивыделено 190,5 г или 98,087 от теоретического Я -октиэтилового эфира4-метил- -циклогексенкарбоновой кислотыы,Синтезированный эфир имеет нижеследующие физико-химические показатели:...