Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 127653

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Дегтерева, Нутре, Фомина

МПК: C07C 51/27, C07C 55/02

Метки: дикарбоновых, кислот, смеси

...- 1,49) в реакторе127653 Предмет изобретения Способ получения смеси дикарбоновых кислот посредством окисления керогена азотной кислотой по авт. св115343, от л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью проведения процесса без применения повышенного давления, в качестве окислителя применяют 98 - 99%-ную азотную кислоту. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Р, Б. Кауфман Гр. 50Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 2234 Поди. к печ, 15.111 60 г,Тираж 680 Цена 25 коп. Гипография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.остаются продукты окислительного расщепления керогена и небольшое количество азотной кислоты. Этот остаток разбавляют в реакторе...

Номер патента: 127654

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кнунянц, Ли-Чжи, Шокина

МПК: C07C 51/25, C07C 55/32

Метки: кислот, перфтордикарбоновых

...перманганатом калия. Однако получение по этому способу перфторированных дпкарбоновых кислот от адипиновой и выше в литературе не описаноС целью получения по епре арбонов 51 х кислот общей формулы НОО окисленн о перманганатом калия а, от-пер Д 1 Х атО- мов равным или более восьми рекомендуется проводить в водно-ацет тходы кие,1 от близки к теоретическим.П р и м е р, Перфторсебациновая кислота.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, помешают 150 лы воды, 150 яы ацетона и 30 г КМпО,. К реакционной смеси прибавляют по каплям при перемешивании и тем. пературе 20 - 25" 22.4 г перфтордодекадиеиа,11 в 100 я,г ацетона. Перемешивание,продолжают 5 час, Осадок отфильтровь 1 вают и промывают горячей водой....

Номер патента: 127655

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Баранов, Грищук

МПК: C07C 51/08, C07C 53/19

Метки: бета-бром, бета-иодпропионовых, кислот

...или соответственно бромистоводородной кислотами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, реакцию проводят в водной среде при температуре кипения реакционной массы.П р и м с р 1. 1 б,0 г (0,3 моля) ак 1 знлнитрила добавляют к охлажденной смеси, состоящей из 70 ил воды, 90 нл конц. серной кислоты и 90 г (0,75 моля) бромистого калия. Полученную смесь кипятят в течение двух часов в колбе с обратным холодильником. После охлаждения закристаллизовавщуюся массу тщательно извлекают (в 4 - 6 приемов) 480 ил чекго 127655 О Пр едмет изобретения Способ получения 1 з-бром- и 1-йодпропионовьх кислот взаимодействием акрилонитрила с йодистоводородной или соответственно бромистоводородной кислотами, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с...

Номер патента: 128012

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Близнюк, Петров

МПК: C07B 49/00, C07F 9/30

Метки: диалкилфосфиновых, кислот

...Гриньяра, после чего реакционную массу обрабатывают сначала соляной кислотой, а затем перекисью водорода. В этом случае реакция протекает по следующей схеде:СзО 2(КО) РОХа + 2 КМух -+ К 2 РОКа --К 2 Р (0) Н -- К 2 Р(0) ОН.П р и м е р. К 1 г-мол, натрийдиэтилфосфита (из 138 г диэтилфосфита и 23 г натрия) в 600 мл безводного эфира добавляют при перемешивании и охлаждении раствор 2,1 г-мол. соответствующего реактива Гриньяра в 800 мл того же растворителя так, чтобы раствор слабо кипел. Для завершения реакции смесь кипятят 2 - 3 часа, после чего ее обрабатывают при охлаждении 200 - 250 мг концентрированной соляной кислоты. Прозрачный эфирный раствор отделяют от осадка и упаривают до полного удаления растворителя, К нагретому остатку...

Номер патента: 128459

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Герман, Дяткин, Кнунянц, Мочалина

МПК: C07C 51/373, C07C 53/21

Метки: альфа-фтор-альфа, бета-дигалоидпропионовых, кислот

...при перемешивании. По охлаждении реакционную смесь фильтруют, осадок на фильтре промывают эфиром, а водный слой неитрализуют избытком соды и затем обрабатывают эфирным экстрактом. После этого водный слой подкисляют концентрированноц серной или соляной кислотой и обрабатывают эфиром.Экстракт сушат сульфатом магния, отгоняют эфир и перегоняют остаток в вакууме. Таким образом получают и-фтор и-хлор+бромпропио. новую кислоту, имеющую температуру кипения 80 - 85 при 2 мм рт. сг., с выходом 50 - 55% от теоретического и и-фтор-и-хлор+оксипропионовую кислоту с температурой кипения 125 130 при 2 мм, рт, ст с выходом 15 - 20 го от теоретического, Получаемая и-фтор-и-хлор-р-оксипропи128459 Предмет изобретения Способ получения и-фтор-а,...

Номер патента: 128858

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Струков

МПК: C07C 51/60, C07C 55/36, C07C 79/46 ...

Метки: алифатических, ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов

...слегка потрукенной в реакционную массу, пропускают из баллона хлор, который предвзрительно,сушат серной кислотой в склянке Тищенко. Температуру поддерживают в пределах 20 - 40, Выделяющ 1 гйся хлористый водород поглощают водой,Л 128858 Через б - 7 час реакционная масса становится прозрачной, так как вся фенилэтилмалоновая кислота превращается в хлорантидрид. Хлорокись фосфора отгоняют в вакууме при 20 - 25 мм и температуре бани 50 - бО, причем к концу отгонки температуру бани постепенно поднимают до 75 - 80. Остаток в колбе 540 в 5 г представляет хлорангидрид фенилэтилмалоновой кислоты с небольшой примесью хлорокиси фосфора, который используют непосредственно для получения диамида фенилэтилмалоновой кислотыХлорокись фосфора, как продукт...

Номер патента: 130040

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Леви, Обложенко, Смирнов

МПК: C07C 51/41, C07C 55/10

Метки: алкенилянтарных, кислот

...1 ювание и хранение водного раствора СВсвязано с поименением значительного количества стеклянной тары, Описываемый способ получения кристаллических солей алкенилянтарных кислот, применяемых в качестве поверхностно-активных веществ при поливе фотографических эмульсий, свободен от вышеуказанных недостатков и заключается в том, что, с целью получения чистого кристаллического вещества, удобного для хранения и транспорта, омыление ангидридов алкснилянтарных кислот проводят в среде метилового спирта при тем. пературе 60, с последуюгцим охлаждением до 20, отделением соли и ет суш кой,П р и мер. В четырехгорлую колбу загружают 42,4 г метанола и 8,0 г (100%-ного) чешуйчатого едкого натра, размешивают до полного растворения и при 60 вводят...

Номер патента: 130508

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вольфсон, Золодкович, Мельников

МПК: C07C 231/02, C07C 233/09

Метки: 1-)-гептен-4-дикарбоновых-1, 3,4,5, 6-тетрахлор, 7-гексахлорбицикло-(2, 7-пентахлори3,4,5, амидов3,4, кислот, кислых

...(2, 2, 1) гептен-дикарбоновых, 2 кислот, отл ич а с щийся тем, что на ангидриды этих кислот действуют аминами в инертном растворителе при температуре ниже 20. Техред А. 1. Сесина Реаакгор И. И. Мосин Корректор М, В, Афанасьева Зак 5419 Цена 25 коп. Тираж 6501 оди. к пеи. 1.",.00 г. Оопи ит ,упаси 70 х 108/1 с Ооъем 0,17 и. гит 1 ифо)мациоиио-ивлательский отдели Еогиитета по делам ивоОретений и От.,рьтипрн Ссвете Министров СССР, Москва, Центр, М. Черкасский пер., и 2/6 Типографии Комитета го аслам ивооретсний и открытий при Совете .сии:.серов СС.1 Москва, Петровка, 4.нитроаннлин (разд, при 250; 98), о-толуидин (81; 99), п-толуидин (126; .84), диэтиламин (158; 85), фенилгидразин (202; 84) .П р и м е р 3. В описанных выше условиях проводят...

Номер патента: 130898

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Гефтер

МПК: C07F 9/32

Метки: бета-хлорэтили, виниларилфосфиновых, кислот, производных

...Совете Министров СССР й 1 осква, Центр, й 1. Черкасский пер., д. 2/6Лодп. к печ. 7.ХгЗак. 7166 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобрете ний и открытий при Совете Министров СССР, Москва.е 1 вовка, 1 л, П 1 зоизводные виниларифосфновьх кислот, пол) ченные по предлагаемому обу,мономерамн, с помощ р но создавать новые типы фосфорорганических полимеров и сополи. меров,Пример 1.а) Получение ди-Д,Р-хлорэтилового эфир фенилфосфиновой кислоты.Через раствор 20 г фенилдихлорфосфина в 100 я.г бензола пропускают изоыток окиси этилена. Нружным охлаждением поддерживают температуру реакции 20, 25. Из реакционной массы отгоняют избыток окиси этилена и растворитель, а остаток перегоняют в вакууме, Выход 21 г (70% от теоретического), т. кип. 138 - 140 (2...

Номер патента: 132353

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гельфандбейн, Гольдберг, Тверская

МПК: C07C 51/48

Метки: выделения, жирных, кислот

...тем, что для выдеесь этилового спирта и воды (содержание ате получают более чистые продукты.ислот сводится к следующему, Остаточные гна обрабатывают водным этиловым или атуре его кипения; при этом в раствор пере ких жирных кислот,декантируют или отфильтровывают от нерах кислот. Для выделения извлеченных синге- створ охлаждают до температуры 15 - 20. лоты отделяют от маточного раствора и выПредмет изобретения Способ выд ния парафина,сительно чистых олиф, экстракц воду.лот из остато тем, что, с пример, для производятения жирных кис тл ичающийсжирных кислот, на жирных кислот Способы выделения кислородсодержащих со продуктов, в том числе и лективных растворителей в практике химических работ. Поедложенный способ точных продуктов окисленн...

Номер патента: 132754

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Мамина, Нелькенбаум

МПК: C10G 33/04

Метки: деэмульгаторов, жирных, кислот, неионогенных, оксиэтилированием, разрушения, эмульсий

...кислот применяют кубовые остатки синтетических жирных кислот, получаемых при окислении парафинов.При смешивании их с нефтяной эмульсией происходит ее разрушение. Резкие границы раздела фаз и отсутствие промежуточного слоя эмульсии при применении таких деэмульгаторов позволяет избежать большого загрязнения стоков.П р и м ер. 35,5 г фракции синтетических жирных кислот, полученных окислением парафина, с длиной цепи не менее 20 атомов углерода и 29 г глицерина нагревают при температуре около 130. К горячей смеси при сильном перемешивании постепенно прибавляют 17,75 а фгалс132754 11 редмет изобретения 1, Способ получения неионогенных деэмульгаторов для разрушения эмульсий оксиэтилированием жирных кислот, отл и чаю щи йся тем, что, с целью...

Номер патента: 133059

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Никишин, Огибин, Петров

МПК: C07C 51/353, C07C 53/00, C07C 55/02 ...

Метки: альфа-алкилкарбоновых, кислот, эфиров

...соответственно к эфиру кислоты добавляют раствор перекиси дитретичного бутила в смеси исходной кислоты, эфира и олсфи 11 з с таким расчетом, чтобы кислота была в избытке: моляоное соотношение кислота - олефин - перекись 10: 1: 0,25. При этом достпгаЫ 133059 Предмет изобретения Способ получения а-алкилкарбоновых кислот или их эфиров присоединением карбоновой кислоты или ее эфира к олефину в присутст вии перекиси дитретичного бутила, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения аддуктов, содержащих эквивалентное количество кислоты или эфира олефина, раствор перекиси дитретичного бутила в смеси кис лоты (или его эфира) с олефином добавляют к кислоте (нли ее эфиру 1 при температуре 140 - 160 и молярном соотношении: кислота, олефин.,...

Номер патента: 133880

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Грапов, Мельников, Швецова-Шиловская

МПК: A01N 57/22, C07F 9/32

Метки: алкил, алкоксидитиофосфиновых, ариловых, диалкилили, кислот, эфиров

...бум. 70 Х 108/ Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д.2/6 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14;воды. В качестве катализатора используют 0,1 г медного порошка, После часовой выдержки реакционной смеси при 20 выделившееся масло экстрагируют бензолом (три раза по 50 мл); бензольную вытяжку промывают 5%-ным раствором едкого натра и водой, сушат над сульфатом натрия; бензол отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. После полной очистки получают 3,4 г о-этил-фенилдитиофосфината. Т кип, 85 - 85,5 при 0,05 мм; с 1 =1,1538, п, ==-1,5932.Найдено: Со/о 46,97; Н /о 5,94; Р /о 13,63.Вычислено: С% 46,53;...

Номер патента: 134680

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Филиппов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/02, C07C 69/14 ...

Метки: кислот, неорганических, одноосновных, органических, паровой, присутствии, сложных, спиртами, фазе, этерификацией, эфиров

...катализатора, образующемся при прохождении паров Веществ через сетчатую тарелку обычного типа (днахетр отверстия 3 - б .а 1, сво бодное сечение 12 - -18 О), погруженную в раствор катализатора. Стки может быть заменена слоем насадки из колец рашнга.Пары выходят из Оеактора при температ;ре 82 - 921:11 ект с, дующий процентный состав: эфиров - 60 - 70; кислот - 5 - 20; спирта - 2 - 7; воды - 15 - 20, Состав паров зависит от соотношения исходной смеси веществ, тем пературного режима и скорости паров Смесь паров пз реактора полают в непрерывно действующую ректификационную колонну.,1 о 134680 Г 1 редмет изобр тония Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кис лот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в...

Номер патента: 134684

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Чудаков

МПК: C07C 51/27, C07C 55/06, C07C 63/15 ...

Метки: бензополикарбоновых, кислот, кислоты, щавелевой

...до воздушно-сухого состояния и подвергают окислениюазотной кислотой с уд. в. 1,1 - 1,32 при атмосферном давлении с охлаждением реакционной массы водой По окончании экзотермической ре.акции продукт кипятят при 100 в течение 3 час. Затем его охлаждают,фильтруют и ставят на кристаллизацию для выделения щавелевой кис.лоты. После отделения щавелевой кислоты фильтрат упаривают в вакууме до половинного объема и вновь ставят на кристаллизацию, Послеотделения новой порции щавелевой кислоты сироп упаривают в ваутхепочти до сухого состояния и из остатка экстрагируют бензолом нитрофенолы,Остаток после удаления бензола подвергают окончательному окилению (азотной кислотой при атмосферном давлении или воздухом пр180 - 220, или растворами...

Номер патента: 136355

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бродский, Иоффе, Николаев, Тищенко

МПК: C07C 51/255, C07C 59/70

Метки: арилуксусных, кислот

...ОП: Сан СПОСОО ПОЛуЕПП ар 3 ПГ)КСусНЫХ К)СЛОТ Кс)тс)ГП(тнс(ЕСК)(Х 0(с 3(С,3( П)СХ( .3 П.)ОКСИЭТ 3 ПОЛО)5 В ХКИДКОЙ Д- зе В присутствии иг(г(гпновых ката,(3)зт(3 р(3 В,11 о предлагаемому сосоос, и редки)(оп,ЫЙ рс(с 1 В(3 р до(5 апл 303 эк)сп ГД,)ЕНтНОЕ КОЛИЧЕСТВО ШЕЛОЧП, ЧтО 3:ОВ(ЯЧЕТ (53(ХО 33 СОКРДЩаЕт ВРЕСс( окисления.11 р 3 м е р 1. В аВток,(ан, спао)чПЯЙ х)схднп)ескОЙ меп 5 алхоп 33 г)1 эис 310 СО(3 г)еииех(,ьля прохода Гс)зд, 5 д 1)1 кд)от 1 д арплоксиатс)нола, вкВпвалептное количество щелочи, -1(1 д. Воды и 0,5 д платпновоЙ черни (5 ли 5 а 10",о-по) плат(пы па угле. 11 одпимд;т давление воздуха до 11) ПТЗ И ПРОПУГКДКЗТ ЕГО СО С)5 ОРОСТЬК -0Ч Уотс(3)ДВЛ)(ва)ОТ СООТВЕТСТВс 30- (П, 30 тЕМПЕратуру 3 ВКГПОЧ 3)ОГ МЕПну. ОКПСЛЕНИЕ ВЕдут...

Номер патента: 136361

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Розенгарт, Соколовский, Шевченко

МПК: C07C 275/16

Метки: два, дикарбоновых, карбамидных, кислот, молекулах, остатка, синтеза, содержащих

...вновь полученных солей уксусной кислотой до соответствуюших свободных дикарбоновых кислотП р и м е р 1. Растворяют 19,4 г (0,2 моля) натрпевой соли аминоуксусной кислоты в 40 лл водь 1, нагрсзяют полученньш раствор до 80 - 90 и при непрерывном перемешнвянии постепенно приливают к нему 16,8 г (0,1 моля) гексаметнлсндннзоцианата. Затем реакционную смесь нагревают до 100 и выдерживают прн этой температуре в течение 1 часа. Выпавшую динатриезую соль 1,6-бис- (К-карбсксиметилкарбамид) -гексана отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и растворяют в 10 - 20-кратном количестве горячей воды. К полученному раствору прибавляют 12 г (0,2 моля) уксусной кислоты и отфильтровывают выпадающий в осадок 1,6-бис-...

Номер патента: 136366

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гитель, Спиридонова, Якубович

МПК: C07B 39/00, C07B 41/08, C07C 51/08 ...

Метки: алифатических, альфа-хлорзамещенных, карбоновых, кислот

...на загруженный гликолонитрилбензолсульфонат 69,4%.1363 бб Предмет изобретения Спосоо получения а-хлорзамещснных алифатических карбоновых кисло г, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что и-цианалкиларилсульфонаты подвергают,взаимодействию с хлористыми солями щелочных металлов в среде ди- или триэтиленгликоля с последуошим кислотным гидролизом получаемого а.хлорнитрила. Редактор Н. И. Мосин Техред А. Л, Сосина Корректор Е. Шварц Формат бум. 70 У 108/1 в Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д. 26Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп Подп. к печ. 2 Х 1-6 гЗак. 1636 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка,...

Номер патента: 136371

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кваша, Коломиец, Складнев, Фокин

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилфосфиновых, кислот, производных

...17,25 1 4238 24 1,1020 1,4165 22,5 18,2 18,45 92 - 93,5 1,1165 1,4215 22 4,58 14,75 89 - 921,5 1,0408 1,5226 21 1,2807 132-.134,0,3 1,2250 20 118 - 1210,5 1,4356 30 . 30з В литературе (1) т. кип. 125/01; д 4 1,2728; п 1,5240 несколько более жестких условиях и заканчиваются при нагревании до 35 - 110.При использовании вместо хлорпроизводных их бромистых и йодистых аналогов реакция протекает в более мягких условиях с хорошим выходом продуктов.Моноэфиры алкилфосфиновых кислот вступают в реакцию с галоидосодержащими соединениями в присутствии акцепторов хлористого водорода при температурах минус ЗО - . минус 20, реакция завершается при комнатной температуре или нагревании до 35 - 90.Пр им ер 1. Получение смешанного ангидрида уксусной ы...

Номер патента: 136373

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Воронков, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 9/08

Метки: кислородных, кислот, кремнийорганических, производных, фосфора

...кислоты. При нагревании реакционной смеси в течение 4 час выделяется 8,0 л водорода. Фракционированная перегонка остатка дает 30,0 г (54,5 ого) трис-(триэтилсилил) фосфата (СгНз)зЯО 1 зРО с т. кип. 182 (4 мм) пЯ =1,4429,П р и м е р 2. При нагревании в течение 3 час 14,02 г (0,12 мол.) триэтилсилана и 4,8 г (0,05 мол.) метилфосфиновой кислоты СНзР (О) (ОН) г в присутствии коллоидного никеля (полученного предварительно нагреванием триэтилсилана) выделяется З,г водорода. Фракццонированная перегонка дает 12,0 г (75%) бис-(триэтилсилил) -метилфосфината (СгН ) ЯОгР (О) СН с т. кип, 145 (4 мм) пг 0 =1,4410; с 10=0,9611.П р и м е р 3, Нагревание 9,5 г (0,05 мол.) тетраэтилдисилоксана (СгНз)гНЯгО и 4.8 г (0,05 мол.) метилфосфиновой...

Номер патента: 136506

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Багрянцева, Москвина, Осенчинин, Стахов

МПК: C07C 51/225, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, синтетических

...способ получения сиигетттческттх экирттвтх кислот путем окисления парафина с ттспользоваинем кубовых остатков, образутонтик ся при этом процессе.В смесь, подаваемую на окисление и имеющую состав (ВЧ): нарафингп 32, иеомыляехттэтх 68. катализатора (от веса смеси) 0.2. тобатзципог 51 О% кубовых остатков взамен аиадтогичттого количества парафина.Согласно преллоицзткттонту сносооу исходная смесь имеет дтругои гпоиентттьттт состав: парафина 22 Е 2, неомыхпэтехтьтъ:кубовых остатков ЭщЮ КМпО; 0,2. Пронесс окислетнтя ветут при температуре 1 О 7-115.Преддпоженътьит способ похтучеиия синтетических жирных кислот отличается от известного тем, что кубовые остатки. Образукиииеся при тистилцитиигт т 1 тс.1)т, иодтвергатот втодчнчгтоуту...

Номер патента: 137512

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Алаев, Котельников, Перченко, Пономаренко

МПК: C07C 27/26, C07C 51/48

Метки: водонерастворимых, жирных, кислот, разделения, синтетических, смесей, спиртов

...переходят в ракци Заявлено 8 августа 1960 г. за Ка 676072/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в Бюллетене изобретений,1 з 8 за 1961 г.137512 При разделении кислот на твердые и жидкие фракции первые практически не содержат изо- и дикарбоновых кислот, которые полностью переходят в жидкую фракцию и могут быть выделены известными способами, Наряду с этим уменьшаются потери кислот и улучшается их качество вследствие отсутствия побочных явлений, имеющих место при воздействии высоких температур.П р и м е р 1, 45 вес. ч, сырых синтетических жирных кислот Шебекинского комбината СЖК и ЖС с С, - С и выше (к, ч. - 242; э. ч. - 2,5; мол. в. - 232) при 35 растворяют в 320 вес. ч, этилового спирта....

Номер патента: 137515

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Бондарец

МПК: C07C 51/21, C07C 61/06

Метки: кислот, нафтеновых

...составляет 0,25 изчас. Окисление ведут 32 часа до кислотного числа, равного 62,4 лг КОН/г. брабатывают известными мет 1 ыла серной кислотой. В дальнеишем окисленную смесьми омылсния щелочью и разложения В результате выделяют нафтено 1 е кислоты и неокисленный про. Полученные кислопафтеновые кислоты. Исходное сырье, врактеризуется следу 1 о соответствуют ГОСТУ Л 54-57 на сырь 1 оранное для получениящими данными; лот, х 1 Х 9 оо 2 ого 3% 32, 59,Содержание Содержание Содержание Кислотное чВязкость пр новых углеводородовфиновых углеводородов тических углеводородов нафт пара аром исло и 50 иг КОНзгсст,"1 исло омыленияВязкость при 100 47,6 лг КОН/г 88,2 лг КОН/г 6,1 сст. Материальный баланс выделения нафтеновых кислот составляет: Взято:....

Номер патента: 137673

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Беляева, Кузнецов, Шермергон

МПК: C08G 63/68, C08G 79/04

Метки: алкил, арил, кислот, полиэфиров, фосфинистых, фосфористых

...пропилдихлорфосфита 35 - 38 при12,им. Реакцию ведут при температуре 15 в течение четырех минут.Продукт получают желтого цвета, прозрачный и вязкий,Вес полученного продукта 7,14 г. Выход 91,8%, Температура размягчения полимера Т = - 7. Т= - 3. 04 -- 1,1863, и о =- 1,5571, ч,д -- 0,0224.Найдено Р в йроцентах: 9,45 и 9,37. %Р теоретический 9,80.П р и м е р 3. Синтез полифосфита на основе будилдихлорфосфитаи 4,4-диоксидифенилпропана,2.5,7 г 4,4-диоксидифенилпропана,2 и 2,07 г 1 МаОН растворяют в50 мл дистиллированной воды. 4,6 г бутилдихлорфосфита, т. кип.57 - 57,5 при 16 мм растворяют в 50 мл хлорбензола. Реакцию ведузпри температуре 5 в течение 5 мин. После выпаривания растворителяполучают светло-желтый, прозрачный, вязкий продукт. Вес...

Номер патента: 138306

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бабаев, Боляновский, Русинов

МПК: C07C 51/225, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, кубового, остатка, переработки, производства

...углеводородов и небольшого количества некоторых других кислородсодержащих соединений. В настоящее время этот кубовый остаток не находит применения.Предложен новый способ каталитического окисления описанного кубового остатка в смеси с исходным парафином и неомыляемытхти; окисление кубового остатка по новому способу обеспечивает гладкое протекание процесса в полное превращение кубового остатка в жирные кислоты с числом углеродных атомов от 7 до 20.П р и м ер. Обычным методом замешивают с катализатором МпО 2 2733/д свежего парафина и 6 О 70% возвратного парафина. Приготовленную смесь загружают в окислительную колонну, подают на окисление воздух и вслед за этим в колонну дополнительно загружают 51 О% кубового остатка. При обычном режиме...

Номер патента: 138606

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кафарова, Мамедов, Низкер, Рзаев

МПК: C08K 5/103

Метки: диэтиленгликолевых, кислот, нафтеновых, основе, пластификаторов, эфиров

...смесь охлаждают до 80, нейтрализуют 0,5 г безводной соды, фильтруют через стеклянный фильтр и разгоняют под вакуумом из колбы Кляйзена. Получают 900 г светло-желтого продукта, представляющего собой дн. этиленгликолевый эфир нафтеновых кислот.138606 Темп. кип.Уд. весПоказатель преломления при 20Кислотное числоЧисло омыленияТемп, замерзания нижеТемп, вспышкиЛетучесть при 100 за 48 час 200 - 240/3 мм,1,009 1,480 1,2 228- 60 выше 210 0,06%Предмет изобретения Способ получения пластификаторов на Основе диэтиленгликолевых эфиров нафтеновых кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью замены дефицитного сырья и снижения стоимости пластификатора, в качестве исходного сырья применяют дистиллированный асидол, взаимодействием которого с...

Номер патента: 140052

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бурмистров, Загорская

МПК: C07C 63/70

Метки: 5-трихлорбензойных, кислот

...смесь кислот.Для выделения индивидуальных продуктов смесь кислот суспендируют в 500 мл воды, добавляют 40 сс-ный раствор едкого натра до щелочной реакции на фенолфталеиновую бумажку (примерно 100 лг,г), нагревают до кипения и охлаждают до 1 О - 16, Выпавшую в осадок натриевую соль 2,4,5-трихлорбензойной кислоты отфильтровывают, проых ир выЛЪ 140052 Предмет изобретения Способ получения 2,3,6- и 2,4,5-трихлорбензойных кислот путем хлорирования бензойной кислоты хлором в среде серной кислоты в присутствии йода, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, в целях разделения продуктов хлорирования, смесь трихлорбензойных кислот растворяют в 2 - 3-кратном количестве воды при нагревании с прибавлением едкого натра до щелочной реакции, после...

Номер патента: 140055

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Жунко, Проскуряков, Соловейчик, Сурженко, Шувалов

МПК: C07C 51/31

Метки: двуосновных, кислот, органических

...сланца как нового вида сырья, в целях расширения сырьевой базы.Сущность способа заключается в том, что водно-щелочные и водные суспензии обогащенного сланца, содержащие 85% органической массы, окисляют при температуре 15 и под давлением 40 ата в продолжение 2 часов, В результате реакции получают в пересчете на окисленный кероген - 1% одноосновных кислот, 36,8% высокомолекулярных, нерастворимых в воде кислот и 207 о чистых двухосновных кислот, В состав последних входят Зб% янтарной, 18% глутаровой, 22,9% адипиновой и 23,1 % от себациновой до пимелиновой кислот. При доокислении высокомолекулярных кислот могут быть получены дополнительно 10% на исходный кероген двухосновных кислот, При таком двухстадийном окислении общий выход...

Номер патента: 141149

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Азбель, Иоффе, Мак, Хчеян

МПК: C07C 17/361, C07C 19/04, C07C 51/00 ...

Метки: кислот, совместного, фталевых, хлороформа

...до кислой реакции ца конго. Выделившуюся изофталсвую кислоту отфилыровывают, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают при температуре 100. Температура плавления кислоты 328 - 334, Выход 92,5%.П р и м е р 2. Смесь 8 г гексахлорида м-диацетилбензола, 2,38 г гидрата окиси кальция и 30 лл воды нагревают при перемешивании до кипения. В течение 0,5 часа из реакционной смеси отгоняют хлороМ. 14114 с 9 с Предмет изобретения Способ совместного получения фталевых кислот и хлороформа, отличающийся тем, что изомерные бис-(трихлорацетил)-бензолы или их технническую смесь нагревают с водными растворами щелочей с последующим выделением кислот известными способами. Составитель описания А, В Нечайкин Редактор Н. И. Мосин Техред А. А....

Номер патента: 141150

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кретов, Момсенко

МПК: C07C 103/20, C07C 231/06

Метки: амидов, кислот

...После вторичной кристаллизации из метанола получают чистый продукт с т. пл. 109 - 110 и выходом 95 - 97% от теории, Х% 4,89.П р и м е р 2. 0,243 моля (23 г) хлоруксусной кислоты и 35 яг,г о-ксилола загружают в трехгорлую колбу, как описано выше. К нагретому до 110 раствору добавляют по каплям в течение получаса 0,110 моля 15 г) расплавленного цианамида, Температура реакционной массы по г141150 Предмет изобретения Способ получения амидов кислот жирного и жирно-ароматического рядов, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью упрощения технологии и использования в качестве исходных продуктов кислот с реакционно- способными заместителями, исходную кислоту нагревают с цианамидом в о-ксилоле до температуры порядка 150 или в отсутствие...