Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 277789

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бадосов, Московский, Унковский

МПК: C07D 211/90

Метки: амидов, замещенных, кислот, первичных, тетрагидропиридин-з-карбоновых

...в равном обьеме воды, нейтрализуют и насыщают поташом, а затем экстрагируют горячим хлороформом. Экстракт высушивают прокаленным сернокислым магнием. После отгонки растворителя и кристаллизации остатка получают 19,3 г (81,2%) амида с т. пл, 163 - 164 С (из смеси спирта и ацетона).Найдено, %: С 62,61, 62,46; Н 9,18; Х 18,14, 18,43. Вычислено, %: С 62,32; Н П р и м е р 2. Амид 1,4,5-т рагидропиридин-карбонов По примеру 1 из 6 г нит тил,2,5,6-тетрагидропирид кислоты (т. кип. 69 - 70 1,4902) и 5,8 мл концентр кислоты при нагревании в лучают 5,65 г (84%) амида277789 Предмет изобретения СтаН 1 вИвО. Составитель И. И. Бочарова 1 орректор Л. А. Фирсова Редактор Л. К. Ушакова Заказ 2787/7 Тираж 480 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 278674

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ермолаев, Мойсак, Светланов

МПК: C07C 67/10, C07C 69/63

Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, сложных, эфиров

...мечять для этой цели и другие окислители.П р и м е р. Метод синтеза сложных эфировявляется общим и сводится к следующему.Галоидный алкил смешивают с карбоновойкислотой, дооавляют окислитель и выдержи вают при определенной температуре, Смесьвыливают в воду, сложный эфир экстрагируют подходящим растворителем, промывают водой (или разбавленным раствором гипосульфита при использовании алкилиодидов), вы сушивают и перегонкой выделяют сложныйэфир. В некоторых случаях выделение слоя.ного эфира осуществляют не экстракцией, а отделением от воды на делительной воронке, Условия синтеза сложных эфиров приведены 30 в табл. 1,а результаты анализа их - в табл.2.00 гИ 00 то О м о И г о цт го ц т г- м с 0 то ст СЧ СЧ цт СЧ О м м СЧ гт Ю со л о о т- С...

Номер патента: 278675

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гарибов, Зейналов, Керимов, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/63

Метки: а-хлорзамещенных, диэтиленгликолевых, жирных, кислот, эфиров

...соды и снова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. После сушки над прокаленным хлористым кальцием и отгонки растворителя сырец подвергают вакуумной перегонке, собирая фракцию с т. кип. 150 - 152 С (1 лм рт. ст.). Получено 5,4 г целевого продукта (67%, считая на исходную кислоту), который соответствует а-монохлорацетовалерианату диэтиленгликоля.физико-химические показатели а-монохлорсодержащих сложных эфиров диэтиленгликоля оммих,ОоМа Температура кипения,С ялю рнп сгп.) с Моногалоидпроизводныедэг о х и са 20 поХимическая Формула найдено найдено найденовычислено найдено вычислено9,9010,45 0,2 75,8 8,60 8,67 86,780 85,830 57,50 57,07 1,4540 1,0515 Монохлорацето Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор Л,...

Номер патента: 278682

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Изобретеин, Ленинградский, Ух

МПК: C07C 231/02

Метки: амидов, кислот

...по делам изобретений и открьггнй г:рн Совете Министров СССРМосква, 1(-35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Ацетилбензамид; 23,6 вгго с ТЭС,Формил-а-нафтиламин; 84,3% с ТПЛ.Формил-м-нитроанилин; 84,5% с ТПЛ.Бензоил-и-нитроанилин; бензоилвалин; хлор-ацетил и бензоил-а-нафтиламин получают нагреванием соответствующих аминов и кислот в присутствии катализаторов, указанных выше, прои температуре 160 - 165 С в течение 5 - 10 льин с последующей обработкой водой и фильтрацией образовавшегося амида. Выход 45 - 56%. Способ получения амидов к."слот, напримергг-этоксиацетанилида, ацилированием соответ ствующих аминосоединений, отличающийсятем, что, с целью интенсификации процесса, ацилирование проводят избытком кислоты, например...

Номер патента: 279615

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Григоренко, Джундубаев, Петров, Сулайманов, Хорхо

МПК: C07F 9/38

Метки: ангидридов, кислот, р-алкоксивинил-фосфоновых

...при помощи акцепторов 2 хлористого водорода.П р и м е р. Ангидрид р-этоксивинилфосфоновой кислоты.К 8,8 г (0,046 г моль) дихлорангидрида Р-этоксивинилфосфоновой кислоты, растворен ного в 50 мл сухого толуола, прибавляют по каплям при 20 С и перемешивании 0,828 г (0,046 г моль) воды. Через 20 - 30 мин реакционную массу защищают от влаги воздуха, нагревают 2 час до квпения в токе сухого азо та, растворитель отгоняют, и остаток выдерживают 2 час при 80 - 100 С/2 - 3 мм рт. ст. Получают ангидрид р-этокспвинилфосфоновой ,кислоты, выход 96 - 97%, т. пл, 74 - 77 С,Найдено, %: Р 22,98; 22,82,СН,ОвР.Вычислено, %. Р 23,13.К раствору 7,2 г (0,038 г моль) дихлорангидрида Р-этоксивинилфосфоновой кислоты и 6 г (0,076 г моль) сухого пиридина,в 100...

Номер патента: 280737

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бухман, Куланин, Масалыкин, Меламуд, Морфова, Павлов, Чубинидзе

МПК: C07C 51/36, C11C 3/12

Метки: гидрирования, жирных, жирови, кислот, масел

...ловушка, отключаемая после создания вакуума в дозаторе перекрытием крана. Подача катализатора в зону реакции осуществляется из дозатора азотом или водородом под давлением 1 ат,я, До подачи катализатора при закрытых кранах в дозаторе создается давление азотом, поступающим через редуктор из баллона, или водородом. После создания давлеция открывается кран на трубопроводе, соединяющем дозатор с реактором (автоклавом), и под давлением азота или водорода катализатор в виде аэрозоля поступает в автоклав,в массу жирных кислот.Для предупреждения возможного попадания жи,рных кислот из автоклава в трубопро 5 10 15 20 25 Зо вод устанавливается шаровой обратный клапан.В зависимости от степенен регулировки открытия крана расчетное количество...

Номер патента: 281468

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баранов, Донецкий, Самойлен, Шейнкман

МПК: C07F 9/38

Метки: азотистых, гетероциклов, кислот, фосфоновых, шестичленных

...гетероцикла, например пиридина, акридина и галоидного ацила, например хлористого бензоила, подвергают взаимодействию с триалкилфосфитом при нагревании с последующим гидролизом образующегося фосфоната до фосфорной кислоты.Процесс желательно проводить при температуре 100 - 160 С. Целевые продукты выделяют известными приемами, Выход 25 - 40%.Фосфоновые кислоты шестичленных азотистых гетероциклов могут быть использованы как промежуточные продукты в синтезе лекарственных и физиологически активных веществ.П р и м ер 1. 9-Акридилфосфоновая кислота, К смеси 2,68 г акридина и 1,40 г хлористо го бензоила, нагретой до 110 - 130 С, при персмешивании постепенно добавляют 1,92 г безводного триэтилфосфита, после чего рсакционную смесь выдерживают 6...

Номер патента: 281480

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Кривенчук, Петрунькин, Пластических, Полимерных, Токсикологии

МПК: C07C 259/06

Метки: алкилмеркаптоацетгидроксамовых, кислот, производных

...Эту операцию повторяют 5 раз. Остатками растворителей из 10 вещества отгоняют под вакуумом водоструйного насоса, выдерживают в вакуум-эксикаторедней, Густая бесцветная масса, гигроскопичная, легко растворяется в спирте, Выход 2,8 г.15 Пример 2. Гидро ксил ам иноа цетилметилпропилсульфоний м етилсуль ф ат,1,5 г (0,01 моль) и-пропилмеркаптоацетгидроксамовой кислоты растворяют при нагрева нии в 5 мл ацетонитрила, прибавляют 1,26 г(0,01 моль) диметилсульфата и нагревают на ,водяной бане с обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, при 50 - 50 С в течение 12 час. Ацетонитрил упарива ют под вакуумом водоструйного насоса, остаток взбалтывают с 3 льг сухого ацетона, растворитель декантируют, Эту операцию повторятот 7 раз. Затем...

Номер патента: 282310

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Колодика, Сембаев, Степанова, Суворов

МПК: C07C 51/00, C07C 63/307, C07C 63/313 ...

Метки: аролатических, кислот, тетракарбоновых, триили

...промывают охлажденной водой и выоушивают. Вылелено9,5 г тримеллитовой кислоты с т. пл. 229 С иэквивалентом нейтрализации 70,1,Всего выделено 36,7 г тримеллитовой кислоты, что составляет 77,5/о от теории в рас 65 чете на поданный псевдокумол.50 55 60 65 П р и м е р 2. Опыт проволят на том же образце ,катализатора, что и в примере 1, В реактор подают смесь паров псевлокумола, воздуха, аммиака и воды при температур 390 С со скоростью палачи: псевлокумола 38,7 г, волы 450 г, воздуха 1700 л и аммиака 164 г на литр катализатора в час. Продолжительность опыта 10 час. Всего подают 27 г псевдокумола.Методика улавливания,и анализа пролуктов реакции аналогична методике, описанной в примере 1.В виле твердого продукта реакции получают 9,3 г...

Номер патента: 282316

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Елисеенков, Пудовик, Серкина

МПК: C07F 9/02

Метки: ангидридовметилфосфоновой, кислот, смешанных, тиофосфорной

...сРО 1,0771.Найдено, %: С 39,66; Н 8,50; Р 18,81; МКр 8320.С Нз;ОРзЯ И. 10 15 Вычислено, %: С 39,87; Н 8,15; Р 18,73; МКр 84,00.Выход 71,0% (от теории).Смешанный ангидрид изопропилметилфосфоновой и бис- (диэтиламидо) тиофосфорной кислот СНз(изо-СзН-,О)Р(0)ОР(Я) ГИе 12)2, с т. кип. 102 - 103 С/0,005 лт рт, ст; п 2 О 1,4813; с 1 д 1,0788.Найдено, %: С 42,04; Н 8,74; Р 17,62. МКр 90,85.С 12 НЗООЗР 25 М 2Вычислено, %: С 41,82; Н 8,71; Р 18,00. МКр 90,91. 50 55 60 65 3П р и м е р 2. В прибор, описанный в примере 1, помещают 9,8 г (0,04 г люль) бис- (диэтиламидо) этилфосфита и при температуре 35 - 40 С по каплям добавляют 5,5 г (0,04 г моль) этилметилфосфоновой кислоты под вакуумом 25 мм рт, ст. После этого температуру реакционной смеси...

Номер патента: 283206

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Башкиров, Морозов, Московский, Прудников

МПК: C07C 51/21, C07C 53/126, C07C 59/01 ...

Метки: алифатических, бифункциональных, карбоновых, кислот

...являются сильные органические кпслоты с повышенноактивным протоном. например хлоруксусняя. трттхлоруксусная. Поттесс окисления метиловт,тх эс 1 ттхров кислот илтт апетатов ялифатическпх спиптов ведут обычным способом с добавлеппе.т от 1 до 5 с/ хлор- или трихлоруксусной тсислоття гри достижении заданпой температур рва в реакторе. Зя счет гялоидного заме, тителя эти кислоты иметот сильно подвижньпт гпотон. а также высокую температуру тсттпеттття. что обеспечивает их присутствие в зос реакции при большом расходе газа-окислителя,283206 Таблица Выход целевого продукта за одно и тоже время,%- о о И Мо,во оО Юдоао о еь о , ММ 4 д о а Примечание Катализатор Способ примера 800 15 130 5%-ный раствор 45 Известньш 1....

Номер патента: 283214

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Буркина, Джундубаев, Петров, Сулайманов, Хорхо

МПК: C07F 9/40

Метки: 15-алкокси, винилфосфоновых, кислот, циклических, эфиров

...при 2-3-кратном избытке окиси олефина в среде органического растворителя, например бензола, при атмосферном давлении или под давлением при обычной или повышенной температуре. Выход циклических эфиров достигает 83 - 90%.Пример 1. К охлажденному до - 20"С раствору 0,05 г лоль ангидрида р-этоксивинилфосфоновой кислоты в 30,ял безводного бензола добавляют 0,15 г лоль окиси этилена, и смесь нагревают в запаянной ампуле при 50 - 60 С 5 час. Растворитель и избыток окисиэтилена отгоняют, остаток выдерживают 1 часпри 80"С (10 лл рт, ст.) и перегоняют при180 С (температура бани) и 0,001 лья рт. ст.Получают этиленгликолевый эфир р-этоксивинилфосфоновой кислоты, выход 83%,тт 20 1 4833Найдено, %: С 400, 40,01; Н 65Р 16,49 16,78.СВНО 4...

Номер патента: 283216

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Деркач, Иванова, Киевский, Проценко, Родионов, Скульска, Сологуб, Токсикологии

МПК: C07F 9/56

Метки: диэтиленкарбамидов, кислот, моноили, фосфора

...(если молекула содержит подвижный галоид) как акцептора галоидводорода и гидрохинона как ннгибитораполимеризации.Строение полученных соединений подтверждено ИК-спектрами поглощения. Полученные 3моно- и диэтиленкарбамиды кислот фосфора ми- без- примесь фор- без- темшала нчамесь тем- истоют ее оеди- мпе- бесвиях амиы. В го иэтилового эфиров фосфорной или этиленкарбамидов Р-изопропилфосфоновой кислот после смешения реагентов реакционную массу оставляют на 12 - 18 час при комнатной температуре. Выпадает бесцветный кристаллический осадок, который отфильтровывают и промывают бензолом. При получении диэтиленкарбамидов и-метилфенилового и и-хлорфенилового эфиров фосфорной кислоты продукт выпадает в виде кристаллического осадка сразу же...

Номер патента: 286635

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вальтер, Вильфрид, Германска, Иностранное, Петер, Христоф

МПК: C07D 319/06

Метки: ci—cj, алкиловых, ангидридов, гидроксикарбоновых, кислот, сложных, спиртов, циклических, эфиров

...без дальнейшей добавки катализаторов двполимеризуется в вакууме. Температура повышается максимально,до 280 С, и циклические сложные эфиры отгоняются из смеси при пониженном давлении. Деполимерпзация и отделение циклических ангидридов сложных эфиров в зависимости от введенного количества продолжается 1 - 20 час. Кислотное число полученных циклических ангидридов сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот составляет максимально 8.Полученные по предлагаемому способу циклические ангидриды сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот ввиду своих низких кислотных чисел не требуют многократной очистки. Кроме того, можно применять катализаторы, пригодные для обеих стадий процесса, что не требуют прерываггия последнего, Коррозия примененных...

Номер патента: 286637

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Антон, Вальтер, Иностранна

МПК: C07C 329/04, C07C 329/20

Метки: дифеииловых, кислот, эфировтиоугольных

...хлорфенола растворяют в 40 об. ч. хлористого метилена и разбавляют 3,24 ч, пиридина. При перемсшивании в этот раствор при 10 - 20 С медленно прикяпывают 11,7 ч. сложного хлористого эфира 4-трет-октилфенилтиоугольной кислоты, разбавленного 16 об. ч. хлористого метилена, Реакционную смесь перемешивают 2 час при комнатнои температуре, выделившийся хлоргидрат пиридина отфильтровывают и промывают небольшим количеством хлористого метилена. Раствор хлористого метилена промывают водой, высушивают сульфатом натрия и отгоняют хлористый метилен. Высоковязкий остаток дистиллируют под высоким вакуумом. Получают сложный О- (4"-хлорфенокси) -5-хлорфеццл)- О- (4-трет-октилфениловый) эфир тиоугольной кислоты в виде голубовато-желтого масла с...

Номер патента: 287008

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Маркова, Смирнов

МПК: C07C 67/30, C07C 69/22, C07C 69/34 ...

Метки: алкиловых, кислот, монокарбоновых, эфиров

...рт. ст.), выход 27,3 г (36,4% к количеству восМесилоиый аиаптовой кислоты Диметилсвый 1,12-додекандиоиовой кислоты П р н м е р 3, В сосуд, описанный в примере 1, заливают 250,цл 3,7 п. амальгамы калия, зеркальная поверхность которой составляет 97,34 слР, нагревают до 210 С, 110 г метилового эфира со-хлорнонаповой кислоты и 100 г метилового эфира иенановой кислоты. Скорость разложения амальгамы 2973 а/це зеркальной поверхности амальгамы, Выделение амальгамы и целевых эфиров проводят аналогично примеру 1. Первая фракция - метиловый эфир нонаноэфира октап,8 дикарбоновой кислоты в данной сумме эфироз содержится 8 г, а 6,28 г - диметиловый эфир ок реп,8 дикярбоновой кислоты.5 етве 1 ртая фракция - отбирается при 220"С(3 л.ц рт, ст.), 3...

Номер патента: 287290

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гришко, Гузеев, Коваленок, Машкова, Серебр, Суворова, Теплое

МПК: C08K 5/12, C08L 27/20

Метки: ассортимента, введением, диэфиров, добавки, качестве, кислот, него, ортофталатов, пластификации, пластифицирующей, поливинилхлорида, поливинилхлоридаизвестен, расш1рения, фталевых, целью

...зС Водопогло" щение,Пластификатор, % 40 терефталата32 изофталат28 ортофталата 0,1 202- 60 220 324 0,35 189 0,84 6,1 10 д 7,2 101 50 терефталат27 изофталат23 ортофталат- 60 0,1 220 200 0,30 0,79 60 терефталат 21 изофталат 19 ортофталат 220 201 202 6,1101 ф 0,1 0,36- 60 0,81 80 терефталат 11 изофталат 9 ортофталат 220 202 205 0,1 4,9 101 ф- 60 352 0,41 106 ДАФ- 55 9,8 101 ф 186 207 0,79 Аналитические и физико-механические свойства пластификатов показаны в табл. 3. Табл и ца 3 д х х л Я о Х оО х :г 1 даох Яо ЯооЯр аахЖоохд- хоох- х дод о о д х х дх х Оа х о о до й а оЗхднфо хсоохох о д ох хо ою ад ъ 1 д ад ад д д ах С-х Х О М Ю о хо о щц х х д х э х о а х д д вч О х хд хдд охи ода хд Оа ао,-ахБх3 хд оЕ дхооо,ооо дацо о , о д о о щ о Е...

Номер патента: 287921

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гончарова, Каржев, Майкова, Мурашкина, Свирина, Сильченко

МПК: C07C 51/083, C07C 57/30

Метки: арилалкилянтарных, кислот

...малеинового ангидрида с ароматическими углеводородами происходит в проточной установке непрерывного действия при температуре 230 в 3 С, давлении 20 в 1 ати и объемной скорости по сырью 0,1 - 0,7 л/час,Исходное сырье из сырьевой емкости подают насосом в подогреватель, где нагревают до 70 С, а затем - в нижнюю часть, реактора.Реактор представляет собой полый цилиндр (длина 1500 мм, диамегр 45 мм), объем реакционной зоны которого 1,5 л.Реактор обогревается трехсекционной электропечью с автоматической регулировкой, сырьевая емкость и трубопроводы - теплоносителем. Температура в зоне реакции измеряется трехточечной термопарой. Продукты реакции непрерывно отводятся сверху реактора, частично охлаждаются и через дроссельный вентиль...

Номер патента: 287938

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Годовиков, Захаров, Институт, Кабачник, Писаренко

МПК: C07F 9/40

Метки: алкил(арил, кислот, полифторалкиловых, фосфонозых, эфиров

...метилдихлорфосфоната, 24,0 г (0,12 моль) 1,1-дигидроперфторбутилового спирта и 0,22 г (0,002 лголь)безводного хлористого кальция нагревают по2 час на бане с температурой 140 - 145 С и155 в 1 С, фракционированием в вакууме(0,002 .поль) безводного хлористого кальциямедленно нагревают до 145 - 150 С (температура бани), выдерживают 3 час при этой темпсратуре и 1 час прп 155 - 160 С. Перегонкойполучают 23,4 г (8 б,3,/и) 0,0-бис-(1,1-дигидроперфторбутггл) - 3,3,3-трифторпропилфосфоната, т. кггп. 106 - 107 С,/9 мм; п 1 32,26;с 1 1,6444),Найдено, "-,: С 24,5; 24,7; Н 1,7; 1,8; Р 5,7;5,о; Магг 65,9,2 ОСНГ,тО,Р.Вычислено, сп. С 24,4; Н 1,5; Р 5,7;Магг 66,2.П р и м е р 3, К 9,7 г (0,05 моль) фенилдихлорфосфоната и 0,22 г (0,002 моль) безвод 25...

Номер патента: 288697

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бартон, Иностранна, Раймонд, Соединенные

МПК: C07F 9/38, C07F 9/40

Метки: 2-эпоксипропилфосфоновой, дяс-1, кислот, производных

...катализатор, фильтрат упаривают и получают монотриэтиламмоний-цис,2-эпоксипропилфосфонат.П р и м е р 2. После перемешивания в течение нескольких часов 110 ммоль тетраэтиламмонийбромида в 20 мл эфира с эфирным раствором 20 ммоль фениллития, добавленным при 25 С, декантируют надосадочную жидкость, промывают осадок эфиром и раствор вновь декантируют, получают кристаллы триэтиламмонийэтилида.7 ммоль диметилформилфосфоната в 25 мл эфира медленно приливают при перемешивании и 0 С к триэтиламмонийэтилиду, оставляют на 1 час при 0 С, затем нагревают пол. часа с обратным холодильником. Эфир отгоняют при атмосферном давлении до тех пор, пока температура смеси не достигнет 90 С, но не превысит этого значения. Остаток перегоняют в...

Номер патента: 319964

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Комиссаров, Логинов

МПК: C10B 53/00

Метки: гуминовых, кислот, парамагнетизма, увеличения, электронного

...парамагнетизм является важным свойством гуминовых кислот, которое взначительнои втере может определять направление и эффективность использования этихвеществ в народном хозяйстве. 10Исследования в этой области направленыв основном на выявление соединений, содержащих парамагнитные центры, и причины ихвозникновения. Однако по данным исследований в одним случаях нагревание увеличивает содержание парамагнитных центров,в других температурная зависимость отсутствует. Это связано с тем, что до сих пор не выявлены четкие причины, вызывающие возникновение парамагнитных центров в исследуемых соединениях,С этой точки зрения предлагаемый способувеличения электронного парамагнетизма гуминовых кислот представляет определенныйинтерес. Он...

Номер патента: 320996

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Венгерска, Иностранна, Иностранцы, Эрнст

МПК: C07D 307/83

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...углеводородах, таких, как гептан или циклогексан, нитроуглеводородах, таких, как нитрометан, нитроциклогексан или нитробензол, галогенированных углеводородах, таких, как четыреххлористый углерод, этиленхлорид, метиленхлорид, о-дихлорбензол, и в сероуглероде,Соединение формулы 111 получают этерификацией соответствующей карбоновой кислоты низшим алканолом или бензиловым спиртом.П р и м е р. В раствор метилового эфира 6-метил- (2-метиленбутирил) - бензофуран- карбоновой кислоты в 5 мл этилового спирта при температуре кипения добавляют 2 мл 1 Х едкого натра и кипятят с обратным холодильником еще 1 лгин, Затем реакционную смесь разбавляют 70 мл ледяной воды и полученный раствор промывают 50 мл эфира. Водную щелочную фазу подкисляют...

Номер патента: 320999

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мазару, Пностранна, Сумитомо, Тосио, Хироси, Хисао, Цуеси, Чихару, Ясуши

МПК: C07D 209/26, C07D 209/28

Метки: 1-ацил-з-индолилалифатических, кислот, производных

...50 55 60 65 4Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают водой, сушат и получают 4,2 г бесцветных игольчатых кристаллов хлоргидрата 1-(циклогексанкарбонил) - И-(и - метоксифенил) - гидразина. Т. пл. 173 С (разлож,),Аналогично получают желтые кристаллы хлоргидрата М - (2 - гидринденкарбонил) Х-фенилгидразина, т, пл. 161 С (разлож,),Пример 3. Смесь 3 г хлоргидрата М-(2- гидринденкарбонил) - М - (и-метоксифенил)- гидразина, б г левулиновой кислоты, 5 лгл ледяной уксусной кислоты нагревают 2 час при 85 С и перемешивании, После охлаждения реакционную смесь выливают в холодную воду, выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой. Перекристаллизовывают из смеси ацетона с водой и получают 1,5 г 1-(2- гидринденкарбонил) - 2 - метил - 5 -...

Номер патента: 321125

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ивасюк, Шермергорн

МПК: C07F 9/30, C07F 9/38

Метки: кислот, меркаптометилфосфиновыхили, фосфоновых

...вых кислот до тиокислот и процесс последующего гидролиза тиокислот до соответствующих алкил (арил) -меркаптометилфосфиновых кис. лот можно проводить в одну стадию, В том случае, когда тиокислоты плохо растворимы в воде, используют смесь воды с органическими растворителями, например диоксаном, спиртом. Процесс ведут при нагревании, желательно, до 50 - 60 С,П р и м е р 1. 4,0 г МаОН растворяют в 70 л 1,г смеси вода-диоксан (1: 1), К полученному раствору приливают небольшими порциями 4,4 г хлора нгидрида хлор метилэтилтнофосфиновой кислоты, и реакционную смесь нагревают 0,5 час при 50 - 60 С. Затем раствор подкисляют концентрированной НС 1 и упарнвают в вакууме. По мере упаривання выпавшие кристаллы хлористого натрия...

Номер патента: 322321

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Введенска, Кухаренко, Рукин

МПК: C07C 51/21

Метки: кислот, поликарбоновых

...и снижение выхода поликарбоновых кислот. П р и мер. 90 г (в пересчете на горючуюмассу) тощего выветрившегося угля, 270 г й 1 а 2 СОз и 1200 г воды нагревают в течение 3 час на кипящей водяной бане. Затем сус пензию охлаждают, уголь отфильтровывают,промывают 300 мл воды и высушивают при комнатной температуре. Далее уголь поступает на первую стадию процесса, где его окисляют кислородом воздуха при 250 С в 10 течение 2 час. Выход угля после первой стадии составляет 91,4% (77,2% безпредварительной обработки щелочью). Затем уголь смешивают с 1200 мл фильтрата и 300 мл промывных вод и он поступает на вторую 15 стадию процесса.Окисление на этой стадии проводят в проточном по окислителю реакторе объемом 3 л при давлении 100 атм, температуре 270...

Номер патента: 322878

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 53/08, C07C 53/12

Метки: «и—или», альдегидов, карбоновых, кетонов, кислот

...описанному.В реакционном аппарате создают повышенное давление азота 10 атм, после чего при постоянном перемешивании реакционную массу нагревают до температуры Г С.После этого в реакционный аппарат вводят дополнительное количество азота до момента повышения давления до Р, атм, а затем подают воздух до момента достижения общего давления Р, атм. По завершении такой операции реакция протекает самопроизвольно. Протекание реакции наблюдается благодаря созданному в автоклаве давлению.По завершении реакции (или непосредственно перед ее завершением) прекращают перемешив ание, после чего реакционную массу охлаждают до комнатной температуры (20 С), а содержащиеся в реакционном аппарате газы пропускают через барботер, в котором содержится...

Номер патента: 322983

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Анкудинов, Занова, Соколов

МПК: C07C 67/297, C07C 69/22

Метки: «-йодперфтормонокарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...образовавшуюся окись углерода, жидкие продукты отделяют от солей калия вакуумной перегонкой, нейтрализуют водным раствором бикарбоната натрия, обесцвечивают сернистокислым натрием, промывают водой, сушат прокаленным СаС, и фракционируют. Получают 105,5 г метилового эфира -йодперфтормаслянои кислоты 1 (СР,), СООСН, с выходом 74%, Т. кип. полученного продукта 49 С/10 мм, и"-" 1,3930; 64 д 1,9814. Мол. вес 332, вычисленный 336,Корректор О. Тюрина Редактоо Т, Е:;попенко Заказ 236/3 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Найдено,: С 17,6; Р 33,4; Л 37,6; Н 0,8.Св Рв )На 02Вычислено, %. С 17,9; Р 33,9; Л 37,8;...

Номер патента: 322994

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Булушев, Крюкова, Помиленко, Самарин, Сенюков, Тюр, Федорова

МПК: C07C 121/34

Метки: гексен-1-овой-6, е-оксикапроновой, кислот, нитрилов, одновременного

...выделением целевых продуктов известными приемами,Преимущества этого способа по сравнению с другими способами получения аналогичных соединений состоят в том, что он прост в аппаратурпом оформлении и относцтелыно безопасен,10 Пр имер, В трубчатый реактор, заполненный 600 лл прокаленной окиси алюминия и нагретый до 320 С, подают непрерывно Е-кап.ролактон (80 мл(час), жидкий аммиак (100 мл/час) и азот (40 л/час), Верхняя часть 15 реактора является одновременно подогревателем и цспарителем исходных продуктов. Выходящую из реактора реакционную смесь кондецсцруют ц охлаждают в холодильнике и собирают в приемнике-сепарагоре. За 95 час 20 собирают 9395 г реакционной смеси, которая,согласно хроматографическому анализу, содержит 22% нитрила...

Номер патента: 323011

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Исмагилова, Камай, Нуртдинов

МПК: C07F 9/32

Метки: кислот, р-хлорзамещенных, сс-кетофосфиновых, эфиров

...С, после чего реакционная масса обрабатывается спиртом в присут ствии органических основании, Вь родуктов составляют 50 - 60%,П р и м е р 1. Метиловый эфир метил-рхлорацетилфосфиновой кислоты.Смесь 14 г метилдихлорфосфина и 13,5 гхлорангидрида монохлоруксусной кислоты помещают в трехгорлую колбу с термометром,мешалкой, обратным холодильником и нагревают в течение 6 - 8 час при 80 - 100 С. Послеокончания реакции в колбу наливают 200 млэтилового эфира и по каплям при 10 - 15 Сприбавляют смесь 7,6 г метанола и 24,2 г триэтиламнна.Далее реакционную массу нагревают 2 -3 час при температуре кипения эфира. Осадоксолянокислого триэтила мина отфильтровывают, фильтрат после отгонки эфира подвергаютвакуум-перегонкам, Двухкратной...

Номер патента: 289081

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кнун, Ланцева, Ордена, Ткин

МПК: C07C 67/29, C07C 69/003

Метки: а-йодперфторкарбоновых, алкиловых, кислот, эфиров

...Предмет изобретения 40 45 50 Составитель Т. Лавриненко Корректор Т. А. Уманец 1 едактор Н. Вирко Изд. М 12 Заказ 403218 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Сапунова, 2 Типография, пр. 3Найдено, %: С 19,57; Н 2,11; Р 14,88.Вычислено, %. С 19,21; Н 2,00; Р 15,20,Из этилового эфира дифторйодуксусной кислоты обычными методами получают:Амид дифторйодуксусной кислоты с т. пл.99 - 100 С (из бензола),Найдено, /о. С 10,97; Н 1,10; Р 16,87; М 6,32,С,Н,Р)1 О.Вычислено, %. С 10,86; Н 0,91; Р 17,20;М 6,34.Нитрил дифторйодуксусной кислоты с т.кип. 52 С.Найдено, %: С 11,44; Р 17,60,СР,)М,Вычислено, /о: С 11,28; Р 17,85.Дифторйодуксусную кислоту с т. кип. 82 -87...