Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 711032

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Сыров

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидридов, карбоновых, кислот

...вещества), хлороформа (48 г; 0,4 моля;98 основйого вещества) и ацетата марганца (5 10моля), загружают в реактор. Далее процесс осуществляют, как в примере 1.Полученный ректификацией продукт после перекристаллизации из горячего 1,2-дихлорэтана имеет температуру оглавления 62 С.Вычислено, : С 48,84; Н 4,68.Найдено, : С 48,832 Н 4,72, Содержание основного вещества 100. Выход 13,4 г или 78 в расчете на превращенную органическую перекись.П р и м е р 4. Получение уксусного ангидридаСНЭСН СНСН - нСН С(О)ОС(О)СНЭРеакционную смесь, состоящую из 3,5- -диэтил,2,4-триоксалана (0,1 моля), уксусного ангидрида (1,0 моль), 1,2-дихлорэтана (0,3 моля) и нафтената кобальта (5 10 моля), загружают в реактор. Далее процесс осущест" вляют, как в примере 1....

Номер патента: 711033

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Джемилев, Зеликман, Ишмуратов, Мухтаров, Одиноков, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 55/02

Метки: алифатических, высших, дикарбоновых, кислот

...20 л/ч при температуре -4 ЮС кислород, содержащий 0,1 озона, пока альдегиды полностью не окислятся (2,5-3,0 ч, проба сФосфорнокислым раствором 2,4-динитрофенилгидразина).К реакционной смеси добавляют 0,2 г катализатора Линдлара (2 Рй на СаСО и РЬО), размешивают в атмосфере водорода до отрицательной реакции на перекиси с иодокрахмальной бумажкой, Катализатор отфильтровывают раствор упаривают под вакуумом,получая 22,1 г кристаллической 1,10- -декандикарбоновой кислоты, содержащей по данным ГЖХ продукта ее метилирования эфирным раствором диазометана80 основного вещества, что соответствует 77-ному выходу 1,10-декандикарбоновой кислоты. В качестве примесей в диметиловом эфире 1,10-декандикарбоновой кислоты идентифицированы диметиловые эфиры...

Номер патента: 712398

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Андреева, Бухштаб, Ищенко, Рыжова, Суржа, Тютюнников

МПК: C02F 1/04, C02F 1/58

Метки: вод, карбоновых, кислот, кислых, низкомолекулярных, производства, синтетических, сточных

...воды обрабатывают моно-, диэтаноламином при температуре 110 - 140 С в присутствии едкого натра и отделяют этаноламиды дистилляцией. 5Предпочтительным вариантом является то, что моно-, диэтаноламин вводят в отношении 1: 1,1 моль к низкомолекулярным карбоновым кислотам, а едкий натр в количестве 0,1 - 0,2% от количества моно-, ди этаноламина.Полученная партия испытана в качестве смачивателей в кожевенной промышленности, результаты испытаний положительные, Отходами производства являются кубовый 15 остаток, который может быть применен как связующее в литейном производстве, и сбросные воды со стадии получения этаноламидов. Отогнанную воду с ХПК от 10000 до 15000 мг О,/г направляют на биологиче скую очистку.П р и м е р 1. В емкость с...

Номер патента: 452194

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Бронов, Ильин, Смирнов

МПК: C07C 69/24

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...пе отличается от исходного.Кроме того, при многократном использовании оборотного спирта, были получены бесцветные эфиры, но составспирта не изменился.Количество озонированного воздуха,требуемое для обесцвечинания реакци онной массы, различно и варьируетсяв зависимости от ее исходчого цветаи нужного показателя цвета. В случаях, когда цвет эфира после обработ -ки не выше 30 единиц шкалы Хазена,чистота оборотного и исходного спиртов одинакова,Температуру обработки поддерживают в интервале 15-90 С, С повышением температуры более 90 С наблюдается интенсивное разложение озона, с,понижением температуры эФфективность действия озона увеличинается до 15 С. Предпочтительно проводить обработку при 50-70 С, так как разложение при этих...

Номер патента: 715016

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Джан, Джорджо, Джулио, Марчелло, Энзо

МПК: C07C 59/32

Метки: замещенных, карбоновых, кислот, нитроуксусной, фенилцианоуксусной

...тризтиламин, М-метилморфолин,сульфолапдиоксан, этилацетат, 6 - пиколин,метилэтилпи 1 идин, нитробензол, анизол, дифениловый эфир или диизопропиловый эфир,В качестве фенолята щелочного металлацелесообразно использовать о-трет - бутил - и -- крезолят натрия; мольное соотношение фенолята щелочного металла и исходного кетонаравно 1 - 4;1,Согласно предложейному способу, получаютнитроуксусную, фенилцианоуксусную или за.мещенные карбоновые кислоты общей формулыК,-1.- П - С 00 Н (1)й где Я 1 - -СНз . СьН -НзСО - ; ЯэН" Сй СбНс"где Я, и Яз имеют указанные значения;оЯэ - Н - , СНз - , т.е, соединения, содержащиеактивный атом водорода.Процесс ведут при температуре 40 - 60 С.Все перечисленные условия обеспечиваютлучшую селективность (до 95%),...

Номер патента: 458236

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Здорова, Луценко, Новикова

МПК: C07F 9/08

Метки: виниловых, кислот, моно-алкоксизамещенных, пятивалентного, фосфора, эфиров

...51,42.Найдено,%: С 45,99; Н 8,53; Р 14,52.Са Н г 04 Р.Вычислено,%: С 46,15; Н 8,23; Р 14,88.П р и м е р 4. Получение 0 (а-этоксивинил)- дибутилфосф ипата,В аналогичных условиях из 13,2 г этилацетата в 80 мл абсолютного дйметоксиэтана,26,5 г бис(триметилсилил) амида натрия в100 мл абсолютного диметоксиэтана и ЗО гокси дибутилхлорфосфина в 30 мл абсолютного диметоксиэтана получают 15 г (47%) 0-(а.этоксивинил)дибутилфосфината, т, кип. 122 -124 С/1 мм.рт. ст.; пго 1,45,95; дг 0,9899;МЯО найдено 68,64; вычислено 68,54,Найдено,%: С 58,26; Н 9,83; Р 12,39.С г Нг 50 зРВычислено,%: С 58,04; Н 10,14; Р 12,47.Все реакции проводят в токе сухого аргонаалкилацетаты перегоняют над пятиокисью фосфора. Составитель Х КарунинаРедактор Л, Письман...

Номер патента: 715565

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Каганович, Каменская, Ковальчак, Лавриненко, Приймачук, Фомина, Шишкин, Шляпинтох

МПК: C05F 7/02

Метки: жирных, кислот, побочных, продуктов, производства, синтетических, сложных, удобрений

...КН РО Полученный раствор с со-2 4держанием 0,25% Р 0 направляют на упарку, сушку и грайуляцию в аппарате КС, После грануляции получают 15,6 кг 25 продукта состава 9514% К О, и 2,86% КНР 04 (1,5 Р 0 ).Продукт имеет следующий гранулометрический состав, %:Фракция 1-4 мм 2,8 30Больше 4 мм 90,6Меньше 1 мм 5,6П р и м е р 2. Разложение 30-40% мыльного клея СЖК проводят смесью Фракционный состав продукта, % (фракция в мм) Добавкафосфат-иона,%,Р 0 327,8 52,3 0,0 1,9 7,9 4,8 0,25 52,5 27 4 50,8 32,6 12,6. 7,6 0,0 0,0 2,00 4,3 5,4 5,9 1,0 36,3 5,0 0,6 45,1 10,9 7,1 0,0 7,00 11, 0015,00 236 279 368 10,5 1,2 10 3 156 23,8 28,9 2,0 8,5 52,4 3,6 лизированный рост гранул при обезвоживании раствора в кипящем слое, что делает невозможным нормальное...

Номер патента: 717061

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бердников, Пудовик, Хусаинова

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-арилтио-3-метил-1, бутадиенфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...р; -диметилалленилфосфоновой киты в четыреххлористом углероде притемпературе 0-15 оС. Смесь выдерживают ночь при комнатной температуре, затем растворитель удаляют, а25 остаток перегоняют в вакууме. Целевые продукты очищаютпутем вакуумнойперегонки,Строение соединений 1 и ено данныМи элементного ана30 ИК- и ЯМР-спектрами.3 717061П р и м е р 1, Дихлорангидрид2-фенилтио-З-метил,3-бутадиенфосФоновой кислоты,К раствору 0,014 мбля дихлоран- .:.гидрида, -диметилалленилфосфоновой кислоты в 5 мл четырехйГсГ 1 Мстого углерода прибавляют при температуре 5-15 С по каплям 0,014 моляфеиилсульфенхлорида. Реакционнуюсмесь выцерживают ночь при комнатной температуре, затем растворительудаляют;" а остаток перегоняют ввакууме, после чего, продукт...

Номер патента: 719490

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Жозеф, Жорж, Поль

МПК: C07C 63/52

Метки: ароилзамещенных, кислот, фенилуксусных

...сложные эфиры по формуле 1 получают в виде соответствующих продуктов, повторяя процесс этерификации, за исключением того, что используют эквивалентное количество соответствующей ароилзамешенной фенплуксусной кислоты;этил-и- (2-теноил) - а-аллилфенилацетат; этил - а-(2-теноил)-я-этилфенилацетат; этил - м-(2-теноил)-а-этилфенилацетат; этил - и,-(2-теноил)-и-метилфенилацетат; этил-п-(2 - нафтоил)-сх - метилфенилацетат;этил-а-(5-метил - 2-теноил) - а-метилфенплацетат;этил-хлор-(2 .- теноил)-а-метилфенилацетат.П р и м е р 12. К перемешиваемой смеси 5,2 части и- (2-теноил) -гидратроповой кислоты в 50 частях сухого гексаметплфосфорамида добавляют 0,86 части 55,37-нойдисперсии гидрида натрия и перемешивают в течение 1,5 ч, Затем добавляют...

Номер патента: 719996

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин

МПК: C07C 69/34

Метки: кислот, метиловых, трикарбоновых, эфиров

...После отгонкирастворителя проаукт очищают перегонкой в вакууме, Для полученного метилового эфира этан,1,1-трикарбоновой кислоты найдено: выход 55%, т кип.103-104 С 5 мм рт. ст.4, -1,1961,0-1,4322, Мй -44,30 Мй вычислено 44,11).Найдено, %: С 47,18; Н 5,71,С И 10 "Вычислено, %: С 47,06; Н 5,88,П р и и е р 2. Смесь метиловыхэфиров я-броммасляной и хлормуравьиной кислот (по 0,2 моль) прикапывают вколбу с цинком (0,35 гфат) "в абсолютном бензоле. Для начала реакции смесьйодогревают. Кипение реакционной смесипосле прибавления исходных веществ поддержйвают еще в течение 30 мин. Да"лее, содержимое колбы охлаждают, про 5 0 20 25 зо 4 О 45 мывают 10%-ной НСЮ, водой, 5% нымвоаным раствором брома до прекращенияобесцвечивания, водой, раствором...

Номер патента: 719997

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Андрейчиков, Ионов, Токмакова

МПК: C07C 69/95

Метки: ароилуксусных, кислот, фениловых, эфиров

...предлагаемого способа посравнению с известным заключается в значи.тельном упрощении процесса и повышении выхода целевого продукта. где Я - Н, СНэ,.ОСНэ;.В 1 - Н, ОН,ЗБ отличающийся тем,что,сцельюупрощения процесса и повышения выхода целе.вого продукта, 5-арилфурандионы общей форму- лы ИИПИ Заказ 10155/17 аж 495 дпнсн Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектн 3Целевые продукты представляют собойустойчивые кристаллические вещества белогоцвета, растворимые в спирте, петродейномэфире, бензоле, толуоле.Строение синтезированных соединений до.казано данными элементного анализа и ИК-,УФ, ПМР - спектроскопии. Ф-спектры(ИЯ.20, вазелиновое масло) содержат полосыпоглощения 1676 см(кетонный карбонил),1770 см" (сложнозфирньп 1...

Номер патента: 721405

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Алексеев, Даценко, Леонов, Пахомов

МПК: C07C 51/42

Метки: кислот, фенилкарбоновых

...соединенияс т,кип., меньшей т,пл, исходныхкислот, способные растворять примеси.Можно испольэовать производные бензола, низшие спирты и кетоны, хлороформ, простые эфиры.Количество растворителя уменьшается с повышением температуры процес- З 5са, так как растворимость кислотывозрастает, а процент жидкой фазыв смеси кислота-растворитель долженбыть постоянным и составлять не менее 30 об,Ъ (в этом случае смесьпредставляет из себя кашеобразную мас су), Избыток растворителя затрудняеттранспортировку примеси к поверхностизагруженной массы, тем самым удлиняется время его испарения. Кроме тогона время испарения и выдержки влияетдисперсность целевого продукта, Экспериментальным путем определен оптимальный размер частиц г=8 10-10 см,П р и...

Номер патента: 721407

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Алексеев, Антонов, Вавилов, Гордаш, Звонарев, Манойло, Михайлов

МПК: C07C 65/12

Метки: алкилсалициловых, карбонатации, кислот, процессом

...датчиком ЛВп - по одной из величин вязкости (т.е. измеренной при одной из двху используемых скоростей сдвига); при отклонении величины отношения значений вязкости, замеренной датчиком ДВп от единицы по вновь сформированному функциональным блоком сигналу, вызывающему в итоге прекращение подачи газа в реактор с помощью исполнительного механизма ИМг. Задание регуляторам РРс и РРм изменяют в зависимости от величины вязкости алкилсалициловых кислот, замеряемой датчиком ДВк.П р и м е р 1, В реактор Р подают 1,9 мэ/ч алкилсалицйловых кислот с концентрацией 60 вес.% (нижний допустимый предел), 0,6 м/ч масла АС-б, 0,1 мз/ч гидроокиси кальция и 28 мз/ч углекислого газа. Масло подается двумя потоками: в составе масляной суспензии...

Номер патента: 721410

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Абрамов, Габриелян, Костанян, Лехтер, Мардоян, Мкртчан, Петрова, Шмидт

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, жирных, кислот, концентрированных, моноглицеридов

...способ прост в исполнении, содержит 5 технологическихстадий вместо 10 по известному способу, глицерин и катализатор возвращают в процесс без дополнительнойрегенерации, диоксан отделяют центрифугированием, что исключает его потери (по сравнению с отгонкой в вакууме), не используют дополнительно другой растворительВ процессе можетбыть использована стеариновая кисло Ота либо реактивная (пример 1), содержашая 97 Ъ стеариновой и 3 пальмитиновой кислот, либо техническая,имеющая состав, Ъ: стеариновая кислота 62,6; пальмитиновая 19,7; миристиновая 0,6;. олеиновая кислота 17,1,.Высококонцентрированные моноглицериды, полученные предлагаемым способом, являются эффективными добавкамив хлебобулочные, кондитерские, макаронные, маргариновые,...

Номер патента: 721433

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Исрафилов, Мамедов, Салахов, Трейвус

МПК: C07D 301/28

Метки: дикарбоновых, кислот, орто, циклических, эпоксипропилимидов

...бицикло (2,2, 1)-гент-ен,3-дикарбоновая кислота. Смесь З 010 г имида бицикло(2,2,1)-гепт-ен,3-дикарбоновой кислоты 8,5 г поташаобрабатывают по методике примера 134 г эпихлоргидрипа и выделяют 15,2 г-2-ундецен,8-дикарбоновой кислоты,3,15 г поташа обрабатывают по методике примера 1 16,88 г эпихлоргидрина и выделяют 11,5 г (95%) целевогоэпоксида; т. пл. 110-112 С (из гепта0на), Й 0,64, содержание эпоксигрупп8,6270 (найдено), 8,70% (вычислено).Найдено, %; С 41,21; Н 2,98;СЯ 42,96; Й 2,80. З З4СН О, СЕ,Вычислено,%: С 41,29; Н 3,04;С 1 43, 11; й 2,83.В ИК-спектре имеется полоса, присущая эпоксидной группе 850 см .П р и м е р 4. Получение экзотов-2-додецен,8-дикарбоновой кислотыи 3,2 г поташа обрабатывают по методике примера 1...

Номер патента: 721446

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Бихман, Дятлова, Кручинин, Селиванова, Смирнова, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: высших, жирных, кислот, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, отходов, производства, солей, фосфорсодержащих, хлорангидридов, щелочных

...кислотой проходит спокойно и приводит к образованию высокомолекулярных алкилиденфосфоновых кислот, очистка от которых производится значительно легче, чем от сопутствующих жирных кислот и их хлорангидридов посредством бензола.Очистка активированным углем производится после стадий конденсации и гидролиза. Такая последовательность операций играет важную роль: проведение стадии очистки после конденсации и гидролиза позволяет практически полностью очищать реакционные растворы от примесей и получать продукт высокого качества. Предварительная обработка кубовых остатков водой обеспечивает исключение трудоемкой стадии экстракцин бензолом и, следовательно, безопасное ведение процесса, а также способствует более спокойному, легко контрол...

Номер патента: 722479

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гоху, Цунеюки

МПК: C07C 61/04

Метки: 1-алкенил-циклопропан-1-карбоновых, активных, галогенангидридов, диметил-3, кислот, оптически, рацемизации

...добавляют небольшое количест во воды для дезактивации катализатора и отгоняют растворитель. Остаток гидролиэуют водным раствором гидроокиси натрия. Гидролизованный продукт подкисляют 20-ной серной 25 кислотой и экстрагируют н-гексаном. н-Гексановый экстракт промывают водой и сушат . После отгонки растворителя 45,7 45,54,4 4,4 Таблица 1 Время реакции, мин одержание оптических изомеров, вес.Ъ(состав, вес.3: (+) -транс 12,6; (-) .-транс 67, 8; (+) -цис 2, 7; (-) - -цис 16,9) и 400 г диоксана, затем в колбу добавляют 3,5 г безводного хлористого алюминия, Содержимое колбы перемешивают при 68-69 С. В ходе реакции часть реакционной смеси отбирают и подвергают газохроматографическому анализу, в результате чего получены результаты, 65...

Номер патента: 722482

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Людвиг, Фридрих

МПК: C07C 125/06

Метки: карбаминовых, кислот, сложных, эфиров

...веществ осуществляется путем фильтра ции, в случае растворимых - путем отгонки используемых растворителей при нормальном или пониженном давлении или путем осаждения с помощью менее полярных органических раство рителей, например углеводородов или простых эфиров, таких как петролейный эфир и диизопропиловый эфир и других. П р и м е р 1. 19,2 г 1-циклопропил-(3-оксифенил) -мочевины суспендируют в 60 мл пиридина и при перемешивании смешивают с суспензией 76,5 г К-этил-И -фенилкарбамоилхлорида в 70 мл ниридина. При 70"С в течение 3 ч перемешивают до получения прозрачного раствора, 1 Тосле охлажженио до комнатной температуры реакционную смесь выливают в ледяную воду, смесь подкисляют соляной кислотой и выделившееся вещество...

Номер патента: 722898

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Барк, Буряк, Вакуленко, Вулах, Иванова, Кандыба, Кулаков, Нефедова, Попов, Радько, Селицкий, Сочинская

МПК: C07C 51/58

Метки: ароматических, дикарбоновых, дихлорангидридов, кислот

...для обеспечения достаточной подвижности исходной реакционной массы (суспензии дикарбоновой кислоты в тионилхлориде). КатализаторДМ ФА применяется в количестве эначи 15 теЛЬНО МеНЬШЕМ (дО 20 раэ), ЧЕМ В Иэвестном способе. При этом за счет исключения инертного растворителя и применения лишь относительно небольшого избытка тионилхлорида, обеспечивается вы 20 сокая эффектная концентрация каталигзатора и процесс протекает достаточйобыстро,Процесс осуществляют следующим образом.В реактор, снабженный мешалкой, рубашкой для обогрева и обратным холодильником, загружают расчетные количества дикарбоновой кислоты, тионилхлорида и ДМФА. Суспензию нагревают до кипения при перемешивании и выдерживаютпри 70 100 С до завершения...

Номер патента: 722917

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Пожидаев, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/32

Метки: арилфосфиновых, замещенных, кислот, эфиров

...ИК, ЯМРв" Р и Нспектроскопии и подтверждено данными элементного анализа,П р и м е р 1, Получение0-(4-бензолсульфонамидофенил) -4-бенэолсульфонамидофенилфенилфосфината, К раствору 2,2 г (0,02 г,моль)фенилфосфина в 20 ип бензола приливают раствор 9,88 г (0,04 г,моль)М -Фенилсульфонилбенэохинонимина в50 мл бензола, Сразу же после сливания исходных реагентов выпадает осадок. Его отфильтровывают, промываютЗаказ 307/14 Тираж 495 ПодписноеПНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 р Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, гУжгород, ул, Проектная, 4 эфиром. Получают 10,51 г (87)0- (4-бензолсульфонамидофенил) -4-бензолсульфонамидофенилфенилфосфината, т.пл, 181 С,ИК-спектр, (4, см ): 1185 (Р:0),1170...

Номер патента: 722921

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Метелев, Родионова, Смирнов, Степанова

МПК: A61K 31/7105, C07H 21/02

Метки: кислот, рибонуклеиновых, фрагментов

...расщеплении РНК в области образовавшегосякомплекса обработкой рибонуклеазойН(РНКаэа Н),П р и м е р 130.мкг РНК бактериофага М 3 2 (3659 нуклеотидныхзвеньев) инкубируют с 1,5 мкг октадезоксирибонуклеотида деэоксицитидилил-(3 -5) -тимидилил-(3 -5 ) -цитидилил-(3 -5) -аденилил-(3 -5) --тимидилил-(3 -5 ) -тимидина комплементарного участку РНК между 1745и 1752 нуклеотидными звеньями в0,05 мл буфера (рН 7,9) в течение30 мин, при 4 С, Затем добавляютаде,Ф;)4в Ф Вд1 фЕф 1 е"ффф722921 Формула изобретения за Составитель Л, Никулина Редактор Н, Данилович Техред О.АндрейкоКорректор М, ВигулаЗаказ 307/14 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5ФИЛИАЛ ППП...

Номер патента: 722935

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Адылова, Буртышев, Рябова, Ходжаева

МПК: C10G 29/22

Метки: кислот, нафтеновых, реактивных, топлив

...см ", соответствующей карбонильной группе сложных эфиров, тогда как ИК- спектр кислородсодержащих соединений, выделенных аналогичным путем из исходного, неочищенного топлива, имел силЬную полосу при 1715 см соответствующую карбонильной группе свободных кислот. Использование предлагаемого спо соба позволит упростить и сделатьэкологически более чистой технологию очистки топлив от нафтеновыхкислот, снизить кислотность топливадо требуемых норм, получать высоко качественные реактивные топлива случшей термической стабильностью,содержащие в качестве присадки сложные эфиры, предотвратить образова-.ние мыл нафтеновых кислот, осложняю щих эксплуатацию таких топлив, уменьшить потери топлива, использоватьнафтеновые кислоты без потерь в виде...

Номер патента: 725560

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Дитрих, Райнхольд, Ульрих, Эрнст-Альбрехт

МПК: C07D 407/12

Метки: анилидов, кислот, фуранкарбоновых

...протравводят до кристаллизации применяя не Ю лнвают порошкообразной смесью содербольшое количество эфира, отсасываю жащей 20 активного вещества, Глиня и промывают кристаллы диизопропилопрбтивни вмещающие 2 л земливым эфиром. Выход 21,4 г (70 оЪ от тео- ные(20 х 20 х 5 см) заполняют обычной комрии); т. пл. 98" 100 С, ( смпротивень засевают 100 зернами семянвая жлота" Н- (2-оксопергидро-фурил) -анилид),моль 3-, выращивания при 19-21 С в теплицеРаствор 14,16 г (0,08 моль) 3-.определ яют здоров йе с ея нцы.(0,09 моль) карбоната натрия в 15 мл 50б Борьба с Ру 1 Ь 1 цюи охлажде-П р и м е ртем дба по каплям ри охлажднии льдом 11,70 г ( , мг 0 09 моль) хлори- ер 1 еп ецз прие- прекрасне шекраснейшего (Ро 5 пве 111 а рц 1 сЬегг 1 а)да...

Номер патента: 726081

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Варфоломеев, Куковицкий, Султанов, Худайберганов, Эрмакбаев, Юнусов

МПК: C07C 67/48

Метки: жирных, кислот, синтетических, эфиров

...12 А -И-Т ) (К" 3) 7 П р им е ч а н и е. Во всенения оно термостабильно, характеризуется низкой температурой застывания илучшими вязкостнымн свойствами: вязкость при 100 оС равна 4,95 сСт, температура застывания - 64 оС. П р и м е р. К 100 г сырого пентаэритритового эФира синтетических жирных кислот фракции С 5- С 9 добавляют 0,5 г 10-ного водного раствора Ма ъС 05 (рН 7,5-8,0). Полученное сырье подают в проточный реактор, куда загружают 100 мп промотированного железом или титаном никельалюминиевого катализатора или промотированного железом никельмолибденалюминиевого катализатора, и получают 90-94 г продукта. Результаты опытов представлены в табл. 1 и 2.726081 Таблица 2 Катали затор Йодное число гидрогениэатора гЭ/100 г с добавкойИа СО...

Номер патента: 726472

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Воронина, Молодцова, Сивкова

МПК: G01N 21/24

Метки: кислот, количественного, ксантогеновых, эфиров

...по формуле;Д М 100 0)95190 100Х- Р 7 д - 11 З,огде Дз, - оптическая плотность приготовленного раствора;М - молекулярный вес. аллилового эфира бутилксантогеновойкислоты, равный 190;Ю - толщина поглощающего светслоя см;молярный коэффициент поглощения анализируемого образца;"А - концентрация приготовленного раствора техническогообразца, г/л,Время, затрачиваемое на один анализ - 10 мнн.Относительная ошибка определенияне.превышает 0,5.Точность предлагаемого метода проверена на искусственных смесях.Результаты анализа искусственныхсмесей следующие:Задано аллилового эфирабутилксантогеновой кислоты, г/л3,8982,73+ 0,25.П р и м е р 2. Определение аллилового эфира изопропнлксантогеновой кислоты.О Определение проводят, как ц примере 1, с той...

Номер патента: 726474

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Введенская, Затучная, Кремер, Латышев, Матисен

МПК: G01N 21/38

Метки: алифатических, высокомолекулярных, калиевых, кислот, количественного, натриевых, солей

...кислоты (в моль/л)от расхода титранта (в мл), Калибровочный график строится постандартнью растворам индивидуальных солейкарбоновых кислот и устойчив в течение длительного времени.Описание построения калибровочного графика.- Калибровочный. график представляетсобой зависимость концентрации соливысокомолекулярной карбоновой кислоты от расхода титранта (в мл) в точке эквивалентности, Для этого ОДА НС 1титруют раствор, состо,:щий из5 мл фосфатного буферного раствора(РН 6,86), 5 мл эозина калия концентрации 1,28 10 моль/л, 5 мл растворакалиевой или натриевой соли высокомолекулярной карбоновой кислоты и0,5 г хлористого натрия,ОДА НС 1 добавляют порциями по0,05 мл, Интенсивность люминесценции(Т) раствора измеряют после каждогодобавления...

Номер патента: 727135

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Есиаки, Казуо, Такаси, Фумио

МПК: C07C 67/00

Метки: замещенных, кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров

...сложным эфиром Формулы(111) целесообразно вести в присутствии кислотного катализатора в средеорганического растворителя при 120160 С с непрерывной отгонкой воды,образующейся в процессе реакции, ипри мольном соотношении между 1-галоген-алкен-олом и сложным эфиром формулы (111), равном 1,3:3,0,Предпочтительными 1-галоген-алкен-олами для указанной реакцииявляются 1,1,1-трихлор-метил-З-пентен-ол; 1,1,1-трибром-метил-пентен-ол; 1-хлор,1-дибром-метил-пентен-ол; 1-бром,1-дихлор-метил-пентен-ол;1,1-дихлор-метил-З-пентен-ол1,1-дибром-метил-З-пентен-ол;:1,1,1-трихлор-метил-З-гептен-ол;1,1,1-трибром-метил-З-гептен.-2-ол и 1,1,1-трибром-З-гептен-ол.1-Галоген-алкен-олы Формулы О 1) получают по реакции Принсавзаимодействием непредельного углеводорода...

Номер патента: 727618

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Голубев, Смагин

МПК: C07C 51/00

Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых

...указанные знаФения, в количестве, эквивалентном числу непрореагировавшихА 1-С сйязей в реакции карбоксилирования с последующей вакумнойперегонкой и обработкой остаткасерной кислотой или водой, чтопозволяет упростить процесс.Особенностью предлагаемогоспособа является обработка продуктов карбоксилирования монокарбо.новой кислотой, Ввиду нелетучестии нейерегоняемости карбоксилатоналюминия парафины легко могут бытьотделены путем вакуумной дистилляции. Карбоксилаты алюминия гидролизуют и получают монокарбоновыекислоты,Предлагаемый способ более эффективен по сравнению с ранее известными, так как при его примененииудается значительно упростить технологию процесса, т.е. исключитьстадию щелочной обработки продуктов гидролиза и стадию...

Номер патента: 727620

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Денисов, Перченко, Серов, Соляников

МПК: C07C 51/22

Метки: жирных, кислот

...кислородом воздухав присутствии (вес.) 0,07 стеарата Мп (И), 0,05 стеарата калияи 0,0366 стеарата Сг 1 (пометаллу) при 120 С. Продолжительность окисления 7 ч. Расход воздухана загрузку 3,5 л/мин.Характеристика оксидата: кислотное "число 67,4, эфирное 50,8, карбонильное 6,8 мг КОН/г, Содержаниекислот в оксидате 36,6 вес.,Показатели аналитически выделенных жирных кислот, кислотное число199,8, эфирное 36,2, карбональное9,5 мг КОН/г, Содержание 1 оксикислот 1,9 вес,.П р и м е р 11. Смесь аналогичную смеси примера 10, окисляюткислородом воздуха в присутствии(вес,) 0,07 стеарата Мп (Й),0,05 стеарата калия и 0,0122 стеарата хрома (Л) (по металлу) прио120 С, Продолжительность окисления8,5 ч, Расход кислорода воздухана 250 г загрузки 3,5...

Номер патента: 727621

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Матушкин, Шиман

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, кислот, концентрата

...С, - С 9 40,28Кислоты С 9-С 3,6Другие органическиесоединения 35,0Вода 5,0Физико-химические показатели полученногоконцентрата кислот С,-С:Кислотное число,мг КОН/г . 333,2Эфирное число,мг КОН/г 67,0Карбонильное число,мг КОН/г 30,0Удельный вес, г/см 0,94Цвет (визуально) ЖелтыйСодержание воды,вес.% 5,0Содержание индивидуальных карбоновыхкислот (по хроматографическому анализу),вес,%: С, 0С . 8,40С 6 8 24С 640С, 2,40Сэ . 6,12С 4 10 00Ст 8 87Са 8 37С 1,20Прирост количества экстрагента (органической фазы) составляет 15 г или 11 вес.%от первоначально взятых на обработку водного конденсата - 137 г.Промывные воды (231 г) имели следующую характеристику;Кислотное число,мг, КОН/г 80Эфирное число,мг КОН/гКарбонильное число,мг КОН/г...