Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 1680688

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Козлова, Красоткина, Крутков, Кузьмина, Носиков, Харьков, Шипко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/30, C07C 69/33 ...

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...е р 13, В условиях примера 1 проводят реакцию, загружая/4,5 г (0,5 моль) дистиллированного триэтаноламина, 142 г (0,5 моль) стеариновой кислоты, 0,02/ г (0,01 Х от общей массы) о-Аосфорной кислоты, 3,01 г (1 от общей массы) щавелевой кислоты, Процесс ведут при 1/О С в те чение 2 ч. Получают моностеарат триэтаноламина в виде воскообразного вещества светло-бежевого цвета, Э.ч.135, теоретическое э,ч. 13/, выход 98, 57П р и м е р 14., В условиях примера 1 проводят реакцию, загружая 68 г (0,5 моль) пентаэритрита, 142 г (0,5 моль) стеариновой кислоты, 0,026 г (0,01 Х от общей массы) о-фосФорной кислоты, 2,94 г (17 от общей массы) щавелевой кислоты. Процесс ведут при 1/5 С в течение 4 ч, Получают моностеарат пентаэритрита в виде твердой массы...

Номер патента: 1681730

Опубликовано: 30.09.1991

Автор: Юхпинг

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08 ...

Метки: бензимидазолил-2)-(s)-гидроксиметилпенициллановых, замещенный, кислот, кислотно-аддитивных, приемлемых, сложных, солей, фармацевтически, эфиров

...ЗН); 2.83 (синглет, ЗН); 3,72 (дублет, 1 Н);4,18 (квартет, 2 Н); 4,42 (синглет, 1 Н);4,86 (два дублета, 1 = 6 и 10 Гц, 1 Н);5,44 (дублет/ - 6 Гц, 1 Н); 5,56 (дублет, ,1 = 10 Гц, 1 Н); 5,9-6,1 (мультиплет, 2 Н), 6,7 - 6,8 (мультиплет, 1 Н), 7,2 - 7,3 (мультиплет, 1 Н), 7,5 - 7,7 (мультиплет, 1 Н), 7,9 - 8,0 (мультиплет, 1 Н),П р и м е р 6, Используя описанный в примере 1 способ и исходя иэ соответствующей соли калия и галогенида, получают сложные эфиры, приведенные в табл. 1.Соединения по изобретению также представляют собой нетоксичные антибактериальные агенты 1 и ч 1 чо. Для определения такой активности мышей подвергают острому экспериментальному инфицированию путем внутрибрюшинного инокулирования стандартизированной культуры...

Номер патента: 1685932

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Гурбанов, Садыгов, Чалабиев, Шахбазова

МПК: C07C 407/00, C07C 409/24

Метки: алифатических, кислот, перкарбоновых

...катализатор с содержанием хлора 9,5% после 3000 ч эксплуатации (количество катализатора - 10% от реакционной массы). Реакционную массу перемешивают 4. ч, а затем фильтруют через фильтр Шотта и получают 49,4 г катализата, в том числе 12,8 г перуксусной кислоты. Выход перуксусной кислоты на прореагировавшую Н 202 99,8%. Выход перуксусной кислоты на взятую Н 202 56%,П р и м е р 5. Получение равновесной перпропионовой кислоты, Реакцию проводят по примеру 4, но в реакцию берут 0,3 моль (22,2 г) пропионовой кислоты 0,3 моль (34,0 г) 30%-ного диоксанового раствора перекиси водорода и 5,6 г катионита КУх 8 в Н-форме с содержанием хлора 7,5% после 3100 ч эксплуатации. Реакционную массу перемешивают при 30 С 4,5 ч. Получают каталиэат 53,3 г, в...

Номер патента: 1685977

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ахмедов, Багбанлы, Гаибли, Кулиев, Мурзабекова, Оруджев, Сидорчук, Султанов, Топчиев, Эфендиев

МПК: C10G 25/02

Метки: кислот, нафтеновых, нефтепродуктов, нефти

...65-70 С и перемешивании к 2 моль эпихлоргидрина 1 сюль аммиака в виде 12,5 ф-ного водного раствора,После насыщения полимерного сорбента нафтеновыми кислотами его промывают бензином или гептаном и затем обрабатывают 1 н. водным раствором щелочи. После этого сорбент можно использовать повторно,Изобретение иллюстрируется следующими примерами,Таблица 1 одукт, пода мый очистке Номер п ефтьгроинизельноетоп3 П р и м е р 1, Навеску полимерного сорбента в количестве 0,5 г помещают в бокс и прочодят контактирование с нефтью, взятой в количестве 5 мл, при 20"С, а затем оставляют на 20 ч. После этого сорбент отделяют от нефти и опредеиот кислотное исло нефти,П р и м е р и 2 - 4, Очистку проводят пс примеру 1, используя лигроин, дизельное...

Номер патента: 1686347

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ведь, Долженко, Оноприенко, Сахаров, Цихановская, Чернышева

МПК: G01N 31/16

Метки: жирных, кислот, солей, щелочных

...ЛКМ ВФЛ-99, магнитную 5мешалку и начинают титровать при рН 10,40,05 н, раствором сульфата цинка,По мере титрования записывают величину тока, Точку эквивалентности определяют пографику, построенному в координатах сила тока - количество титранта, Щелочную сольжирной кислоты определяют по формуле(1)где С 2 - концентрация раствора соли цинка, 15г-экв./л;Ч 2 - объем раствора соли цинка в точкеэквивалентности,мл;Ч 1 - объем анализируемой пробы, взятый для титрования,мл. 20П р и м е р 1, Для определения щелочныхсолей жирных кислот собирают амперометрическую установку, включающую источникпитания, электроды, миллиамперметр, последовательно включенный в цепь, и стакан 25для титрования,Электроды готовят следующим образом.Пластины из нейзильбера...

Номер патента: 675875

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Коршак, Кравченко, Мехтиев, Штильман

МПК: C08F 224/00

Метки: кислот, полимерных, эфиров

...для растений могутв 16 мл диметилформамида при 80 ОС втечебытьиспользованы арилуксусные кисло- ние 2 ч, Получейный .полимер высаживают вты группы ауксинов: 1-нафтилуксусная; серный эфир; экстрагируют им жеи сушат в:.3-индолилуксусная 3-ийдОлилропионовая; :, вакууме. Степень превращения эпоксидных .З-индолилмасляная, хлорфеноксиуксусные 20 групп 87 мол.%.кислотй, а также кйслоты другйх групп- регу-;, Плейка, полученная полийМиз рас 1 во-.ляторов роста растений, напрймер; витамин -ра полимера" в хлороформе и высушеннаяРР,никотиновая кислота, - сорбиновая кис-при комнатной температуре, имеет набуха-лота,галоидуксусные кислоты .:-,:. ,."емость в воде 787 о (за 5 ч при комнатнойПример 1.4 гсополимераакриламида 25...

Номер патента: 1690543

Опубликовано: 07.11.1991

Автор: Вилльям

МПК: C07D 213/55, C07D 213/807

Метки: 3-дикарбоновых, n-окисей, кислот, пиридин-2, производных

...С при пониженном давлении в течение 3 - 8 ч, и получается 19,60 г (степень чистоты 97,6%) продукта в виде твердого вещества цветом от светло- желтого до беловатого. Используя описанную процедуру с различными замещенными хинолинами, с различнымиколичествами различных водных оснований, взятых в различных концентрациях, с различными количествами перекиси водорода различных концентраций, получаются пиридин,3-дикарбоновые кислоты, в условиях, которые приведены в таблице (и римеры 2 - 11).П р и м е р 12, Получение 5-метилпиридиндикарбоновой кислоты с использованием гидрата окиси калия и перекиси водорода.Перекись водорода (30 мас 92,7 г, 0,818 моль) вводят в течение 1,5 ч в перемешанную смесь 26,4 ф -ного гидрата окиси калия (145,6 г, 0,665...

Номер патента: 1692986

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Дужак, Подгорный, Штань

МПК: C07H 21/02, C12N 15/00, C12P 19/34 ...

Метки: кислот, нуклеиновых, фракционирования

...добавляют уксуснокисл ый калий до концентрации 1,4 - 2,2Юи выдерживают при 2 - 4 С. Осадок, содержащий смРНК, собирают центрифугированием. К надосадочной жидкости.,содержащей дсРНК, ДНК и тРНК, добавляют уксуснокислый калий до полной конце"трацли 2,5 - 3,0 М и выдерживают при 2 - 4"С,Осадок, содержащий дсРНКсобирают ен.трифугированием, ДНК итРН К, содеркащлеся в надосадочнй жидкости, осаждают,добавляя 1- 2 объема этанола. Осадок соби.рают центрифугированием,По поедлагаемому способу используютдля фракционирования нуклеиновых кислотвместо хлористого лития уксуснокислый калий, что в 12 раз позволяет снизитьсебестоимость получаемых препаратов иотказаться от использования хлористого лития, при одновременном сохранении высокой эффективности...

Номер патента: 1693026

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Алексеев, Дорошина, Зиатдинова, Ключкин, Кучеренко, Лещенко, Николаевский, Постолов, Рахматуллин, Сунгатуллина, Тупкало, Шепель

МПК: C11B 13/00, C11C 1/00

Метки: жирных, кислот, смеси

...соединения разрушаются, образуя вторичные продукты окисления, поэтому в примерах 7-12 перекисное число не определялось.Ингибирующее действие ионола, введенного в жирные кислоты соапстока рапсового масла, при последующем хранении жирных кислот при 25 и 40 С в течение100 сут. демонстрируют данные табл,6, На хранении находились жирные кислоты после обезвоживания при 120 С,.Введение ионола в количестве 0,05 - 0,20 мас.% подавляет окислительные превращения жирных кислот: при 80 С в 4 раза по содержанию альдегидов и в 5 - 10 раэ по накоплению перекисей, при 120 С - в 1,5 - 2 раза по содержанию альдегидов.При добавлении ионола в количестве менее 0,05 мас,% не обеспечивается эффективное торможение окислитепьных процессов, увеличение...

Номер патента: 1693514

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Айтхожин, Бериташвили, Георгиев, Гросс, Кожанов, Твердохлебов

МПК: G01N 27/26

Метки: анализа, кислот, нуклеиновых, электрофоретического

...их электрофоретического разделения к ним перед анализом ковалентно присоединяют молекулы флюоренсцирующего вещества, служащего меткой анализируемых молекул.По достижении лидирующей зоной участка 10 геля начинается автоматическая ре 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 гистрация компонентов анализируемых проб. При этом по опорным и начальному импульсам, поступающим в блок 11 от привода 13, в группы ячеек памяти блока 11, количество которых равно количеству дорожек для анализируемых проб, заносятся импульсы, поступающие от приемника 9. За время электрофоретического прохождения любой из зон участка 10 геля проводится несколько десятков измерений интенсивности флюоресценции каждой из зон, Это позволяет уменьшить статистическую погрешность...

Номер патента: 1694565

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Клименко, Курочкин, Лавриненко, Резникова, Чередничек

МПК: C05B 11/04, C07C 51/42, C07C 53/00 ...

Метки: жирных, кислот, минерального, синтетических, сложного, совместного, удобрения

...40 45 Таблица 1 та натрия, По мере сдвига рН разложения в целочную область количество осадка увелиЧивается. При рН 1,7 в результате полного гидролиза полифосфатов натрия осадок не образуется и нитратно-фосфатные воды содержат наибольшее количество Р 205 (табл.1). Вести разложение при рН ниже единицы нецелесообразно, так как при этом увеличивается эфирное число СЖК и, кроме ого, при последующей нейтрализации используется большее количество раствора оды. Увеличение рН выше 1,7 ведет к обраованию негидролиэованных полифосфаов.После отделения водный слой нейтрализуют 25-ным раствором соды до рН 3,5-4,5 гюсле чего окончательно устанавливается его остав: нитрат натрия, орто-, пиро-, мета-, тетрамета- и гексаметафосфаты натрия, а также примеси...

Номер патента: 1694567

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Бильдинов, Деев, Подсевалов, Пономарев, Сальникова

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46, C07C 59/135 ...

Метки: галогенангидридов, кислот, насыщенных, полифторкарбоновых

...до 15 мас.галогенангидрида.По методике Б проведены синтезы галогенангидридов полифторкарбоновых кислот, в примерах 3-7, 12;14, 18-20, Загрузкареагентов, условия проведения процесса иполученные результаты приведены в табл,1.П р и м е р ы 1-10, Синтез хлорангидрида перфторэнантовой кислоты,П р и м е р 11, Синтез бромангидридаперфторэнантовой кислоты,П р и м е р 12. Синтез хлорангидридатрифторуксусной кислоты,П р и м е р 13, Синтез бромангидридатрифторуксусной кислоты,П р и м е р 14, Синтез йодангидридаперфторпропионовой кислоты.П р и м е р 15. Синтез йодангидридаЮ-гидроперфторэнантовой кислоты,П,р и м е р 16. Синтез йодангидридаперфтор,6-диоксапентановой кислоты.П р и м е р 17, Синтез...

Номер патента: 1694570

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кагна, Кацнельсон, Соколов

МПК: C07C 67/38, C07C 69/24

Метки: внутренних, высших, карбоновых, кислот, метиловых, олефинов, совместного, эфиров

...олефины 5,2 7,2025 Метанол 8 6 11,91Пиридин 7,0 9,70ДОК 8,7 12,05Кобальт (чистй в ДОК) 2,6 3,60Эфиры 41,8 57,9030 Побочные продукты 0,9 1,24Разделение продуктов ведут согласнопримеру 1, Конверсия олефинов 87%, выходэфиров 85 о , концентрация кобальта на загрузку 3,7 мас,%, Отношение н/изо-продук 35 тов 4,3. Выход внутренних олефинов 13 о .П р и м е р 5, В ампулу согласно примеру1 загружают 22,9 г метанола, 7,0 г пиридина,8,7 г ДОК. Обеспечивают давление окисиуглерода 50 кгс/см нагревают ампулу до40 140 С и выдерживают в течение 20 мин.Затем передавливают 40 г додецена. Время реакции 3 ч, По окончании реакции выгружают продукт, содержащий: г мас,о Внутренние олефины 5,60 6,6345Метанол 16,60 19,65Пиридин 7,0 8,28ДО К...

Номер патента: 1694587

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Горелов, Кузнецова, Пакрыш, Рудавский, Садовская

МПК: A01N 57/26, C07F 9/22

Метки: активностью, амидофосфорных, диалкиловые, инсектицидной, кислот, обладающие, эфиры

...инсектицидной активностью.Предлагаемые соединения являются новыми и в литературе не описаны.Диалкиловые эфиры амидофосфорных кислот получают из доступного и дешевого сырья: пятихлористого фосфора и продукта отхода производства при получении левомицетина - 1-(п-нитрофенил)-1,3-п ропандиол-амина.Действием пятихлористого фосфора на 1-(п-нитрофенил)-1,3-пропандиол-амин получают трихлорфосфазоуглеводороды, которые с водой, муравьиной или уксусной кислотой дают дихлорангидриды амидофосфорных кислот, из последних при взаимодействии со спиртом получают диалкиловые эфиры амидофосфорных кислот.Результаты опытов приведены в табл, 1.1694587 П р и м е р, В качестве тест-объектов используют комнатные мухи инсектарного штамма КНИИЭМП, В опыт берут мух...

Номер патента: 1694589

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кормачев, Кузьмина, Митрасов, Никифоров, Симакова, Яльцева

МПК: C07F 9/40

Метки: алкенилфосфоновых, ди-(2-хлорэтиловых, кислот, эфиров

...ипроцесс проводят при 20 - 10 С.45 Таблйца 1 кенилФосФоновых кислот КР(ОСН СНС 1)о" Найдено,ыход,1,5473 23,7 1,5333 22,3 88 С Н СН-СНСЕ С,=СНб бСН 1,3067 8,4 56 5 1,3056 1 подачу окиси этилена осуществляют при 20 С с такой скоростью, чтобы температура в смеси не превышала 40 С, Такой температурный режим позволяет избежать протекания побочных реакций образования 5 2-хлорэтиловых эфиров фосфорной кислоты, Подачу окиси этилена заканчивают после прекращения саморазогревания реакционной смеси или по отрицательной пр бе с нитратом серебра на содержание 10 ак ивного хлора. Очистку целевых эфиров (1) пр водят последовательным промыванием 3 -ным раствором,гидроксида натрия, водо, высушиванием и вакуумированием при 10 Сидавлении 5 - 10 мм рт.ст....

Номер патента: 1695825

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Джон, Малькольм, Роберт

МПК: C07C 233/11

Метки: амидов, кислот, ненасыщенных

...температуре дефлегмирования полученную смесь подвергают охлаждению,растворитель.выпаривают и получаютполупродукт (сырец). В результатепроведения импульсной хроматограАиина колонке, заполненной силикагалем,и при использовании в качестве элюента смеси, состоящей из простого эАираи гексана, получают метил-(3-Аторфенил)-2,4-гексадиеноат в количестве170 мг.Полученный продукт подвергают обработке в соответствии с методикой,изложенной в примере 1, с получениемв результате 6-(З-АторАенил)-2,4 гексадиеновой кислоты (У), из которойв соответствии с примером 1 получают20 мг соединения, указанного в заголовке данного примера,Получен продукт беловатого цвета,имеющий температуру 108-111 С. Хроматографирование проводят в тонких слоях на силикагеле...

Номер патента: 1696536

Опубликовано: 07.12.1991

Автор: Шубинок

МПК: C22B 3/24

Метки: катионы, кислот, металлов, минеральных, переработки, растворов, содержащих, сурьму

...сурьмы, мышьяка и кислот, не содержащихся в растворе предварительной обработки (сурьму- содержащую фракцик) содержит также несорбируемые компоненты исходного раствора, минеральные кислоты), фракцию минеральных. кислот, не содержащую сурьмы, Определяли показатели процесса сорбции, измеряли объем фракций, фильтрат направляли на переработку, Результаты приведены в табл.2.Как видно из приведенных данных, кратность разбавления фракции 2 по сурьме относительно исходной концентрации при увеличении концентрации серной кислоты (в растворе предварительной обработки) от А до 6,5 А и выше приближается к единице. Верхний предел принят 6,5 А, так как при более высоких значениях отношения концентраций кислот в растворе предварительной обработки...

Номер патента: 1701110

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Агнеш, Геза, Делле, Иштван, Мария, Петер

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 401/04 ...

Метки: кислот, приемлемых, солей, фармацевтически, хинолинкарбоновых

...-з285 С.Вычислено. о: С 47,39; Н 2,45; й 4,25. 15С 1 зНвОзй В РзСНайдено, : С 47,54; Н 2,40; И 4,34.Согласно примеру 3 3,3 г 1-циклопропил-фто р-хлор,4-ди гидро-оксохинолин-карбоксилат,04)-дифтор)-бора 20подвергают взаимодействию с 3,7 г чэтилпиперазина, Получают 3,4 г 1-циклоп ро пил-(4-этилпипе рази нил)-б-фтор,4 дигидро-оксохинолин-карбоновой кислоты, которая в смеси при любых соотношениях с продуктом реакции по примеру 3не вызывает депрессии температуры плавления.П.р и м е р 5. 2,0 г 1-циклопропилфтор,4-дигидро-оксо-(1-пиперазинил) 30-хинолин-карбоновой кислоты растворяют в 5 мл 100/,-ной соляной кислоты в фенольной среде, реакционную смесьохлаждают до 0 С, а осажденные кристаллыфильтруют и высушивают в вакууме при 3590 С,Получают...

Номер патента: 1701740

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Бордюг, Диденко, Домашенко, Клочко, Мередов, Милосердов, Тажибаев, Шамина

МПК: C11B 13/00

Метки: выделения, жирных, кислот, соапстоков, хлопковых

...веса стока, что нельзя получить при использовании воды.П р и м е р, В реактор-смеситель подают 248 г хлопковых соапстоков с содержанием жирных кислот и других органических примесей 122 г и 42%-ную щелочь (йаОН) в расчетном количестве по числу омыления, смешивание ведут при 80 С, Полученную смесь насосом подают в теплообменник, где при давлении 2310 Па нагревают до4125 С, омыленный продукт через дроссельный клапан поступает в расширитель, где его охлаждают до температуры 75 С, Образующийся при дросселировании пар конденсируется втеплообменнике, и часть подают на промывку кислот, а избыток отводят в емкость, Из расширителя смесь направляют в два последовательно соединенных (перетоком) реактора, в первый подают 98 О-ную серную кислоту и из...

Номер патента: 1703653

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Братилов, Васильева, Кормачев, Митрасов, Симакова

МПК: C07F 9/42

Метки: аллилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...также то, что из-за особенностей строения он способен связывать 4 моля трихлорида алюминия, что по сравнению с прототипом (табл.1) приводит к понижению расходного коэффициента по комплексообразователю в среднем в 2 раза:Иг, = (Н:рос(рота) 539,661, К (Н: срос рата): М (М:сроссрата) 559, б б 1 4 М(ДЕСНА ) 4 15 З,541Выход дихлорангидридов составляет 20 -40. Их чистота и строение подтверждаются данными ИК- и ЯМР Р-спектроскопии,З 1а состав - элементным анализом,П р и м е р 1, Дихлорангидрид аллилфосфоновой кислоты,В четырехгорлую колбу. снабженнуюмеханической мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, термометром и капельной воронкой, 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 загружают 13,4 г (0,1 моль) безводного трихлорида алюминия...

Номер патента: 1705285

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Литвиненко, Макогончук, Максименко, Марченко, Матюша, Мраморнова, Овчинников, Ясногородский

МПК: C07D 213/79

Метки: кислот, пиридинкарбоновых, хлорсодержащих

...исходное.50 55 вует литературной, проба смешения с эталонным образцом не дает депрессии температуры плавления,6-Хлорпиколиновая кислота, т.пл. изводного этанола 190 С соответствует литературной, проба смешения с эталонным образцом не дает депрессии температуры плавленияНитрил 6-хлорпиколиновой кислотыт,пл. 84-85 С. Масс-спектр, гп/е:138. ИКТрихлоруксусную кислоту регенерируют путем рвзгонки водно-кислотного раствора.Примеры 6-15 проведены аналогичнымспособом, обобщенные результаты опытов5 1-15 представлены в таблице.Сырые хлорсодержащие пиридинкарбоновые кислоты переосаждали из растворащелочи, идентификацию производили определением депрессии температуры плавле 10 ния в пробе. смешения с известнымобразцом полученным встречным...

Номер патента: 1708156

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Ханс-Петер, Ханс-Фридер, Эрнст-Христиан

МПК: C07C 233/51, C07C 255/32, C07C 309/29 ...

Метки: карбоновых, кислот, производных

...1 н,раствора гидроокиси калия и 55 млэтилового спирта, перемешивают в течение6 ч при 40 С. Затем реакционный растворосветаяют углем, подкисляют прибавлением 23 мл 1 н.раствора соляной кислоты, разбавляют водой, после. выделившееся -восадок маслообразное вещество растворяют в зтиловом эфире уксусной кислоты. Раствор продукта в этиловом эфире уксуснойкислоты сушат и упариваат, Остаток растиранием под лигроином доводят до кристаллизации. Выход: 26 г (70 оттеоретического) 7-(4-хлорфенил)-2.Ц 4-метилфенил)-сульфониламино).гептановойкислоты, температура плавления которойсоставляет 88 - 90 С.По аналогии с описанным в пунктах б ие из гидрохлорида этилового эфира 7-(4-.хлорфенил)-2-аминогептановой кислоты иметансульфонилхлорида получают следующие...

Номер патента: 1713980

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Аккулова, Дыдышко, Кричевский

МПК: C05F 11/02, C25B 3/02, C25B 9/06 ...

Метки: бурых, гуминовых, кислот, трудноокисляемых, углей, электролизер

...5,14; А 1,81; С" 65,25; Н 4,09; й 1,0; СООН 3,24 мг-экв/ч, е ОН 1,43 мг-экв/ч,Сравнение параметров электролиза углей в щелочном растворе приведено в таблице.. Как видно из таблицы, выходы гуминовых кислот в пределах 70,4 - 72,9% получены при следующих параметрах: угол наклона 30-45 О, продолжительность 5-6 ч, соотношение О: 5:1, температура 60-65 С, плотность тока 2,0 - 3,0 А/дм 2, концентрация йаОН 1,8-2,0 н,На фиг, 1 показан электролизер, вид сбоку; на фиг. 2- анод с никелевыми пластинами,Электролизер состоит из корпуса 1, мешалки 2, анода 3 и никелевых пластин 4, Анод представляет из себя диск, располо.женный на дне электролизера. Для увеличения площади соприкосновения анода с угольными частицами под углом 30 - 45 О к радиальным...

Номер патента: 1148302

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C07F 9/09

Метки: качестве, кислот, комплексонов, металлов, тяжелых, фосфорных, эфиры

...39,2 г (0,4 моль) Фосфорнойкислоты и при комнатной температурепо каплям добавляют 20,5 г 0,1 моль)гдиглицидиланилина. Смесь перемешиваюто3 ц при 20 С. Отношение диглицидиланилин: Фосфорная кислота равно 1:4,Ионит оорабатывают по примеру 1. Выход 36 г (85/).Найдено,4: С 37,0, Н 5,8; Р 12,2,Б 3,7Молекулярная масса 400. СОЕ08,0 мг-экв/г. СОЕр 4,5 мг-экв/г.Время сорбции 3-5 с.П р и м е р 3. В реактор помещают 48,8 г (0,5 моль) форсфорнойкислоты, при 20 С прикапывают 20,5 г(О, моль) диглицидиланилина и перемешивают 3 ц. Отношение диглицидиланилилин:Фосфорная кислота равно 1:5.Ионит обрабатывают по примеру 1. Выход 374 г (893),Найдено,й: С 38,4 ф Н 6,2, Р 10,5;Б 3,6.Молекулярная масса 390, Время сорбции 3-5 с. СОЕлощ 7, мг-экв/г, СОЕ...

Номер патента: 1715805

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Андрейчиков, Шуров, Янборисов

МПК: C07C 327/42

Метки: 4-п-r-фенил-2, n-(1-адамантил)амидов, диоксобутантиовых, кислот

...и получают0,88 г (86) целевого продукта с т.пл, 139 о141 С. После перекристаллизации из ацетона получают 0,72 г (70%) целевого продуктас т,пл, 142-143 С,Увеличение объема метанола для суспендлровангля 2-К-(1-адамантил)имино)-5 п-й-фенил,3-дигидро-З-фуранона ведет куменьшению выхода целевых продуктов,П р и м е р 7. 0,92 г (3 ммоль) 2-К-(1-адамаа нтглл) ими но)-5-фен ил,3-ди гидро-фуранона суспендируют в 30 мл абсолютногометанола., Реакционную массу охлаждаютдо -10 С, сухой сероводород пропускают втечение 30 мин со скоростью 1 л/мин. Осадок красного цвета отфильтровывают и получают 0,65 г (64%) целевого продукта с т,пл.140-142 С, После перекристаллизации изацетона получают 0,56 г(55%) целевого продукта с т.пл, 142 - 143...

Номер патента: 1716434

Опубликовано: 28.02.1992

Автор: Изатуллаев

МПК: G01N 30/90

Метки: анализа, желчных, кислот, разделения, хроматографического

...пластине. На первой стадии разделения осуществляют элюирование в системе хлороформ-метанол-уксусная кислота-вода, а на второй стадии разделения используют ту . же систему растворителя, но без воды в соотношении 55 - 60:32 - 35:13 - 15. Пробу цельной желчи наносят на стартовую линию пластины с сорбентом и помещают в камеру с системой растворителей хлороформ-метанол-ледяная уксусная кисдота-вада (65:25:11:5). После прохождения фронтом растворителей места нанесения проб на 1,0-1,5 см пластину высушивают и опускают в другую камеру с системой растворителей хлороформ-метанол-ледяная уксусная кислота в соотношении 55-60:32-35:13-15 противоположным первой стадии разделения краем, затем высушивают с подогревом, опрыскивают спиртовым...

Номер патента: 1719405

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Алферьев, Котляревский, Краснухина, Михалин

МПК: C07F 9/38

Метки: 1-дифосфоновых, 1-оксиалкилиден-1, высших, кислот, смесей, солей

...(0,05 моля) диэтиламина добавляют при перемешивании и температуре 20 -135 С 32,5 г (0,237 моля) треххлористогофосфора, выдерживают при 130 - 135 С втечение 40 мин и гидролизуют разбавленной водной соляной кислотой, Потери РСзс абгазами составляют 0,010 моля, вступилов реакцию 0,227 моля РСз. ВСООН: Н 20:РСз = 0,42: 1,59: 1,0,Пробу реакционной смеси растворяют вводе с добавкой триэтиламина (рН 11,5) ианализируют ЯМР ( Р)-спектрометрически,Обнаружены следующие фосфорсодержащие: соединения 19,0 м.д (т,3 Рн = 13 Гц), 88%,РО,Н,сэнз 1 С(Он 2,4 м.д. (д 3 рн = 613 Гц),Роз" а7%, НЗРОз; - 0,4 м,д, 2%, НЭР 04, неиндентифицированные соединения около 3%,Таким образом, выход целевой 1-оксигексадецилиден,1-дифосфоновой кислотысоставил 88% в расчете...

Номер патента: 1719983

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Агафурова, Ахметзянова, Белкин, Желтухина, Коноплева, Никонова, Хуснутдинова

МПК: G01N 30/34

Метки: анилидов, желтых, защищаемых, карбоновых, кислот, компонент, процессе, синтеза, состава

...в примере 1, только разделение анализируемой пробы проводят элюентом состава метанол: 1 .-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 3,25, амина- 96,1, неидентифицированной примеси 0,65 мас. .П р и м е р 5, Анализ товарного продукта аминапроводят по примеру 2. Содержание в пробе амина- 1,03, амина- 97,31 и неидентифицированной примеси 1,66 мас. .11 р и м е р 6. Анализ проводят по примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1%-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 0,62, амина- 97,43, неидентифицированной примеси1,95 мас. .ФП р и м е р 7. Анализ проводят пЬ примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1 -ный водный раствор...

Номер патента: 1720487

Опубликовано: 15.03.1992

Автор: Есио

МПК: C07D 277/24, C07D 285/08

Метки: карбоксиалкеновых, кислот

...элюирования: смеси бензол - этилацетат в отношении 9:1 - 8:2) и в результате получают фенил тиопропионат (5) (3.36 г). Выход 92%. Данный продукт представляет собой смесь двух геометрических изомеров в отношении 7;3.Спектр ИКСНСз) и, 3400; 1700; 1720;1155; 1120 см(5) В раствор фенилтиопропионате (5) (3,15 г) в дихлорметане (35 мл), охлажденный при - 40 С, вводят мета-хлорнадбензойная кислота (80 о , 1,07 г). Смесь перемешивают при - 40 С в течение 10 мин и при комнатной температуре в течение 10 мин, разбавляют этилацетатом, перемешивают 2 о -ным водным раствором кислого сульфита натрия и перемешивают при комнатной температуре в течение 5 мин, Органический слой извлекают, промывают 5 ь-ным водным раствором кислого карбоната натрия и...

Номер патента: 1721025

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Абрамец, Буслов, Пунтус

МПК: C02F 1/46

Метки: гуматсодержащих, гуминовых, извлечения, кислот, природных, соединений

...в следующем,После подачи напряжения на электроды электролизеров 5, 6 дисперсия гуматсодержащего сырья в катодных камерах 1, 3 электролизеров 5, 6 приобретает щелочную реакцию среды согласно следующего условия:2 Ме +2 е +2 Н 20-ф"2 Ме ОН 1+ Н 2 Ф где Ме - К либо Ма при использовании К 2504 или Йа 2504 В анодных камерах 2, 4 злектролизеров 5, 6 реакция среды будет кислой(рН снижается), согласно следующего условия:2304 +2 Н 20 - 2 е2 Н 304 1+ 02 Й Таким образом, реакция среды гуматсодержащего сырья в катодной камере 3 электролизера будет щелочной, а в анодной камере 4 электролизера - кислой. Под воздействием щелочной реакции среды гуминовые кислоты в катодной камере 3 электролизера переходят в водорастворимое состояние согласно...