Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 105912

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кац, Маркман

МПК: C07C 51/43, C07C 53/00

Метки: дробной, жирных, кислот, кристаллизацией, разделения

...составляет 76% со следующей характеристикой: иодное число 141,0, родановое число 80.95; насыщенных жирных кислот содержится 15,3%, олеиновой кислоты - 13,6%, ли нолевой кислоты - 71,1%.П р и м ер 2, Жирные кислоты соапстока и насьпценный раствор мочевины в этаноле, взятые в соотношении 1:5, 7:56,4, подвергают воздействию в условиях примера 1. Получяот выход твердой фракции 32,5% со следующей характеристикой: иодное число 32 5, родяновое число 24,4, титр 49,4, жирных насыщенных кислот 73,4%, олеиновой кислоты 17,1% и ли нолевой кислоты 9П р и м е р 3. Для опыта берут жирные кислоты хлопкового масла,М 105912 Предмет изобретения Отв. редактор П, Ю. Мазуренко Сандарггиз, Поди. к печ. 24/Гг. Объем 0,125 и. л. Тираж 1500. 11 ена 25 кон. Гор....

Номер патента: 106556

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кочулкова, Малов, Медников

МПК: C07C 51/487, C07C 59/245, C07C 59/265 ...

Метки: выделения, кислот, лимонной, растительного, сырья, яблочной

...псрсрябятывяют раздел.По,Переработка твердой частиК 8 кг Ос;гдка доосгвл 51 ют 3 л ВОДЫ, Рс 13 МСиИг 1 ОТ Н ПРП НЯ ГРЕВС ОСТ- ) ы ) и я р О м до 8 О Ос 1)к да ют кл гни й 1 Кс, С С р 110 Й Е И СГс)гвг, В П СрС)Сс 1 СТС Нс МОНО 11 ДРсГ. ГИПС ОТфг 1;ЬТРОВЫВЯОТ, промывягог н 01 прявляк)п в отброс.К 12,г кисло о фильтря ггобявэгяют 800 г технического су,п,1)ят 1 аммония, упяривяют до объема 3 .г и охлаждают до+6, после чего вы- ПЯЕП 1 ИЙ ОСсДОК 0 Г,сгсЛЯ 10 Т П ПРО)ЫВЯ- ют 1 л насыщенюго водного раствора сульфат аммония. с)тфплгтрованную кислую жидкость в количестве 4,г упаривяют до объема 2,5 л, охлаждают до .1-25 с; 30 и 10 раз экстрагггругот ацетоном, Прп этом для псрвой экстрапни берут 0,8 л ацетона, встряхивают и через 45 - 60 мин...

Номер патента: 106565

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вишневская, Литвинчук, Хаскин

МПК: C07C 275/50

Метки: кислот, монокарбоновых, уреидов

...в адалин. урсидя составляет от теоретического Около /3",ь счня н .- ОромизОВялсриОную кис 01 чП р н м с р 3. Получение урсида ,днэти,уксспой кислоты.В колбу поссСдовзтсан в загрухкяют 23 г днэтилуксусной кислоты, 54 г хло)Сугь 1 Оновой кислоты и 28 г мочсвиы, загрухкяя послсдшою так, чтобы температура реакционной массы не превыи 11 70. Зятем реакционную массу перемешивают в тсчсиис 20 мин. при 65 - 70", Охкдпо до 25 - 30 и Вылив;ют в 300 л,г ледяной воды.ВьпВвнНЙ осадок уреидя фильтруОт и промывают водой до исчсзПредмст изобретения,пособ получсни 51 урсндОВ мОИО- кярбоновых кислот конденсацией последних с мочсвиной, о т л и ч а юн и Й с 5 тем, то, с цслью упрогцснн 51 процссс 1, кондснсация прОВО- дится в присутствии хлорсульфоновой...

Номер патента: 107270

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Карпейский, Кочетков, Хомутов

МПК: C07C 259/06

Метки: альфа, бета, гидроксамовых, дигалоидзамещенных, кислот

...или в органическом раствориеге при температуре не выше 15.Предложенный способ значительно упрощает синтез названного продукта и лает возможность избежать необходимость выделения гидроксиламина в основан.Прим ер ), Г 1 олучение , 3-дибромпропионгидроксамовои кислоты. 1, раствору 50 г (0,2 моля) хлор ангидрида х, р.дибромпропионо вой кислоты в 150 лл сухого бен зола при охлаждении ледяной водой и энергичном перемешивянии в течение 30 минут прибавляют 16,5 г (0,5 молл) гидроксиламина основяни и перемешиваот реакционну.о массу 5 часов. Затем следуют определение осадка, сушка и очистка. Выход 25 - 80 г 50 - СО, теоретического). После перекристяллизацпц из волы т. пл. - 15 - 152.П р и м е р . Получение , 3.дибромпропионгидроксамовой...

Номер патента: 107764

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Валетдинов, Кузнецов

МПК: C07F 9/142

Метки: диалкилфосфористых, кислот

...протекает трудно и приводит к получению слоисной смеси тлродуктов.Предтлагаемый способ устраняет указанный натрстаток и чает достаточно высокие выходы продуктов.Особенность способа состоит в ТОМ, ЧТО ВМЕСТО ОбЫЧНОГО ПрОВОДЯТ регултируеьтьнй гидролиз диалкил хлорфосфитов, для чего хлорангидриды соответствующих кислот обрабатывают в эфирном растворе рассчитанным количеством воды и пиридина.Через капельную воронку в раствор прибавляют по каплям приРеакционную массу нагревают до кипения эфира и поддерживаютг последнее в течение 15 мни.По окончании реакции солянокислый пириднн отфильтровывают,эфир отгоняют, а остаток фракционируют ПОД УМСНЬП 1 ЕННЫМ ЧНВЛ-т нием.После двукратной перегонки по лучают 23,2 2 или 7 О 0/о теорети ческого...

Номер патента: 108678

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Леви, Рыбникова, Смирнов

МПК: C07F 9/32

Метки: алкилфосфоновых, кислот, кислых, полиглицеридов

...дв."15 чи- ляи Р,килфосфцновых кпсло 1 НО дч когенных церГ)пРых Оксцръ)1- ГЯМ ПОЛПЭфИРЯ:) (СН.С 1-1 С 611 С 14 О)И = С О 11О 11 ОН 1 Рсгыс по.1 иГ,1 ипсРицы Р,анкил(1)ос фицовых кислот. погт) еццыс но прсдгРГяеОму способу, представляют сооой м ало подвиж ц ы с, вязк.и ВсГсствя слаоокислого характера. Нялцчце в .илекулях цх гидрофобий и гидрофильных группироок придает им ряд цепных технологических свойств. Тяк, некоторые из полученных соединений обгадиог П р и м ер 3. Ецс,)ый полиглицсрид получают цо описанной выше методике из 1,3 г (0,05 моля) смеси ангидридов децил- и додецилфосфнновых кислот и 37 я (0,4 моля) глицерина. Щелочная добавка 2,5 яг.г 10 нормального раствора едкого калия (0,025 моля) .В течение 3 час. реакциоцну о смесь...

Номер патента: 109163

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Борисов, Сергеев

МПК: F04D 29/66

Метки: вакуум-насосов, воды, защиты, кислот, паров

...устанавливаеиной ретортой аполняют оезагннем и магр едме зооретенн Предметом изобретения является способ защиты вакуум-насосов от паров воды и кислот, выделяющихся при сепарации титановой губки, с применением ловушки, устанавливаемой между сепарационной ретортой и вяку 1 з 1-на 1 сосоь.В процессе вакуумной сепарации при магнийтермическом способе производства титана от металлического титана отделяется хлористый магний и магний; кроме того, при выкуумной сепарации, особенно в начале ее, из реакционной массы выделяются газы, которые мешают проведению процесса и портят вакуумное оборудование. К этим газам прежде всего относятся пары воды и соляной кислоты. Надежных средств защиты от этих веществ еще нет.Известный в вакуумной технике...

Номер патента: 110575

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Лернер, Перекалин

МПК: C07C 231/08, C07C 233/90

Метки: амидов, ацетоацетильных, карбоновых, кислот, производных

...г (57,о от тсорстижп. 142,5 - 143 (из этаетсн рсдмст изо ацетоацстильов карбоновых и йся тем, что на амид соотвой кислоты и а гализаторов триэтиламина). поучения одных амидличающ действуют ей карбоноосновных пиридина,Способ ных произвкислот, о т дикстсном ветствующ присутств (например Ацетоацетильные производныс амидов карооновых кислот получаются взаимодействием хлорангидридов карбоновых кислот с амдом ацетомксусной кислоть.Предлагаемый способ позволяет получить те же вещества из другого вида сырья: дикетена и амида карбоновой кислоты. Реакцию ацилирования амида дикетеном проводят в присутствии основных катализаторов. например, пиридина, триэтиламина.П р и м е р 1. Смесь 5 г амида бснзойной кислоты, 4 г дикетена и 20 ял...

Номер патента: 110686

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Магдамов, Маркман

МПК: C11B 13/02

Метки: жирных, кислот, соапстоков

...Стадарттна, Поди, к печ. 5/11 1958 г. Объем 0,125 и. и. Тираж 300. Цена 25 коп. Типография Комитета по де.чам изобретений и открвтй прп Совете Министров СССР Москва, Нсглиая, д. 23, Зак. 966мыс соли; напрмер, кяльшсвыс иги свинцовые мыля обрабТы 3 ноч серпой кислотой. Выделяющиеся н рн этом жирныс кислот 1 1 т 3 срдя (ррКипя) ир(оЫвяют водой до нейтральной реакции,Устаювлсно, что увсличснис д,и(5 ГЬНОСТИ ОМЫЛСНИЯ В:351 ТОО КО;Н 1 С(Т 3 О)ЫЛЯОНС 0 Я ГСЧР,ТнКС н(выпенис температуры омытснн 5 с 1 особст 33 (т НОВынснн 10 выход 1 твердой (1)рякцнн. Кроме того, уста- РО 3,1 СНО, ччо кзждьи (1) к ор, снособствунинй возрясч янпо выходя тсрдой фрякщн, сдст однорсмсио к возрястяшно одних н ро- ДРОВ 1." С(.Г ЭТО фРЯКН 11, К сни)кепиО...

Номер патента: 110974

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Грапов, Мельников, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/32

Метки: арилфосфиновых, кислот, эфиров

...11 н 1 Т р 11 ки 11 сния продукта равна 96 - 96,5 при 0,1 11, рт, ст., и Г -о= 1,4861 и В,-о=- 0,9869, Выход составляет около 805 от теоретического. Извсстно, ТО д.1 Я полуГения р 13- личных производных арилфосфиновых кислот нс имеется достГГточно простых способов. Например, эфиры арилфосфиновых кислот могут быть получены ис менее, чем в три стадии, а получение эфиров, содсрж 11- щих разлиные активные фуикциошльные группы в ароматическом ядре, наиболее затр днительно.Описьи 1 аемьш способ получения эфиров арилфосфновых кислот является простым, позволяет получать соединения этого класса с различными зс 1 месттеляти в а 130.13 тисско.1 ядрс и применим в производстве, 1 шпример иисектицидов, 11 корицидов, лечебных прспаратог и т....

Номер патента: 111488

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кильдишева, Кнунянц, Линькова

МПК: C07C 233/38, C07C 233/49

Метки: n-пиперидино, альфа, ациламиноакриловых, бета-амино, или, кислот, эфиров

...кислоы обгцей формулы: С 1 ЦС 1;ЬС ЭИР О МЧ ОК С= " - СО 1 Н - С- Н или поитмстигс еЦИ13 МписаКРИ 10 ВЫ агаемос изобретение продуктов при получс сипыми проис)юточиь 1 С 1 Цпп пом.11 тези- ;.".К, 1, М ГСЗ К 011;ГС11 11 с .1,111 1 г с)1, , 1исс;ьзсвано д 151НОВЫХ КИС От, 1.СТО1 ЯМ 11 В СИИ 1 СЗС ИЕ т С 5 пи 1,меп 1.П ВОЙ КИСЛОТ етилового т с 000,1. дня при к гонкой, а)И 1 ОВОЙ ЬП 1 СЛСТЫ таноле и оставляспирт у аляют ваз волы. Получаюг р-хлор-.-бснзои о раствора амхтемгсратурс, и ерекрс) а:лизс ламипоа пака в м сслс чего Вывают 1 дс К и К 0-галоидоПред. ИСХОДНЫХЛ 51 ЮТСЯ Ц лина.При иоакрило-18 а смсшиВаю ют на два куум-пере унянц, М. Г. Линькоза и О В. Кильдишев(омитет по делам изобретений и откр)ытнй при Совете Министров СССР Редактор И....

Номер патента: 111904

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Будовский, Карпейский, Кочетков, Хомутов

МПК: C07C 241/04, C07C 243/32, C07C 243/34 ...

Метки: акрилгидроксамовых, бета-арил-альфа-бензоиламино, кислот

...93,Анализ: найдено Х - 8,38%, вычислено С,1 НХ,О, - 8,58%.Пример 4. Получение,3-( и -дпметиламинофенил) -х- бецзоиляминоакрилгидроксамовой кислотыВ условиях, аналогичных предыдущему опыту, получена,.-( и -диметиламинофенил)-х- бензоилампцоакрил гидр окса мова 1 кис.Оя с выходом 88 - 90%, т. пл, 112 - 113.Пример 5. Г 1 олучецие ".-(и -бромф енпл)-х-бецзоиламиноакрилгидроксамовон кислотыК 40 л метацольного раствора уксусцокислого гидроксиламина дооавляют 2 г мелко растертого 2-фецил( и -бромбецзяль)-оксазолона и оставляют на ночь. Белый осадок отфильтровывают и пере- осаждают, выход,-(и -бромфенил)- х-бензоиламиноакрилгидроксамовоп кислоты количественный, т. пл, 114 в 115 .Анализ: найдено Вг - 22,09%, вычислено для С,НХ,О, Вг -...

Номер патента: 112349

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гавриленко, Захаркин

МПК: C07C 51/00, C07C 53/122, C07C 53/124 ...

Метки: карбоновых, кислот

...70) и ПсСЫН 1 с ЮТ ;ГЛС СЦС 1 ОТОй ЦЗ Оа;1,1 О- ня. Автоклав затеч на ревают и в ТСЧС 1 ПЕ 3) Чя( Выдержццс 1 К)Т прц 230- - 200. Г 1 ослс обычцоц обрябокц и( г) чя 10 т 17,сЧ с (00,1 00 с Отсорсцчсс (ОГО)ЦОВО С 1 С,10 ТЫ С Т(с)11(сРсТЧОЦ КЦ- пения 95 в -97= прц 34 я. рт. ст.,"ои з - 1,4020. Пол) чс:пыц ,л кислоты яш,шд имест течперягуру цлявлеця 109.Пример 3, Получсцце цо 1)- : ".ЬЦЬГ) )КЦРЦЬХ К,ЦС,Отс(в 112349 Отв. редактор Л. П. Ситников Стаидартгиз, Поди, к печ. 29 Пг. Объем 0,125 п, л. Тираж 500. Цена 25 коп,Гор. Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувапской АССР. Зак. 1872 н ( с( с Г н 0 Г о р 51 л с). В свто;,я, С)К(сСТ:10 0) Л,:3 сп р) (сОТ;)с,7 с триэтпзяснов(цпия в 100 3(, гсптяя, 1(я(. ыс 0эти, оно)1,о 40 ),31 н...

Номер патента: 112513

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Рафиков, Суворов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/26

Метки: ароматических, двухосновных, кислот

Номер патента: 112917

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Левин, Муханова, Смирнов

МПК: G03C 1/38

Метки: алкенилянтарных, веществ, галоидосеребряных, качестве, кислот, поверхностно-активных, поливе, применяемых, производных, смачивателей, фотографических, эмульсий

...с малепповым ангидридом це,шком вс 1 о смесь углеводородов полимербензина.П р и м е р 1. В стальной автоклав с мешалкой загружают 250 а малспнозого ангидрида и 1250 11 л по,шмербснзпна. АвтоклаВ нагревают до 200 и при этой температуре перемеШИВШСт СгО СОДЕРЖИМОЕ В тЕЧСНИС112917 о Предмет пзобрстспия Способ получения повсрхностноактшгшых всшсств, производных ялксп 1 лянтарпых кислот, примеясмых и к.чсстве сзачивятелсй при поливс фотографических галопдоссребряпых эмульсий, по авт, св,102550, о тлича юпи йся тем, что, с целью улучшения смачивающих свойств поверхпост 10-активных вспсеств этоО типа, и качестве исходного сырья для 1 х получения прюсняОт смесь продуктов сополимсрпзацни природных сфтяньх Газов, тдк изывдсмый, полимсрбензин,Отв....

Номер патента: 112927

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Рафиков, Суворов

МПК: C07C 51/21, C07C 63/04, C07C 63/26 ...

Метки: кислот, п-толуоловой, терефталевой

...60 г на 1 м воздуха. Время контакта 0,16 сек., объемная скорость 8160, температура в реакторе 369+2, Продолжительность процесса 10 час. Твердые продукты реакции улавливают в змеевике с воздушным охлаждением. Отжатые на фильтре от влаги твердые продукты реакции экстрагируют в течение 8 час. горячим бензолом.Полученный остаток в количестве 16,1 г представляет собою терефталевую кислоту в виде белого порошка. После отгонки бензола собирают 18 г слегка окрашенной г-толуиловой кислоты.П р и м е р 2. В реактор загружают тот же катализатор слоем 400 л и и пропускают через реактор одновременно 24 г дипентеновой фракции скипидара со скоростью 8 гчас, кислород со скоростью 120 л/час и углекислый газ со скоростью 480 лчас. Время контакта 0,14...

Номер патента: 114337

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Мамедов, Низкер, Пашаев, Рзаев

МПК: C07C 67/10, C07C 69/013

Метки: гликолевых, кислот, нафтеновых, эфиров

...со свойствами, указанными выше, сушат в вакуум-сушилке и затем разгоняют под вакуумом (при остаточном давленки 1 л,л рт. ст.). Для реакции берут фракцию с т. кип. 137 - 147 (при 1 лм рт. ст. выход составляет 34,6%, кислотное число - 301, Й" - 0,973; и -" - 1,4691) .В 2 - 3-литровую колбу 1 (см, чертеж), снабженную мешалкой с ртутным затвором 2, загружают .,ОО г указанной фракции и при температуре 100 - 120 добавляют эквивалентное количество щелочи (176 г. КОН). Щелочь подают постепенно при интенсивном перемешивании, добавляя новую порцию по мере растворения предыдущей. В процессе прибавления щелочи температуру поднимают до 160 - 180. Выделившаяся при нейтрализации вода собирается в приемник 3 холодильника 4. Для ускорения сушки через...

Номер патента: 114670

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кукаленко, Мельников

МПК: C07C 51/09, C07C 59/68

Метки: арилокси-f-масляных, кислот, солей

...фенолят действуют избытком бутиролактона при температуре 80 - 150.П р и м е р 1. В колбе с обратным холодильником и мешалкой к 5 г нагретого до температуры 130 бутиролактона прибавляют постепенно 5,8 г фенолята натрия в виде тонкого порошка, после чего смесь перемешивают в течение 10 мин. После обработки реакционной смеси соляной кислотой и эфиром и извлечения кислоты из эфирного раствора едким натром, получают осаждением из водного щелочного раствора серной кислотой 6,8 г феноксимасляной кислоты (75% от теоретического) с т. пл, 60 - 61.П р и м е р 2. В условиях примера 1 проводят реакцию между 5 г бутиролактона и 6,6 г сухого 4-фторфенолята натрия. После соответствующих обработок выделяют около 7 г 4-фторфенокси-, -масляной кислоты...

Номер патента: 114673

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Пузицкий, Эйдус

МПК: C07C 67/38, C07C 69/02

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...73 л.г метиловых эфиров карбоновых кислот, что составляет выход 10,8% на прореагировавший изобутилен и 65,7% на прореагировавшую окись углерода.П р и м е р 2. Автоклав загружают 0,5 г 96%-ной серной кислоты и наполняют окисью углерода до давления 80 агл, При интенсивном перемешивании добавляют 215,1 гл фракции продукта гидроконденсации окиси углерода с пропиленом, с т, кип. 32 - 124, содержащей 61% олефинов. Поглощено 24 .г окиси углерода. Реакционная смесь разделяется на два слоя, Нижний слой отделяют от верхнего и добавляют в него 0,7 л метилового спирта.При разбавлении полученной смеси 2,г воды выделяют 101 лгл метиловых эфиров карбоновых кислот, что составляет выход 63% от исходных олефинов и 53% от прореагировавшей окиси углерода.П...

Номер патента: 114712

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кузнецов, Музеева

МПК: C07C 51/02, C07C 57/04

Метки: кислот, непредельных, солей, сухих

...136 г свежеперегнанной метакриловой кислоты и 150 г сухого этилового эфира. Смесь тщательно перемешивают, если необходимо немного подогревают до растворения соли и оставляют на 10 час, Затем в смесь приливают 200 ил сухого эфира, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают до удаления уксусной кислоты. Сушат при 30 в течение 1 часа. Выход кобальтовой соли метакриловой кислоты - 98% теоретического,П ри м е р 2. Иа-соль метакриловой кислоты.Аналогично примеру 1 из 100 г сухой уксуснокислой соли натрия и 125 г свежеперегнанной метакриловой кислоты при добавлении 120 г сухого эфира получают Ха-соль метакриловой кислоты с выходом 99,в теоретического.Пример 3 ой кислоты.Аналогично примерам 1 и 2 из 100 г уксуснокислой соли меди, 110 г...

Номер патента: 114863

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Иванов, Козак, Шаронова

МПК: C02F 1/26, C07C 27/26, C07D 213/00 ...

Метки: альдегидов, аммиака, вод, извлечения, кетонов, кислот, органических, оснований, пиридиновых, подсмольных, фенолов

...ведется до получения 50 Ъ-ной концентрации фенолов, В остатке получаются многоатомные ОБРЕТЕНИЯВИДЕТЕЛЬСТВУ фенолы и аммоннйные соли серной кислоты и так же смеси уксусной, прописновсй и масляной кислот. Для отделения этих солей от фенолов прибавляется смесь бутиламилацетатов в половинном количестве к концентрату. Многоатомные фенолы переходят в бутил-амилацетат, а соли остаются в водном растворе.Количество концентрата в подсмольной воде - 1 7 в, т. е. в сутк образуется 1200 л , 0,01 = 12 растворителя, следовательно, прибавляют 6 лВ дальнейшем растворитель отгоняется от многоатомных фенолов, которые разгоняются под вакуумом. Из аммонийных солей подкислением серной кислотой выделяются уксусная, пропионовая и масляная кислоты,...

Номер патента: 116002

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кошелева, Яровенко

МПК: G01N 21/64

Метки: индикатора, кислот, применением, титрования, хемилюминесцентного

...индикаторов, таких какдофин или силоксен, пригоднытолько для водных сред,Предлагаемый способ позволяетпроводить титрование соединенийлегко разлагающихся в воде, атакже мутных и окрашенных растворов, для которых кислотно-основные индикаторы не всегда пригодны. Осуществление способа достигается применением в качествеиндикатора 10,10-диметил,9-биакридена, который при т трованиикислот метилатом натрин в темноте в точке перехода образуетустойчивое синее свечение,П р и м е р. Титрование о-сульфобензойной кислоты.Навеску 0,4244 г о-сульфобензойной кислоты растворяют в 25 мл метанола, добавляют три капли Комитет по делам изобретений и отедактор Е. Г. Гончар. 0,04 %-ного бензольного раствора 10,10-диметил,9-биакридена и две-три капли 5 о/о-ного...

Номер патента: 116605

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Дмитриев, Кнунянц, Сокольский

МПК: C07C 303/26, C07C 309/65

Метки: замещенных, зфиров, кислот, сульфофторидуксусных

...75 Н - 15 я СзН 304 Е 35192,4.примеру 1пирта получусной кисло 8; из сультона Р-окси-тетр ют с выходом 95% эти ы с т. кип, 129 - 130,этановыйд го Найдено в про олекулярный весВычислено в - 27,67; Я - 15,5 центах: С - 23,19; Н- 204,5.процентах для3; молекулярный веЛо 116605 Предмет изобретения Способ получения эфиров замещенных сульфофторидуксусных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что сультоны р-окситетрафторэтансульфокислоты или р-окси-а-гидротрифторсульфокислоты подвергаются алкоголизу метиловым, этиловым или изопропиловым спиртами при 0 - 5. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете, Министров СССР Редактор Л. М. СтрувеИнформационно-издательский отдел. Объем 0,17 и. л. Зак. 4181 Типография Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 116641

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Бабель, Блинова, Молдавский, Рудакова, Усманова

МПК: C07C 51/27, C07C 55/02

Метки: алифатических, двухосновных, кислот

...цепи, Кроме того, сам процесс окисления длителен и требует высокой температуры.Описываемый способ получения алифатических двухосновных кислот позволяет удешевить процесс их получения. Для этого в качестве сырья применяют продукты глубокого окисления парафинов воздухом (оксики," оты) и окисление ведут при 60 в 1,Способ осуществляют следующим образом,100 г оксидата, содержащего 60 о/о оксикислот и 40 о/о непрореагировавшего парафина в смеси с жирными кислотами, полученного при окислении воздухом парафинов, выделенных при карбамидной депарафинизации дизельных топлив, окисляют при 75 - 80 57 о/о-ной азотной ки,"лотой, взятой в количестве 320 г, в течение 4 час, По окончании окисления концентрация азотной кислоты снижается до 25%.Из нижнего...

Номер патента: 116766

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Будовский, Карпейский, Хомутов

МПК: C07C 103/30, C07C 259/06

Метки: альфа-бензоил-бета-арилаланингидроксамовых, кислот

...в 150 л.г метанола гидрируют в утке пад 1 г 5%-ного палладия на сульфате бария при обычном давлении. Через 2 - 4 час. поглощается молярное количество водорода; катализатор отфильтровывают н фильтрат разбавляют равным объемом воды. Через 12 час. стояния при - 10 отфильтровывают осадок и промывают водой. Зтнм способом получены метиловый эсрир а-бензоил З-фснилаланина и мстиловый эфир 2-бснзопл- (гг-метоксифенил) -аланина.П ри м е р 2. Получение а-бензоил -арилаланингидроксамовыхкислотРеакцию проводят аналогично примеру 1. Отфильтровывают катализатор, фильтрат упаривают в вакууме до 40 - 50 л.г, добавляют 150 л.г воды и оставляют на 12 час, при - 10. Осадок отфильтровываот и перскристаллизовывают из спирта. Этим способом получены:...

Номер патента: 116947

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Мошкин

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, окисления, парафиновых, продуктов, процессе, углеводородов

...сернокислого натрия, идущегов отход, Полученные кислоты всегда содержат такие соединения, которые обусловливают постоянное эфирное число и легко омыляются щелочами при нагревании, а при подкислении вновь переходят в соединениялактонного типа. Поэтому освободиться от них омылением невозможно иих подвергают разложению при высокой температуре в щелочной среде.Описываемый способ позволяет избежать затраты щелочи и кислотыпри обработке оксидата. Он состоит в том, что оксидат, полученный в ре11 б 947 Предмет изобретения Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью разложения соединений лактонного типа, обусловливающих эфирное число, и...

Номер патента: 117031

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Арбатский, Кружалов, Сергеев, Хчеян

МПК: C07C 51/29, C07C 63/24, C07C 63/26 ...

Метки: изофталевой, кислот, одновременного, терефталевой

...выше 65.В результате реакций получают соли изофтале117031 Предмет изобретения Способ одновременного получения терефталевой и изофталевой кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удешевления процесса, смесь диацетилбензолов или смесь изомерных диацетилбензолов и ацетилбензойной кислоты окисляют гипохлоритом кальция с последующим разделением конечных продуктов известным образом. КоМитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е, Г, Гончар Гр, 56Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 4871 Типография Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Кальциевую соль изофталепой кислоты, как раство 1)июю, переводят в водный раствор, а нерастворимую...

Номер патента: 117036

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кружалов, Хчеян

МПК: C07C 51/43, C07C 63/24, C07C 63/26 ...

Метки: изофталевой, кислот, разделения, терефталевой

...и 25 г изофталевой кислот, растворяют в 10 вз-ном растворе соды, взятом в эквивалентном количестве (224 г). К полученному раствору при нагреваниии перемешивании приливают избыток 20,в-ного теплого раствора хлористого кальция в количестве 150 г и затем объем реакционного раствора доводят водой до 1800 мл, Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой и обраоатывают разбавленной соляной кислотой Выделенная таким образом терефталевая кислота после сушки весила 9,5 г и содержала чистой терефталевой кислоты 98. Изофталевуюкислоту выделяют подкислением маточнпка от фильтрации реакционного раствора и промывных вод от промывки кальциевой соли терефталсвой кислоты. Отфильтрованная и промытая изофталевая кислота послесушки...

Номер патента: 117330

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Альтерман, Маньковская, Тютюнников

МПК: C07C 51/487, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, парафина, подобных, разделения, синтетических, смесей

...способ может быть осуществлен по периочической или непрерывной схеме.Пр имер, Примерно 20%-й водный раствор солей фракционируемых кислот подают в сатуратор 1 (см. схему), Здесь его обрабатывают при указанных условиях углекислым газом, который подают компрессором 2. Газ циркулирует, проходя через каплеотделитель 3, перед которым находится обратный клапан 4. По окончании насыщения полученную суспензию передают в разделитель б, из которого водный раствор бикарбоната и солей жирных кислот С - С спускают в приемник-кипятильник б, снабженный обратным холодильником 7. Здесь раствор подвергают кипячению, в результате чего из него выделяется углекислый газ, растворенный и образующийся при нагревании бикарбоната, кото- рыШ возвращается в...

Номер патента: 117459

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05, C07C 233/65 ...

Метки: алифатических, амидов, ароматических, кислот

...ацимпиицоивдо кизцъогь: и бщиаиовадхер а М ила путе м о 3 а их: одеистви я хлорагиц=:ага ихшио:тор 1 а 2 а и этим виалеитъхогго г-солхачеогва воды е опоСЛ ЭЦЗЕОХТ"ЗЪБ 1 1 РГ."рОГ 1 И 3 От 1 ГХОУЧЕННС ГО НМ) уф: Т 21 ПЕС К О М В ОЦЫ ЗВ ПИ СУТСТН. Т (ДНОП р иже-р 1. 5, а ботгзч:гг-р.;т.гга растшцзорэиот в 5 мл эфира и при О" пропускают 0,. а хлористош +н.:.ро 122. Через 3 чае. до баовлэпот 0,9 г ъвоцы. Через пять циеи огсрии.;тьт;эоовгтчтот хлорид ипоиигит Др и : 1 и б . к и к исло т ы2 а э;л.орги.цра 1 а поуешъеъъциругот в воде и нейтрализуют слабым ерас 1 ъ;од)о;1 соды по хъетгклоръаннсу. Осадок иопрдтЫриочзьтвзют и сушат. Изшпоч ого раешора выделяют до полнительное количество бензамида.На езледшугоиъийт день дог- тгч. О ч пч т) гдч...