Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 438641

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Блейхер, Еришева, Есипов, Мацнев, Язловицкий

МПК: C07C 63/04

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов

...выхода и чистоты целевого продукта по предлагаемому способу процесс осуществляют в присутствии катализатора - смеси 0,1 - 5% диметилформамида и 0,1 - 15% однохлористой серы на вес исходного альдегида при температуре преимуц(ественно 40 - 90 С. Применение указанного катализатора позвояет повысить выход хлорангидридов до 90 - 3% и улучшить качество целевого продукта. В смесь 30 г бензальдегида, 4 стой серы и 1 г диметилформа натной температуре пропускают хлор. Смесь саморазогревается 5 Затем при этой температуре 6 час продолжают пропускать хлор. Далее подачу хлора смесь разгоняют при атмосфер Выход 35,7 г (90%); т. кип. 1 о П р и м ер 2. Получение л п-нитробензойной кислоты,Смесь 151 г п-нптробензальде нохлористой серы и 3 г диме 5...

Номер патента: 438655

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Герцюк, Гупало, Кишко

МПК: C07F 9/16

Метки: 0-ди, ациламиноэтил)дитиофосфорных, кислот

...пятисернистый фосфор постепенно при перемешивании добавляют к р-М-ациламиноэтанолу и нагревают в течение 3 - 4 час.Процесс желательно проводить при 50 --60 С. Выход целевого продукта до 60%.П р и м е р 1. Синтез О,О-ди ф-М-ацетиламиноэтил) дитиофосфорной кислоты.К 31 г (0,3 моль) р-К-ацетиламиноэтанола,внесенного в четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, и нагретого до 45 С, постепенно при эффективном перемешивании добавляют 11,1 г (0,05 моль) пятисернистого фосфора,Смесь нагревают при 55 - 60 С в течение 3 - 3,5 час, охлаждают и обрабатывают 50 мл метилового спирта. В ьшавшую О,О-ди (-М- ациламиноэтил) дитиофосфорную кислоту от фильтровывают и очищают перекристаллизацией из метилового спирта и...

Номер патента: 439961

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Исида, Осима, Сато, Ямазаки

МПК: C07C 53/00

Метки: ангидридов, кислот, формальдегида

...от температуры кипения уксусного ангидрида.К таким растворителям относятся н-бутан, н-гексан и циклогексан, бензол и толуол; нефтяные погоны, имеющие низкую температуру кипения, например петролейный эфир и пиробензол (нефтяной бензол); сложные эфиры, например метилацетат и этилацетат; нитрилы, например ацетонитрил и пропионитрил, а также другие органические вещества, например этиловый эфир и тетрагидрофуран.Процесс осуществляют следующим образом.Исходный материал - метилендиацетат - подают по трубопроводу в аппарат разложения. Образующиеся в результате разложения уксусный ангидрид и формальдегид направляют в паровой фазе в фракционирующую колонну совместно с незначительным количеством газообразного неразложившегося...

Номер патента: 440600

Опубликовано: 25.08.1974

Автор: Карбач

МПК: G01N 31/08

Метки: глицерином, желчных, качественного, кислот, комплексов, смеси, таурином

...приемник на новый, в который наливают 1 мл 96 этилового спирта, соединяют приемник с воздушным холодильником (с оставшейся в нем бумажкой экстрагированной эфиром) и ведут экстракцию на кипящей водяной бане этанолом в течение 15 мии., считая с момента, когда спирт начнет капать с бумажки.После окончания экстракции спиртом трубку воздушного холодильника вместе со вставленной в него бумажкой отсоединяют от приемника, а. имеющийся в приемнике спирт выпаривают досуха на кипящей водяной бане.Оставшийся после выпаривания сухой остаток используют для нанесения на хроматографическую бумагу. С этой целью сухой остаток растворяют в 0,2 - 0,4 мл н-бутилового спирта и наносят на бумагу около 0,05 - 0,03 мл, высушивают, места-. нанесения и...

Номер патента: 441262

Опубликовано: 30.08.1974

Авторы: Андреев, Гришина

МПК: C07F 9/40

Метки: 4сульфолен, бис(алкилдитиофосфоновых, дисульфидов, кислот

...белого кристаллического вещества с т. пл. 150 - 151 С.Найдено, %: Р 13,55; 5 35,26. Мол. вес 445;9.С зН 24 Р 20485.Вычислено, %: Р 13,63; 5 35,27. Мо.ч. весзо 454,59. где К - алкил, циклоа Дисульфиды 3,4-сульфо дитиофосфоновых)-кислот диоксо,6 - дитионо,7-д 3,6 - дифосфабицикло 0,3, найти применение в кач нальных присадок к сма стификаторов к полимер качестве промежуточного за ценных биологически а лкил лен, фенил.0,0-бис- (алкил(З,б-диалкил,10- иокса - 4,5,10-тритиа ундеканы) могут естве многофункциоочным маслам, плаым материалам и в продукта для синтективных препаратов. Извес солей д к полу Однако сления иодом эфирокислот, приводящая ующих дисульфидов. металлов 3,4-сульфотиофосфоновых) -кисреакцию не вовлекаакция ок сфоновых...

Номер патента: 441703

Опубликовано: 30.08.1974

Авторы: Вайберг, Вайгерт, Трегер

МПК: C07C 73/10

Метки: алифатических, безводных, кислот, перкарбоновых, растворов

...оязеОтроп. П)сврящсппс Осуцссгвл 5 етс 51 и Гомогеой фазе.1 ся кцп ожс Г 1 рот" к)ь 1 с)Иодич(се 111,1(1пс)рерыв 10. 11)и псриодичсс)50 м 1)е,:;сп.(и роцесся можно,Япримср,;(л рз;(х 1 сиил язсотропа бсзводкый ря("Гвор перекиси Водою,у исоот)етсВ)оп)с( органическом ряс; (р;г слс,в опредслеппых условия.;. с агентом пер(пося,например хлороформом, 1 ОмссИть В иркул- циоипый выпар.ой апарат с кагельиой воронкой, мешалкой и насад ой колонной, атакже с отделителем длл воды. При помощиманостата устанавливаю. такое давление, чтобы в обратиом холодильи)Ке, отисслщсмся иводоотделитег)ю, создавая слабы) обрятиыипоток,Послечс;)сз капельиую во )Опк. ДОбавляют кислоту, служащую в качестве катялизатора, растворенную в требуемо количестве карбоиогой...

Номер патента: 441709

Опубликовано: 30.08.1974

Авторы: Плегер, Шиндлер

МПК: C07F 9/38

Метки: 1-аминоалкан-1, 1дифосфоновых, кислот

...ацетон, покане выделится кристаллическая Ь,Х-диметиламинометан,1-дифосфоновая кислота.Выход 23,5 г (54% от теоретического),Пример 5. К 28,4 г (0,2 моль) кристаллического дихлорида диметилацетамида прибавляют 32,8 г (0,04 моль) кристаллическойфосфористой кислоты. При нагревании и выделении хлористого водорода реакционнаясмесь становится жидкой. После охлаждения 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 б 5 4вязкое масло поглощают в воде и к нему примешивают ацетон, пока не отделится ,1 Ч-диметиламиноэтан,1-дифосфоновая кислота.Выход 1/,о г (38 "/, от теоретического) .Мол. вес вычислено 233, найдено 235.Вычислено, " : С 20,61, Н 6,52; 1 Ч 6,01; РЛ,бб.Найдено, %: С 20,20; Н 5,42; Ч 6,22; 26,14.11 р имер б. К 20,5 г (0,1 моль) дихлорида...

Номер патента: 442594

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Карни, Стивенс

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот

...растворяют остаток в уксусной кислоте и пропускают через растворгазообразный хлор до поглощения эквивалентного количества хпора, Смесь концентрируют в вакууме растворяют остаток вэтаноле, пропускатот через рас:твор сухойхдористый водород, кипятят 2 час с обрат-ным холодильником и упаривают в вакууме,Остаток растворяют в воде, иодшедачиваютраствор едким кади и экстрагируют эфиром.Экстракт промывают водой, высушивают,упаривают и полученный в виде маслянистого желтого осадка 4-амино-хлорацетофе-нон смешивают с 180 г 1,4-диброд 1-2-бутена, ЗУО мд диметидформамида и 142 гкарбоната натрия, нагревают 5 час прио100 С, декантируют жидкую фазу, упарива- ют ее в вакууме и получают З-хлор-(З-.442594фильтруют, концентрируют ег...

Номер патента: 442822

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Дорофеева, Клочко, Орлов

МПК: B01J 23/72, B01J 23/755, B01J 37/16 ...

Метки: гидрирования, жидких, катализатора, кислот, приготовления

...дисперсный никель-медный катализатор, приготовленный предварительным восстановлением катализаторных солей в насыщенном триглпцериде с йодным числом 0 - 10, 30 Гидрирован ные жирные т масла с йодн числом 199,1 203,0 мг КОН ию подве кислоты из ым числоммг КОН ; титром ЗЗ тллированхлопкового кислотных 1 омыления али дист оапстока 03% 1,;числом Пример 1водят восстамеди (содерсреде насыще, В лаоораторном авновление карбонатожанне %=35,1%, Спнного жира. лаве проникеля и 11,91 ) в Берут 50 мл гидрированного масла (т. плавления 61,0 С, й. ч.0,6 мг КОН) и 20 г карбонатов И чение 1 ч проводят восстановлен ной соли % и Сц при 220 - 235 С пропускания водорода 3 л/мин. 3 сутствии полученного катализато стве 0,15 /о мет. % к весу жира п рированпе 50...

Номер патента: 443024

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Дворкина, Мозговая, Пилюкова, Федорова

МПК: C07C 69/50

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...в конце процесса достигает 0,1 - 0,2 мг КОН/г за 2 - 3 ч, т. е. глубина этерификации составляет443024 светлее1йодной шкалы 20 Коэффициент И-испытанных проб Требование МРТУ 6-051196-69- 50- 60- 58- 54 170 в 1225 в 2 187 в 1 177 в 1225 в 28,101 о347 в 3 160 231 200 1,10 300 - 339 340 в 3 280 0,93 - 1,39 25602200 2000 399,9%. Обязательным условием успешного проведения процесса является хорошая герметичность системы.Избыток спирта отгоняют острым паром при температуре не выше 140 С, а кубовый остаток обрабатывают небольшим количеством (0,5% от веса эфира) активированного угла при 80 - 85 С в течение 1 ч. Катализатор вместе с углем отфильтровывают. Фильтрат представляет собой готовый продукт высокого качества. Выход целевого продукта...

Номер патента: 443510

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Веглер, Егер, Метцгер, Риттер

МПК: C07C 125/06

Метки: замещенных, кислот, тиоэфиров, хлорметилкарбаминовых, эфиров

...по п. 1, отличающийся тем,что процесс ведут в среде растворителя, например бензоле, толуоле.5 10 15 предпочтительно с С, - Сзамещенный в слу. чае необходимости арил, предпочтительно с С, - Со и замещенный в случае необходимости аралкил, предпочтительно с С 6 - С, в арильной и с С, - С, в алкильной части.В качестве заместителей арильного или аралкильного радикала пригодны: арильные радикалы с С 6 - Снь разветвленные или не- разветвленные алкильные радикалы, предпочтительно с С - С 4, разветвленные или неразветвленные галоидалкильные радикалы, предпочтительно с С - С и 1 - 5 атомами фтора или хлора в качестве галоида, в частности трихлорметил или трифторметил, разветвленные или неразветвленные алкоксигруппы, предпочтительно с С - С,...

Номер патента: 444361

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Карни, Стивенс

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...функционально измененной карбоксильной группы, а затем вступать в реакцию с реакционноспособными сложными эфирами, полученными из спиртов формулы. Ц -ОН, Таким образом в Я -положение может быть введена органическая группи ровка 40Синтезированные соединения, в которых остаток Д представляет собой атом водорода, например, при их взаимодействии с галогенами, в частности с хлором, пре имущественно в присутствии кислот Льюиса, например галогенидов железа (Ш), алюминия, сурьмы (Ш) или олова (1 У), или галогенирующих средств, наприм хло-. ристоводородной кислоты. в присутствии 50 перекиси водорода, или хлоратов щелочных металлов, например. хлората натрия, а так же такого нитрозипгалогенида, как нитроэилхлорид, или К -галогенимида, например Я...

Номер патента: 443855

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Болотин, Москвин, Перевалов, Тютюнников

МПК: C07C 51/22

Метки: жирных, кислот, синтетических

...1950 411,0 768,0 1310,0 69,9573,369,7065,5 2,41 4,910,15 3,2 47,5849,648,2245,7 Предлагаемый, на опытно-промышленной ус- тановке вием, обеспечивая высокое качество продуктов окисления.Предлагаемьш способ позволяет уменьшить расход марганца и отказаться от регенерации его из окисленных продуктов. Новый катализатор отличается более высокой производительностью по марганцу. Общая продолжительность окисления может быть значительно сокращена (см. опыт 4 табл. 1). Он обладает хорошим направляющим дейстП р и м е ч а н и е. Окисление проводят при постоянной температуре, равной 140 С. Удельная активность ускорителя - отношение величины кислотного числа оксидата, достигнутого за время Т (в часах) окисления в данных условиях, к произведению Т...

Номер патента: 444769

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Авраменко, Загадская, Суворов, Ширнюк

МПК: C07D 27/56

Метки: индол-3-карбоновых, кислот

...колбу загружают тщательно измельченную смесь 1,17 г (0,001 моль) индола и 5,60 г (0,04 моль) натрийбутилкар боната. Смесь нагревают до 220 С и выдерживают при этой температуре 4 час. Охлаждают, растворяют в 50 мл воды и обрабатывают по примеру 1.Выделяют 0,1 г непрореагировавшего индола и 1,4 г индол-карбоновой кислоты с т. пл, 220 С (из этилового спирта). Выход составляет 95,5% на прореагировавший индол и 87,0% на загруженый.Идентификацию индол-карбоновой кисло ты проводят по примеру 1.444769 Предмет изобретения Составитель Е, КовтунТехред Н. Куклина Редактор К. Вейсбейн Корректор В. Брыксина Заказ 2555 Изд.1089 Тирак 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий,Москва, Ж, Раушская наб д....

Номер патента: 445644

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Галеева, Мурадова, Одиноков, Одинокова, Толстиков

МПК: C07C 51/34

Метки: карбоновых, кислот, эфиров

...ф 4.11 16 8Вычислено, %; С 47,8; Н 5,8; СО Н 4032,6,П р и м е р 4, Через раствор 43,5 г 6-(3-циклогексен-ип)-2-норборнена в 400 мл ледяной уксусной кислоты прону скают озон-кислородную смесь, как в приомере 1, охлаждают до 0 С, прибавляют смесь 118 мл 30%-ной перекиси водорода, 54 мл уксусного ангидрида и 0,2 г двуокиси селена, выдерживают при 50 30-50 С до полного окисления перекисцых продуктов, озонопизазатем прио1 70-80 С до разложения нерекисных соеди-. нений, упаривают растворитель и получант 87 г (92%) светлого стекловидного остатка изобутилцикпопентан,4-(ош - "тетракарбоновой кислоты.11 р и м е р 5. Аналогично примеру 1 к:1 ее раствор 41 г цикпо ексена в 700оь,ш метанола при - 70 С пропускают00 ф30 л/час озон-кислородной смеси...

Номер патента: 445645

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Болотин, Дейзенрот, Коган, Молочников, Трофимов, Филатов

МПК: C07C 51/44

Метки: водных, выделения, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных, растворов

...жирных кислов ОЛВ), содержащих (масс.Я):Муравьиная кислота 8,45 Уксусная кислота 7,05 Пропионовая кислота 1,97 Масляная кислота 0,95.В верхнюю часть колонны непрерывно подают 950 г/час смеси ВЫСШИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ С 7 С 9 е ПО догретую до 95-100 ОС. При установившемся режиме темопература жидкости в кубе 17-190 С, а паров вверху колонны 99 С.Из куба непрерывно отбирают П 50 г/час сыеси кислот, содержащих 16 низкомолекулярнйх кислот. Пары води конденсируют в дефлегматоре и конденсат с кислотностью 0,06 (в пересчете на мол.вес 60)445645 ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Составитель ЦдИНцЕВа РедакторТ, ШИРГИНОВЯ ехред Н аСЕНИНВ корректор: С,ЖЛОбИНаТираж ф гЗаказ ЯЬ Подписное Ц.ИИГИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и...

Номер патента: 445646

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Каришин, Печка

МПК: C07C 63/60

Метки: 4-дибромнафтостирил, 4-дихлор-или, кислот, уксусных

...продукта известными 5 прием ами.Бромиров ан ие целе со об ра внопроводить бромом, образующимся придействии водного раствора смесисерной и азотной кислот на соли 1 о бромистоводородной кислоты.Пример Т, Через тонкую суспензию 2,27 г /0,01 моль/ нафтостирил: / =уксусной кислоты в50 ил воды при энергично работаю- и щей мешалке пропускают 1,7 г /0,25моль/ га э ооб раз ного хлора, поддерживая температуру 40-50 С, Получают 2,65 г 2,4=дихлорнафтостирил=М::уксусной кйслоты, т,пл.224-226 оС, о После кристаллизации из уксуснойкислоты образуется 2 т 5 г чистоговещества, т.пл, 226-227 С. Выход84,4.Й айда но, Я Ы 26,12; 26,86, 25Вычислейо, : С. 26,34.445646 4ПРЕДМЕГ ИЗОБРЕГЕНИЯ Соса в и геаьМ КЯЗЯНКОВЫ рецакор 310 рбуЫОВИехрейаСЕНИНа Корреыоры: Н...

Номер патента: 445652

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Демченко, Корниенко, Танчук

МПК: C07C 153/00

Метки: алкилсульфидантарных, дигидразидов, кислот

...количества, После этого к реакционной бу полу- дигидрат общей обретенне.от не описанных алкнлсульфид лы: сится к спо в литерат нтарных к зидо форм СН -где К - алифатический=углеводородный 10радикал нормального строения,которые могут найти применение в раз,личных областях органического синтеза вкачестве мономеров для получения ценныхвысокомолекулярных соединений. бИзвестен способ получения эфиров янтар,ной кислоты взаимодействием первичныхалкиламннов, содержащих 4-18 углеродныхатолюв, и диалкилэфира малеиновой кислоты,В литературе отсутствуют сведения о 20способе получения соединений общей формулы 1,Предлагае пособ по ния дигидразидов алкилсу дянтарн лот, заключающийся м, что ич ие ти 26 тся с альфи в то луче ых кис алифат еск.( каз 4...

Номер патента: 445669

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Жукаускайте, Кост, Станкевичюс

МПК: C07D 99/04

Метки: азафталидил-3уксусных, кислот

...акриловой кислоты и приливают 1 мл концентрированной серной, кислоты, затем наогревают для растворения до 60-70 С ивыдерживают в течение ночи, после чегодобавляют 0,15-0,46 мл воды и нагревают при 90-100 С 3-4 час, Далее смесьнейтрализуют до рН 3,5 4, осадок отсасывают, промывают на фильтре 10 мл воды, отжимают и сушат, Выход целевойкислоты 0,65 г (67,2%); т. пл, 163164 С (из этанола).оНайдено, %: С 55,75; Н 5 3,65; М 7,08,С 9 Н й.Вычислено, %: С 55,95; Н 3,65;Ч 7,25,Вт 0,63 (бумага Ленинградская Б,метанол - 25%-ный водный аммиак, 4:1,восходящий способ),П",р и м е р 2. Получение азафталидил-уксусной кислоты обшей формулы 1 45(где Ц - метил).К 0,47 г (0,0025 моль) цис-илитранс- ) -(6-метил-цианпиридил) акриловой кислоты...

Номер патента: 445674

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/32

Метки: 1-окси-2, ариловых, кислот, трихлорэтилфосфиновых, эфиров

...бензоле.Составитель И ЗвхаровТехред Н.Ханеева Редактор З.Горбунова Корректор Е.Рожкова Заказ Я /Изд, М 3 Ф/3/ Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб 24 ганическом растворителе, например бензоле,Целевыефпродукты выделяют обычнымиприемами, Они представляют собой кристаллические порошки, полукристаллическиемассы или вязкие жидкости.П р и м е р 1. Фениловый эфир фенил-окси,2,2-трихлорэтилфосфиновой кистлоты.К смеси 0,03 моль дифенилового эфирафенилфосфонистой кислоты и 0,0.3 мольфенилдихлорфосфина в 10 мл бензоладобавляют 0,06 моль хлоральдегидаи реакционную массу кипятят до прекращения выделения хлористого водорода (23 час). После охлаждения в ре,акционную колбу...

Номер патента: 445909

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Блюгер, Макня, Райцис

МПК: G01N 33/16

Метки: желчных, кислот, разделения, растворителей

...проводят методом восходящейхроматографии в течение 12 - 14 час в пренлагаемой системе растворителей. После разделения пластину высушивают на воздухе, а 5 затем экспонируют в парах йода до появления пятен или опрыскивают раствором хлористого марганца. В первом случае участки пятен силикагеля снимают с пластины и используют для количественного определения желч ных кислот методом спектрофотометрии илиспектрофлуорометрии. Во втором случае пятна желчных кислот имеют разную окраску и хорошо различаются между собой по цвету.П р и м е р. При разделении 0,02 мл смеси 15 стандартов желчных кислот (ТХ, ТХДХ, ТДХ,ТЛХ, ГХ; ГХДХ, ГДХ, Х, ГЛХ, ХДХ, ДХ, ЛХ) в концентрации 1 мг/мл на хроматограмме обнаруживают 11 пятен. Разделяются все желчные...

Номер патента: 446502

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Алексеев, Бильдинов, Серебров

МПК: C07C 103/00

Метки: амидов, кислот, перфторкарбоновых

...используютугорид аммония.5 При осуществлении предлагаемого спосооа выход амидов близок кколичественному при высокой степени чистоты продукта. Реакция протекает практически в течение 3-5 1 о мин при нагреднии реакционноймассы до 50-60 С, Выделяющийся НХможет быть легко утилизирован впроцессе электролиза.Пример 1. В полиэтиленовую 5 флягу объемом 5 л загружают 2 075 гсмеси фторангидридов перфторэнантовой и перфторпеларгоновой кислот взятых в соотношении 72,3 и27,Ф% соответственно. Фтористый 20 аммоний подают в количестве 300 г.Флягу цагревают на водяной банедо +60 С. Полученную твердую реакционную массу охлаждают и отмывают от водорастворимых примесей хо 2 бладной водой. Полученные амиды пе- а446502 с. " С Ласлов РедакгорНОВОСЕЛОВа...

Номер патента: 446504

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Виноград, Ломанова, Суворов

МПК: C07D 27/56

Метки: индолилкарбоновых, кислот, тиоамидов

...побочных протон и, следовательно, упрощает очистку и личивает выходы целевых продуктов. П р и м е р 1. Смесь 0,03 моль индолил- карбонитрила, 0,09 моль тпоуксусной и 0,015 моль уксусной кислоты выдерживают при 20 - 25 С в течение 20 дней, нагревают в течение 2 ч при 60 С, спустя 5 дней прибавляют равный объем бензола, осадок отфильтровывают, промывают бензолом и получают оранжевые кристаллы тиоамида индолил- карбоновой кислоты. Выход 92%, т. пл. 154 - 155 С (из толуола, литературные данные 148 - 149 С) .Вычислено,Корректор О. Тюрина Редактор Т, Девятко Заказ 1389/15 До 1285 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, и р....

Номер патента: 446510

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Солнцева

МПК: C07F 9/02

Метки: кислот, пятивалентного, тиоловых, фосфора, хлорангидридов, эфиров

...уксусногоангидрида, 20Выход ЧЯ; д 1,6075; Ы1,214 МЯд. найдено 76,5, вычисле-.но 76 3.найдено, М: й 12,72;11,56,С 13 12 "фВычислено, Я: С 112,55: , И,ЗЗ,П Р И М Е Р 3. Получение 3 -изобутил-О -этилхлортиофосфата.К раствору 0,02 г,моль диизобутилдисульфида в хлороформе приохлаждении до температуры от -20 до-30 С добавляют 0,02 г.моль хлористого сульфурила. Температуру смеси доводят до комнатнои и получаютраствор А. К смеси 0,04 г,моль этилдихлорфосфита и 0,04 г.моль уксусно Ого ангидрида в 40 мл хлороФорапри температуре от -20 до -30"С добавляют раствор А. Температуруреакционной массы доводят до комнатной, растворитель и летучие уда- "ляют в вакуумв без нагревания, азатем при 100 С (10-15 мм рт,ст.).Перегонкой в вакуле выделяют продукт...

Номер патента: 446512

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Макаров-Землянский, Репин

МПК: C07F 11/00

Метки: алифатическими, карбоновых, кислот, комплексов, хрома, эфирами

...П С 13 - пзполученный из трихлорида хрома и спирта,где й - алкил, п=2, 3.подвергают взаимодействию с хлорангидридом низшей карбоновой кислоты, например хлористым ацетилом. Процесс лучше всего 10 вести при 60 - 70 С.Целевой продукт выделяют известнымиприемами. Выход 90,2. Способ прост и удобен в работе. Он позволяет получить однородный продукт, не содержащий примесей 15 при минимальной затрате времени и большомвыходе целевого продукта.П р и м е р. В трехгорлую круглодоннуюколбу на 50 мл, снабженную магнитной мешалкой, обратным холодильником с хлор кальциевой трубой, термометром и капельнойворонкой, помещают 1 г комплекса хлорида хрома (111) с и-бутанолом и добавляют по каплям при перемешивании 10 мл свежеперегнанного хлористого ацетила....

Номер патента: 447400

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Арендарук, Девятерикова, Завадовская, Люстгартен, Полянский, Чернышева, Шмидт

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, жирных, кислот, моноглицеридов, насыщенных, ненасыщенных

...из элюата бензол. Получают продуктс кислотным числом 1 - 1,5 мг КОН, содержание моностеарата до 85%П р и м е р 2. Ведут синтез так же, как впримере 1, но после удаления катализатора 25охлаждают фильтрат до 35 - 40 С и сливаютвыделившийся глицерин. Затем при медленном перемешивании снижают температурусмеси продуктов реакции и растворителя до10 - 12 С, выпавший осадок моноглицерида З 0отфильтровывают, расплавляют и при 70 -75 С от расплава в вакууме отгоняют диоксанза время, не превышающее 45 - 60 мин. Отделяют глицерин, который выделяется послеудаления растворителя, а остатки глицеринаотмывают от продукта, как описано в примере 1. Дальнейшую обработку моностеаратаглицерина производят по методике, описаннойв примере 1. Получают...

Номер патента: 447401

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Залесов, Караваева, Машевская, Петюнин

МПК: C07C 103/16

Метки: амидов, гликолевых, кислот

...амидов гликолевых кислот пиролизом вх аммонийных солей. Выход целевого продукта составляет ЗО-МОЯ.Цель изобретения - упрощение технологического процесса и увеличение целевого продукта.Сущность предложенного способа получения амидов гликолевыхлот общеИ формулы 1С Н - С (ОН) -СОН1 где В - арил или алкил, состоиттом, что амид миндальйой кислоты окисляют хромовым ангидридом в укуснокислой среде при 60-70 сСе по13литературыым данным т.пл. 154"С.П р и и е р 2. Амид метилфеыилгликолевой кислоты Д),5Реакцию проводят аналогичнопримеру 1, выход 78 Я, т.дл.99-100 оС(петролеййый эфир),Найдено, Я- й 8,20; 8,15СУ 11 ЮВычислено, Я: Й 8 48.ИК=спектр 5617,5535 см 1 (ОНсвободный и вовлеченыый во внутримолекулярную водородную связь;5480,5 М 5 см 1...

Номер патента: 447880

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Росси, Эгли

МПК: C07C 59/24

Метки: замещенных, кислот, феноксиуксусных

...в примере 1, и получают этиловый эфир а-(п-(циклогексен-ил) фенокси - и-октановой кислоты, выход 38% от теоретического, После омыления эфира выделяют свободную кислоту, т. пл. 70 - 71 С, выход 79% от теоретического.П р и м е р 3. Проводят конденсацию гг- (циклооктен-ил) фенола с этиловым эфиром 2- бромгептановой кислоты по методике, описанной в примере 1, и получают этиловый эфир а - п - (циклооктен-ил) фенокси гептановой кислоты, выход 86% от теоретического, При омылении эфира выделяют кислоту, т. кип, 185 - 188 С/0,04 мм рт. ст., т. пл, 57 - 60 С, выход 92% от теоретического,П р и м е р 4, Конденсируют гг- (циклооктен-ил) фенол с этиловым эфиром 2-бром-и-октановой кислоты в условиях примера 1 и получают а-(п-(циклооктен-ил)...

Номер патента: 448646

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Бюхель, Мейзер, Метцгер, Племпель

МПК: C07D 49/36

Метки: кислот, производных, тиенил-имидазолил-жирных

...алифааичаский или йиклоалифатически радикал;А - простая связь или неразветвленный или разветвленный алкиленовый радикал;Х - карбоксилъная группа илифункциональная группа производноз" го карбоновой,кислоты, или их солей, о т л и ч а ю щ й й с я тем,чтоонсисаединения формулыГ ОН А -где В, Х и А имеют указанные начения, йодвергают взаимолейстию с соединениями формулы щ где У - 30- или СО=групйа, с послевющим выделением целевого продукта в свободном виде ила в виде соли известными приемами. где У - 8 О- или СО-группа;с последующим выделением целевого продукта в свободном виде илив виде соли известными приемами.Процесс ведут в присутствииорганических растворителеУ. Предпочтительно испольэовать ароматические углеводороды, напримербензол,...

Номер патента: 449030

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Алмаев, Биккулов, Портнова, Трюпина, Хохлова, Цыпышева

МПК: C07C 63/00

Метки: дифенилкарбоновых, кислот

...дифен водных и имеют репаративное зКроме гого, извесген способ дифенилкарбоновых кислог при ок бензойной кислогы в щелочной и среде персульфагом аммония при соотношении между реагентами 1 соответственно. Время реакции 2 За это время при указанном соот между реагентами преимуществен зуются полифениленкарбоновые ки торые огмываюг ог других проду молярном :1 - 1;2 -3 час, ношении но обраслогы, ко кгов реак(51) М, Кл. С 07 с 63/00Ф У 449030 бензольный раствор обрабатывают воднымраствором бикарбоната натрии и вьщеляютпродукт при подкислении водного растворасоляной кислотой дорН 1., Выделенные кислоты промывают горячей. водой цля удаления обензойной кислоты. та аммония, В акци 25 моль персул 8 час,рбоновой кисделения дифенилк меру 1 получаю...