Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 248680

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Корноухова, Ломакина, Мандельбаум, Мельников, Сидорова

МПК: C07F 9/24

Метки: алкил, кислот, о-алкил(арил)-фосфорныхили, р-акил(арил)-сульфонилгидразидов, тиофосфорных

...триэтиламина, в среде инертгного органического растворителя, например в бензоле, с последующим выделением продукта известными приемами, Процесс ведут при 30 - 37 С.Чистоту получаемых соединений проверяют методом тонкослойной хроматографии, строение нх доказано ИК-спектрами.П р и м е р. Получение р-фенилсульфонилгидразида О,О-диэтилтиофосфорной кислоты,К раствору 0,03 лоль гидразида О,О-диэтилтиофосфорной кислоты в 70 лл бензола с 0,03 лоль триэтиламинов при 20 С прибавляют раствор 0,03 лоль толуолсульфохлорида в 30 ял бснзола. При этом наблюдается экзотермическая реакция, Реакционную массу перемешивают при 30 - 37 С 5 час. Выпавшийсолянокислый триэтиламин отфильтровывают5 Фильтрат дважды промывают водой, сушатнад Ха 50. Бензол отгоняют....

Номер патента: 248688

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дзержинского, Днепропетровский, Ковальч, Кремлёв

МПК: C07D 215/48

Метки: 8-xиhoлиh-n-(арилсульфонил, иминосульфиновых, кислот, хлорангидридов

...установлено проведением его элементарного коли чественного анализа, определением молекулярного веса и изучением химических свойств.Установлено, что полученные продукты легко образуют при нагревании с низшими спиртами (С, - С 4) алкиловые эфиры 8-хинолин Х- (арилсульфонил) -иминосульфиновых кис.отПри нагревании же с амиловым спиртомпрактически не образуются ампловые эфиры 8-хинолин-Х- (арилсульфонил) - импносульфи новых кислот. Это позволяет использоватьамиловый спирт в качестве реакционной среды. Применение других низших спиртов (С 1 - С 4) для этой пели невозможно вследствие образования соответствующих алкило вых эфиров. П р и м е р, К 1,4 г (0,0062 моль) бензолсульфодпхлорамида в 5 мл амилового спирта добавляют порциямп 1 г...

Номер патента: 248698

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вал, Петюнин

МПК: C07C 251/84

Метки: n-r-замещенных, арилиденгйдразидов, кислот, оксаминовых

...5-нитрофурфурола 1.К раствору О,б 4 г (0,003 моль) этиловогоэфира 5-нитрофурфурилиденгпдразида в 3 лтлгликоля добавляют раствор 0,16 г (0,003 моль)этаноламина в 1 мл этанола. Через 12 час20 осадок отфильтровывают и кристаллизуют,Выход 0,4 г.П р и м е р 3. 5-(и-цетилоксаминоил) гидразон изатина 5-и-цетилсемиоксамазон изатпна:К раствору О,б 5 г (0,004 моль) Х-этоксалил 25 гидразона изатина в 3 лтл диметилформамидадобавляют раствор О,б г и-цетиламина в 2 млэтанола и нагревают 5 мии. Через 12 час реакционную смесь разбавляют двукратным количеством воды, осадок отфильтровывают и кри 30 сталлизуют,Выход 0,95 г.248698 Таблица Содержание И, % Название 251 в 2 62,5 21,97 21,99 246 - 2479 СНз С,Н,СН С, Н 80 82,0 н-С,Н 1 211 в 2 49,0...

Номер патента: 249361

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский

МПК: C07C 67/00, C07C 69/604

Метки: 6-дизамещенных, кислот, метилгексен-з-тетракарбоновых-1, тетраэтиловых, эфиров

...этилата натрия. Выход тетраэтиловых эфиров колеблется от 56 до 65 % от теории.П р и м е р. В колбе, защищенной хлоркальцевой трубкой, приготовляют этилат натрия из 300 лтл абсолютного этилового спирта и 23 г (1 г атом) металлического натрия. После растворения всего натрия по каплям приливают 188 г 1 лоль) этилмалонового эфира. Реакционную смесь нагревают на водяной бане 1 час, охлаждают и к ней по каплям прибавляют 114 г (0,5 лтоль) 2-метил,4-дибромбутена. Смесь нагревают на водяной бане 1 час (до исчезновения щелочной реакции на лакмус). Спирт отгоняют, осадок растворяют в воде. Выделившийся маслянистый слой отделяют от,водного, а последний экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки прик основному дистилляту. Эфир остаток...

Номер патента: 249366

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Котов, Савинов, Соколов, Якушкин

МПК: C07C 231/02

Метки: амидов, дизамещенных, кислот, монокарбоновых

...из муравьиной кислоты и димети на проводят при 200 С. Пропускают нась ный диметиламином раствор муравьиной лоты и газообразный диметиламин при м ном соотношении кислоты и амина 1: 3 25 объемной скорости подачи кислоты 0,7 была достигнута степень превращени равьиной кислоты в диметилформамид, рО ф,й,- С - К ацетмина бъеми момина щения где Рскийлом у алифатическии, ароматичефатический радикал с чисх атомов от 1 до 18; Кт и ий или гетероциклический углеводородных атомов от способу в качестве каталифторированную окись алюдут при температуре 200 - чивает выход целевого про%.реактор загружают 60 мл иси алюминия. Перед начадирования катализатор подв токе воздуха при 500 -Ке - радик 1 до 1 атора тиния 400 С укта Пфторилом пвергаю В реактор...

Номер патента: 249376

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 327/22, C07C 67/14

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, р-хлорэтилтиоловых, эфиров

...при температуре 60 в 1 С, в органических растворителях или без них,Пример,го эфира 2,4-дихл Получение р-хлорэтилтиоловоорфеноксиуксусной кислоты,2,4-дихлорфеноксиацеоль этиленсульфида, 2 л бензола перемешивауре 70 - 80 С. Конечный тификацией в вакууме;20 2 мм), г 1 о 1,4432, пво 69,80, вычислено 70,13, 25 ; Б 10,61. Смесь тилхлорид капли пир ют 2 час.п продукт в т. кип. 18 1,5880; Мй Найдено СтсНзС 10Предмет изобретения лорэтилтиоловых овых кислот, отгидриды арилокдвергают взаимоприсутствии получения оксиалкилкарбо тем, что хлора оновых кислот п этиленсульфидо ннов при нагре 1, Способ эфиров ари личающийся сиалкилкарб действию с третичных а 35,61; ществ 0,69.кристаллиз Вычисле При ст т. пл, 43 -ся; м в анин 005 гмольа, 006 гмидина и 25...

Номер патента: 250138

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арбузова, Газизова, Горин, Институт, Левин, Физической

МПК: C07F 9/34

Метки: а-замещенных, винилфосфиновых, дихлорангидридов, кислот

...последовательной обработке водой при температуре до 40 С и пятихлористым фосфором при температуре до 90 С. 2 Обработку РС 15 проводят без растворителя или в среде хлорокиси фосфора. Кетон, треххлористый фосфор, воду и пятихлористый фосфор предпочтительно берут в соотношении 1:1:2:2. 3 П р и м е р 1. К смеси 58 г (1 моль) сухого ацетона и 137,5 г (1 моль) треххлорпстого фосфора при перемешивании добавляют по каплям 36 мл (2 моль) воды с такой скоростью, чтобы выделение хлористого водорода не было чрезмерно бурным и температура не повышалась более 40 С, К образовавшейся очень вязкой матиссе добавляют при перемешивании 417 г (2 моль) пятихлористого фосфора с такой скоростью, чтобы температура не превышала 80 - 90 Среакционная смесь...

Номер патента: 250766

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранцы, Клод, Франци

МПК: C07C 51/265, C07C 63/14

Метки: кислот, фталевых

...трубог 1 ровод 2 в колонку О,11 р и м е р 1. Окисление о-ксилола воздухомпроизводят непрерывно в серии из трех реакторов сдинакового полезного обьема, равного трем литрам. Реакционная смесь, содержащая 20 вес. ч. о-ксилэла (чистоты 99,5 Ъ) и 80 вес. ч, уксусной кислоты, так же как и катализатор по трубопроводу с выходом 4 поступает в реактор Яь со скоростью 1 - 5 л/час.1(атализатор, составленный из смеси гидратированного бромистого бария, гидратированного хлористого марганца и гидратированного ацетата кобальта, содержит 0,004 лголь аждого из составляющих элементов на 1 ио гь ксилола, подлежащего окислению. Средний расход воздуха изменяется в пределах 1000 - 1500 л/час на входе в реакторы Я 2 и Яз и 950 - 1200 л/час на выходе,...

Номер патента: 251566

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Зорина, Иркутский, Мирскова, Юринска

МПК: C07C 67/00, C07C 69/63

Метки: карбоновых, кислот, р-дихлорвиниловых, эфиров

...раствору 105 г (0,42 г лоль) дпацетатахлор аля (т. кпп. 103 - 104-"С/10,цл), 1,4567, д 4 ао 1,4151) в 60 лл ледяной уксусной кислоты прибавляют порциями 45 г цинковой пыли. Смесь саморазогревастся до 60 С. После охлаждения и внссеш 1 я всего цинка сс нагревают еще 4 час прн 60 - 70 С. Осадок солей цинка отфильтровывают, фпльтрат промывают водой, сушат СаС и перегоняют.Выделяют 4,6 г (62,5 о/о) р,р-дпхлорвпнплацс тата с т кпп 38,С,4 л я поо 1,1640 д.о1,3454, МКр . найдено 31,66; вы шслсно 31,59.Найдено, %: С 30,37; Н 2,46; С 45,83.Вычислено, %: С 30,99; Н 2,60; С 45,75.ИК-спектр: тс:о 1720, 1780 сл . тс с1660 сл 1, тс - о - с 1045, 130, 1205 слП р и и е р 2. Получение (З,Д-дихлорг 1 инил- ЗО пропионата (СС - С НОСОС Нас Но) .251566 15...

Номер патента: 251567

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зобретенк, Лукь, Рагулин, Сокольский

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: кислот, полигалогенкарбоновых, фторангидридов

...галоген, алкильный или галоидалкильный радикал;К - алкильный радикал.Выход образующихся аналитически чистых 5 фтор ангидридов полигалогенкарбоновых кислот достигает 80 - 95 а/а, Химические константы полученных соединений представлены в табл. 1.% молекулярный вес Исходный эфир формула выход, % найдено вычислено СРв - СРН - СРв - О - СН, СРв - СРН - СРв - О - СвНа СРв - СРН - СРв - О - С 4 Н 9 - Н СР, - СРН - СРО - С,НН СН ОЯОР С Н ОЯОР нС 4 НООЯО Р нС,НОЯО,Р 95 92 87 81 112 125 154 180 92 88 80 82 114 128 156 184 Полигалогенацилфторид Температура опыта,С Выход СНзОЯфЖ(СРд - СН - СР - О - СН СНС 1, - СР - О - СН СНвССРв - О - СНв СН,Р - СР, - О - СН,(СР,1,СНСОРС С 1 СОРСН ССОРСНРСОР- 10 - 20 - 20 - 30 95 90 94 92 35 71 75 52 90 80...

Номер патента: 251574

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гордаш, Серов, Чернышев

МПК: C07C 51/15, C07C 57/03

Метки: кислот, ненасыщенных

...разлелястся на два слоя: верхний, состоящий из октана ц цепрореагировавшсго гепта на, ц нижний водный раствор натриевых солей моцокарбоцовых кислот. Слои разделяют и последовательно обрабатывают.Водный слой промывают пстролейцым эфиром для извлечения органических примесей, полкцсля 1 от разбавленной НС 1 и экстрагцруют251574 Предмет изобретения Составитель Т. Андион Корректор И. С. Хлыстова Редактор Н. Белявская Заказ 23846 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раугдская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 петролейным эфиром, Вытяжки сушат и разгоняют. После отгонки растворителя получают25 г монокарбоновых кислот, содеркащих 21:1 окапроновой кислоты и 79% октановых...

Номер патента: 253046

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Латышев, Старков

МПК: C07C 231/02, C07C 233/18

Метки: алкилоламидовжирных, кислот, спосов

...связанные с использов данной реакции уксусного ангидри чительной степени компенсируютс нием чистой уксусной кислоты. й способ поерификацииедующей оброл амином,цссса предлаалкплоламицатить под вакдновременнойэтом уксуснои хстадийнь путем эт м с посл ров алкил ения про кислоты,да кипя т,ст.,со ися прилучения жирных аботкой и кислоты й моноэтаможностьостаточновнительно ается и уклом, тгон- кисаннем для да, в зная полх чеП р и м е р. В куб стандартной насадочной ректификационной колонки Клинского завода высотой 400 мм при Охлаждении ледяной водой загружают определенное количество кислоты, моноэтаиоламина и уксусного ангидрида. Смесь нагревают до кипения. При реакции выделяется уксусная кислота, которая поступает в дефлегматор колонки, Когда...

Номер патента: 253049

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Маркова, Солнцева, Хохлов, Чаева

МПК: C07F 9/44

Метки: диамидов, илиамидохлорангидридов, кислот, тиофосфоновых

...Р 10,52; 5 10,92.П р и м е р 6. Бис- (этиленамидо) -гексилтиофосфонат.К раствору 0,04 гмоль дихлорангидридагексилтиофосфоновой кислоты в 90 мл бензола прибавляют при перемешивании и температуре 15 - 20 С смесь 0,08 г моль этиленимина и 0,08 г моль триэтиламина.Реакционную массу выдерживают 1 час вэтих же условиях и 2 час при 40 - 45 С, охлаждают, хлоргидрат амина отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме (50 С,30 мм рт, ст,) и получают продукт,Выход 97,3/ т, кип, 128 - 131 С (1 ммрт. ст.), 64 1,0414, по 1,4930, МКо, найдено64,50, вычислено 65,80. ИК-спектры имеют полосу поглощения в области 1265 см 1, характерную для этилениминового кольца.Найдено, з/,: И 12,08; Р 13,30; Я 13,37.СыНзМзРБВычислено, е/з: М 12,10; Р 13,40; 3...

Номер патента: 254502

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Каунасский, Кост, Московский, Станкевичус

МПК: C07C 253/00, C07C 255/58

Метки: антраниловых, замещенных, кислот, нитрилов

...небольшими порциями прибавляют раствор едкого натра (14,8 г в 152 лл воды) так, чтобы смесь сильно кипела, После окончания бурной реакции смесь еще кипятят 3 - 5 лиц, добавляют водный раствор аммиака до щелочной реакции, отгоняют воду и дпоксан, остаток трижды экстрагнруют эфиром по 30 - 50 мл, 10 Эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым сульфатом натрия и выпаривают на водяной бане. Полученный после охлаждения антранплонптрпл (11,3 г) растворяют в минимальном количестве бензола, добавляют не много актпвированного угля и фильтруют.После выпаривания фильтрата на водяной бане, охлажденнып остаток выкристаллизовывается. Получают 10,5 г слегка коричневого антрапилонитрила с т. пл. 49 - 50 С (лпт.: 20 т, пл. 50"С); выход 89% от...

Номер патента: 254503

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Кудр, Фнова, Хромов

МПК: C07C 233/64

Метки: диалкиламинофенилуксусных, кислот, р-фенилизопропиламидов, солей

...и открытий при Совете Министров СССРМосква К.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3Найдено, %; С 76,89; 7,12; Н 8,15; 8,19;Х 9,56.Вычислено, %; С 77,02; Н 8,10; Х 9,45.П р и м е р 4, р-Фенилизопропиламид г-диэтиламинофенилуксусной кислоты. Получаютаналогичным образом 50 г кислоты 1, 170 млэтанола, 85 мл воды, 30 г поташа и 64 г йодистого этила нагревают 2,5 час. Получают 54,3 г(89,9%); т. пл. 82 - 84 С из и-тексана.Найдено, %: С 77,47; 77,22; Н 8,65; 8,50;К 8,38; 8,35.С 21 Н 280 Х 2.Вычислено, %: С 77,73; Н 8,69; К 8,63.П р и м е р 5. р-Фенилизопропиламид и-дин-пропиламинофенилуксусной кислоты. 13,4 гкислоты 1, 50 мл н-пропилового спирта, 12 млводы, 8 г поташа и 20 г йодистого пропилакипятят на водяной бане 12 час....

Номер патента: 254509

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Иродионова, Кирсанов, Фещенко

МПК: C07F 9/30

Метки: диалкилфосфиновых, кислот

...кислот, согласно которому красный фосфор подвергают взаимодействию с соответствующими йодистыми алкилами в присутствии йода и безводной фосфорной кислоты.Способ базируется на доступных исходных продуктах и прост в осуществлении (проходит в одну стадию).Пример. Дибутилфосфинова я к и с л о т а. Смесь 1 г моль йодистого бутила, 1 г атом красного фосфора, 1 г моль Йода и 0,5 г моль безводной фосфорной кислоты кипятят с обратным холодильником при энергичном перемсшивании до тех пор, пока в реакционной смеси температура не поднимается до 200 С и не прекратится конденсация йодистого бутила в обратном холодильнике. Охлажден= ную смесь разлагают 20%-ным водным раствором щелочи, осторожно прикапывая его при перемешивании к реакционной...

Номер патента: 254701

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C11C 3/00

Метки: жирных, кислот, полученных, смеси, соапстака, фракционирования, хлопкового

...при температуре - 25 - 30 С в течение 8 - 10 час. Жирные кислоты выпадают и отделяются декантацией. Оставшийся раствор снова охлаждают прп1 емпературе - 40 - 50 С в течение 10 - 12 час для отделения олсиновой кислоты. Процесс ведут при периодическом перемешивании.5 После отделения олеиновой кислоты из остатка, содержащего в основном лицолевую кислоту, отгоняют ацетон и концентрат подвергают кристаллизации с мочевиной.Разделение с помощью мочевицы проводят 0 при соотношении компонентов (жирых кислот к мочевине ц растворителю) 1: 2: 4. В качестве растворителя применяют этанол, нагревают полученную массу до 50 С н при перемешивании вводят порциями мочевину.5 Затем массу перемешивают в течение.1 часи выдерживают при комнатной...

Номер патента: 254702

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Институт, Льо, Мучник, Научно

МПК: C11D 13/00

Метки: жирных, кислот, мыльной, основе, содержания

...при ее приготовлении,Предлагаемый способ обеспечивроль состава мыльной основы непоно при ее приготовлении.Для этого непрерывно измеряют концерацию и расход жирового набора, концептцию и расход углекислой соды и расходкой щелочи, поступающих для приготовлемыльной основы, и по соотношению измерных величин вычисляют ожидаемое содерние в последней жирных кислот. кх( ) + 11 - та( - )0 Р - 1) + 6 ( - :)0(1) - расход жировой смеси на установку;6; (1) - расход раствора углекислой соды;0 (1) - то же, едкой щелочи;(1) - концентрация раствора углекислой соды;т 1 и т - стехиометрические коэффициенты;т - общее среднее транспортное запаздывание в установке;т - среднее транспортное запаздывание в реакторе домыления едкой щелочи;т 1 -- т - т -...

Номер патента: 255243

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Велизарьева, Всесоюзный, Динцес, Иванова, Мошкин, Нефтеперерабатывающей, Рапопорт, Сударикова, Шейнина

МПК: C07C 51/487, C07C 53/126, C07C 55/02 ...

Метки: выделения, дикарбоновых, кислот

...удалить карбонильные и непредельные соединения, а также примесь монокарбоновых кислот.Для повышения чистоты целевых продуктов предлагается разложение солей вести азотной кислотой при их молярном соотношении 1:0,6 - 1 (в пересчете на 100%-,ную НХОо).Используют преимущественно 15 - 607 о-нуюкислоту.Более высокое соотношение азотной кислоты вызывает побочные окислительные реакВерхний слой (фракция С 1 т - С о СЖК) рижды обрабатывают 2%-ным раствором щелочи или соды. Количество водного растора щелочи на каждую обработку составяет 50% от веса фракции С,т - С о СЖК.255243 Таблица Характеристика дикарбоновых кислот Выход дикарбоновых кислот на фракциюС 17 20 Метод выделения дикарбоновых кислотКарбональное число мг КОН Температура плавления,...

Номер патента: 255244

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бильдинов, Харченко, Щербакова

МПК: C07C 67/60, C07C 69/63

Метки: выделения, кислот, перфторкарбоновых, сложных, эфиров

...Т. П, Курилко Корректор Л, В, Юшина Редактор С, Лазарева Заказ 64512 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква )К, Раушская наб., д 45 Типография, пр. Сапунова, 2 щают 4 г н-гексана, 16 г этилацетата и 20 г метилового эфира гектафтормасляной кислоты,К этой смеси приливают 9,2 г свежеперегнанного триэтиламина и нагревают до 70 - 90 С. Массу выдерживают в этих условиях, О конце реакции судят по прекращению изменения уровня отслаивающегося в нижней части колбы слоя комплекса триэтиламина с метиловым эфиром гептафтормасляной кислоты, После реакции смесь охлаждают до комнатной температуры. Отделяют комплекс при помощи делительной воронки. Непрореагировавшую смесь подвергают...

Номер патента: 255249

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мул, Рус

МПК: C07C 51/265, C07C 63/36

Метки: кислот, нафтойных

...кислородомпроводится приблизительно в 0,1 лтоль/л раст 20 воре ацетата кобальта с исходной концентрацией метилнафталина 0,5 - 1 моль/л с добавкой 0,003 - 0,005 г атол 1/л брома в виде растворимого в уксусноц кислоте соединения бро.ма,25 Прц этом не требуется тщательной очисткИметцлнафталцнов перед окислением, Можноприменять продукты, имеющие чистоту не выше 96%; окислять можно как индивидуальныецзомеры 1- и 2-метцлнафталина, так и их тех 30 нцчсские смеси,255249 Предмет изобретения Составитель Г. Андион Корректор О, С. Зайцева Редактор А. Петрова Заказ 3776/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1. 1 г...

Номер патента: 255250

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бабин, Николаевский, Сергеев, Скавинский

МПК: C07C 51/62, C07C 63/68

Метки: кислот, хлорангидридов, хлорированныхбензойнб1х

...8,04 2,4,5-трихлорбензойной 6,80 2,3,5,6-тетрахлорбензойной 21,48 2,3,4,5-тетрахлорбензойной 12 24 Предмет гзооретени Способ получения рованных бензойных ния хлорангидрида образным хлором пр 20 в присутствии соли лизатэра с последую го продукта, от,гггчаю интенсификации про затора на основе сол 25 железо.Изобретение усовершенствует способ получения хлорангидридов хлорированных бензойных кислот, являющихся ценными продуктами в производстве гербицидных препаратов,Известен способ получения хлорангидридов хлорированных бензойных кислот путем взаимодействия хлорангидрида бензойной кислоты с газообразным хлором при температуре 30 - 180 С в присутствии катализатора - треххлористого железа или сурьмы. Однако, чтобы получить...

Номер патента: 255267

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Левска

МПК: C07F 9/40

Метки: 4-фениленбистиофосфоновой, кислот, эфиров

...С 301 120 С 12 Р 26Вычислено, %: С 1 18,30; Р 8,00; Я 24,75.П р и м е р 3. 1,4-Фениленбисдибутилтритиофосфонат получают в условиях примера 1 пз0,01 г моль 1,4-бис-(дихлортиофосфорил) бензола и 0,06 г моль бутилмеркаптана с той раз.ницей, что реакцию вначале ведут при температуре кипения меркаптана (1 - 2 час). Длязавершения реакции массу нагревают,до150 С, Выход 93,2%, и 4 1,6130.10Найдено, %: Р 11,04; 5 34,41;С 22 Н 40 Р 2 О 6.Вычислено, %: Р 11,12; Я 34,49.П р и м е р 4. 1,4-Фениленбисдигексилтритиофосфонат получают в условиях примера 1 из0,01 г моль 1,4-бис-(дихлортиофосфорил)бензола и 0,06 г моль гексилмеркаптана. Выход95,8%; и 2 1,5755.Найдено, %: Р 9,02; 8 28,29; 20С 30 Н 66 Р 2 А 6Вычислено, %: Р 9,14; Я 28,31.П р и м е...

Номер патента: 256750

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Икрина, Йва, Панора, Полуэктова, Симонов, Чайкина, Шагиева

МПК: C07C 51/353, C07C 59/70

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, хлорзамещенных

...20 воляет:Упростить схему за счет устранения стадиивыделения кислоты после конденсации.Увеличить выход продукта за счет сокращения потерь на стадии выделения и за счет25 уменьшения гидролцза монохлоруксусной кислоты в присутствии неводного растворителя,Повысить качество целевого продукта засчет применения гексахлорбутадцеца, которыйне хлорируется сам и обеспечивает азеотроп 30 ную отгонку дцхлорфенола,Корректор С. М, Сигал Редактор Е. Б. Хорина Заказ 701/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква К, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр Савинова, 2 Кроме того, уменьшить количество сточных вод,П р и м е р 1. Получение 2-метил-хлор-феноксиуксусной кислоты.В четырехгорлую колбу,...

Номер патента: 256752

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кнун, Платошкин, Чебурков

МПК: C07C 51/06, C07C 59/21

Метки: а-кетоперфторкарбоновых, гидратов, кислот

...при температуре 150 С и давлениями 20 - 50 атм в присутствии силикатов с последующим выделением целевого продукта с выходом около 80%.Для упрощения процесса в предлагаемом способе в качестве исходных берут димегиламиды а-кетоперфторкарбоновых кислот или ,их гидраты и гидролиз ведут при температуре не выше 100 С в присутствии 85 - 90 О/о -ной серной кислоты.В этих условиях не происходит декарбочилирование (отщепл ение СО), которое есть у нефторированных кетокарбоновых кислот.Осуществление способа показано на следующем примере.Смесь 25 г гидрата диметиламида а,а-диоксигептафторвалериановой кислоты и 55 ил 90%-ной серной кислоты нагревают 7 час при 100 С. Затем из смеси отгоняют а-кетокислоту ввакууме при 92 - 95 С (15 лл рт. ст.) и...

Номер патента: 258297

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Асмандиаров, Биккулов, Толстов, Уфимский, Хлесткий, Шакиров

МПК: C07C 51/347, C07C 63/28

Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот, солей, щелочных

...- 90% 0 Перегруппировка бензоата калия в присут ствии апротонных кислот. Недостатком указанного спото, что в процессе реакцииских карбоновых кислот подввыем превращенияхь, сначалазатвердевают, налипают на сперемешивающего устройства,транспортировку, усложняет какционного узла. й Х Я 2 Ю О (р Ф а Концентрация катализаторамол,иче азо тем ат яет 410 10 4 достатки можно избе нному способу, согле исходных солей ароматических кг температуре нижесходных соединений ве катализатора а р четыреххлорнстогт. д. 80 87 30 Указанные негодаря предложерому нагреваниполикарбоновыхщестьляют приры плавления иствии в качесткислот, напримехлорного оловасоба явля оли аромат ргаются ф лавят, и з енки аппарчто затруд онструкцию гнуть блаасно котомоно- или гслот...

Номер патента: 258302

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Иркутский

МПК: C07C 51/235, C07C 59/58

Метки: 2-алкоксиакриловых, кислот

...расгвором щелочи. Этот способ непригоден для получения первого члена ряда 2-алкоксиакриловых кислот, так как получаются другие продукты: 3-алкоксиакриловая и 2,3-диалкоксипропионовая кислоты,По способу согласно изобретению получение 2-алкоксиакриловых кислот ведут окислением 2-алкоксиакролеина окисью серебра в водно-щелочной среде с последующей обработкой смеси минеральной кислотой, нагример серной, экстракцией органическим растворителем, например эфиром, и упариванием экстракта. Процесс ведут,при комнатной температуре, нагревание нежелательно, так как это приводит к образованию другого продукта.Осуществление способа показано на следующих примерах,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с мешалкой помещают 13 г 2-этоксиакролеина в 50 мл...

Номер патента: 258307

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Камай, Крутский, Цивунин

МПК: C07F 9/32

Метки: алкилалкоксиалкилфосфиновых, кислот, эфиров

...(реакция сильно экзотермическая, поэтому сернистьш газ подают слабым током, а реакционную смесь охлаждают на водяной бане). После разложения реакционную смесь переносят в трехгорлую колбу емкостью 250 мл с мешалкой и приливают 100 мл сухого эфира. По мере пропускания сухого хлористого водорода происходит растворение жидкости и образование хлоргидрата диэтиламина. После гидрохлорирования смесь оставляют на ночь. Хлоргидрат диэтиламина огфильтровывают и промывают эфиром (четыре раза по 20 лтл).Затем эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 11,6 г (57%) жидкости желтоватого оттенка с т. кип. 91 - 93 С/3 млт, ии 1,4642, сР 0 1,1513, Мйо . найдено 40,87; ЗО вычислено 40,79.258307 Предмет изобретения 10 Составитель И,...

Номер патента: 259369

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Балаев, Николаев, Панов

МПК: C08F 120/12, C08F 4/14

Метки: акриловой, кислот, метакриловой, полимерных, эфиров

...Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камьппникова Корректор Л. А, Царькова Заказ 896/1 О Тираж 499 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 таких, как азот, аргон, или гелий, или на воздухе при атмосферном или повышенном давлении.П р и м е р 1. В чистую сухую предваритель. но промытую азотом ампулу загружают в противотоке азота из сосуда Шлепка 3 ил метилметакрилата, 4 лтл 5%-ного раствора в бензоле смеси эпихлортидрин - эфират трехфтористого бора (соотношение 1: 1). Заполненную ампулу замораживают в смеси ацетона с сухим льдом. Охлажденную ампулу запаивают, после чего ее помещают в водяной термостат с температурой 20 С, Ампула...

Номер патента: 259871

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 231/08, C07C 235/20, C07C 235/34 ...

Метки: амидов, арилоксиалкилкарбоновых, кислот

...конечные продукты с выходом 50 - 1007 о, Они представляют собой белые кристаллические порошки или вязкие жидкости, хорошо растворимые .в ацетоне, диоксане и галоггдированных углеводородах. Изобретение относится к способу получе. ния амидов арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулы где Аг - незамещенный или замещенный фенил;К - водород или низший алкил;К - остаток карбоновой или сульфокислоты; и = 1 - :3. 2 КСООН+ Н 2 СН:,СНв 011 -О О- КСХНСНСН 2 ОСК+Н 20 1 тС 1 ч НСНаСН 20 Н+АсС 1-О1 т,С 1 ч НСН.СНОАс+НС 1Обензол получают б 7% кристаллического продукта с т. пл. 89 - 90 С.Найдено, %: С 1 31,19; 11 4,31,С 12 Н 2 С 13 КО 4,Вычислено. %: С 1 31,25; К 4,11, 5Такое же вещество получают реакцией этаноламида 2,4-дихлорфеноксиуксусной...