Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 521255

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Ионова, Куковинец, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 69/74, C08K 5/10

Метки: бис-(диалкоксиметил)-циклопентанмоно-или-дикарбоновых, кислот, пластификаторы, поливинилхлорида, эфиры

...2,6 мл диметилсульфида, перемешивают 1 ч и оставляют на 12-15 ч при комнатной температуре. Затем добавляют 16 мл концентрированной Н Ь О и кипятят 3 ч, после охлаждения добавляют 50 мл эфира, промывают водой (2 раза по 50 мл), 5%-ным водным раствором соды (2 раза по 50 мл),водные растворы экстрагируют эфиром (3р раза по 40 мл). Объединенный эфирныйраствор промывают 50 мл воды и сушат надсульфатом магния. Эфир отгоняют, получают 6,35 г (76%) эфира 1 (Й =Р=СНХ-Х=СООСН)т. кип. 143-143,5 С15 (2,5 мм т. ст.), пв 1,4590, ИК-спектр(0Найдено,%; С 54,14, 54,23; Н 7,69, 7,51,М СНО,Вычислено,%; С 53,88; Н 7,84.П р и м е р 2. 8,2 г ангидрида (а)озонируют, как описано в примере 1, в320 мл метанола, После отдувки аргономдобавляют 5,2 мл...

Номер патента: 521266

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Близнюк, Кирилина, Лазутина, Стрельцов

МПК: C07C 149/00

Метки: дитиокарбамино, кислот, ксантогено, уксусных, эфиров

...метилксантогеноуксусной кислоты ст, кип, 169-170.С/1 мм рг, ст. И1,5079 д 1,1489,Найдено,%: С 45,11; Н 6,53;23,92;С)оН 1 в 0 -Вычислено,%: С 45,20; Н 6,77;24,10.10 П р и м е р 2. Бутиловый эфир диэтилаидитиокарбаминоуксусной кислоты.Аналогично примеру 1 из 0,03 г-молядиэтилдитиокарбаминсуксусной кислеты и0,06 г-моля бутилового спирта получаютб с выходом 99% бутиловый эфир диэтилдитиокарбаминоуксусной кисло;гы с т. кип. 162163 С/1 мм рт. ст. й 1,5165 д 1,1017Найдено,%; С 50,09 Н 8,:10; й 5,21;2421.ЗО., Си Но МОЛ"Вычяслено%: С 50,20; Н 7,98; Й 5,33;24,30. 3ного трехвалентного фосфора например трехлористого фосфора в среде органическогорастворителя,Процес целесообразно проводить в органическом растворителе, образующем азеотропную...

Номер патента: 521267

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Грейчуте, Кулис, Растейкене

МПК: C07C 149/24

Метки: амино-алкилтиокарбоновых, кислот, производных

...универ сальщам и позволяет получать 8 -эамещенные производные а- ( )-амино-( О( )алкилтиокарбоновых кислот, которые нельзя поцучить по известному способу.П р и м е р 1. 0,004 моляаиилида 35 с 4. -метилтио--хлоризомасляной кислоты растворяют в 40 мл 1 н. раствора аммиака в нитрометвне, (сулъфоланв и на ре ввют в запаянной ампуле при 50 С в тече ние 100 ч. ,40Рвстворитель отгоняют в вакууме, Образующийся хлористый вммоний осаждают абсолютным эфиром. К эфирному раствору.приоохлаждении до 0 С н перемешнвании прибав. ляют по каплям 0,15 н. эфирный раствор 45 соляной кислоты до кислой реакция. Осадок отделяют, растворяют в воде, прибавляют .5%-ный водный раствор кврбонвта натрия до щелочной реакции и экстрагируют эфиром. ЮВьцяжку сушат нвд...

Номер патента: 521835

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Йосихиро, Кунио, Сундзи, Ясуси

МПК: C07C 65/02

Метки: замещенных, кислот, феноксиалифатических

...и соответствующего карбонильюго соедивеющ в присутствии щелочных агентов, например МаОН или КОНСогласно изобретееаю подчают новые замещенные февоксиалифатической кислоты общей формулы тил, бенэил, фенэтил или атомом углерода образу И и К - водород, А - водород или 1 рупп евные февоксиюпватическ оты получают по слецую 3 КОН или МаОНСсО-ЛВФ4Вл фс чфф дЬчч В 3Ф Ф юч р Ф ф Ю Ф Е Ф Фщ В Ф 6.М521835 О-А Составитель Г. АндионТехред А. Демьянова Корректор С. Болдижар Редактор Е. Хорина Заказ 3211/552 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Сове га Министров СССР по делам изобретений и открыгяй 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 Рформула изобретения Способ получения...

Номер патента: 521842

Опубликовано: 15.07.1976

Автор: Джон

МПК: C07D 221/06

Метки: бензо, замещенных, кислот, производных, хинолизин-2карбоновых

...поддерживают в течение 1 ч. Полученную смесь выливают в 600 мл воды, подшелачивают 40%-ным раствором гидроокиси натрия и . 50 нагревают на водяной бане в течение 2 ч. Для обесцвечивания раствор обрабатывают активированным углем, фильтруют и подкисляют. Выделившийся твердый продукт отфильтровывают, промывают водой и этанолом и перекристаллизовывают из ЙМ -диметилформамида для получения 6,7-дигидро - 9-метокси-оксоН,5 Н-бензо 11 хинолизин-карбоновой кислоты с т, пл. 253257 С,Найдено,%; С 64,8; Н 5,0; М 5,4.СИН 11 М 04Вычислено%: С 64,9; Н 5,1 М 5,4,Соединения, полученные по методике примера 36, приведены в табл. 3,Соединения, полученные по методике примера 25, приведены в табл, 4.о 1 р о Таблица 3 Таблица 4 пение мамикриста да для 0лте...

Номер патента: 333161

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Вески, Дегтерева, Киррет, Мянник, Побуль, Пярн, Тальдер, Фомина

МПК: C07C 51/00

Метки: выделения, дикарбоновых, кислот, кислоты, насыщенных, смеси, янтарной

...при8595 С подают в вакуумный дистиллятор пери.одического действия, работающий при остаточномдавлении 8 - 10 мм рт.ст где они освобождаютсяот основного количества органических примесей ипочти полностью от минеральных, перегоняясь впределах 50 - 230 С, Примеси в виде рыхлогохрупкого кокса Остаются в кубовом остатке, еслиетемпературу подиимают до 330 С,В системе конденсации улавливают сублимат исуммарный дистиллят, которые подвергают далеередистцлляции при остаточном давлении 8 - 10 ммрт,ст, и температуре до 230 С. При зтом сублиматнакапливается В специальном приемнике в течениевсего процесса редистиллнции, а остальной редистиллят Отбирается в приемник фракций,Сублимат далее используют для Выделении ин.дивидуальисй гцтариай кислоты путем...

Номер патента: 522171

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Галиуллина, Калинчук, Нуртдинов, Седова

МПК: C07C 51/20

Метки: карбоновых, кислот

...новых ан в40 С в сляю газом и качест ре в присутстсф олена,Однако нед близок во лот С: С:С х роцесса в отнош нию различных по елевые продукть меру 1 оки ес.% пропил окси) этилф вого С целью повдлагается исплиловый эфиртилфосфиновой щения сел ктивности процесса ачестве катализатора хлор- карбэтокси)ее ангидрид. сф ьзовать в этил - (1 -слоты или таточно высокая селективность нии кислот приводит к образовабочных продуктов, загрязняющих стеклянном реакторе при перемешиприсутствии 0,01 вес,% ангидрида э- 1 - карбэтокси) этилфосфиновойние 8 час.Результаты приведены в табл. 1Кислотный состав оксидатаслучаях. Соотношение фракций ки.:, - .осе б получения карбоновых кислот путем.; :1; - :;.".я парафиновых углеводородов кислород,. г .ыл газом при...

Номер патента: 523084

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Бердинский, Веретенникова, Онорин

МПК: A61K 31/63, A61P 31/06, C07C 243/38 ...

Метки: активность, арил, арилгидразиды, гликолевых, дизамещенных, кислот, метил, противотуберкулезную, проявляющие, сульфонил

...арилгидразидов получают соединения 11 - 1 Х, при действии и-толуолсульфохлорида полуСтруктура полученных соединений дока зана данными элементарного анализа и инфракрасными спектрами.Инфракрасные спектры измеряют на спектрофотометре ИКдля некоторых соединений во взвеси в вазелиновом масле и для ряда - в растворе хлороформа.В спектре растворов наблюдается полоса 3610 см - , соответствующая валентным колебаниям свободной гидроксильной группы, и 3400 см - , соответствующая валентным колебаниям МН-группы.При переходе к кристаллам происходит смещение обоих полос в области 3300 см в . При 1700 см -имеется полоса амид 1, а при 1320 и 1180 см- - полосы сульфонильной группы. 1 11 1 1 Ч Ч Ч 1 Ч 1 Ч 111 Х Х Х 1 Х 11 Х 11 Х 1 Ч ХЧХЧ ХЧ 1 Х Ч 11Х 1 Х...

Номер патента: 523085

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Бердинский, Обвинцева, Онорин, Орлова

МПК: A61K 31/165, A61P 25/08, C07C 243/28 ...

Метки: активность, диметил-или, диэтилгликолевых, кислот, п-иодфенилгидразиды, противосудорожную, проявляющие

...у 80- 100% животных, Кроме того, изученные соединения предохраняют животных от гибели при воздействии электрического тока.Противосудорожная активность иодфенилгидразидов диметил - и диэтилгликолевых кислот показана в табл, 2.Наибольшую активность проявляет м-йодфенилгидразид диэтилгликолевой кислоты (301-Г), не уступающий по своему дейсч- вию известному противосудорожному средству - хлоракону,Описываемые соединения малотоксичны, я их сре дние лета льные дозы превышают 500 мг/кг. Основанием для заключения является классификация токсичности химических веществ для лабораторных животных И, В. Саноцкого (1970), 15П р и м е р. м-Иодофенилгидразид диметилгликолевой кислоты.К. раствору иодистого метилмагния (из 14,3 г иодистого метила и 2,4 г...

Номер патента: 523103

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Джундубаев, Кожахметова, Портнова

МПК: C07F 9/22

Метки: алкил=(аралкил)=, ангидридов, кислот, пиперазинамидофосфорных

...1 ч 10,25; Р 11,35; С 1 26,00.1,37 г (0,05 моль) полученного дихлорангид 25 рида амилпиперазинамидофосфорной кислотырастворяют в 50 мл сухого хлороформа прикомнатной температуре, к раствору добавляютпри перемешивании 0,16 г (90,005 моль) абсолютного метанола, Смесь кипятят в течениеКорректор М. Лейзерман Редактор Т. Никольская Заказ 1635/17 Изд, Мо 1507 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 14 - 16 час с пропусканием азота для отдувки выделяющегося хлористого метила, после чего растворитель упаривают в вакууме. Остаток - ангидрид амилпиперазинамидофосфорной кислоты выдерживают на кипящей водяной бане...

Номер патента: 523635

Опубликовано: 30.07.1976

Автор: Линкольн

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-амино-5, 4-фениловых, кислот, сульфамоилбензойных, эфиров

...-н-бутиламино-сульфамоилбензойной кислоты и 19 мл 2 н, водного раствора гидро- окиси натрия 1 час кипятят в атмосфере азота с обратным холодильником, По охлаждении до комнатной температуры реакционную смесь фильтруют, фильтрат доводят ледяной уксусной кислотой до рН 4 5, полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 50%-ного водного этанола, получая 4-(4-аминофенокси)523635 10 802 МН9 -3-н-бутил амино-сульфамоилбензойную кислоту структурной формулы 7СН - (СНъ)д - КХ СООН от.пл, 264 С (с разложением),Исходное соединение получают так.Смесь 14 г 4-хлор-нитро-сульфамоилбензойной кислоты, 200 мл 1 н. водного раствора бикарбоната натрия и 15,9 г4-ацетаминофенола, размешивая, нагревают21 час до...

Номер патента: 523893

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Баранова, Касперович, Коблова, Писков, Поздеева, Попов

МПК: C07C 103/34

Метки: амидов, карбоновых, кислот, нитроароматических

...2,7 г метилс- ты нитруют в смеси 6 мл 20% ного олеумч вого афера бензойной кислоты в 8 мп серн 1,35 мл дымящей азотной кислоты так 5 ной кислоты, Охлажденной до ООС, прибав,же, Как в примере 1, Реакционную массу ляют 095 мл дымищей азотной кислоты дополнительно нагревают 4 час при 80-100 ОС, при те 4 пературе не выше 15 С, По окончаразбавляют 4 мл 20%-ного олеума, обраба- нии прибавления смесь выдерживают 2 час тывают при 55 ОС 0,7 г мочевины (наблк- при 2 ОО;и 3 час при 50 ОСсмешиваютадается слабое разогревание), выдерживают 10 ггри 20 С с 6 мп 67%-ного олеума, обра час при 100-110 ОС и выливают на лед, батывают 3 г сульфаминовой кислоты, на Выход 35-динитро-с-тсцуамида%, гревают 2 час при 80 1 ОООС, охпае";.ают т пл 179 180 оС -...

Номер патента: 523909

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Булацкая, Кулевская, Лопатик, Мороз, Осипенко

МПК: C08G 59/02

Метки: бициклических, диаллиловых, дикарбоновых, кислот, эпоксипроизводные, эфиров

...определяли иодометрически). Реакционную смесь обрабатываютхолодной водой, раствором соды, вновь водой и отделяли органический слой, которыйсушили с помощью свежепрокаленного М 75 О 4,озатем удаляют в вакууме при 20 С растворитель. В остатке получают бесцветную вязкую жидкость (выход 75-85% из расчетана триэпоксид), которая при охлаждении застывает с белую пастообразную массу. Свойства синтезированных продуктов приведеныв табл, 1.Получение покрытийП р и м е р 1. 5,5 эпоксидированногоДБОК, синтезированного по методике, описанной выше, содержащего 6,25% эпоксидного кислорода и имеющего иодное число 45, помещают в ампулу в атмосфере аргона,овводят при 20 С с помощью шприца 1 мл 5 С 14 в виде бензольного раствора, содержащего 0,16 г бт с 4...

Номер патента: 524794

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Бабенкова, Зайцев, Матросова, Цыганкова, Штрайхман

МПК: C07C 103/24

Метки: ароматических, бисацетилимиды, высокомолекулярных, жесткости, кислот, основной, различной, соединений, степени, тетракарбоновых, цепи

...характерные для имидных циклов в области 1720,1780, 1380 и 720 см, 1680 см (ацетильная группа), МПри ме р 2. Бис- (4-ацетилфениленимид) 3,3,4,4- тетракарбоксифенилового эфира резорцина.В условиях примера 1 проводят реакцию конденсации 2,70 г (0,02 моля) п-аминоацетофенона и4,02 г (0,01 моля) диангидрида 3,3, 4,4 -тетра. бО карбоксифенилового эфира резорцина в 20 млм.крезола. После охлаждения реакционной смесипродукт выделяют осаждением в эфир, отфильтровывают выпа-цжй осадок, промывают на фильтреацетоном и шат в вакуум. сушилке при 40 С.Выход 6,0 г (92,7% от теории). Кристаллическоевещество светло-бежевого цвета, т,пл. 238-240 С,хорошо растворим в хлороформе, диаметилформамиде, м-крезоле, ИК-спектр имеет полосы поглощения,...

Номер патента: 524796

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Бердинский, Онорин, Сторожева

МПК: A61P 31/06, C07C 243/34, C07D 295/185 ...

Метки: активность, арилгидразиды, замещенных, кислот, оксаминовых, противотуберкулезную, проявляющие

...полученных соединений доказана данными элементного анализа и инфрараси спектра. Инфракрасные спектрыизмерены на спектрофотометре ОВ -20 длявзвеси в вазелиновом масле и для некоторыхв СС 3 В области выше 3000 см длярастворов наблюдаются две полосы с частотой 3420 и 3350 см, соответствующиедвум группам Н, При переходе к кристалламчастота этих полос понижается до 3380 и3320 см в связи с включением 8 Н в водородные связи. В области 1650-1700 смимеются две полосы, соответствующие неравноценным карбонильным группам. Соединение БИСактивностью в отношении дочек (задерживает рост дении 1: 128000). В и вой нагрузки, бактериост БИСнесколько снижХарактеристика биологической активностисоединений представлена ниже. Арилгидразиды М...

Номер патента: 525461

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Варфоломеев, Кармышов, Лыков, Митрофанов, Попов, Садыков, Хамидов

МПК: B01J 1/00

Метки: выпаривания, кислот, нейтрализации

...сна оженным в нижней конической бкэм для вывода пульпы и переерой, соединенной с циркуляцион и снабженной соплом дчя ввода кислоты и аммиака и соединена с циркуляционной трубой через теплообменник,Вфг Касмь 1 шсВА, Дд М 5 пэ сч:- я с ",амидов и К, Г. Садыковсопло 10 в переливную камеру 9 сепаратора В сопле потенциальная энергия исходной кислоты преобразуется в кинетическую, При выходе из сопла струя кислоты увлекает за собой часть аммонизированного раствора в 5 зону смешения 14 и диффузор 15, где скорость раствора и кислоты снижается, а гидравлическое- давление увеличивается. Далее охлажденная смесь, пройдя циркуляционную трубу 13 и колено 16, поступает в обогре ф ваемый паром теплообменник 18, где плотность ее уменьшается за счет...

Номер патента: 525662

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Злотский, Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 69/62, C07C 69/78, C08K 5/101 ...

Метки: карбоновых, кислот, пластифицирующие, проявляющие, свойства, сложные, хлорсодержащие, эфиры

...основан на извест чения сложных эфиров п замешенных 1,1-диоксан последних в среде орган теля в присутствии пере 2,66 м расщепления в при нагревании ческого раствсрисисного инициатора В ИК-спектре при полосы поглощения вкачестве ини утствуютобтасти 735 см (ъ2,2-Диелесообразн ерекись, пе нтенсивные- .10-740 с.хлсрмегил)оты,ль С проводят приреде высоко.нси ки 4) ХЛОРСОДЕРЖАШИЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛО ПРОЯВЛЯ 10 ШИЕ ПЛАСТИФИЦИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА525662 Аналогично примеру 1 из 2-изопропил,5-ди (хлорметил)-1,3-диоксана прио210 С (продолжительность 10 час) получают 2,2 ди-(хлорметил) пропиловый эфир изоо б масляной кислоты, т.кип. 62 С/2 мм рт,ст.;й 1,4639, выход 93 %.Найдено, %; С 47,7; Н 6,9; 0 14,4;СЮ 31,0,С 9 Н 16 Сйа Оа10 Вычислено, %:...

Номер патента: 525666

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Бранзбург, Русина, Рыков, Темкина, Тимакова, Хавченко, Ярошенко

МПК: C07C 101/20

Метки: агенты, бис-карбоксиметил-аминометилпроизводные, кислот, маскирующие, фенолкарбоновых

...и промывают бензолоы. После перекристаллизации из смесиацетонциклогексан получают 5,1 г 3-хлорметил-оксибензойной кислоты (30% оттеории) .60 Найдено,%: С 51,9 Н 3,8 и 3,9;С 018,6 и 18 8;С Н О С 1Вйчислено,%: С 51,5; Н 3,8; С 1 19,00,Ик спектр;= 680 см, 760 см, чтоснможно отнести к замещению 1,2,3.К 9,3 г 3-хлорметил-оксибензойнойкислоты в 100 мл диметилформамида (1 МфА)добавляют 4 г карбоната калия и 6,7 гиминодиуксусной кислоты в 100 млДМфА.оСмесь нагревают при 80-85 С в течениео20 час, охлаждают до 10-15 С и отфильтровывают от неорганического осадка и изфильтрата добавлением 700 мл изопропилового спирта высаживают комплексон. Осадок отфильтровывают, промывают изопропиловым спиртом и сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 10...

Номер патента: 525674

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Архипова, Жубанов, Ким, Мессерле, Мусина

МПК: C07D 209/48

Метки: ароматических, диимиды, кислот, мономеры, полимеров, термостойких, тетракарбоновых

...теч ют в 400 мл Ж (СНг 1)б СО ворителя и сушат до постоянного веса. Выход продукта 0,8 г 67 вес.% от теоретиоческого, т.пл. 234 С. Перекристаллизованпредставляет собой порошок, который плао вится при 236-238 С, его ИК-спектр содержит характерные полосы поглощения не- замешенного имидного цикла (1728-1780, 3210 см ), кетонной группы ЯН С -Ан 15-Х (1640 см ) и группы А 1 СН -АР (1430 см). Найдено,%: С 72,63; Н 3%5; Й 5,45. С,Н, О Вычислено,%: С 72,8; Н 3,12.; Я 5,47. Выход дикетодиимида после перекристал лизации 60% от теоретического.П р и м е р 2. 2,8950 г(0,0172 моль) дифенилоксида растворяют в 75 мл сухого нитробензопа, при перемешивании в токе азота добавляют 5 г (0,0376 моль) безвод- М ного хлористого алюминия, массу перемешивао ют 1...

Номер патента: 525692

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Клопкова, Протасова, Чернышев

МПК: C07F 9/142

Метки: аммониевых, высших, кислот, моноалкилфосфористых, солей

...чтОбы В ловушке 5 ;.,:;,; 8 20 мын собиралось 1-1,5 мл дист 1111 ята, Нагревание прекрашают, когда показатэ 1 ц., и-:елэмленыя дистиллята переста 20т 11 э".ь;шаться и достигает значения И ,427 - 1.428 (Время завершения реакции 10.ЧасС.1 сь Вакуум ируют и В Остат ке -.э,-1 у;а 1 О 3 О 3 г (97% от теоретического .1 рэдукта В риде однородной жидкости; л" 14490, с 1 1,0595.-45 5 Н 10 5 И 6 613 г 3 д.Б, Оас 1.1 аву 0.,75 гхь 1 оль аммоний лет:.л;Осфыта лрыбав 11 яют 0,75 гкмоль ди: ет 11 с,эсыта ; Ь 75 гхмэль хлористого а:,мэ 1 ы. и с.1 ес 1 аГ 88 ва 1 от с пер 8 м 8 шиВаО11 ые, чр;:. 3 0-130 до прекращения выделе;ыя х;с - ,истого метила (2-3 часа), Реак-й цыэпную массу Вакумируют ы получают 1 65: г ( 1,5 1 хмэдь) аммоний-метилфосфиота с...

Номер патента: 525694

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Высоцкий, Тиличенко, Чупракова

МПК: C07F 9/38

Метки: 3-дигидро-4н, кислот, кислых, метиловых, пиранил-2фосфоновых, эфиров

...деноИК- и5 взаим натов гидро(45) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛ 2,3-ДИГИДРОН-ПИР АНИЛ оение полученных веществ подтве ными элементного анализа, дПМР-спектров н превращением ейсчэии с диазометаном с к%он Р ф Н С Найдено,%: С 70,0; Н 6,7; Р 7,5; ОСИ 15,З, 2 Ъ 27 4. Составитель Л. ЗахаровРедактор Н, Джарагетти Техред М. Ликович Корректор А Фщжнко Заказ 5047/453 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 выделившиеся кристаллы отфильтровывают,высушивают и получают 2,2 г (88% от теоретического) целевого продукта. Т,пл. 178179 о (из ацетонитрила). Вычислено,%: С 68,7; Н 6,6; Р 8,1; ОСН 8,1; Е 384....

Номер патента: 525695

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Высоцкий, Скобун, Тиличенко

МПК: C07F 9/38

Метки: кислот, тетрагидропиранил2-фосфоновых

...формулы заключается во взаимодействии1,5 - дикетона с фосфорноватистой кислотой при нагревании в среде органического растворителя.Нагревание ведут обычно при температуре 70 - 85 С. В качестве органического растворителя 5 предпочтительно иатользуют уксусную кислоту илидиоксан. Выход целевых соединений составляет30 - 68%.П р и м е р 1. 2,6 - Дифенилтетрагидропиранил 2 - фосфоновая кислота.О В 200 мл ледяной уксусной кислоты растворяют 50,0 г (0,2 моля) метилендиацетофенона и 16,0 г (0,24 моля) фосфорноватистой кислоты и нагревают раствор при 70 - 75 С (температура525695 Свн7(01(ОНЬ Составитель Л, ЗахаровТехр ед А, Демьянов КоРРектоР С Щскмар Редактор вич аказ 915/18 Тираж 568 Подписное ИПИ Государственного комитета Совета Министров ССС...

Номер патента: 525699

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Ангелов, Вершинин, Голубков, Игнатьев, Ионин, Петров

МПК: C07F 9/42

Метки: 3-алкил-3-алкен-1-ин, дихлорангидридов, кислот, фосфоновых

...в качестве полупродуктов фосфорорганическогосинтеза, е также в качестве монэмеров,Известен способ получения дихлорангидрида 3-бутен-ин-фосфоновэй кислоты взаимодействием диалкилэвого эфира соответствуюшей кислоты с пятихлорцстым фосфором, выход 28% Я причем исходные эфиры получают реакцией триалкил-фосфита свинилбромацетиленом 2,Однако трудности синтеза алкцлзамешенных винилбромацетиленов и низкий выходконечного дихлорангидрида ограничиваютвозможность применения этого способа длясинтеза производных фосфэновых кислот сениновыми радикалами. 25 Ьелевые соединения - дцхлэранг д-,цды3 алкил - 3-алкен - 1-цн ф с:энэвыэ к.елэтыдэ настояшегэ вре:енцзвестны не были,и спэсоэ их пэлученця в литературе не эпцсан.Предлагае.цый способ получения...

Номер патента: 525700

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Магдеева, Нифантьев, Щепетьева

МПК: C07F 9/48

Метки: алкилфосфонистых, диалкилфосфиновых, кислот, одновременного

...олефинов с семью атомами углерода50в радикале и выше диалкилфосфиновая кислота может быть выделена охлаждением смеоси до 0-5 С, фильтрованием и кристаллизацией из органического растворителя, например из гексана, Реакцию проводят в 4-гор Млой колбе, набженной механической мешал.- кой, обратным холодильником, термометром,барботером,П р и м е р 1. Смесьгексилфосфонистой.и дигексилфосфииовой кислот,13 3 г (0,125 моль) моногидрата гипоЙосфита натрия раствооояют в 15 мл воды, при Охлаждеьни до 15 С добавляют 3,5 м 1 (0,0842 моль) концентрированной серной кислгты. К сусп 8 нзии п 1 риливают 12,5 мл (01 моль) гексена 1 и раствор 1,5 г (0,0062 мол. ) перекиси бензоила в 20 мл диоксана, Реакционную смесь размешиваюто5 час при 85-80 С в...

Номер патента: 526279

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Милтон, Уильям

МПК: B01J 23/46

Метки: акриловых, асимметрического, гидрирования, замещенных, катализатор, кислот

...5 мин, Полученный раствор катализатора нагнетают в автоклав поддавлением водорода.Гидрирование начинается немедленно изавершается по истечении 3-4 час при 25 С,Анализ полученного раствора показал оптическую чистоту (56,4%) натриевой солиЙ - бензоил - 3 - (4 - окси - 3 - метоксифенил)-аланина, соответствующую содержанию 78%- и 22% 1) - изомеров,П р и м е р 2. В автоклав емкостью1 л загружают 25 г А -бензамидо-окси-метоксикоричной кислоты, 300 мл ме -танола и 0,6 мл 5%-ного водного раствораНЕОН. Смесь перемешивают при 25 С поддавлением 2,8 атм чистого водорода до техпор, пока не убедятся в отсутствии утечки,Затем добавляют приблизительно 1 мл (0,01%)(0,05% РИ. - фосфина) раствора катализатора через отверстие без снижения давления.Р аствор...

Номер патента: 526287

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Андрэ, Жан

МПК: C07D 209/04

Метки: алкановых, индолил-1, кислот, полигидроксильных, эфиров

...очищают на колонке с45 элюируют смесью хлороформ -Собирают 6,9 г продукта, коттыв ают актив ов анны м углемнии с обратным холодильиико.фильтруют и упаривают досуха5 О вакууме,Получают 6,48 г глицеринового эфира2 Ь - ( 2-метил- 71-хлор бензоил - 6-хлориндолил)-д.-пропионовой кислоты в видеаморфного продукта, слегка окрашенного вжелтый цвет и растворимого в спиртах, аце -тоне и хлороформе,Вычислено, %: С 58,68; г 4,70;М 3,11; С 15,75;22 21 2 5С 1 ЙО526287 Вычислено, %: С 63,63; Н 5,55;С 7 Ь 1, М 297С Н С 1 ЙО25 26 6Найдено, %: С 63,4; Н 5,5; С 1 7,5;М 3,0П р и м е р 3. Глицериловый эфир (2-метил - 3-хлорбензоил-метоксииндолил)уксусной кислоты.Нагревают при 100 С в течение 18 час1 )смесь 7,85 г 0, 0...

Номер патента: 527416

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Афанасьева, Бланштейн, Кибиткина, Москович

МПК: C07C 61/02

Метки: кислот, нафтеновых

...цвета, содержащего 82,8 гнафтеновых кислот и 0,9 г неомыляемых. Этот0 продукт растворяют при 70 - 80 С в 180 г воды,раскисляют нафтенат натрия 30%-ной серной кислотой при перемешивании воздухом, промывают выделившийся продукт водой до нейтральной реак.ции, подсушивают и получают 84,6 г асидола, кото 5 рый дистиллируют в вакууме (15 мм рт.ст.),При 152 - 206 С/15 мм рт.ст. вьщеляют 59,3 г(70%) фракции, содержащей 98,8% нафтеновыхкислот и 1,0% неомыляемых, кислотное число249 мг КОН/г, цвет по иодометрической шкале 24,0 Выход кубового осадка, окрашенного в темныйцвет, 24,6 г (29,1%),Пример 2. 150 г того же водного раствора,содержащего 31,0 г нафтеновых кислот и 7,05 гнеомыляемых, обезмасливают как в примере 1, и25 получают...

Номер патента: 527417

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Бердинский, Зыкова, Онорин, Першин

МПК: A61K 31/165, A61P 31/06, C07C 243/28 ...

Метки: активность, гликолевых, дизамещенных, йодфенилгидразиды, кислот, противотуберкулезную, проявляющие

...с 1: 000 (1000 мг/мл) до 1: 16 млн. (0,06 мкг/мл), Штамм Н =- 37 ВЧ сеят в глубину срецы (в виде взвеси по 0,1 мг культуры в 0,2 мл физиологического раствора). Пробирки ставят в термостат при 37 С на 12 - 14 дней, после чего П р и м е р 2, о - Йодфенилгидразид бензиловой кислоты (соединение 1 Ч) .К раствору бромистого фенилмагния (из 18,8 г бромбензола и 2,7 г магния) прибавляют 6,7 г этилового эфира о - йодфенилгидразида щавелевой кислоты. Реакционную массу нагревают на водяной ХС 6 Н 4 МНННСОС(ОН) Вг Выход,% 4регистрируют результаты опыта. За титр активностипринимают минимальное количество вещества,которое полностью задерживает рост культурымикробактерий туберкулеза,Предлагаемые соединения малотоксичны, ихЛД, о превышает 1000 мг/кг,...

Номер патента: 527421

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Банный, Петюнин

МПК: C07C 143/80

Метки: аренсульфониламидов, кислот, оксаминовых

...р и м е р 1. Изобутиламид и - толуолсульфонилоксаминовой кислоты.К раствору метилата натрия (приготовлен из 0,46 г натрия и 20 мл абсолютного метанола) последовательно прибавляют 3,42 г (0,602 г моль) п-толуолсульфамида, несколько кристалликов фенолфталеина и 3,5 г (0,024 г-моль) дизптлоксалата, нагревают до исчезновения малинового окраши вания, прибавляют 1,46 г (0,02 г моль) изобутил527421 руют, лодки сляют фильтрат соляной кислотой (1:1) до рН - 5, отфильтровывают осадок, кристаллизуют и получают 3,4 г этилового эфира п - толуол.сульфонилок саминовой кислоты,К раствору 3,4 г полученного вещества в 10 млэтанола прибавляют 1,83 г изобутиламина, как только среда перестанет быть щелочной, большую часть этанола отгоняют, поступают, как...

Номер патента: 527437

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Лиорбер, Павлов, Разумов, Соколов

МПК: C07F 9/34

Метки: кислот, хлорангидридов, этоксивинилалкилфосфиновых

...целевого проногостадийность и трудо527437 Составитель Л. КарунинаТехред А, Демьянова Корректор А. Гриценко Редактор 3. Бородкина Заказ 640/23 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, Хлорангидрид /3 -этоксивинилэтилфосфиновой кислоты.В трехгорлой колбе емкостью 250 мл,снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, готовят суспензию из 55 г /0,264 моль/ пятихлористого фосфора и 200 мл бензола, к которойзатем при перемешивании и температуре ото0 до 10 С прикапывают 30 г /0,119 моль/диэтилового ацеталя изопропоксиэтилфосфинилуксусного альдегида. Далее...