Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 643510

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Должникова, Жаданов, Петрова, Цветков

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, о-аминофениларилфосфиновых

...кислоты 58 г (0,2 г моль) растворяют в этиловом спирте 10 г/мл, добавляют 21,8 (0,44 г моль) гидразингидрата и затем при 40 сносят при перемешивании небольшими порциями спиртовую суспензию никеля Ренея (2 г). Реакционную массу кипятят 1 час, Фильтруют, раствор упаривают. Сухой остаток растворяют в .10-ном едком кали. Раствор Фильтруют643510 Формула изобретения Составитель О. МинаеваТехред Л,Алферова КорректорА. Кравченко Редактор Н. Разумова Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 7939/25 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 и подкисляют до рН 2. Выпадает о-аминофенилфенилфосфиновая кислота,Выход 46 г (98) . Т.пл....

Номер патента: 643511

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Казанкова, Луценко, Тростянская

МПК: C07F 9/52

Метки: алкоксивинилфосфонистых, дибромангидридов, кислот

...растворитель отгоняют в вакууме и после перегонки получают 8 г не вступившего в реакциютрехбромистого фосфора и 7 г (70 напрореагировавший трехбоомистый фосФор) дибромангидрида.-бутоксивинилофосфонистой кислоты, т,кип. 88-89 С/1 мм рт.ст.Найдено)Ь: С 24,69, Н 3,91, Р 10,75.С Н Вг ОР-ь рВычйслено)Ъ: С 24,82 Н 3,79, Р10,70. 30ИК-спектр содержит полосу поглоще"Ия с=с 1590 смБ ПМР-спектре наблюдается сигнал протонов бутоксигруппы: О 1)00 м.д.снь(0,1 моль) винилэтилового эфира во 25 мл абсолютного эфира при 20 С при перемешивании из капельной воронки 4 прибавляют по каплям 27,1 г (0,1 моль) трехбромистого фосфора в 25 мл абсолютного эфира в течение 15-20 мин, перемешивают при этой температуре 1 ч. За реакцией следят по ис 50 чЕзновению в...

Номер патента: 644376

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Дерек, Пулос

МПК: C07C 103/84

Метки: 4-дигалоидфенил)2, аминопропионовых, бензоил(3, выделения, кислот, эфиров

...ата ) дебензойлэ 1 ирак) 18 кг (0,12 кмоля) атилбензоата, 962 кг И -бензоил- И -( 3,4-дихлорфенил)-2-аминопропионоВой кислоты (" кислота" ) и И-(34-дихлорфенил)-2 амино нропионОВОЙ кислоты("дебензонловая кислота")1 соотношениене определялось,Добавление осуществля 1 от в течение30 мин при 60-65 С при тщательном перемещивании. Затем смесь нагревают до65 С В течение следующего часа,Б, Водную смесь акстрагнруют трираза, каждый раз 1620 кг (8,8 кмоля)Отетрахлорэтилена при 60 С.В; 378 кг концентрированной сернойкислоты (85 вес,о; 366 кмоля) добавляют к Водной смеси и затем экстрагируютОдин раз тетрахлорэтиленом (486 кг;2,8 кмоль). Экстракт отделяют и отгоняют тетрахлорэтилен при 140 С при пониженном давлении, Получают 1054 кг ос татка,...

Номер патента: 518934

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Баранов, Ганкин, Дзенискевич, Кагна, Павлова, Рыбаков, Смилга, Солодовниченко, Трифель

МПК: C07C 53/22

Метки: высших, кислот, монокарбоновых, насыщенных, разветвленных

...два или три атома углерода, и протекает количественно в случае олефинов, содержащих четыре и более атомов 25 углерода.Совмещение двух стадий - гидроформилирования и гидрирования явилось неожиданным, так как известно, что соединения с двойными сопряженными связями инги бируют реакцию гидроформилирования,Заказ 2635/2 Тираж 520 зд.149 пографии, пр. Сапунова, 2 ибо они связывают кобальтовый катализатор в неактивный устойчивый комплекс.Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. В автоклав с мешалкой ем костью 0,8 л загружают 80 г раствора карбонилов кобальта в толуоле, создают давление синтез - газом 100 - 120 ат, включают мешалку и нагревают до 160 С, По достижении указанной температуры в авто клав из...

Номер патента: 644776

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Гурков, Закревский, Никишин, Радюкин, Рассказова, Розина, Старостин, Цветков

МПК: C07C 55/02

Метки: декан-дикарбоновых, кислот

...фильтрат экстрагируют хлороформом для извлечения кислот и непрореагировавшего кетона. Из хлороформногораствора выделяют кислоты в виде натриевых солей обработкой 30/ю-ным раствором 65 КаОН. Щелочные вытяжки подкисляют Н,804 до рН 2, выделившуюся 1,10-декандикарбоновую кислоту отфильтровывают, промывают водой, петролейным эфиром и сушат. Выделено 32 г 1,10-декандикарбоновой кислоты (выход 74 ю/ю на прореагировавший кетон), Физико-химические характеристики приведены в таблице, После отгонки петролейного эфира выделено 9,1 г монокарбоновых кислот. Оставшийся после обработки щелочью хлороформный раствор перегоняют и выделяют 55,6 г непрореагировавшего циклогексанона.П р и м е р 2, Раствор, содержащий 100 г Ре,(504), в 250 мл воды, полученный...

Номер патента: 644788

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Алиев, Гасанов, Гусейнов, Зутикова, Салахов

МПК: C07D 307/89, C08K 5/1539

Метки: ангидридов, карбоновых, кислот, основе, отвердитель, полихлорсодержащих, полициклических, смол, эпоксидных

...от 4-метил-ТГФА смеси 75 - 130 С. Содержание хлора 40 - 50/о. Кислотное число 285 - 290 мг КОН/г,Свойства эпоксидной смолы ЭД, отвержденной полученной смесью полихлорированных ангидридов, приведены в табл. 2 (для сравнения приведены также характеристики смолы после отверждения индивидуальными отвердителями АГХТЦУДК и АМеГХТЦУДК) .644788 Таблица 1 2-0 пример 1-й пример исходная полученная смесь,смесь,Отвсрждсние пнднвидуальнымп ангидридами3 Метил-ТГФАЭндометилен-ТГФА4-Метил-ТГФАМалеиновый ангидридТГФААМе ГХТЦУДКАЭМГХТЦУДК4.Метил.ТГФАХлорэндпковый ангидридАГХТЦУДКМолекулярный весКислотное число мг КОН/гТемпература плавления,СЭлементный анализ, %СНСВыход аддукта на ГХЦПД, % 13.87 2,90 50,10 до 100 3,46 1,42 2157 36,30 до 100 18,52 3,90...

Номер патента: 645551

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Андре, Роже, Франсуа

МПК: C07C 65/20

Метки: бензофеноналкилкарбоновых, кислот

...экстрагируют эфиром, промывают водой, сушат насернокислом магнии, фильтруют, отгоняютэфир и получают 2,98 г 83-(и-хлорбензоил) -2-метилфенил - окт-еновой кислоты;Я=0,35 (хлористый метилен - ацетон 8: 2).Б. 8-3-(и-Хлорбензоил)-2-метилфенилоктановая кислота,Гидрогенизируют 2,98 г 8-3-(и-хлорбензоил)-2-метилфенил-окт-еновой кислотыв растворе в 40 мл метанола и в присутствии 3 г никеля Ренея, Фильтруют, выпаривают раствор итель, снова растворяютаморфный продукт, полученный выше, в5 О/о-ном растворе углекислого натрия, обрабатывают активированным углем, фильтруют, подкисляют концентрированной соляной кислотой и получают кристаллы, которые очищают в гексане.Собирают 2,275 г 8-3-(и-хлорбензоил)-2 метилфенил 1-октановой кислоты; т, пл, 70...

Номер патента: 645552

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Андре, Роже, Франсуа

МПК: C07C 65/20

Метки: карбоновых, кислот, сложных, солей, эфиров

...С 1 10,7. Способ получбщей формулых,ия карбоновых кисл е кис жног алифатический углеводородньрадикал С 4,метил;водород;хлор;водород; Х - Х 4 -или же их личающ мулы ых эфиров, от соединение фор леи, или слон й с я тем, что Х с Х 4 и наче- ианиганичеэто ни и Х 4 имеют указанные значеом щелочного металла, наприй калием, в среде органиче О ителя, например безводного почтительно, в присутствии ей добавки - йодистого каое при этом соединение фор 15 подвергают гидролизу до получения кислоты формулы 1, где У - радикалСН, - СН - СН - СН, - (гидролиз нитрила 25предпочтительно ведут в смеси уксуснойкислоты, серной кислоты и воды), далеепроводят гидрогенизацию ненасыщеннойкислоты в метаноле в присутствии никеляРенея. зоЦелевой продукт выделяют в...

Номер патента: 330741

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Заиков, Клименко, Мушенко, Разумовский, Цысковский, Юрьев

МПК: C07C 55/02

Метки: дикарбоновых, кислот

...ацетатов марганца и кобальта). Выделение кислоты из реакционной сме" си возможно проводить любым известным методом: фильтрацией кристаллов, переводом в натриевые соли, экстрак330741 Формула изобретения 1, Способ получения дикарбоновыхкислот окислением циклических угле"водородов в присутствии солей металловпеременной валентности, о т л и ч а ю щ и . с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качествапродукта, окисление ведут озонсодержащим газом.2 Способ по и. 1, о т л и ч а -ю щ и й с я тем, что, процесс ведут при температуре выше температуры плавления исходного углеводорода.3, Способ по пп. 1 и 2, о т л ич а ю щ и й с я тем, что в качествеоэонсодержащего газа используют смеси озона с азотом и (или) кислородоме4. Способ по...

Номер патента: 646905

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Ейко, Такахиро, Юкихико, Ютака

МПК: C07C 65/02

Метки: кислот, производных, хлоркарбоновых

...3,6 этил-хлор-(4) -2,2-диметил-феиилэтилокси-(фенил)пропионатарастворяют в 15 мл этанола, затем приохлаждении льдом и перемешивании добавлятот раствор 0,35 г гидроокйси натрияв 3,5 мл воды, Через ЗО мин растворитель Отгоняют досуха. Остаток растворяют в 10 мл Воды промывают три разаэфиром, затем раствор упаривают досуха., Получают 2,6 г натрий-хлор-З-(4)-2,2-диметил-фенилэтилокси(фэиил)пропионата в видебелого аморфного поройка,т.пл, 169-170 С (из метилоЬого спир- .та), Выход 74,3%.Найдено, %, "С 64,57; Н 5,42.С, Н,О Ст,Иа.Вычисленор 4 а С 64 р 32 р Н 569 рЖ-спектр, см (КВг); 1600, 1400,1250, 1040. ЯМР-спектр ( д млн,доли, с 1 ДМСО): ;1 р 31 (6 Н, синглет), 2 р 7 3,4 (2 Н, мультиплет), 3,97 (2 Н, синглет), 4,21 (1 Н,...

Номер патента: 647599

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Блюгер, Гедулина, Максимова, Смоголь

МПК: G01N 33/16

Метки: желчных, кислот, экстракта

...разцеляется тта верхнююи нижнюю фракции, Дополнительная верхнятт фракштя состоит из этацола и ВОдыи содержит желАттьте кислоты, Эту фракцию желчных кислот присоецттттяют к ранеепОлучеттттой,Общий экстракт желчных кислот выпа" ривают досуха на вакуумном испарителе,Осадок растворяют в 0,3 мл бутанола. В Оосадке содержатся свободные и коныогированные желчныекислоты.Качественное определение желчных кислот осуществляют с помощью восходящейтонкослойпой хроматографии на силикагеле,Для разцеления желчных кислот используют систему растворителей слецующегосостава; 2,2,4 - триметилпентан, циизопропиловый эФир, уксусная кислота, изо- опропиловый спттрт, этилеттхлориц, - воца всоотношении 2: 1: 1: 1; 1:0,26,Хроматографию проводят на...

Номер патента: 649315

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Кацухико, Такуо

МПК: C07D 231/18

Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров

...к реакционной смеси добавляют воду для растворения солей,и органический слой отделяют, высушивают над безводным сульфатом натрия, и растворитель отгоняют, Полученное маслянистое вещество перекристаллизовывают из гексана с получением неочищенного кристаллического)С: О 1793 см ".П р и м е р 5, 1,3-диметил- (2, 4-дихлорбензоил) -5-лауроилоксипиразол,В 10 мп бенэола растворяют 0,285 г1,3-диметил-(214-дихлорбенэоил)-5-оксипираэола, а затем добавляют0,2 мл триэтиламина. При охлаждениильдом добавляют по каплям раствор0,27 г хлорангидрида лауриновой кислоты в 5 мл бенэола. Полученнуюсмесь перемешивают при комнатной температуре 19 час, После завершенияреакции к реакционной смеси добавляютэфир, затем реакционную смесь промывают...

Номер патента: 650500

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Джианфредерико, Кармело, Пьетро

МПК: A61K 31/5575, C07C 57/26

Метки: 13-триеновых, 9-дезокси, кислот, оптически-активных, производных, проста-5, рацематов

...К 5, Кб, и то нием соединени н,г 5 с (сн 1 сн В 6 7+ уогде К, У", К 5, К 6 К, представляет с алкил С 1 - С, или С - С 6 (158-ол) и Х 17 б и и то же, что и выше, бой атом водорода или алкенильную группусоединения формулы 40 где К, У", К 5, К 6 и иК 4 представляет соалкил С, - СилиС 2 - С, (15 К-ол) свосстановителем иливом Гриньяра, в завинений, которые нужно6) Разделение 155пример, хроматографхроматографической7) Этерификацияили смеси 155-ола исоединения формулы по же, что и выше, бой атом водородаалкенильную групомощью обр або по реакции с реа симости от тех со получить.-ола от 15 К-ола, ированием, лучше колонке;155-ола или 15 К 15 К-ола с получен ХЧ тина СНСООВ,С (СН) СН гг Б кф ягде К, У", К Один из К 3 водорода или ную группуже, что и...

Номер патента: 439154

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Назмутдинов, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/48

Метки: диалкилфосфоноалкилфосфонистых, кислот, кремнийорганических, эфиров

...моль) бис-(триметилсилил)гипофосфита при охлаждении до ( - 5) - 0 Сприкапывают 3,6 г (0,02 моль) диэтилацетофосфоната, перемешивают при комнатнойтемпературе и оставляют на ночь. После перегонки в вакууме получают 6,55 г (82%)целевого продукта, т. кип. 103,5 - 104 С/0,035 мм; лр 1,4457; д 4 1,0662.Найдено, %: С 37,12; Н 8; Р 16,03;51 14,48; МКр 97,47,С 13 Н 3306 Р 3513.Вычислено, %: С 36,91; Н 8,26; Р 15,86;Я 14,38; МКр 96,93,ИК-спектр, см - . 1254, 852,7631254 (Р = О); 1033 (Р - О - С); 238ПМР-спектр: дублет Н - Р в7,29 м. д, с константой 1 р н 578 Гц именение веза присадофикаторов,идов.чения кремнфонистых ки ачестве к мас- интетиииоргалот обфо О 1 В 3г - С к С т 1",34 Н где К, К и К при взаимодейс гипофосфитов с Предлагаемый...

Номер патента: 650992

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Злотский, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07C 69/63, C08K 5/101

Метки: карбоновых, качестве, кислот, пластификатора, поливинилхлориду, сложные, хлорсодержащие, эфиры

...уксусной кисло- ты3 6509Продолжение таблицы 92 Пластификатбр 5 2,2,2-Три- Хлорметилэтиловыйэфир изомаслянойкислоты 2 22, х э 5 лорметил тиловый эфир бензойнойки слоты 70 5 701 25 лхоой бу, лод (дл Формул изобретения,19; Н 6,18; где Н-метил, этил,качестве пластифинилхлориду.Источники ивнимание при э1. АвторскоР 525662, кл. зопропил, фенил атора к поливив приме- лормеходомый эфир 50 С/2 мм; нформации, принятые вкспертизее свидетельство СССРС 07 С 69/62, 1976. ставитель Н. Токарев хред О. АндРейко К Шаиганова а Редак рректор ОШдписноеССР аз 729/2 Тираж 512 ЦНИИПИ Государственног по делам изобретений 035 Москва ЖРаушП омитета открытий ая наб. илиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная,Синтез предлагаемых соединений основан на известном...

Номер патента: 650993

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 79/16

Метки: карбоновых, кислот, нитро-и, фторнитроалкиловых, эфиров

...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб. . 45 Редактор О.Иванова Заказ 730/26 Филиал ППП Патент,деляют 11,0 г 2-фтор,2-динитро. этил,5-динитробензоата, С133- 134(иэ смеси бензол-эфир) . Выход 79.П р и м е р 2. 2-Фтор,2-динитроэтилбензоатСмешивают 10 г бис (2-фтор,2- -динитроэтил) сульфита и 10,5 г хло.,ристого бензоила. Смесь перемешивают при 20-25 ф С в течение 3 часов, разбавляют холодной водой и отфильтровывают выделившиеся кристаллы. Про- Ю мывают их дважды 5-ным раствором двууглекислой соды и сушат. Выделяют 13,1 г 2-фтор,2-динитроэтилбензоата, С дд 47 - 48 О (из бензола) . Выход 90. ЫП р и м е р 3, 2,2,2-ТринитроэтилбензоатСмешивают 12 г (2,2,2 н-тринитроэтил) сульфита и 8,5 г хлористого...

Номер патента: 650995

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Бордюг, Волкова, Скрябина, Соин

МПК: C07C 103/38

Метки: диэтаноламидов, жирных, кислот, моно

...Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийЗаказ 730/26 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Преимущество способа состоитв том, что жир микроорганизмов, служащий источником сырья в данном процессе, является отходом производства при синтезе белково-витаминного концентратаОтсутствие в кислотах из жира мик роорганизмов окси-,кето- и дикарбоноФормула изобретенияСпособ получения моно- или ди. этаноламидов жирных кислот этерификацией жирных кислот метанолом в присутствии катализатора - и-толуолсульфокислоты при кипячении, с последующим нагреванием полученных метиловых эфиров жирных кислот с моно- или диэтаноламином при 90- 110 С в присутствии щелочного катализатора, о т л и ч а...

Номер патента: 650996

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Бердинский, Голенева, Казакова, Пидэмский

МПК: A61K 31/15, A61P 29/00, C07C 251/80 ...

Метки: активность, анальгетическую, гидразиды, гликолевых, дизамещенных, кислот, п-йодбензилиден, п-хлор, проявляющие

...И 10,76; 10,84. С 11 Н 11 СЫНО,Вычислено,Ъ . И 11,00Этиловый эфир п-йодбензилиденгидразида щавелевой кислоты (11 ) .Получают аналогично с использованием пйодбензальдегида. Иглы (из спирта) с т.пл. 168-169 С.Найдено, И 8,17; 7,9;СЦ НИ 1 ОВычислено,-; М 8,09и-Хлорбензилиденгидразид бензиловой кислоты (111) . К бромистому фенилмаг" нию, полученному из 4,0 г (0,025 моль) бромбензола и 0,6 г (0,025 моль)магния, прибавляют 1,3 г (0,005 моль) эфира 1.После добавления эфира реакционную массу перемешивают 40 мин при 20 фС и разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, продукт выделяется в осадок.Аналогично из эфира 1 получают соединения 1 У -У 1 . Из эфира 11 аналогично получают соединения 711 - Х 1. Структура полученных...

Номер патента: 651000

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Дрига, Кондратенко, Самбур, Фиалков, Юрченко, Ягупольский

МПК: C07C 149/40

Метки: дифторметилтиобензойных, кислот, мета, парадифторметоксиили

...дифторхлорметана, состоящим в том, что окси- или меркаптобенэойную кислоту подвергают взаимодействию с фреоном в присутствии щелочи в водном диоксане при нагревании.30 Отличительным признаком способа является проведение процесса с оксиили меркаптобензойной кислотой в присутствии щелочи в водном диоксане при 65-75 С.П р и м е р 1. мета-Дифторметоксибенэойная кислотаВ трехгорлый реактор емкостью 3 л, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и барботером, помещают 69 г (0,5 г-моль) мета-оксибензойной кислоты, 700 мл 20-ного ИаОН и 700 мл диоксана, нагревают до 65- 75 С и при размешивании пропускают фреон(дифторхлорметан) в течение 12 ч, охлаждают, разбавляют реакционную смесь 1,5 л воды, подкисляют 35-ной НСЕ, выпавшую...

Номер патента: 315413

Опубликовано: 05.03.1979

Автор: Ливен

МПК: C01G 45/12, C07C 63/307, C07C 63/313 ...

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, перманганатного, регенерации, электролита

...и открытий 113035, Иосквар Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 окисления смеси диметилбензойных кислот, имеющих следующий состав, г/л: К этой смеси при температуре около 50 фс добавляют 50 мл 30-ного раствора формиата натрия,К полученному темно-зеленому раствору приливают 200 мп горячего водного раствора,содержащего 155 г хлористого барин и 52 г.едкого натра,после чего выпавший темно-синий осадок манганата бария отсасывают на воронке Бюхнера, Осадок, не промывая, размешивают с нагретым до 60 С раствором, содержащим 180 г едкого натра и 180 г кристаллической соды, в 800 ррл воды до образования однородной суспензии. Полученную сус- фб пензию помещают в злектролизер с плоскими анодами из...

Номер патента: 651837

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Джумакаев, Кагарлицкий, Суворов

МПК: B01J 23/22

Метки: 5-этилпиколиновой, изоцинхомероновой, катализатор, кислот, нитрилов, синтеза

...над ним парообразную смесь 2-метил-этилпиридина (МЭП), воздуха и аммиака. При молярном соотношении МЭП: 02: ХНз, равном 1: 40 в 2: 5 - 25, получают смесь нитрилов 5-этилпиколиновой и изоцинхомероновой кислот с суммарным выходом 85 - 95%.П р и м е р 1, 727,6 г пятиокиси ванадия и 50,0 г окиси бериллия (Ъ,Оз,ВеО равно 1: 0,05) загружают в шаровую мельницу и перемешивают в течение 2,5 ч. Шихту плавят в муфельной печи при 900 С, Охлажденный расплав дробят до гранул размером 3 - 5 мм. В реакционную трубку из нержавеющей стали диаметром 22 мм и длиной 1100 мм загружают 150 мл катализатора и при 340 С пропускают над ним газообразную смесь 2-метил-этилпиридина, воздуха и аммиака при молярном соотношении МЭП: О. ХНравном 1: 230: :22,Продукты...

Номер патента: 652160

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Ганз, Гирич, Горбонос, Гулямов

МПК: C05C 5/02

Метки: жирных, кислот, минеральных, одновременного, синтетических, удобрений

...Кн РО. 34,77(14,66)упаривают цо удельного веса Т -1,8- МаИОЗ 43,8 (18,50)1,85 г/см , температура упаривания ИаН РО 20,3 ( 8,58)составляет 136-138 С. ИаС 16,1 ( 6,80)Из упаренного раствора отстаива- Органическиением с последующим центрифугированием 5 примеси 9,0 ( 3,79)выделяют кристаллический хлористый НгО 35,0 (15,00),натрий в количестве 50,6 кг, оывают гранулируют и сушат с одновременнойот нитратов и фосФатов калия и натрия отдувкой хлора и дегидратацией фосфаи в количестве 42,68 кг, сушат при , тов при 130-170 С10400-500 С. Получаемое удобрение в количествеМаточный раствор после выделения 195,5 кг имеет следующийсостав,кг(%):хлористого натрия в количестве231,9 кг состава, кг (Ъ): КИОэ 77,3 (39,57)ФосФаты и полиКЫОз 69,20 (2984) )5...

Номер патента: 652183

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Акатьева, Бугеренко, Чернышев

МПК: C07F 7/18

Метки: диалкиловых, кислот, триалкоксисилилэтилфосфоновых, эфиров

...фф. шой избыток (10-50 мол.В) дФосфнта.П р Вщий нзка ельнф обратнК4евой трФ" г 65218 Формула изобретения Способ получения Ьиалкиловых эфи-,ров р -триалкоксисилилэтилфосфоновыхкислот общей формулы%0)з Я 1 снзснзРО(ОЙ )згде В и Н - С- С-алкилы, путем взаимодействия трйалкоксивинилсилана сдиалкилфосфитом при повышенной температуре в присутствии перекиси третичного бутила, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс про 35 водят в присутствии хинона.2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что хинон берут"в количестве 0,1-0,5 вес. (от весаперекиси третичного бутила) и про 40 цесс проводят при 150"160 ОС.Источники информации, принятиево внимание при экспертизе1. Патент США Р 2843615,кл....

Номер патента: 653262

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Баранов, Близнюк, Варшавский, Жемчужин, Кваша, Левская, Либман, Маркова, Матюхина, Протасова, Солнцева, Хохлов

МПК: C07F 9/42

Метки: бисаналогов, дигалоидангидридов, кислот, тиофосфоновых

...различные соединения приведенныхвыше общих структур, испопьзуя дпя этого различные гапоид- и попигапоидугпеводороды и тригапогениды фосфора.П р и м е р 1. Получение дихпорангидрида фенилтиофосфоцовой кислоты,Смесь 0,3 гм Опя хпорбензопа, 10,06 гмоля пентасупьфида фосфора,0,08 гатома белого фосфора, 30 мптреххлорисгого фосфора и 0,1 иода нагревают в автокпавной пробирке из нержавеюошей стали при 310-350 С в течение 7 ч, 2 ОТреххпорисгый фосфор отгоняют при атмосферном давлении, и перегонкой остатка ввакууме выделяют дихпорангидрид фениптиофосфорной кислоты с выходом 6 ( /ог.кип, 122-124 С/4 мм рг,ст.; П 33о ЯО 251,6185, Литературные данные: г.кип.. 150 С/20 мм рт.ст.В аналогичных условиях можно использовать красный фосфор, продукт...

Номер патента: 653263

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Догадина, Игнатьев, Ионин, Михайлова, Петров, Скворцов

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлор-2-алкенфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...апротонных иопизирующих добавок, так и при их добавлении,однако в отсутствие добавок скорость реакции резко снижается. Поэтому, в случае, когда Я и й - водород, процессжелательно Вести В присутстВии апротонных ионизирующих добавок.В качестве добавок используют третичные аминь 11 такие как пиоидин триэтиламин, окиси фосфинов, например окиси триэтил- или дизтилфенипфосфинов, ипи гекса- Бметанол в количестве 0,1-0,5 моль на1 моль исходного дихлорангидоида,Огличитепьным признаком способа является использование В качестве фосфорсодержащего соединения дихлорангилрида М1,2-алкадиенфосфоновой кислоты, которь 1 йподвергают гидрохпорированию сухим хлористым водородом в указанных условиях,Способ позволяет сократить продолжительность процесса...

Номер патента: 654605

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, диацетилвинной, жирных, кислот, кислоты, моноглицеридов, эфиров

...имеет светло-желтый цвет. Общее время реакции составляет 1,5 ч. Отличие предложенного способа состоитв том, что ацетилирование винной кислотыуксусным ангидридом ведут в среде диоксана с последующей этерификацией полученной смеси моноглицеридами высших жирныхкислот при одновременной отгонке уксуснойкислоты и растворителя.Предложенный способ позволяет увеличить скорость процесса, а также повыситьпроизводительность, улучшить качество го 1 О товой продукции, автоматизировать производство, и тем самым упростить процесс,снизить себестоимость продукта, затраты трудаи электроэнергии, что может дать значительный экономический эффект для народногохозяйства.15Пример 1. Процесс ацетилирования проводят при непрерывной подаче 320 г уксусного...

Номер патента: 654606

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Кример, Спектор

МПК: C07C 69/52

Метки: 10-додекатриеновых, 11-триметил-2, алкиловых, додекадиеновых, кислот, эфиров

...32% лактона (1 Ч), Образовавшуюся смесь растворяют в 300 мл абсолютного ТГФ, охлаждают до температуры от 0 С до - 5 С и прибавляют в токе аргона при перемешивании 3 г трет-бутилата калия. Затем реакционную массу перемешивают 1 ч при 0 С, 4 ч при комнатной температуре, выливают на лед, подкисляют 10% -ным раствором НС 1 и экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промывают водой, сушат над сульфатом натрия. Остаток после удаления эфира обрабатывают диазоэтаном и получают смесь, содержащую до 60% целевых продуктов - этиловых эфиров 2-транс- транс Я, К= С,Но) - и 2-иис-транс(Ч, К=СН,7,11 - триметил- додекатриеновых кислот (идентифицированы газожидПроцесс желательно вести в среде тетрагидрофурана (ТГФ). Процесс может быть описан следующей...

Номер патента: 654618

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Кирилина, Полякова, Стрельцов, Унтербергер

МПК: C07F 9/165

Метки: активностью, бензоилоксиэтиловые, инсектоакарицидной, кислот, обладающие, тиофосфорных, эфиры

...1 ч при комнатной температуре и 2 ч при кипении, отгоняют при пониженном давлении растворитель и образовавшийся в результате реакции дихлор этан, а в остатке получают конечное вещество в виде маслянистой жидкости, Выход количественный, п 1,5440, д щ 1,3310.Найдено, а/а: С 49,11; Н 4,13; С 1 8,61; Р 7,83; Я 8,13; С 7 НаС 10 аРЬ, 15Вычислено, /,: С 49,40; Н 4,28; С 1 8,86; Р 7,74; 5 7,99.В ИК-спектре полученного соединения обнаружены следующие характеристические области поглощения, см - . 560 20 (Р - 3 - С), 695 (С - С 1), 740 (СН), 1035 (Р - О - С), 1270 (Р = О), 1720 (С = О), 2880 - 2980 (СНа).С п о с о б Б. К раствору 0,02 моля 0- (Р- хлорэтил)-5 -(бензоилоксиэтил) - хлортио П р и м е р 2. Определение начальной...

Номер патента: 654619

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Гареев, Зыков, Логинова

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилнитровинилфосфоновых, алкиловых, кислот, эфиров

...1,8), Б (Х-СН) 2,20 (Зд(РЙ) 15,0) Б (ОСНОВ) 3,78Зд(РОСН) 11,1)зцис-изомер (20) ,)(СН) 7 14 ( Зд (РН) 34 7, 43 (СН СН) 30 18) 6 (с 4;-СН) 202 (ЗТ (РН) 130) д (ОСН) 3,78 (Зд (РОСНВ) 11,1) .Спектр ЯМДРЗ+Р (жидкость 10,2 МГц): транс-изомер- д (31 ) , -16 м.д цис-изомер, д (31 р) -12 м;д. 35П р и М е р 2. Диэтиловый эфир с(.-метил- )-нитровинилфосфоновой кислоты.К раствору 8,3 г (0,05 г моль) 1-. -бром-нитропропенав 30 мл безвод 40 ного диэтилового эфира при 30-35 С и при перемешивании добавляют раствор 8,3 г (0,05 г моль) триэтилфосфита н 20 мл эфира, После завершения реакции эфир удаляют в вакууме, остаток перегоняют.Получают 8,4 г(75,3) диэтилоного эФира транс- (,-метил- )Ь-нитровинилфосфоновой кислоты; т.кип. 92-93 С /0001 мм рт.ст .; и...

Номер патента: 655658

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Ванифатьева, Грищенко, Мацаренко, Сергиенко, Степанова

МПК: C02F 3/34

Метки: биологической, вод, жирных, кислот, производства, синтетических, сточных

...отобраннойпо цехам производства синтетическихжирозаменителей (СЖЗ) на агаризованнувпитательную среду с последующим выделением на косячки преобладающих формбактерий,Высокая степень окисления и сохранение удовлетворительного состоянияила при высокой концентрации загрязнений (ХПК 5000-7000 м, /л, БПК 40006556585000 мг/л) достигается концентрациейактивного ила 7-15 г/л.Предлагаемяй способ позволяет очищать сточные воды с высокой концентрацией загрязнений при максимальнойокислительной мощности сооружения5625 г/м Э в сутки и периоде аэрации24 ч,П р и м е р 1. В аэротенк - смеситель с регенератором, заполненныйактивным илом (концентрация 10 г/л,зольность 30), приготовленным изпочвы, подвергавшейся длительное время. проливам продуктов...