Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 387284

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Карбач

МПК: G01N 21/76

Метки: ди, качественного, кислот, моноили, триоксихолановых

...и нагревания при 90 С в течение 5 мин с последующим качественным определением по цвету люминесценции.Такой способ хаоактеризуется зависимостью цвета люминесценции от концентрации определяемой кислоты ц неустойчивостью лючинесценции во времени, что снижает точчость и область применения анализа. последующим нагреванием и визуальным определением указанных кислот.П р и м е р. Растворы желчных кислот наносят на беззольный фильтр или хорошо промы тую от металлов хроматографическую бумагу,места нанесения растворов хорошо просуш - вают, обрызгивают насыщенным раствором треххлористой сурьмы в хлороформе и нагревают 5 лшн при 100 - 105 С. Появившиеся ок рашенные пятна обрызгивают или смазывают(ваткой) метанол ьным раствором серпокислой...

Номер патента: 387967

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Толкачев

МПК: C07C 51/215, C07C 51/487, C07C 53/00 ...

Метки: жирных, кислот, синтетических

...окисляют в присутствии различных Характеристика аналитически выделенных жирных кислот2,4 2,4 69,3 69,0 0,070,1 6,6 6,4 8,6 8,0 1,4 1,5 6,8 194,9 32,0 6,6 195,0 33,0 5,8 198,0 31,8 5,4 199,0 31,0 38,8 68,9 39,4 70 40,0 71,2 39,8 70,4 2,4 56,0 120 в 1 120 в 1 120 в 1 0,085 20,0 8 7 1,55 8,4 1,45 7,8 1,35 7,6 1,30 55,8 2,4 0,085 19,5 2,4 18,7 56,2 0,085 0,085 18,2 2,4 55,8 110 ф) Г 1 од Окспкислотами" подразумевают кислоты, не растворимые в петролейном эфире.Таблица 3 Характеристика аналитически выделенных жирных кислотХарактеристика оксндата с х л В щЖ 3 и Й ч х х сс 1 ас а 1 Ж йх" Ж х М х Р Э ч с с х ах 1- с с х Ф Э м с -,. хХ сО йх хВ Ыфмах оО хаоОМд о" Ц Ц хЧ с сХ хО ;,Ж фО с,б с сс 1 ч х сХ хО г С 4 й с КйтайиааТ(фь 1 ЮахиИ х...

Номер патента: 387976

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Габитов, Фридман

МПК: C07C 79/16

Метки: 1-диарилц, иклопропанкарбоновых, кислот, тринитроэтиловых, эфиров

...соединения представлены в таблице,20 Подробное осуществление процесса показано на следующих примерах,П р и м е р 1. Синтез тринитроэтилозого эфира 1,1-дифенилциклопропан-карбоновой кислоты (1).25 К раствору 5 г свекеперегнанного трпнитроэтилового эфира акриловой кислоты в 20 ллэфира при перемешивании и 20 - 25 С прибавляют раствор 4,2 г дифенилдиазометана в30 лг эфира. При этом наблюдается выделезо нне азота, Реакционную смесь выдерживаютпри 20 - 25 С 2 час, эфир отгоняют в вакууме, остаток перекристаллизовывают из этанола. Белое кристаллическое вещество с т. пл. 90 -- 91 С, выход 7,3 г (86 оо),П р и м е р 2. Синтез тринитроэтилового эфира 1,1-бифенилен-метилциклопропан- карбоновой кислоты (11).В растворе 3 г тринитроэтилового эфира...

Номер патента: 387990

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 209/24

Метки: n-алкиламидов3-индолилпропионовых, кислот

...выливают на лед, нейтрализуют концентрированным водным раствором аммиака, отделяют выпавший 25 осадок и получают 0,82 г (36%) трет-бутиламида 3- (индолил) -пропионовой кислоты с т, пл. 119 С (из смеси бензол - гексан);УФ-спектр: Лм, 222, 282, 289 нм; 1 д в 4,66,3,78; 3,72 (метанол);Уф - спектр (в метаноле) Найдено, % Т, пл Брутто-формула Н С Н НМ 1 ч Х 73,93 7,90 73,83 7,96 73,36 36 8,20 222 292 289 4,66 3,78 3,72 трет-С 4 Нг С 1 вНгвИгО 119 8,53 трет-С 4 Н,31 74,95 8,55 74,83 8,60 4,67 3,87 3,81 74,42 226 284 292 Н С 1 вНггМгО 143 73,36 73,88 8,33 73,68 8,33 иэо-С,;Н,4,76 3,90 3,84 50 8,20 226 284 292 С 1 вНгвИгО 129 8,53 46,5 иэо-СН 74,78 8,79 74,98 8,70 4,54 3,90 3,81 74,42 228 287 298 С 1 в Нгг 1 ЧгО сн,176 76,05 225 283 289 75,57...

Номер патента: 387994

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 217/12, C07D 219/02

Метки: гетероциклического, кислот, ряда, тиогликолевых

...и 0,70 г хлористого 10бензоила в 10 мл абсолютного бензола нагревают 5 час при 60 - 70 С; выпадающий послеохлаждения осадок отфильтровывают и промывают метанолом, Желтое кристаллическоевещество 3-фенил- (2-бензоил- Г 2 - дигидромзохинолинил) - роданина (2,1 г) нагревают 4 - 5 час в 40 мл 5%-ного раствора ХаОН,фильтруют и нейтрализуют раствором соляной кислоты (1: 20).Образующееся при этом светло-желтое 20вещество отделяют и переосаждают из слабощелочного раствора соляной кислотой.Выход 2-бензоил,2 - дигидроизохинолинил 1-тиогликолевой кислоты 0,65 г (42/о); т, пл,141 - 142 С (разложение). 25Качественная проба на сульфгидрильнуюгруппу с нитропрусидом натрия положительна.Найдено, /О. С 66,84; Н 5,03; М 4,69; 8 9,87.С 18 НдКОзЯ....

Номер патента: 388005

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ермолаева, Кнун, Неймышева

МПК: C07F 9/34

Метки: кислот, фторапгидридовалкилвинилфосфиновых

...-- хлорэтилфосфтпп)вых кислот с поз)оцьо углекцс- .1) о оар 1 я ц) иагрс):аи 1,Од 1 ак) фторг) 1 гцд) ид 1 Я 1. к 1.11)ц 11 л 1)1)с 11)ц 1 ии 1 ьх кисл)т и)с 1 сиы 1 с б)ь.)ц ц Яв;ЯотС 5 новыми Оци могут найти применение в сельском хозяйстве,Предлагаемый способ получения соединений формулы (1) заключается в том, что хлорангидрид алкил - 3 - хлорэтилфосфиновой кислоты подвергают взаимодецствию с безводным фтористым калием при нагревании с послсдующ)м выделением целевого продукта известными приемами.Фтористый калий используют в избытке и нагревацце ведут до 150 С.(9,5%) фторан новой кислоты с т к и 1.) 1,4163, г 1 55, вычислено МЙ;)йцс ЦО 11 айдено: 7,67; 17,Ч: Сз 1-1,1 ОРВычислено, Р 28,70,Н г О)0 5,55; 1- 17,5 33,Из данных Я 5 МР...

Номер патента: 388777

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ташкентский

МПК: B01J 23/04, B01J 25/02, C11C 3/12 ...

Метки: гидрирования, жирных, жиров, катализатор, кислот

...условиях проводят опыты на никеле Ренея. Результатыопытов показывают, что на никеле Ренеягидрируется 200 г жирной кислоты, а напредлагаемом катализаторе 600 г, что гово 25 рит о более высокой стабильности предлагаемого катализатора. ален кг едмет изобрете О 1. Катализа жирных кислИзобретение относи 1 ся к производству катализаторов для гидрирования органических соединений, в частности жиров,и жирных кислот.Известный катализатор для гидрирования жиров и жирных кислот, например жирных кислот соапстоков, представляющий собой выщелоченный сплав никеля и алюминия с добавлением 12 вес. й молибдена в качестве промотора, обладает недостаточно высокой активностью и стабильностью.С целью повышения активности и стабильности катализатора...

Номер патента: 389077

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/00, C07C 69/63, C07C 69/78 ...

Метки: 3-хлорзамещенных, карбоновых, кислот, эфиров

...10: 1: 0,2) перемешивают в металлической ампуле при температуре 140 С 18 час, Затем реакционную массу обрабатывают, как в примере 1. Получают 8,4 г (выход 60%) 3-хлорпропилацетата с т. кип. 68 - 70 С, пр 1,4510. е мет из ретепи Способных эфир 5 ся тем,базы, ди ве,ргают стым угл перекисе 0 соединен Изобретение относится к способу получения сложных эфировкоторые находят применение в лакокрасочной, текстильной промышленности, в производстве клеевых композиций и специальных жидкостей, как промежуточные продукты в синтезе различных органических соединений.Известен способ получения хлорзамещенных сложных эфиров карбоновых кислот взаимодействием этиленхлоргидрина с карбоновыми кислотами в присутствии серной кислоты в среде...

Номер патента: 389103

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07F 9/30

Метки: алкилфосфиновых, кислот

...как комплексообразователи или в качестве полупродуктов фосфорорганического с 111 теза.Известен способ получения алкилфосфиновых кислот взаимодействием несимметричных триалкилфосфиноксидов с твердым едким натром при нагревании до 200 - 300 С, Известно, ОднаКО, что спм:сетрпчье трп 1;1 килфосфппоксиды в э 1 пх усопяхдофоофпповых к 1 с.,о не расщепляются. К недостаткам известного способа относится пеооходимость использования относительно труднодоступных несимметричных фосфипоксидов, получаемых в результате многостадийного процесса.С целью устранения указанного недостатка предлагается способ получения алкилфосфиновых кислот, позволяющий, использовать более достуиные симметрич ые тр 1 а.кплфосфипОксиды, которые могут быть Иолусны в...

Номер патента: 390068

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/265, C07C 63/70

Метки: галоидбензойных, кислот

...стеарата кобальта и хлора. Но известьтй сособ отлитается низойконверси галоидтолуолов н большим индукционным периодом реакции окисления, Как показывает Опыт, при Окислении тртГалоидтолуолов степень, конверсии составляет 30 - 40%, и индукционный период 4 час и более.Предлагают способ получения галоидоензойцых кислот окислением галоидтолуолов молекулярным кислородом в присутствии в качесте кат 1 лизатора смеси стеаратов кобальта и марганца и в качестве инициатора бензальдегида и тетрабромэтана,Предлагаемый способ осуществляют прн температуре 140 - 180 С в среде органического растворителя, например алифатических карбоновых кислот,трихлортолуола ют по 3 г стеаг бензальдегиускают молеку л/час в те- трихлортолуола мер 2, К 1 асляной ки ов...

Номер патента: 390077

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абрамова, Акутин, Артюшина, Меньшутин, Мещер, Ниооретенн

МПК: C07C 227/28, C07C 229/34

Метки: аминокарбоновых, кислот

...до 30 - 40 С и по истечении 30 -20 45 5 ин, когда температура установится 20 -25 С реакция считается законченной, Продуктпромьевают на воронке Бюхнера ацетоном дотех пор, пока промывная жидкость не будетпрозрачной. По окончании промывки ацетон25 тщательно отсасывают и продукт сушат В Вакуумном шкафу 1,5 - 2 час до полного удаления ацетона и хлороформа.Продукт представляет собой порошок желтого цветя с т. пл. 136 С, Выход продукта 92%30 От теории.390077 Н 2 Х - К - ИН - К 1,Составитель Т. ВласоваТекред Л. богданова Редактор Л, Емельянова Корректоры С. Сатагулова и Е. Сапунова Заказ 5068 Изд.1765 Тираж 523 Подписное Ц 1.1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 390098

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бромиды, Выделени, Высокому, Галогениды, Загр, Замена, Йодиды, Как, Легкости, Недостаткам, Основанному, После, Предлагаемый, Предлагают, Реакцию, Согласно, Такими, Том, Фторборатов, Хлориды, Чистоты, Что

МПК: C07F 9/38

Метки: кислот, кислот1изобретение, области, общей, относится, пиранилфосфоновых, способу, усовершенствованному, формулы, фосфорорганической, химии

...и пиранилофосфоновая кислота при обработке ее акцентором и гидридионов (например, трифенилметилперхлор атом) может быть переведена в соответствующую соль пирилия. П р и м е р 1. Ксантенил-фосфоновая кислота.0,3 г (0,013 моль) Иа в 70 мл абсолютного эфира растворяют в 2,1 г (0,015 моль) диэтилфосфита в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и холодильником с хлоркальциевой трубкой. Смесь перемешивают в течение 3 - 4 час до полного растворения натрия. При интенсивном перемешивании к полученной натриевой соли диэтилфосфита присыпают 2,8 г (0,01 моль) растертой соли ксантилийперхлората. Соль растворяется и появляется осадок перхлората натрия. Реакционную смесь выдерживаюг при перемешивании в течение 2 час, а затем...

Номер патента: 390102

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волкова, Гамаюрова, Глушенкова, Чериокальский

МПК: C07F 9/72

Метки: арсиновых, кислот, эфиров

...кислоты, 250 лгл сухого бен зола и 100 мл абсолютного пропилового спирта (25-кратный избыток). Вместо насадки можно использовать аппарат Сокслета. Реакцию проводят в течение 25 час. По окончании реакции избыток спирта и растворитель 10 отгоняют на водоструйпом насосе в токе сухого азота. Остаток фракцпонируют под вакуумом. Прои этом получают 6,44 г пропилового эфира д гамиларсиповой кислоты (47,9%) с т. кип. 116 С/0,05 лгм рт, ст,; п =1,4695;15 сг 4 а -- . 1,0733. МКр найдено 75,93, МКп вычислено 75,63.Найдено, %; Аэ 25,62.С 1 з 1-1 е 9 Аз 02.20иамиларсиВычислено, %: Аз 25,64.П р и м с р 2. Амиловый эфир д ногой кислоты.В круглодонную колбу, снабже кой Дина-Старка для азеотропно обратным холодильником, номе диамиларсиновой...

Номер патента: 390437

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Габидулнна, Крешков, Смолова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, муравьиной, смеси, уксусной

...помещают в ячейку для титрованця, добавляют 10 лл растворителя и тцтруют потенццометрически 0,1 н. бензольнф 1 10 метанольным (5:1) раствором гидроокитетраэтиламмония;На чертеже показаны кривые потенциометрического титров ания фумаровой кислоты (кривая 1) и смеси муравьиной, уксусной и 1 фумаровой кислот (кривая 2) в среде трет-бутансла.Для проведения титровация используют,например, потецццометр ЛПММ со стеклянным ц хлорсеребряным электродами.Первый скачок тцтрования на кривой 2 соответствует обьему тцтранта, расходуемого на оттитровывание муравьиной кислоты ц первой карбоксильцой группы фумаровой кислоты, т. е. второй скачок тцтрования соответствует объему титрацта, необходимого для оттитровывания уксусной кислоты ц второй карбоксильпой...

Номер патента: 390717

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Алкокси, Атом, Или, Использование, Литературе, Например, Обладающих, Прерывиста

МПК: C07D 209/26, C07D 209/28, C07D 471/04 ...

Метки: 3-индолилалка-новых, 3-индолилалкановых, кислот, кислотiизобретение, которые, могут, найти, новых, области, относится, применение, производных, промышленности, фармацевтической

...заменяя хлорацетонцтрильный рсагацт эквивалентным количеством хлорацстона, хлорацстамида, фенацилхлорида цли этилхлорацетата, и, следуя способу, описанному для этой стадии данного примера, получают, соответственно, следующие соединения: ацстоцил-мстокси-метил- З-индолцлацстат, карбомоил-метокси-метил-З-индолилацстат, фснацил-мстокси- мстил-З-индолилацетат, или этоксикарбонилмстил-метокси-метил-З-индолилацстат.Стадия В. ,у-Изопропилидендиоксипропил- (5-метокси-метил-З-индолил)-ацетат.Раствор 6,3 г цианомстил-(5-метокси-мстил-индоил)-ацетата в 31 г 2,2-диметил- оксиметил,3-диоксолана, в которых растворен небольшой кусочек натрия, нагревают при 125 С в течение 30,чин. Избыток спирта удаляют в вакууме, к остатку прибавляют воду,...

Номер патента: 391131

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Русинов, Сухотерин, Шиман

МПК: C07C 67/54, C07C 69/003

Метки: жирных, кислот, метиловых, эфиров

...кислотностью 8,5%, кислотным числом 3,7, содержанием метанола 2,95% обрабатывают 5 - 7%-ным раствором мыла, образующегося при щелочной очистке метиловых эфиров. Реакцию ведут при 50 - 70 С и заканчивают при рН 7 - 7,5. Прн этом расходуется 36,3 г мыла.После очистки получают 99,2 гэфиров с кислотным числом 6,7 и 36спиртового раствора, содержащеготацола и 0,8% мыла,Полученные эфиры промывают, дистиллируют и подают на гидрогенизацню, а к водно- спиртовому раствору добавляют крепкую щелочь до содержания МаОН 3 - 7% и очищают 5 100 г тех же метиловых эфиров до рН образующегося раствора мыла 9 - 10 известным способом. Следующую операцию очистки эфиров проводят раствором мыла ц получают водно-спнртовой раствор с содержанием ме танола 17,2% н...

Номер патента: 391147

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Петров, Ракша, Чучмай

МПК: C07F 9/42

Метки: алкилтиовинилфосфоповых, дихлорапгидридов, кислот, получепия

...в том, что тиоэфиры жирного ряда подвергают взаимодействию с пятихлористыми фосфором в среде органического растворителя с последующей обработкой реакционной массы сернистым ангидридом, О Целевые продукты выделяют известными,приемами. Они представляют собой бесцветные жидкости, перегоняющиеся в вакууме, и имеют неприятный запах, не растворимы в воде, хорошо обесцвечивают бромную воду, 5 П р и м е р 1. Получение дихлорангидридаР-этилтиовинилфосфоновой кислоты.В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой помещают 180,0 г О (0,86 моль) пятихлористого фосфора, 200 лглбензола и из капельной воронки прибавляют 26,0 г (0,29 лголь) диэтилсульфида. Реакционную смесь вначале охлаждают...

Номер патента: 391172

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C12Q 1/68

Метки: выявления, кислот, нуклеиновых

...путем индукции люминесцентного свечения обработкой клеток акридин-оранжем. Этот способ, однако, характеризуется длительностью процесса.Для упрощения процесса в предлагаемом способе в качестве индуктора используют рифадин (рифампицин).Способ не требует предварительных условий произведения реакции, и не зависит от спирализации нуклеиновых кислот в клетках. Для выявления нуклеиновых кислот в клетках фиксированные препараты обрабатывают в растворе рифадина (рифампицина) 1: 1000 - 1: 10000 в цитратно-фосфатном буфере при рН 4,2 - 4,5 в течение 5 - 30 наин, затем препараты промывают проточной водой 5 мин, высушивают на воздухе и заливают нефлуоресцирующим вазелиновым маслом, Исследование препаратов проводят под люминесцентным микроскопом в...

Номер патента: 393283

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мандельбаум, Мельников, Нагаюк, Никишова

МПК: C07F 9/165, C07F 9/24

Метки: 6-хлорбензоксазолон-з, кислот, метилтиофосфорных, производных

...водой иотфильтровывают осадок, Выход 85%. Т. пл.46 - 48 С.Найдено, %. Р 8,65.Вычислено, %: Р 8,78.П р и м е р 2. Получение 0,0-метвлпропил 6-хлор бензокса зол он-Змепилдитиофосфата.К 0,1 г-моль хлораетил-б-хлорбензоксазолона прибавляют 0,1 г-моль натриевой соли метилпропилдитиофоофорной кислоты,в виде вод,ного раствора, нагревают до 50 - 55 С, выдерживают при этой температуре 5 час, промывают реакциопную массу водой м отделяютцелевой продукт. Выход 87%; поп 1,5728;с 1 "-0 1 325030 Найдено, %: Р 8,6.Найдено, %: Р 6,41.Вычислено, %: Р 8,50. Составитель М. Макаров Техред А. Камышникова 1 зедактор Т. Шарганова Корректор Л. Орлова Заказ 596 Изд.286 Тираж 511 Подписное ЦНИИПР Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Номер патента: 393827

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностраицы, Эрнст

МПК: C07D 307/83

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...8 г 4-хлориндол- карбоновой кислоты в 40 мл нитробензола, охлажденной до 0 С, добавляют хлористый алюминий таким образом, чтобы при добавлении порции хлористого алюминия температура реакционной смеси не превышала 10 С, Затем, охладив суспензию до 0 С, в один прием добавляют 8 г 2-метиленбутирилхлорида, нагревают 20 мин до 25 С и перемешивают 45 нан. Полученную реакционную массу выливают на смесь 200 г льда и 30 мл концентрированной соляной кислоты и экстрагируют 2)(100 ли эфиром. Эфирный экстракт промывают водой, экстрагируют 2 Х 50 м,г концентрированным раствором бикарбоната натрия и бикарбонатный раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой до р 1-1 - 2 - 3. Выпавший продукт экстрагируют эфиром, экстракт высушивают над...

Номер патента: 394355

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бродский, Костин, Кузнецова, Куцовска, Розенштраух, Шаназаров, Шарова, Юсог

МПК: C07C 51/363, C07C 57/58

Метки: изомеров, йодфенилуидркановых, кислот

...до получения насыщенного раствора и значительного увеличения степени дисперсности осадка в нерастворившей йодноватой кислот 1.После загрузки остальных компонентов (фенилундекановая кислота, йод) в любой последовательности ц последуюгцего кипячения вьгход цзомеров йодфенилунлекацовылх кислот достигает 80 - 86%. П р ц м е р. В трехлитровую колбу, снабженную трубкой (длина 52 слг, диаметр 5 слг) и обратным холодильником помещалц 1000 льг уксусной кислоты (д 1,060) и 60 г 5 йодцоватой кислотьь Раствор йодноватой кцслогы нагревали до кипения в течение 30 лпя.После охлаждения прибавили 150 г йода 200 г фенплундекацовой кислоты (т. кцц.205 - 214 прц 5 ль рт. ст., пъ 11 Л 960) и реакционную смесь интенсивно кипятили 20 час. Уксусную кислоту...

Номер патента: 394374

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зобретени, Чертополохов, Швецос

МПК: C07D 265/36

Метки: 2-метил-1, 4-бензокс, кислот, лзии-з-карбоновых, производных

...в средя с удалением,нкой, выделяющоды,есс можно осщ е ксил, аламино ам тическо эфирои ислоода,оксиф амид ц ворител ной отго зации вПроц ствлять постадгшн3змют прп размешпшпги яосолотн 131 пиртомВыход 27 г (95",ю); 1. пл. 108 - 110"С (пзооктяп - , бензол),11 йдспо, юю: х 9,53; 9,68.СюНьх.03.Вычислено, ",ю: тх, 9,85,Вептество яц)пируют хлористым беизо 11 ло)м и получ;пот а-бах-(бензо 1 л 1-ямппо-(оксифени,1)-яцетоацстянп,1 ид.Найдено, юс,. Х 7,96, 7,45; С 72,14, 72,О;Н 5,06; 5,08.С 33 Нвюх 30 .Вычислено, .ю: х 7,22; С 72,60; Н 5,15.После азеостропной отгонки воды кипячением сг-Х-(2-оксифенпл) -яминоацетоацетанилида в оензолс пою чают анилид 2-метил, 4 бензоаксязпп-карбоновой кислоты с т, пл.126 в 1 С (бензол + изооктан).Найдено,...

Номер патента: 396326

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Ильина, Стрепихеев

МПК: C07C 311/32

Метки: карбаминовых, кислот, м-сульфенилзамещенных, эфиров

...опосоо различных эфиров тиокарбави взаих олей ст 1 ви ем м ероха птидов таллов, аммовця и амов с кар дами по схеме: эфиров;рбаовхсс,.от, зак;оощ,Й- ся в том, что -натр кал)-проэводые карбаматов подвергают взамодествю с сльфенхлор;дами в граде органцчеокого раствсритег, например в эфире, с последующим выделенем целевого продукта известным опосооом. Процесс проводят прц комнатной температуре.П р и м е р 1. М-фел-М-сульфепрснплмео тлкарбамат, К суспез 17,3 г (О,поль)Х-натр 1фелметл-арбамата в 150 лл эфира в течеце 2 час прц комнатной температуре добавляют раствор 11,0 г (О,поль) пропцлсульфецхлорцда 1 в 100 лл эфира. Реакционную массу выдерживают в течение часа, удаляют растворцтель ц получают в остатке технический сульфенилуретан. Выход...

Номер патента: 396345

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ордена, Физической

МПК: C07F 7/08, C07F 9/48

Метки: кислот, кремнийорганических, эфировфосфонистых

...с альдегидаии и кетонам, с выделенееи целевого, продукта известнымприемами. Синтез лучше вести в отсутствие растворителя при охлаждении до 0 - 5 С. Выход проуктов составляет 47 - 73%. Строение продуктов реакции подтверждено ИК-, ПМР; ЯЧР- Рз-спектрами и данными эленентарного анализа. В ИК-спектрах этих вещест г ИМЕЮТСЯ ИТЕСИВ 1 ЫЕ ПОЛОСЬ ПОГЛОЩЕНИЯ Храктерпые;ля 5(СНз)з с максимумами пр 1 1255, 850 и 760 гя - , фосфорильной группы (1230 - 1250 г,11 - ), а также полосы средней интенсивности, характерные для Р - Н-связи (2350 - 2360 гя - ). В ПМР-спектре имеется симметричный дуолст от протона, связанногоатомоз 11 ос 11 ора в области 6,85 - 7,1 м, д.;в ЯМР-Рз-спектре - дуолет от ядра фосфора с химическим сдвигом (- - 24) - ( - 27) м,...

Номер патента: 398545

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дегутис, Лукошайтене

МПК: C07D 207/40, C07D 207/44

Метки: алкилили, арилимидов-nариласпарагиновых, кислот

...подвергают взяц) модействцю с ароматическими аминами в среде ледяной укс) сной кислоты при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом.Выход 80 - 87%, 30 2П р и м е р 1. 0,01 г моль М-фецилмялецмцда растворяют в 5 мл ледяной уксусной кислоты и к раствору прибавляют 0,01 г моль анилина. Реакционную смесь нагревают цри температуре 120"С в течение 10 - 30 мин. Кристаллическую массу охлаждают, отфильтровывают Х-фениляспарагин-К-фенилимид, промывают эфиром, сушат. Выход 80%, т. пл. 215 в 2"С (из спирта). В литературе указана т. пл. 211"С,П р и м е р 2. 0,01 г моль Х-метилмалсимида растворяют в 5 мл ледяной уксусной кислоты ц к раствору прибавляют 0,01 г моль анилина. Реакционную смесь нагревают при...

Номер патента: 398607

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Даниленко, Коломыйцева, Поверенный, Симонов, Суминов

МПК: C07H 19/04, C07H 21/04

Метки: дезоксирибонукл, денатурации, кислот, новых, нуклеотидов

...формаль;сегида.В буферцых растворах ряда цервцчцых аминов, содержащих формальдсгцд, уже прц комцатцой температуре происходит Лецатурацця ДНК. Причем в ТРИС-буфере процесс практически завершс)ется через 5 сяссц,Дсцатурцрусопес действие в ТРИС-буфере зависит от рН ц цопцой силы растзора. НацОольшая эффективность цаолюдается в 0,01 М растворе црц рН 7,0 - 7,5. Прц рН 9 дсцатурации це наблюдается.398607 Сосгавптсль Т, ГоловинаТсхрсд Е, Борисова Корректор Л. Царькова 1 зсдактор В. Блохина Заказ 3694(17 Изд. Мв 2029 Тираж 467 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3. Исследуют модификацию аминогрупп...

Номер патента: 399105

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 51/47, C07C 55/10

Метки: алкенилянтлрных, кислот

...также в мицсрзльцом масле.Пример 1, К 32,2 частям 20-ого раствора ацпдрцл злксццляцтарцой кислоты в мицеральцом масле лобявляют 1,05 частей актцвироваццого угля ц 11 грсваОт црц перс.мешцвции ло 00 С - 120 С. Смесь выдерживают 30 мцц црп этой температуре, активцровзццый уголь отфцльт 1 ц 5 в 1 в 1 От и к филь- трату сщс рз лобзвляют такое жс количество зктивиро 1 ного угля, сохрзцяяазвзццыс условия. Посл. отлслсция активрова- ного угля процзвОЛят гиЛролиз добавлением воды и при температуре 82 С - 99 С выцари399105 4 Технические нормы Компоненты 1 час 24 часа без ингибитора Основное масло Средняя сильная коррозия Сильная коррозия, полное рика вление+0,25 чо исходного раствора нопримеру 1+0,5 О исходного раствора попримеру 1-1-1...

Номер патента: 399121

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Ханс, Эберхард

МПК: C07D 491/048

Метки: кислот, производных, хинолинкарбоносых

...р и м е р 2. 5-Этил,3,5,8-тетрагидро-оксофуро,3-д-хинолин-карбоновая кислота.900 мг 2,3-,дигидро-оксифуро,3-д-хинолин-карбоновой кислоты и 765 мг гидроокиси:калия растворяют в 2,8 мл воды и 7,8 млэтанола, добавляют 0,96 мл этилйодида и5 дней кипятят при помешивании с обратнымхолодильником. Полученный при охлаждениикристаллический, продукт фильтруют и перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Выход 400 мт, т. пл. 305 - 308 С,Вьгчислено, %: С 64,85; Н 5,05; М 5,40.С 4 НзМ 04 (мол, вес. 259,3).Найдено, %: С 64,72; Н 4,96; М 5,36.П р и м е р 3. 8-0 кси,3-дитидро,3-диоксофуро,4-д -хинолин-карбоновой кислотысложный этиловый эфир.10,0 г 4- (2,2-бисэтоксикарбонилвиниламино)-ангидрида фталевой,кислоты кипятят втечение 20 мин в 100 мл...

Номер патента: 399500

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/367, C07C 59/01

Метки: кислот, монооксистеариновых

...Рсдактор Д, Пинчук Корректор Л Орлова Заказ 223/5 Изд.57 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 ции нетролейного эфира. Получают твердый белый порошок, содержащий 88,5% монооксистеариновых кислот. Выход в пересчете на собственно олеиновую кислоту 77% . Предмет изобретен ия Способ получения монооксистеариновыхкислот путем ацилирования олеиновой кислоты низкомолекулярной кислотой в присутствии рехфзористого бора с последующим омылснием и выделением целевого продукта, о т л и ч а ю гц и й с я тем, что, с целью повыше ния чистоты и выхода целевого продукта, ацилирование ведут не менее чем 98%-ной уксусной кислотой и...

Номер патента: 399501

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беспалый, Жуков, Круть

МПК: C07C 51/58, C07C 63/10

Метки: бензойных, кислот, хлорангидридов

...1 ако дсрицитность и высокая стоимость исходных бснзойной кислоты и сс нзомерных замешенных производных усложняет способ.С целью расширения сырьевой базы хлор- ангидриды бснзойных кислот получают из ацетофснона или его изомсршх замещсшых путем их обработки хлористым тионилом прн нагревании с последующим выделением целевого нролукта известными приемамн,Это позволяет получать хлорангидриды бензойных кислот из нового более доступного и дешевого сырья.Согласно изобретению ацетофенон нли его о-, м- или гг-замсщснные (заместитези; атомы галоидов, группы СНз, СНзО, ХОз) полвергаот взаимодействию с избытком хлористого тионила при 70 - 80 С в течение 2,5 - 3,5 час.П р и м е р. В колбу емкостью 1 л, снабженную шариковым холодильником,...