Патенты с меткой «воvis»

Номер патента: 1556610

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Евстафьев, Метелица, Ямов

МПК: A01K 67/00

Метки: воvis, возраста, личинок, нyроdеrма

...слой 10 мл или 1,2 см примерная длина пути личинки от мышц до поверхности кожи, питательной среды с температурой 30 С и рН 7,2, состоящей изо 40 следующих компонентов, мас.%: агар 1,65, среда 199-81,85 инактивированная сыворотка крови крупного рогатого скота 16,5, Цилиндр с личинками и питательной средой оставляют при комнатной температуре на 2 ч, После эатвердевания питательцой среды на третий слой наслаивают 2 мл вазелинового масла для предупреждения проникновения микрофлоры и высыхания50 среды и помещают в термостат при 38,5 С, Ежедневно визуально просматривают личинок, находящихся в цилиндре, и на 38 день обнаруживают, что часть личинок почти подошли к поверх ности питательной среды, Вазелиновое масло осторожно отсасывают...

Номер патента: 1445183

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Андросова, Владимирский, Ильиных, Погуляева, Трахт, Ходун

МПК: A61K 39/40, C12N 5/00

Метки: bcg, антител, воvis, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, моноклональных, штамм

...клеток 2 А 5 эамораживаютв эмбриональной телячьей сыворотке сдобавлением 10% ДМСО в жидком азотедля хранения. Другую часть используют для получения гибридной опухоли васцитной форме у мышей ВАЬВ/с введением внутрибрюшинно 10 клеток мы 7шам, подготовленным внутрибрюшиннойинъекцией 0,5 мл ваэелинового маслаэа 3-30 дней до инъекции клеток, Асцит образуется через 10-16 дней. Изасцнтической жидкости выделяют иммуноглобулины с помощью сульфата аммония, Штамм 2 А 5 хранится в Специализированной коллекции перевиваемьпссоматических клеток позвоночных Института цитологии АН СССР по номером600 и характеризуется следующимипризнаками,Культуральные признаки.Среда НРИ 1-1640 с 10% телячьей эмб-,риональной сыворотки и 10% лошадинойсыворотки, 4 мМ...

Номер патента: 1735778

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Лазовская, Пинчук, Рачкова, Тихомирова

МПК: G01N 30/02, G01N 33/49

Метки: воvis, микобактерий, тuвеrсulаsis

...и тетракозановой кислот и при их соотношении больше единицы определяют наличие мико- бактерий в патологическом материале. твора гидроокиси тетраметиламмония в метиловом спирте. Ампулу запаивают и прогрэвают при 110 - 120 С в течение 20 - 30 мин. Под действием гидроокиси тетраметиламмония происходит гидролиз липидов и метилирование жирных кислот.Для хроматографического анализа используют две стальные колонки 2 м х 3 мм, Колонки заполняют целитом - 545 с нанесенной на него жидкой фазой - 7 О апиезона , Приготовление сорбента и заполнение колонок проводят по общепринятым методам,Хроматографический анализ проводят на газожидкостном хроматографе марки "Цвет" с пламенно-ионизационным детектором при следующих рабочих параметрах:...

Номер патента: 1738856

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Артюшин, Бортюк, Коромыслов, Косенко, Овдиенко, Фомин

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: видов, воvis, дифференциации, днк, других, зонд, мuсовастеriuм, микобактерий, плазмидная, рекомбинантная, рмб-01, тuвеrсulоsis

...как описано в примере 1,Результаты исследований приведенына фиг, 2. Кэк видно из представленных данных, положительные сигналы, свидетельствующие о гибридизации клонированкойпоследовательности с ДНК микобактерий,отмечены в местах нанесения М. Ьочз (точки А 1 и А 2), М, Ьоч 1 з ВСО (точки С 1-С 4). Приэтом не отмечалось положительных сигналов в точках нанесения ДНК микобактерийдругих видов.Полученные данные свидетельствуют, оспецифичности используемого зонда по отношению к ДНК М. Ьог 1 з.П р и м е р 3. Использование выделенного фрагмента ДНК М. Ьоч 1 з ВСО для дифференциации культур М. Ьоч 1 з, М. 1 цЬегсц 1 оз 1 з от культур микобактерий других видов,Для приготовления препаратов культурмикобактерий культуры микобактерий (39 .5...

Номер патента: 1742326

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Андросова, Владимирский, Ильиных, Погуляева, Трахт, Ходун, Шипина

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, воvis, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, моноклональных, продуцент, штамм

...КРМ 1-1 640 с 20 телячьей эмбриональной сыворотки, 4 мМ-глутимина, 10 мМ пирувата натрия, аминокислотами для базальной среды Игла, витаминами для среды Игла, 0,05 мМ меркаптоэтанола и в атмосфере 5 углекислоты.Для выращивания штамма использу-. ют пластиковую посуду. Посевная доза 100 тыс,кл./мл. Клетки пассируют 1 раз в 3 - 4 дня, ратность рассева 1:10, Культура суспензионная.Культивирование в организме животных,Для выращивания опухоли пригодны мыши ВА.В/с, Свежим мышам за 3 - 30 дней до инъекции штамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана или вазелина. Штамм инъецируют внутрибрюшинно по 4- 5 10 кл. в среде Игла, Асцит образуется через 20 - 25 дней. Штамм не перевивают.Продуктивность штамма: секреция моноклональных...

Номер патента: 1778180

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Тараканов

МПК: C12N 1/20

Метки: sтrертососсus, бактерий, бактериофага, воvis, используемый, размножения, штамм

...привстряхивании. Пленки на поверхностисреды не образует,Физиолого-биохимические признаки.Факультативный анаэроб.Оптимум температуры 37"39 С, растет при 15 С, но не при 45 С. Погиба-ет после 30 мин прогревания при 63 С.Оптимум рИ 6,8-7,2. Растет при рН8,6. Конечный рЙ в среде с глюкозой4,8-4,9.Образует газ из глюкозы,Каталазоотрицателен, толерантенк ИН и Ба Б.9 Н О.Образует аммиак из аргинина.молоко свертывает.1 утиленовую синь восстанавливает.Нитраты не редуцирует.1(елатину не разжижает.Ацетилметилкарбинол и индол непродуцирует,Гликолиза на кровяном агаре не дает. Растет в средах с 2,5; 4 и 6 хлористого натрия, 10 и 403 желчи,В среде с 5/ сахарозы слизи не образует,При выращивании в скидкой среде Хамлина с глюкозой и мальтоэой...