Патенты с меткой «векторная»

Номер патента: 1120340

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Бабичева, Березенко, Вейц, Вепхвадзе, Гоголадзе, Голубев, Гудушаури, Денисенко, Зверков, Зрелова, Иванов, Корягин, Левертов, Малюгин, Прангишвили, Соколов, Тодуа, Шкатулла

МПК: G06F 15/177

Метки: векторная, вычислительная, управляющая

...устройства. 2наченных для решения задач управления в реальном масштабе времени и различного рода вычислительных задач.данных блока системных регистрови первому выходу второго блока памяти микропрограмм а второй выход данных блока системных регист",ров соединен с входом второго блокабуферных регистров 3.Нецостатками известной системыявляются большая величина времениреакции на прерывание и малое быстродействие при обработке скалярныхвеличин, низкйй коэффициент использования оборудования,Цель изобретения - повышение производительности управляющей векторной вычислительной системы.Укаэанная цель достигается тем, что управляющая векторная вычислительная система, содержащая векторное арифметико"логическое устройство, три блока буферных...

Номер патента: 1476896

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Добрица, Шевченко

МПК: C12N 15/00

Метки: bacillus, polya15, spp, векторная, генов, днк, еsснеriснiа, клетках, клонирования, конструирования, плазмидная, предназначенная, чужеродных

...0 С. На следую- тов, Зля трансформации берут в рабощнй день О, мл Са ф -клеток смешиваютту 0,5 мл суспензин полученных прото"с 0,05 мп ДНК (10 мкг/мп), инкубируют пластов, смешивают с ДНК, растворен-.1 ч при температуре ОС и 5 мин ной в ЯММР буфере,н добавляют 1,5 мппри температуре 42 С и затем перено- полиэтиленгликоля (ПЭГ). После разсят в пробирку с 1,5 мп среды ЬВ. 1 О бавления в 5 мп БММР буфера клеткиПосле 2 ч инкубации в этой среде при центрифугируют и ресуспендируют в37 С со встряхиванием клетки высева мл ЯММР буфера. Через 1,5 ч суспенют на чашки с индикаторными (Ьас) зию высевают на чашки Петри со средойсредами, содержащими тетрациклин ДМЗ. Чашки инкубируют при температурео(15 мкг/мл). В качестве индикаторных 5 37 С в течение 2...

Номер патента: 1640163

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Микрюков, Приходько, Серпинский, Урманов, Чижиков

МПК: C12N 15/79

Метки: 1261, векторная, вируса, геном, днк, интеграции, конструирования, осповакцины, плазмидная, предназначенная, ртк, фрагмента, чужеродного

...ДНК разделяют электрофорезом в 43-ном полиакриламидном геле (ПААГ) и выделяютбольший Фрагмент ДНК.20 мкг плаэмидной ДНК рПС 18 расщепляют ферментами Нпй 111 и,Есо К 1,55как описано, и выделяют Ндпй 1 ПЕсо К 1-полилинкер из 87-ного ПААГ.Линеариэованную плазмидную ДНКрТК 1285 Нхат 111 Есо К 1 и Ный 1114 Есо К 1-полилинкер сшивают ДНК-лигазой Фага Т 4 (1 е.а.) в 50 мИ трисНС 1, рН 7,5; 0,5 мИ АТР, 10 мМ 2-мерокаптоэтанола, 5 мМ И 8 С 1 при 8 С12 ч. Препарат ДНК осаждают спиртом.1/10 часть ДНК трансформируют вкомпетентные клетки штаюа Е,со 11НВ 101, Пдазмидную ДНК (рТК 1261)выделяют щелочным методом из положительно гибридизующейся п здп колонии Е.со 1 и подвергают рестрикционному анализу. Структуру полилинкераподтверждают...

Номер патента: 1640164

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Микрюков, Приходько, Серпинский, Урманов, Чижиков

МПК: C12N 15/79

Метки: 1285, векторная, вируса, геном, днк, интеграции, конструирования, осповакцины, плазмидная, предназначенная, ртк, фрагмента, чужеродного

...1 х НВ 101 проводятотбор колоний фенотипа "Ар Тс и рестрикционный анализ плазмидных ДНК(рВКНК)П р и м е р 3. Рекомбинантныеплазмидные ДНК рТК 108, рТК 1567,рТК 1238 и РТК 1285Плазмидную ДНК рВКНК подвергаютгидролизу эндонуклеазой рестрикцииРчц 11 в стандартных Условиях и сшивают ДНК-лигазой фага Т 4 по примеруЛигаэной смесью трансформируют компетентные клетки штавща Е.со 1 НВ 101и отбирают колонии, содержащие рекомбинантные плазмиды с Нпй 111 - Рсщ 1150фрагментом ДНК длиной 1708 н.п,(рТК 1708).Плазмидную ДНК рТК 1708 расщепляют последовательно рестриктазамиНЫЙ 111 и ХЬа 1, выделяют большийфрагмент ДНК, который инкубируют снуклеаэой З 1 по примеру 1. Затем пре парат ДНК сшивают ДНК-лигазой фагаТ 4 и проводят трансформацию компе 64...

Номер патента: 1427833

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Андрианов, Калиев, Пирузян

МПК: C12N 1/21, C12N 15/84

Метки: agrobacterium, tumefaciens, бактерий, векторная, генов, днк, переноса, плазмидная, рак, растения, рекомбинантная, штамм

1. Способ переноса генов в растения с помощью плазмид Agrobacterium, включающий инфицирование растений бактериями, несущими две плазмиды, одна из которых - мутантная неонкогенная Ti-плазмида A. tumefaciens, индуцирующая перенос в растительные клетки мутантной неонкогенной Ti - T - ДНК, не вызывающая опухолевой пролиферации клеток растений, а другая -Ri-плазмида дикого типа A. rhizogenes, вызывающая у чувствительных растений фотогормоннезависимую пролиферацию корней, состоящих только из генетически однородных трансформированных растительных клеток, включивших в геном Ri - T - ДНК, получение трансформированных генетически однородных клеток растений, включивших в геном одновременно Ri - T - ДНК и мутантную Ti - T - ДНК, регенерацию из...