C12N 9/52 — получаемые из бактерий

Номер патента: 331086

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Джавахи, Евтихов, Калун

МПК: C12N 1/20, C12N 9/52

Метки: выращивания, питательная, продуцентов, протеолитических, среда, ферментов

...бактериальной культуры выращиваемой на такойсреде низкая, а период культивирования длцтелен,1Кроме того, учитывая, что при поверхностном методе культивирования невозможносоздать абсолютно стерильных условий, топри применяемом температурном режиме(30 С) может иметь место инфицирование засеянной бактериями среды аспергиллами, пенициллами и особенно мукоровыми, так какрекомендуемая температура для многих изних является оптимальной температурой ихроста,Предлагаемая питательнаяповысить ферментативную актуры.Для этого в среду дополнительно вводятуглекислый кальций и кукурузную муку вколичестве, соответственно равном (в % отобщего веса среды) 2 - 5%, преимущественно3, и 14 - 20%, преимущественно 16.Выращивание проводят следующим образом;...

Номер патента: 977490

Опубликовано: 30.11.1982

Автор: Позднякова

МПК: C12N 9/52

Метки: активности, протеолитических, ферментов

...на которые наносят исследуемый раствор фермента, а инкубацию проводят в термостате в течение 9 в 11 ч.Технология способа состоит в следующем.Приготавливают раствор субстрата, вно. сят, его в расплавленный и остывший до 60 С агар, устанавливают рН исследуемой протеиназы (для кислой протеиназы 3,5, для нейтральной 7). Приготовленную смесь разливают в чашки Петри по 10 мл и оставляют диски фильтровальной бумаги диаметром 10 мм. На диски наносится исследуемый ферментный раствор по 0,1 мл. Для предохранения фермента от подсыхания на крышку чашки Петри накладывают фильтровальную бумагу, смоченную дистиллированной водой, Чашки инкубируются в термостате при 37 С 9 - 11 ч. По истечении указанного времени диски фильтровальной бумаги удаляют с...

Номер патента: 1326615

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Андрошюнене, Дагите, Люткявичюс, Мешкис, Рубикас, Юркшайтите

МПК: C12N 9/52, G01N 27/26

Метки: бацилл, внеклеточных, качественного, протеолитических, состава, ферментов

...белки из одного диска служат контрольной полосой для выявления общего числа протеолитических фер. ментов (фиг.1, В, 11). Две другие полосы отрезают и накладывают: одну на индикаторную пластинку с ингибитором металло-протеиназ о-фенантрилином (0,5 мг/мп) для выявления сериновых3 13протеиназ (фиг. 1, В, 9); вторую - наиндикаторную пластинку с ингибиторомсериновых протеиназ фенилметансульфонилфторидом (0,5 мг/мл) для выявленияметалло-протеиназ (Фиг,1, В, 10). Наличие ферментов определяют по зонампросветления индикаторной молочноагарозной пластинке (см, схему нафиг. 1) .П р и м е р 2. Сравнение состава1протеиназ, синтезируемых клеткамив отдельных колониях Вас 111 цв вцЬг 11 гз Сяг 4 и Вас 111 цв ГЬцгдп 8 гепвгв203 (фиг. 2) .Клетки...

Номер патента: 1440921

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Абрамов, Болоховский, Борматова, Григорьев, Клепикова, Кондратюк, Степанов, Удовенко, Честухина

МПК: C12N 1/20, C12N 9/52

Метки: bacillus, бактерий, меgатеriuм-продуцент, металлопротеиназы, штамм

...На 4-е сут роста прио,30 С образует матовые плоские в центре мелкоскладчатые к краю колониидиаметром 9-10 мм с Фестончатыми краями белого цвета, пигмент в среду невыделяет, споры не образует.Синтетическая среда Сгееп иоБ 1 ереска. На 4-е сут роста при 30 Собразует белые блестящие колониидиаметром 3-4 мм с ровными краями,образует споры.Молочная среда. На 4-е сут ростаопри 30 С образует плоские шероховатые колонии диаметром 7-9 мм матовые белого цвета с ровными краями,пигмент в среду не выделяет, спорыобразует.Среда Ь + глюкоза 1%. На 4-е сутороста при 30 С образует плоские шероховатые матовые колонии диаметром13-15 мм белого цвета с ровными краями, пигмент в среду не выделяет,споры образует.Казеиновая среда. На 2-е сут роста при 30 С...

Номер патента: 1594214

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Кулаев, Северин, Степная

МПК: C12N 9/52

Метки: металлопротеиназа

...С(тонкий), уравновешенным О, 1 М трис-НС 1 буфером, рН 7,5. Элюирование фермента проводят тем же буфером. Фракции, соответствующие активности фермента, объединяют, концентрируют диалиэом против полиэтиленгликоля. Фермент хранят замороженным при -40 С или в лиофильноо высушенном состоянии при -4 С. Протеолитическую активность определяют согласно известному методу в некоторой модификации по степени гидро- лиза казеина. Для этого к 1 мл 17-ного раствора казеина добавляют 1 мл 0,1 М трис-НС 1 буфера, рН 8;0 и 0,5 мл раствора Фермента. Смесь инкубируют при 37 С до 20 мин и реакцию останавливают добавлением 1,5 мл 157-ной трихлоруксусной кислоты, отфильтровывают осадок и определяют поглощение при 280 нм на спектрофотометре "СФ, За...

Номер патента: 1701113

Опубликовано: 23.12.1991

Автор: Мишель

МПК: A23K 1/165, C12N 9/52

Метки: зоотехнике, комплекса, предназначенного, применения, протеолитического

...по отношению к лалипогеназе, Например, наблюдалось, что скеле- . ты обработанных телят и свиней иногда лучше классифицируются, поскольку они более мускулистые и менее жировые, но эти улучшения были нерегулярными.Тенденция комплекса стимулировать протеиновый анаболизм может полностью выражаться только в случае, если используемый корм имеет достаточное содержание сырых белков, Эксперимент эффективно подтвердил, что для достижения регулярной значительной стимуляции протеинового анабализма необходимым условием является использование относительно обогащенного сырыми белками корма, т,е. имеющего высокое содержание общего азотсодержащего сырья (сокращенно М.А.Т.).Например, это содержание М.А.Т. должно быть: 230/ для кормов,...

Номер патента: 1726515

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Адамов, Бугоркова, Елисеев, Майоров

МПК: C12N 1/20, C12N 9/52

Метки: ogawa, viвriо, бактерий, внеклеточной, еlтоr, нейтральной, продуцент, протеазы, сноlеrае, штамм

...бактериофагами эльтор, ХДФ 3,4,5 и не лизируются классическим холерным бактериофагом, Активность внеклеточной нейтральной протеазы ЧЬго стоегае еаког Р 2940 в ферментсодержащем надосадке составляет 6,6 ед/мл (ГОСТ 202642 - 74) или 105 усл. ед, на 1 мл культуральной жидкости, что в 44 раза выше ранее применявшегося ИЬго еаког Р 9899 (0,15 ед/мл). Штамм стабильно сохраняет в течение 4 лет ферментативную активность,1726515 35 40 45 50 Составитель Т,МальцеваТехред М.Моргентал Корректор Н.Король Редактор Н,Горват Заказ 1249 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 ной...

Номер патента: 1735364

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Демина, Имшенецкий, Коршунов, Лысенко, Ширшова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/52

Метки: lavendulae, sтrертомусеs, актиномицета, продуцент, протеолитических, ферментов, штамм

...ксилозу, сахарозу иарабинозу. Источники азота: соли аммонияи аминокислоты. На ломтиках. картофеля иморкови наблюдается хороший рост. Оптимальная температура роста 26-28 С, При37 С рост слабый, п ри 45 С рост отсутствует.Штамм выращивают на дешевой питательной среде, содержащей, г/л: кукурузная мука 10-20; пептон 0,5-1,8; сухиекормовые дрожжи 0,5-1,0; М 9504 7 Н 200,02-0,04; водопроводная вода, рН среды 6,4-6,8. Среду разливают по 50 мл в колбыЭрленмейера объемом 250 мл, Количествопосевного материала 10 , Выращиваниепроводят на качалке (200 об/мин) в течение5 48-72 ч. Мицелий отделяют центрифугированием при 5000 об/мин. Протеолитическую активность определяют по методуКунитца и выражают в условных единицахПЕ/мл, мг (в мкМ...