Вуткарев

Номер патента: 1824442

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Вуткарев, Грушко, Спыну

МПК: C12N 7/00

Метки: внутригрупповой, дифференциации, есно-вирусов

...3 часа до внесения вируса клетки отмывают средой 199, затем проводят смену на среду того же состава без сыворотки, но с добавлением аморфного трипсина, о конечной концент1824242 Составитель К.Спыну Техред М.Моргентал сКорректор А.Мотыль Редактор Заказ 2216 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 рации 50,0 мкг/мл. Вируссодержащий материал вносят на монослой после удаления среды из расчета 0,1 мл х 10 ЦПД 5 о/мл наэ250 тыс. клеток и после часового контакта культуру заливают средой, содержащей трипсин в такой же концентрации (50,0.ф.б,б мкг/мл), и инкубируют при 37,0 Ю,1 С....

Номер патента: 1824441

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Вуткарев, Спыну

МПК: C12N 7/00

Метки: дифференциации, энтеровирусов

...активностью 100ЦПД 5 о.В опыте ставят следующие контрольные55 пробы,1, Неинфицированную культуру клеток сраствором нифана.2. Неинфицированную культуру клеток сраствором белфтвзидв.со смесью растворов нифана и белфтазида, 4. Неинфицированную культуру клеток10 15 20 микроскопом. Результаты учитывают при 3, Неинфицированную культуру клеток с раствором гидрохлорида гуанидина. 5. Неинфицированную культуру клеток с поддерживающей средой,6. Культуру клеток, инфицированную исследуемым материалом в обьеме 0.1 мл, активностью 100 ЦПД 5 о с поддерживающей, средой.Для каждой контрольной пробы используют по 2 пробирки с культурой клеток,Учет результатов,Определяют степень защиты культурыклеток нифаном, белфтазидом и гидрохлоридом гуанидина от...

Номер патента: 1802331

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Вуткарев, Грушко, Спыну, Стовбун

МПК: G01N 33/53

Метки: агглютинации, проведения, реакции

...металлических штырей, Интенсивность магнитной индукции должна быть равномерна и составлять 30,0 + 2,0 Т (тесла), Результаты анализа определяют визуально, обязательно с учетом контролей. по 4-х крестовой шкале,нели под воздействием магнитного поля составляет до 20 сек, Результаты реакции учитывают только при прохождении контролей по 4-х крестовой шкалеП р и м е р. Выявление ротавирусногоантигена в копрофильтратах больных острым гастрознтеритом, а также в образцах сточных вод и воды открытых водоемов в реакции коагглютинации на твердой фазе.10 . В полистирольную панель с О-образными лунками (производство ПО "Ленмедполимер", ТУ 04-2-278-79) вносят по 75 мкл асцитной жидкости против ротэвируса, разведенной 0,01 М ФСБ 1:200. Титр асцитной 15...

Номер патента: 1799598

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Вуткарев, Грушко, Спыну

МПК: A61K 35/64

Метки: аттенуации, вирусов, маркер, оценки, полиомиелита

...объемом 100, 250 и 1000 мл, раствор добавляют, соответственно, по 10, 15 и 30 мл. Матрасы встряхивают и помещают в термостат(37 С) на 15 - 20 мин до полного отделения клеток от поверхности стекла, Крупные конгломераты клеток диспергируют, пипетируя несколько раз клеточную взвесь, Суспензию клеток центрифугируют 10 мин при 2000 об./мин, смесь трипсин-версен удаляют, Осажденные центрифугированием клетки ресуспендируют в небольшом объеме ростовой питательной среды, количество клеток подсчитывают в счетной камере Горяева Взвесь клеток контролируют на бактериальную стерильность, разводят питательной средой с таким расчетом, чтобы в 1,0 мл содержалось 60 тыс. клеток. В качестве среды для выращивания клеток используют среду Игла, среду 199,...

Номер патента: 1714509

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Вуткарев, Грушко, Кострица, Спыну

МПК: G01N 33/53

Метки: инфекций, коксаки, серодиагностики

...рогатого скота до 10,0% и антибиотики из расчета 25 тыс. ед. пенициллина и 25,0 мг стрептомицина на 100,0 мл среды. Культуру разливают в стерильные пробирки 40 в объеме 1,0 мл. Для работы используют культуру со сплошным монослоем клеток, имеющих типичную морфологию для ФЭЧ, с четко выраженными границами между клетками. 8 качестве поддерживающей сре ды,используют приведенные питательные среды беэ добавления сыворотки.Накопление инфекционного вируса в культуре клеток ФЭЧ. Для этой цели используют маточный материал полученного вари анта вируса Коксаки В 2 (депонент ГКВ 1934) Доза заражения ооатааила 0;1 нл х х 10ЦПД 5 о/мл на 250000-500000 клеток. За 2-3 ч до внесения вируса производят смену среды выращенной культуры ФЭЧ на 55...

Номер патента: 1711907

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Вуткарев, Ильчук, Спыну

МПК: A61M 3/00

Метки: жидкости, фильтрации

...используется следующим об-, устройство приобретает исходный вид разом. шприца комбинированного типа "Рекорд",Устройство для экспресс-фильтрации предназначенного для проведения дозироперед использованием стерилизуют кипяче- ванных инъекций.нием в дистиллированной воде в течение . Практическое применение устройства 30,0+5,0 мин или проводятвоздушнуюстери-иллюстрируется следующим примером: в.лизацию при 180 С в течение 1 ч. Жидкость, качестве жидкостей, подлежащих фильтра-.подлежащую фильтрации, вносят пипеткой ции, были использованы питательные среды в цилиндрустройства, Введение поршня 1 в (среда 199,05 гидролизат лактальбумина1711907 Риз, 1 г.2 на растворе Хенкса, среда Игла), диагностические коммерческие иммунные сыворотки,...

Номер патента: 1687611

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Вуткарев, Грушко, Кострица, Спыну, Филипова

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, диагностикума, приготовления, экспресс-индикации

...реагентаиспользуют пылевидную черную массу хламидоспор Яогозрогцгп геапщп. Диагностикум для экспресс-индикации вирусовготовят аналогично описанному, 20На предметное стекло (на белом фоне)стерильной микропипеткой наносят 1 каплю диагностикума и каплю ФСБ (для контроля штаммов на спонтанную агглютинацию).Затем микропипеткой берут исследуемый 25изолят и соединяют с диагностикумом. Покачивая стекло, наблюдают наступающую агглютинацию, Реакцию коагглютинации (РК)учитывают в течение 30 с - 2 мин. Специфичность РК контролируют в реакциях между 30Яогозрогца геапцпп, сенсибилизированной типовыми иммунными сыворотками иих смесями, и гомологичными, гетерологич-.ными стандартными штаммами вирусовЕСНО 1 - 6, Коксаки А и В и т,п, Результаты 35РК...

Номер патента: 1583441

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Вуткарев, Грушко, Кострица, Скоферца, Спыну

МПК: C12N 7/00

Метки: внутритиповой, дифференциации, полиовирусов

...параллельно в культуре клетокФЭЧ и Нерметодом конечного разведения по цитопатическому действиюи выражают в 1 а ЦПД,Для титрованияполиовирусов готовят десятикратныеразведения от 10до 10Перед заражением монослоя культуры ФЗЧ и Нерполиовирусами производят 3-кратное омывание культуры клеток от сыворотки раствором Хэнкса,рН 7,4, или раствором Эрла, рН 7,6,На каждое десятикратное разведениевируссодержащего материала исполь"эуют по четыре пробирки с культуройклеток. Вируссодержащий материалвносят на монослой клеток в объеме0,1 мл, затем клетки инкубируют при37,0+0,1 С в течение 60 мин, послечего вносят поддерживающую среду .без сыворотки. Инкубирование зараженных полиовирусами культур ФЭЧ и Нер производят при 37,0+0,1 О С в течение7 дн....

Номер патента: 1406158

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Вуткарев, Спыну

МПК: C12N 7/00

Метки: используемый, исследования, объектов, окружающей, полиовируса, среды, типа, штамм

...антигенной структуры в реакции диффузионной преципитации в геле с помощью штаммоспецифических сывороток к полиовирусам показало сходство со штаммом Рс 1 2 ав ( вакцинный штамм вируса полиомиелита).Патогенные свойства. Штамм горячий вариант полиовируса типа П является безопасным для человека, не патогенным для мышей при внутримозговом, внутримышечном, внутрибрюшинном и подкожном введении, Специфичностьгорячего варианта полиовируса показана в реакции нейтрализации на культуре клеток фибробластов эмбриона человека (ФЭЧ) при 42 С с использованием иммунной кроличьей сыворотки, полученной к этому варианту вируса полиомиелита, которая в разведении 1:32 ингибирует 1000 ЦПД мл вируса.50П р и м е р. Получение и использование...