Патенты с меткой «рибонуклеаз»

Номер патента: 274311

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Глузман

МПК: G01N 1/30, G01N 21/01

Метки: внутриклеточной, локализации, рибонуклеаз

...и повышает точность локализации ферзтентативной активности, определяющую ценность гистохимического метода.Для определения виутриклеточной локализации рибонуклеаз по предлагаемому способу свежеприготовленные и высушеныые на воздухе мазки крови и костного мозга крыс фиксируют в парах 100/О-иого нейтрального формалина в течение 10 мин и помещают в инкубационную смесь. При выявлении щелочнои РНК-азы инкубационная смесь содержит 5 лтг цитидин- (2,3) -фосфата (бар 0,05 мг змеиного яда, 10 мг 0,2 М т кислого буфера (рН 7,5), 0,125 мг вора нитрата свинца и дистиллир 5 ду (до 25 лтл). При определенни кислой РНКционная смесь содержит 5 мг цит фосфата, 0,05 мг змеиного яда, 6 ацетатного буфера (рН 5,5), 0,1 10 раствора нитрата свинца и дистил воду...

Номер патента: 787464

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Белецкая, Иванова, Одинокова

МПК: C12D 13/10

Метки: рибонуклеаз

...Проектная, 4 для разделения неспецифичных и гуанилспецифичных РНКаз. Далее растворы неспецифичных рибонуклеаз подвергают гельфильтрации на колонках с сефадексом С. Элюаты хроматографируют на колонках с С 1 АЕ-сефадексом, Растворы гуанилспецифичных рибонуклеаз подвергают хроматографии на колонках с КМ-целлюлозой, затем проводят кристаллизацию ферментов при диализе.П р и м е р. Гриб Арегд 111 аь с 1 а чайоь выращивают в ферментере на комплексной среде, Мицелий отфильтровывают и лиофильно сушат, Белки из лиофильно высушенного мицелия экстрагируют 0,05 М трио-НСР буфером, рН 7,5 (16 л/кг сухого мицелия)Белки Фильтрата культуральной жидкости осаждают добавлением сульфата аммония (660 г/л) и растворяют в 0,1 М трис-НСк буфере, рН 7,5, Белки из...

Номер патента: 1100309

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Безбородова, Виестуре, Ежов, Орна, Санцевич, Шкинке, Шпрунка

МПК: C12N 9/22

Метки: 2464, продуцент, рибонуклеаз, штамм

...быстро 60приобретают тускло-зеленую окраску,близкую к светло-серым или желтоватосеро-зеленым тонам, в конидиальнойзоне приближающимся к серовато-оливковым при старении. На обратной сто роне тускло-оливково-зеленые дотемно-коричневых, Иногда образуютбесцветную зону (1-2 см). Эксудатобильный, бесцветный или кремовый.Среда 2; Сусло-агар ( нейтральный ).Рост культуры на сусло-агаре оченьхороший. Отличается от роста на средеЧапека отсутствием эксудата. Колонииокрашены в серо-зеленый цвет, плоские. Обратная сторона цвета среды.Среда 3. Среда Чапека-Докса, г/л:глюкоза 20,0 КВОз 2,0 КН РО 4 1,0 ФИ 5047 Н О 0,5 КС 1 0,5; РЕ 504 7 НО0,01; агар-агар 20,0.Рост очень скудный, колония растет концентрическими кругами. Цветзеро-зеленый. Обратная...

Номер патента: 1405310

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Безбородов, Безбородова, Вайнерман, Лозинский, Манолов, Рогожин, Тавобилов

МПК: C12N 1/14, C12N 9/22

Метки: грибов, культивирования, мицелиальных, продуцентов, рибонуклеаз

...раствора полимера-гелеобраэователя, объема замораживаемых порций и имеющегося холодильного оборудования. В предлагаемом изобретении режимы данной стадии выбраны на основании экспериментов и составляют по температурео оот -10 до -40 , по времени - от 8 до 24 ч.Пленки поливинилового спирта не обеспечивают необходимой для прорастания мицелия макропористости; Сшитый посредством УФ-облучения гель ПВС также непригоден для выращивания микромицетов, т.к, при облучении устрачивалась способность конидий к прорастанию или наблюдалось снижение активности РНК-азы.Таким образом, криогель ЛВС по сравнению с другими способами иммобилизации обеспечивал оптимальные условия для жизнедеятельности мицелиальных грибов - продуцентов РНК-аэ.Состав...