Тертых
Способ получения микросферического аэросилогеля
Номер патента: 1836292
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Воловик, Долинский, Майданник, Рыжкова, Сидорчук, Тертых
МПК: C01B 33/16
Метки: аэросилогеля, микросферического
...среды ниже 200 С приводило к снижению адсорбционной способности аэросилогеля, Аналогичный эффект наблюдался при повышении температуры паровой среды выше 550 С.Для осуществления способа брали пирогенный диоксид кремния (аэросил) марок А, Аи Апроизводства Калушского ПО "Хлорвинил", водный раствор аммиака концентрации 25 мас,о квалификации "хч". Объем пор Чопределяли методом ртутной порометрии (прибор ПА-ЗМ). Распределение микросферических гранул по размерам О получали с помощью электронного микроскопа "Ортоп" (ФРГ),Сущность изобретения поясняется чертежом, на котором изображена принципиальная схема процесса.П р и м е р 1, 1 кг аэросила марки Адиспергируют в 7 л 2)ь по массе водного раствора аммиака в смесителе 1, Приготовленную...
Способ получения сорбента
Номер патента: 1825651
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Белякова, Иванова, Ляшенко, Симуров, Тертых
МПК: B01J 20/10
Метки: сорбента
...модифицирования кремнезема метиловым спиртом. В пределах заявляемых интервалов времени и температуры (примеры 2 и 3) поставленная цель достигается; сорбционная емкость выше и ряд сорбируемых ионов шире, чем у сорбента, полученного по способу-прототипу.За пределами заявляемых интервалов поставленная цель не достигается (примеры 4 и 5, табл. 2, 3) из-за неполного взаимодействия кремнезема с метиловым спиртом.П р и м е р ы 6 - 9. Все приемы аналогичны описанным в примере 1 за исключением того, что меняли температурные и временные показатели термовакуумирования модифицированного кремнезема. В пределах заявляемых диапазонов (примеры 6 и 7, табл. 2 и 3) поставленная цель достигается.За пределами заявляемых интервалов поставленная цель...
Способ получения модифицированного кремнезема
Номер патента: 1791384
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Белякова, Иванова, Симуров, Тертых
МПК: C01B 33/18
Метки: кремнезема, модифицированного
...(табл.2), что рассчитано по вышеприведенной формуле Х 1 = 100 = 100 = 99,8% . 1000 .1000 ИК-спектр полученного сорбента показал, что Я-Н группы промежуточного продукта полностью прореагировали (отсутствует полоса 2190 см ), а также произошла химическая прививка С 1 оНго (полосы поглощенияпри 2970, 2930 и 2885 см и в области 1500 - 1300 см ), Результаты изучения гидролитических свойств синтезированных сорбентов приведены в табл.2,П р и м е р ы 2 - 5. Поступают аналогично тому, как описано в примере 1, за исключением того, что меняли временные и температурные показатели модифицирования кремнезема. В пределах заявляемых диапазонов времени и температуры (примеры 2,3) поставленная цель достигается: гидролитическая устойчивость...
Способ модифицирования кремнезема
Номер патента: 1787936
Опубликовано: 15.01.1993
Авторы: Белякова, Варварин, Иванова, Серова, Сидорчук, Тертых
МПК: C01B 33/18
Метки: кремнезема, модифицирования
...деструктиврованный кремнезем (нижний слой) и определяли его содержание после высушивания до постоянной массы при 105-110 С. Гидролитическую устойчивость продукта Х 1(в о ) вычисляли по формулеИ К-спектр модифицированного кремнеземапоказал, что все гидроксильные группы ис 25 ходного кремнезема полностью прореагировали отсутствует полоса поглощения3750 см ), а также произошла химическаяпрививка (СНз)зЗ 3 Чз и гексаметилдисилазана(полосы поглощения при 2970 и 2910 см ).30 В примере 1 таблицы приведены данные порежиму осуществления способа и свойствахконечного продукта,В примерах 2-5 показано влияние времени и температуры обработки кремнезема35 смесью реагентов в автоклаве на свойстваполучаемого модифицированного кремнезема. В пределах...
Способ получения кремнеземного сорбента
Номер патента: 1776433
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Белякова, Иванова, Ляшенко, Симуров, Тертых
МПК: B01J 20/32
Метки: кремнеземного, сорбента
...реактор с обратным холодильником помещают 15 г кремнезема марки С, предварительно дегидратированного при 390 С в течение 2 ч,Затем в реактор добавляют 50 мл толуола, 0,1 мл метилдихлорсилана и кипятят 5 ч, После этого полученный промежуточный продукт фильтруют, промывают толуолом 50 мл х 3), ацетоном 50 мл х 3) и сушат на воздухе. Промежуточный продукт помещают в круглодонный реактор с обратным холодильником, суспендируют в изопропиловом спирте, добавляют 3 капли катализатора Спайера, 1 мл ацетилацетона и кипятят 5,5 ч, Полученный сорбент фильтруют и промывают зтиловым спиртом (50 мл х 3) и ацетоном(50 мл х 3), сушат на воздухе.В полученном сорбенте содержание привитых функциональных органических групп составляет 0,20 ммоль/г....
Способ активации галактозооксидазы
Номер патента: 1742328
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Буглова, Кондакова, Тертых, Янишпольский
МПК: C12N 1/38, C12N 13/00, C12N 9/04 ...
Метки: активации, галактозооксидазы
...буфер (рН 7,0);Фермент галактозооксидаза получен по известному методу.Активность лиофильно высушенного порошка фермента составляет 0,1 ед/мг. Активность раствора фермента регистрируют по проявляемой активности. Активность галактоэооксидазы определяют в растворе галактозы с концентрацией 0,1 моль/л в 0,05 М фосфатном буферном растворе (рН 7,0). Для этого в термостатированную при 25 С ячейку с кислородным электродом Кларка помещают 5,5 мл соответствующего раствора галактоэы. После термостатирования прибавляют 0,5 мл раствора фермента и регистрируют на ленте самописца кинетику потребления кислорода (1 ед. активности соответствует количеству фермента, катализирующего окисление 1 мкмоль субстрата за 1 мин),Активность фермента в...
Способ модифицирования кремнезема
Номер патента: 1742208
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Белякова, Сидорчук, Симуров, Тертых
МПК: C01B 33/18
Метки: кремнезема, модифицирования
...предлагаемого интервала (пример 4), то цель не достигается: гидролитическая устойчивость не превыша ет показателей прототипа. Если температура обработки метилдихлорсиланом выше предлагаемого интервала (пример 5), то свойства получаемого модицифированного кремнезема практически такие же, как и при 10 температуре 320 С (пример 3). Следовательно, повышение температуры выше предлагаемого интервала нерационально,П р и м е р ы 6-9. Поступают так, как описано в примере 1, за исключением того, 15 что изменяют время обработки кремнезема силаном. В пределах предлагаемого интервала (примеры 6 и 7) цель достигается, Если время обработки силаном меньше пнредлаП р и м е р ы 22-25. Поступали так, как описано в примере 1, за исключением того, что...
Способ модифицирования кремнезема
Номер патента: 1724574
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Белякова, Иванова, Сидорчук, Симуров, Тертых
МПК: C01B 33/113
Метки: кремнезема, модифицирования
...ампуле при 100 С. После охлаждения ампулу вскрывают, полученный продукт отфильтровывают, промывают этиловым спиртом (10 мл х 5) и сушат на воздухе. По данным Н,С,й-анализа содержаниепривитых органических групп на поверхности кремнезема составляет 3,7 мкмоль/м .2Гидролитическая устойчивость составляет 5 99,8 о .И К-спектры подтверждают осуществление химического присоединения алкильных радикалов к поверхности кремнезема.В таблице (примеры 1 - 72) представле ны условия модифицирования кремнеземаи его физико-химические характеристики в сравнении с известным способом.П р и м е р 73 (по известному способу).0,1 г кремнезема подвергают вакуумиро ванию при 500 С и обрабатывают 3-кратным избытком паров триметилхлорсилана при 400 С в течение 2,5...
Способ иммобилизации галактозооксидазы
Номер патента: 1723124
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Буглова, Кондакова, Тертых, Янишпольский
МПК: C12N 11/14
Метки: галактозооксидазы, иммобилизации
...образом.В термостатированную при 25 С ячейку с кислородным электродом Кларка, содержащую 5,5 мл 100 мм раствора галактозы со 100 мкм феррицианида калия и 1 М Ма - ЭДТА в 0,05 М фосфатном буфере рН 7,0, вносили 0,01 г иммобилизованного фермента и регистрировали на ленте самописца кинетику потребления кислорода (1 ед. активности соответствует количеству фермента, катализирующего окисление 1 мкМ субстрата за 1 мин). Использовали коэффициент повышения активности фермента (К),5 10 15 20 25 30 35 который равен отношению активности полученного препарата фермента к активности исходного буферного раствора фермента.Способ осуществляли следующим образом,Предварительно готовили буферный раствор фермента с требуемым значением рН, затем...
Способ определения критической концентрации мицеллообразования поверхностно-активных веществ, применяемых при электроосаждении
Номер патента: 1719970
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Рында, Тертых
МПК: G01N 21/78
Метки: веществ, концентрации, критической, мицеллообразования, поверхностно-активных, применяемых, электроосаждении
...области спектра). В связи с мутностью растворов (особенно высококонцентрированных) оптическую плотность изме 40 ряют в кювете толщиной (1) 0,1 см. В качестве эталонного раствора берут раствор 6%-ной концентрации, что составляет 60% от исходной концентрации. Его оптическую плотность условно при 45 нимают за ноль. Если в качестве нулевого применяется стандартный раствор с концентрацией меньше концентрации исследуемого раствора ПАВ, оптическая плотность исследуемого раствора изме ряется относительно эталонного и ее записывают со знаком +". В тех случаях, когда концентрация исследуемого раствора меньше концентрации раствора сравнения, в качестве последнего 55 берут исследуемый раствор ПАВ, а затем уже измеряют относительно него...
Способ определения меди в воде
Номер патента: 1682866
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Котляр, Мацибура, Пилипенко, Рябушко, Тертых, Янишпольский
МПК: C01G 3/00, G01N 31/22
...в присутствии цинка, кадмия,алюминия, кобальта, железа, свинца и серебра можно проводить с достаточно высокой точностью предлагаемым способом, несмотря на то, что все указанные элементы сорбируются на поверхности сорбента, но не десорбируются предлагаемым эдюенПроведенные исследования показали,что химико-аналитические свойства ТК 1 ч 1 можно значительно улучшить, если проводить реакции комплексаобразования в среде ПАВ. Наибольший эффект достигается при введении в систему ДДС,Если в среде водно-органических растворителей медь (1) взаимодействует в широкой области рН (в водно-диметилформамидной среде оптимальное рН 3-1 О, табл,1), та в среде ДДС интервал рН значительно уже, оптимальный интервал рН 5-7, Стабильность во времени растворов...
Способ модифицирования кремнезема
Номер патента: 1670596
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Белякова, Варварин, Ерошенко, Иванова, Серова, Сидорчук, Тертых, Ткаченко
МПК: G01N 30/48
Метки: кремнезема, модифицирования
...Для контроля эа протеканием реакции снимают И К-спектрмодифицированного кремнезема, не вынимая его иэ реактора, Затем определяют содержание привитых функциональных групп вмодифицированном кремнеземе, его адсорбционные характеристики и гидрофобность,П р и м е р 1, В кварцевый реакторобъемом 150 мл помещают 1 г макропори 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 стого кремнезема с удельной поверхностью 190 м /г и размером пор 36 нм и прогреваютгего при 600 С в течение 2 ч. После этого подготовленный кремнезем обрабатывают 1,5-кратным избытком (в расчете на содержание силанольных групп в 1 г кремнезема) паров (СНз)зЯЮз в течение 0,5 ч при 40 С.Реактор вакуумируют в течение 0,5 ч для удаления избытка (СНз)зЯМз и продуктов реакции, в...
Реагент для обработки глинистых буровых растворов
Номер патента: 1661187
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Гриценко, Заяц, Мельник, Паховчишин, Полинник, Романюха, Тачинский, Тертых, Чапля, Черныш, Чуйко, Шиманский, Янишпольский
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, глинистых, растворов, реагент
...чем уизвестноо реагента, а смазочные свойстваглинистого раствора такие же, Введениеграфита в порошкообразный силикат натрия в количестве 15-25 мас. позволяетдостичь положительного эффекта, Введение графита в порошкообраэный силикатнатрия более 25 мас.о(пример 6) не улучшает смазочных свойств бурового раствора(КСК равно 0,46), Следовательно введение впорошкообразный силикат натрия более 25мас,% графита нерационально, так как потребительские свойства не улучшаются, астоимость графита выше, чем стоимость силиката натрия,В примере 7 (табл,1) приведены данныепо графиту беэ силиката натрия, а в примере8 - данные по силикату натрия без графита,Эти данные показывают что КСК для каждого из них в отдельности выше, чем длясмеси ингредиентов...
Способ получения модифицированного кремнеземного носителя
Номер патента: 1636335
Опубликовано: 23.03.1991
Авторы: Иванова, Майданник, Сидорчук, Тертых
МПК: C01B 33/12
Метки: кремнеземного, модифицированного, носителя
...диоксид кремния марки А(удельная поверхность 180 м/г), нитрат алюминия, ацетат алюминия квалификации х. ч. Гидротермаль ную обработку проводят в лабораторном автоклаве сушку дисперсии - в суФвильном шкафу. Удельную поверхность Я определяют по данным адсорбции паров метанола в весовой адсорбционной установке, объем нор Ч - пропиткой по воде, средний диаметр пор сс рас 4 чБ стойчивость кремнеземных носитев щелочной среде определяют слеим образом. Навеску кремнеземарювают в буферном растворе с рН 9,2 при 37 С в течениеов растворе определяютрически по кремнемолибплексу ( 7 = 400 нм), Св продукте определяютчески.Приме р 1. 30 гдиоксида кремния удельнностью 180 м/г смешива0,5 М раствора нитрата(3,73 ммоль соли алюминнезема) и...
Способ получения трет-бутилоксикарбонил-лейцин-энкефалина
Номер патента: 1585332
Опубликовано: 15.08.1990
Авторы: Митин, Огий, Тертых, Янишпольский
МПК: C12N 11/00, C12P 21/02
Метки: трет-бутилоксикарбонил-лейцин-энкефалина
...компонентов по 0,5 ммоль. Скорость прокачивания растворенных субстратов выбирается так, что карбоксильный компонент полностью гидролиэуется иммобилиэованным ферментом эа время протекания раство ра через проточный реактор, составляет 1 мл/мин. Раствор, содержащий конечные продукты, собирают на выходе проточного реактора и выделяют синтезированный пентапептид следующим образом. К собранному на выходе раствору добавляют 103-ный водный раствод КНЯО и экстрагируют пентапептид в этилацетат. Органический слой отделяют от водного и упаривают. Очистку ко нечного продукта осуществляют на колонке с силикагелем в системе толуол - диоксан - гексан - трифторэтанол - уксусная кислота, 50:40,.15: ф 5:1(А). Полученный продукт выдерживают...
Способ получения иммобилизованной галактозооксидазы
Номер патента: 1521775
Опубликовано: 15.11.1989
Авторы: Буглова, Кондакова, Скоробогатько, Тертых, Янишпольский
МПК: C12N 11/00, C12N 11/14
Метки: галактозооксидазы, иммобилизованной
...определяюткак описано ниже. Активность полученного иммобилизованного препарата составляет 9 ед/г носителя,П р и м е р ы 2 - 13. Все опрерации проводят в соответствии с предлагаемым способом иммобилизации галактоэооксидазы при соотношения компонентов, укаэанных. в таблице.Иэ данных, приведенных в таблице,видно, что активность иммобилизованно го препарата зависит от соотношениявзятых компонентов. В результате взаимодействия носителя, галактозооксидазы и субстрата (галактозы), образуется иммобилиэованный Фермент, так как 40активность иммобилизованного Ферментасохраняется в течение 2 мес в условиях проточного реактора (при пропускании 50 л буфера и 1000-кратного объема субстрата). Стабильность препарата не отличается от стабильности...
Сорбент для разделения оптических изомеров аминокислот и способ его получения
Номер патента: 1473794
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Белякова, Колотуша, Ляшенко, Тертых
МПК: B01D 15/08, G01N 30/48
Метки: аминокислот, изомеров, оптических, разделения, сорбент
...кислоты .1,.0 групп/нм,П р и м е р 7. Получение сорбента проводят аналогично примеру 1,,но для синтеза берут 0,647 г р -Втметилового эфира бензоилпировиноградной кислоты. Элементный состав полученного сорбента,%: С 19; И 0,1Н 0,2. Концентрация привитого метилового эфира бенэоилпировинограднойкислоты 0,8 групп/нмП р и м е р 8, К 10 г аминопропилкремнезема, содержащего на поверх- .ности 1,4 групп/нм, предварительно высущенного при 200 С в вакууме, добавляют 25 мп ацетона, в котором растворяют .1,5 г р-Вг-метилового эфира бензойлпировиноградной кислоты .и перемешивают при 25 С в течение 4 ч. Затем добавляют 1 мл триэтиламина и выдерживают еще 1 ч. Полученный продукт промывают ацетоном,.триэтнламином, затем опять ацетоном и...
Способ получения сорбента для выделения и концентрирования ионов металлов
Номер патента: 1428409
Опубликовано: 07.10.1988
Авторы: Белякова, Полонская, Тертых
МПК: B01D 15/08
Метки: выделения, ионов, концентрирования, металлов, сорбента
...раст вора хлористого цианура,. время обработки аминотиазолом и концентрациюраствора аминотиязола, Анализ данных, представленных в табл 2, свидетельствугтр что эффект дост 1 гяется в предлагаемьх пределах паояметП р и м е р 14, К 10:; коемнезе ма с 8; = 495 мг прибавляют раствор К -яминспропилтризтоксисилана (20,3 г) в толуоле марки ч,д,я. (40 мл) и кипятят 4 чпосле чего промывают толуолом, ацетоном, сушат при комнатной температуре, Полученный ЯминоорГЯнокремнезем Обрабатывают раствором (80 мл) 10%-ного хлористого цианура в диоксане в течение 0,5 ч при комнатной темперятуре, После чего промывают тем же растворителем, ацетоном и сушат при комнатной температуре К 50 мл 30%- ного раствора сульфаниловой кислоты прибавляют...
Способ получения сорбента для извлечения ионов металлов из растворов
Номер патента: 1273154
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Котляр, Тертых, Янишпольский
МПК: B01D 15/08, B01J 20/10
Метки: извлечения, ионов, металлов, растворов, сорбента
...условия способа и характеристикипродукта. Количество реагентов приведено в граммах и ммолях на граммкремнезема С, модифицированного-аминопропилтриэтоксисилана (емкостьисходного сорбента 0,30 ммоль/г) .П р и м е р 8. Для получения сорбента к 12 г силохрома Сс привитыми М-аминопропильными группамиприливают раствор 3,4 г. (3 ммольна г) монохлоруксусной кислоты в60 мл этанола. и 5 мп (3 ммоль/г)триэтиламина. Суспензию кипятят приперемешивании с обратным холодильником 3 ч, Полученный сорбент отмываютдистиллированной водой.Емкость полученного сорбента поионам меди 0,10 мг-экв/г, что соот-ветствует 0,251 групп/нмП р и м е р 9. Для получения сорбента к 20 гаэросила Ас приви"тыми-аминопропильными группамиприливают раствор 25,9 г...
Способ получения носителя для иммобилизации органических соединений
Номер патента: 1153975
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Белякова, Иванова, Колотуша, Полонская, Тертых
МПК: B01J 20/10
Метки: иммобилизации, носителя, органических, соединений
...0,10-0,25 ммоль/г.Взаимодействие аминокремнезема с дигалогеналканами,проводятжидкофазным способом при 20-60 С,растворителем служит толуол. Приболее низкой и более высокой температуре степень прививки органических групп резко уменьшаетсяПрименение дигалогеналкана с п=1 непозволяет получить активный носитель. Использование для синтезадигалогеналканов с и10 приводитк ухудшению характеристик получаемых иммобилизованных соединений,кроме того, дигалогеналканы си ъ 1 О труднодоступны. П р и м е р 1. 100 г кремнезема (С) прогревают при 400 С в течение 2 ч на воздухе, Затем кремнезем суспендируют в 500 мл толуола, содержащего 5,53 г силана (ЕСО з 81(СН 2 за и кипятят 2 ч с обратным холодильником. Полученный продукт фильтруют,...
Способ получения носителя для газовой хроматографии
Номер патента: 1078322
Опубликовано: 07.03.1984
Авторы: Губа, Король, Павлов, Тертых, Филоненко, Чуйко
МПК: G01N 31/08
Метки: газовой, носителя, хроматографии
...- 25) .Режим обработки смесью модификаторов определяется следующим.При температуре обработки, превышающей 350 фС, носитель чернеет, так как начинает выгорать привитое органическое покрытие. При обработке при температурах ниже 300 С остается иезаблокированной часть активных центров, вследствие неполной химической прививки модификатора к поверхностиносителя. Увеличение времени обработки (более 2 ч) нецелесообразно, так как не приводит к повышению степени модифицирования поверхности . Снижение времени обработки (менее 1 ч) ведет к неполному модифицированию поверхности 5Обработка метанолом производится для алкоголиза = 81=СХ связей диметилдихлорсилана и повышений РН получаемого продукта, а также - дополнительного блокирования оставшихся (О...
Способ получения сорбента
Номер патента: 1031498
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Белякова, Иванова, Колотуша, Ляшенко, Тертых
МПК: B01J 20/10
Метки: сорбента
...за прививкой проводят 2 ч собратным холодильником. Полутакже по ИК-спектрам. Характерно, ценный продукт фильтруют, промываютчто интенсивность полос поглощения толуолом (100 3) и ацетоном (100 .4) .д .и 90;е К (2920 и 2850 см-т) - .Высушенный при комнатной температуре05увеличивается в случае прививки ими 50 аминокремнезем приводят в контдазола появляется слабая полоса . 2-ным рдствором хлористого цианура1480 см " деформационных колебаний обьемом 500 мл на 30 мин. Затем дой"Н в группах 7 М-Н, При химическом бавляют 10 мп ди- или триэтиламиназакреплении гистамина в ИК-спектре и перемешивают еще 1 ч. Полученныйнаблюдается появление еще одной по модифицированный кремнезем промываютлосы при 1520 см , отвечающей дефор- . ацетоном...
Способ получения высокодисперсной смеси двуокиси кремния с окисью металла или металлоида
Номер патента: 671196
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Зубань, Кондратенко, Огенко, Потоцкий, Стусь, Сушко, Тарасевич, Тертых, Хабер, Хома, Чуйко
МПК: C01B 33/12
Метки: высокодисперсной, двуокиси, кремния, металла, металлоида, окисью, смеси
...600 С в течение 2 ч. Полученная смесь окислов содержит 89, 5 вес. 8102 и 10, 5 вес.ТЫи имеет удельную поверхность по БЭТ 290 м/г, рН,05.Использование предлагаемой кремне- титановой окисной смеси в составе эма левых шликеров улучшает свойства эмалевым покрытий, например, в отношении блеска, белизны, химической стойкости, и позволяет исключить добавку глины, как подвешивакщее средство шлике" ров,Формула изобретения В результате проведенного процесса получают высокодисперсную смесь указанных окислов в количестве 43 кг, содержащую 92,99 вес. 810, 6,9 вес, 65 с окисью металла или металлоида и уп-. рощение процесса ее получения.Поставленная цель достигается описываемым способом получения высокодисперсной смеси двуокиси кремния с окисью металла...
Твердотельный оптический фильтр и способ его получения
Номер патента: 905261
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Михеев, Огенко, Петренко, Тертых, Чуйко, Якунин
МПК: C09K 9/00
Метки: оптический, твердотельный, фильтр
...количество красителя ссрби.раванное на кремнеземе до 5 Вес.% опреде.ляется тем, что для обнаружения концентраищ красителя меньшего количества необходимо ввести более 10 Вес,% дисперсногокреьСзема, что как указано выше, приводит к нежелательному расслоению полимера,Оптимальность радиационного облучениясмеси дозой 4010 з Дж/кг определяетсятем, что такая доза достаточна для инициировап 1 я полимеризации и дополнительнойС 15 лщки молекул. Меньшее количество иэлу.чения не приводит к изменениям в структуре полимера, .а облучение болыпей дозойнеэкономично,Предлагаемый твердотельный оптическийфильтр имеет повышеннуо фотохимическуюстабильность и обратимо упругие свойства.Поглощение фильтра падает после облучения вольфрамовой лампой при...
Способ модифицирования дисперсных окислов
Номер патента: 889678
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Ватаманюк, Павлов, Тарасевич, Тертых, Хабер, Хома, Чуйко
МПК: C09C 3/12
Метки: дисперсных, модифицирования, окислов
...количестве30 вес.% от веса исходного окисла.о,Температура обработки 32 С. Полученный продукт содержит 11,9 вес.% химически привитых метилсилильных групп,П р и м е р 5, Двуокись кремнияаэросил марки А, увлажненныйпарами воды, обрабатывают перегретыми до 85 С парами диметилдихлорсиланавзятого в количестве 30 вес,% от весаисходного окисла, Температура обработки ЗО С. Полученный продукт содержит 13,8 вес.% химически привитыхметилсилильных групп.11 р и м е р б. Двуокись кремнияаэросил марки А в 3 обрабатывают паворегретыми до 100 С парами диметилд:хлорсилана, взятого в количестве30 вес,% от веса исходного окисла.Температура обработки 28 С. Полученный продукт содержит 12 вес.% химически привитых метилсилильных групп.П р и м е р 7. Окись...
Колонка для гемосорбции
Номер патента: 876137
Опубликовано: 30.10.1981
Авторы: Алейников, Бурушкина, Зеликсон, Криштоф, Плоткин, Тертых, Утямышев, Хренов
МПК: A61M 1/03
Метки: гемосорбции, колонка
...в экстракорпоральный контур кровообраще" нияеЧерез штуцер 5 поступает кровь, содержащая токсические продукты, проходит через фильтр-сетку 3 и заполняет межгранульный объем сорбента 2. При этом токсические продукты переходят из жидкой фазы крови на поверхность пор гранул и фиксируются там силами молекулярного взаимодействия, Очищенная таким образом кровь проходит через фильтр- сетку 3 с другого конца и поступает в организм из колонки через другой штуцер.Исключение взаимного перемещения гранул, в результате которого происходит их частичное разрушение истиранием, приводящее к опасности эмболии, и упрощение конструкции обеспечивается применением корпуса 1, выполненного из термоусаживающегося полимера. Это до" стигается за счет того,...
Фенолаэросил
Номер патента: 865871
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Богомаз, Воронин, Дегтярев, Огенко, Спирина, Тертых, Чуйко
МПК: C07F 7/04
Метки: фенолаэросил
...окислею стабильпрекра ледовательсоединеный ради.Полученный продукт представляет собой дисперсный, сыпучий порошок белого цвета.Наличие функциональных групп определяют спектральным методом по появлению в ИК-спектре аэросила характерных полос поглощения (411 2300 см Полученный продукт пр собой дисперсный, сыпучи лого цвета.Наличие функциональных деляют спектральным мето лению в ИК-спектре аэрос ных полос поглощения Антиоксидантные свойствных ароматических соединеловлены наличием у них подватома водорода, отрыв котоным радикалом, ведущим цепния, приводит к образованиного радикала и, в итоге, кщению процесса окисления. Сно, способность химическогония прекращаться, в стабиль 6с-Н 2970 .см , а таже по исчезновению полосы 3750 см.,...
Шихта для изготовления огнеупоров
Номер патента: 854916
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Мельник, Смык, Тарасевич, Тертых, Хабер, Хома, Чуйко
МПК: C04B 35/14
Метки: огнеупоров, шихта
...данных сырьевых смесей является повьхаение теплопроводности огнеупороа.15Цель изобретения - уме ние теплопроводности.Поставленная цель достигается тем, что шихта. для изготовления ог О неупоров на основе аэросила дополни- тельно содержит молотое кварцевое стекло при следующем соотношении компонентов, вес.:Аэросил 88-90МолотоекварцевоестекП рповерки 0 ло .0-12и м е р. Аэросил с удельнойостью 175-350 м/г смешивают 3 с молотым кварцевым стеклом сром частиц 0,02-0,06 мм, получсмесь затворяют водой и мелют10 ч в шаровой мельнице до понИЙ вязкой однородной массы.Конкретные составы шихты иства огнеупоров приведены в т854916 Формула изобретения Составитель Ф.СоринаРедактор М.Дылын Техред А. Ьч Корректор О,Билак . Заказ 6803/32 Тираж...
Способ модифицирования кремнезема
Номер патента: 850581
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Афанасьев, Богомаз, Воронин, Огенко, Сологуб, Тертых, Хабер, Чуйко
МПК: C01B 33/18
Метки: кремнезема, модифицирования
...состава ЕЯ 1-МН. Создают вакуум порядка-Ъ10 мм рт.ст., вводят пары безводного бромистого водорода при 20 ОС и давлении 200 мм рт. ст. Смесь нагревают до 150 оС в течение 15 мин, после чего откачивают пары непрореагировавших веществ и побочных продуктов реакции. Полученный" продукт охлаждают и расфасовывают. Качествен О ное определение брома показывает наличие Вг-групп на поверхности аэро- сила. Количество Вг-групп, определенное весовым методом, составляет 0,7 моль/г. 15П р и м е р 2, В герметичный ла бораторный реактор емкостью 1 л помещают 10 г аминоаэросила состава = ЯЗ.-В(СН 5) . Создают вакуум порядка 10 мм рт.ст. вводят пары безводного йодистого водорода при 20 оС и давлении 200 мм рт. ст. Смесь нагревают до 100 ОС в...
Состав для проклейки бумаги икартона
Номер патента: 821626
Опубликовано: 15.04.1981
Авторы: Валендо, Гембицкий, Кузнецова, Тертых
МПК: D21D 3/00
Метки: бумаги, икартона, проклейки, состав
...и ся стабилизат ет дисперсии тения - повышение прочноеВпитываемость Расход дисперсии, % от массы абс. сухоговолокна Разрывнойгруз, кг Состав, % Влагопроч.ность, % при одностороннем смачивании, 10-з Поли- Паразтиле- нимин 5 95 51 39 21 121 1,61 1,6 2,4617 11,861 1,211,45 10 90 24,1 67,9 47,2 8,18 12,3 20,0 13,03 16,81 23,05 20 80 6556,937,9 9,6 10,3510,67 1 1,511,8712,25,4 30 70 66,2 41,7 26,4 81117,1 Известный 45 50 Тираж 407 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород,ул.Проектная,4 3 8216непосредственно фиксируются на целлюлозномволокне; повышает прочность бумаги в сухоми влажном состоянии; дает возможность осуществлять проклейку в нейтральной и слабощелочной среде, что имеет ряд преимуществ перед проклейкой в кислой среде:...