Янишпольский

Номер патента: 1742328

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Буглова, Кондакова, Тертых, Янишпольский

МПК: C12N 1/38, C12N 13/00, C12N 9/04 ...

Метки: активации, галактозооксидазы

...буфер (рН 7,0);Фермент галактозооксидаза получен по известному методу.Активность лиофильно высушенного порошка фермента составляет 0,1 ед/мг. Активность раствора фермента регистрируют по проявляемой активности. Активность галактоэооксидазы определяют в растворе галактозы с концентрацией 0,1 моль/л в 0,05 М фосфатном буферном растворе (рН 7,0). Для этого в термостатированную при 25 С ячейку с кислородным электродом Кларка помещают 5,5 мл соответствующего раствора галактоэы. После термостатирования прибавляют 0,5 мл раствора фермента и регистрируют на ленте самописца кинетику потребления кислорода (1 ед. активности соответствует количеству фермента, катализирующего окисление 1 мкмоль субстрата за 1 мин),Активность фермента в...

Номер патента: 1723124

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Буглова, Кондакова, Тертых, Янишпольский

МПК: C12N 11/14

Метки: галактозооксидазы, иммобилизации

...образом.В термостатированную при 25 С ячейку с кислородным электродом Кларка, содержащую 5,5 мл 100 мм раствора галактозы со 100 мкм феррицианида калия и 1 М Ма - ЭДТА в 0,05 М фосфатном буфере рН 7,0, вносили 0,01 г иммобилизованного фермента и регистрировали на ленте самописца кинетику потребления кислорода (1 ед. активности соответствует количеству фермента, катализирующего окисление 1 мкМ субстрата за 1 мин). Использовали коэффициент повышения активности фермента (К),5 10 15 20 25 30 35 который равен отношению активности полученного препарата фермента к активности исходного буферного раствора фермента.Способ осуществляли следующим образом,Предварительно готовили буферный раствор фермента с требуемым значением рН, затем...

Номер патента: 1682866

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Котляр, Мацибура, Пилипенко, Рябушко, Тертых, Янишпольский

МПК: C01G 3/00, G01N 31/22

Метки: воде, меди

...в присутствии цинка, кадмия,алюминия, кобальта, железа, свинца и серебра можно проводить с достаточно высокой точностью предлагаемым способом, несмотря на то, что все указанные элементы сорбируются на поверхности сорбента, но не десорбируются предлагаемым эдюенПроведенные исследования показали,что химико-аналитические свойства ТК 1 ч 1 можно значительно улучшить, если проводить реакции комплексаобразования в среде ПАВ. Наибольший эффект достигается при введении в систему ДДС,Если в среде водно-органических растворителей медь (1) взаимодействует в широкой области рН (в водно-диметилформамидной среде оптимальное рН 3-1 О, табл,1), та в среде ДДС интервал рН значительно уже, оптимальный интервал рН 5-7, Стабильность во времени растворов...

Номер патента: 1661187

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Гриценко, Заяц, Мельник, Паховчишин, Полинник, Романюха, Тачинский, Тертых, Чапля, Черныш, Чуйко, Шиманский, Янишпольский

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, глинистых, растворов, реагент

...чем уизвестноо реагента, а смазочные свойстваглинистого раствора такие же, Введениеграфита в порошкообразный силикат натрия в количестве 15-25 мас. позволяетдостичь положительного эффекта, Введение графита в порошкообраэный силикатнатрия более 25 мас.о(пример 6) не улучшает смазочных свойств бурового раствора(КСК равно 0,46), Следовательно введение впорошкообразный силикат натрия более 25мас,% графита нерационально, так как потребительские свойства не улучшаются, астоимость графита выше, чем стоимость силиката натрия,В примере 7 (табл,1) приведены данныепо графиту беэ силиката натрия, а в примере8 - данные по силикату натрия без графита,Эти данные показывают что КСК для каждого из них в отдельности выше, чем длясмеси ингредиентов...

Номер патента: 1585332

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Митин, Огий, Тертых, Янишпольский

МПК: C12N 11/00, C12P 21/02

Метки: трет-бутилоксикарбонил-лейцин-энкефалина

...компонентов по 0,5 ммоль. Скорость прокачивания растворенных субстратов выбирается так, что карбоксильный компонент полностью гидролиэуется иммобилиэованным ферментом эа время протекания раство ра через проточный реактор, составляет 1 мл/мин. Раствор, содержащий конечные продукты, собирают на выходе проточного реактора и выделяют синтезированный пентапептид следующим образом. К собранному на выходе раствору добавляют 103-ный водный раствод КНЯО и экстрагируют пентапептид в этилацетат. Органический слой отделяют от водного и упаривают. Очистку ко нечного продукта осуществляют на колонке с силикагелем в системе толуол - диоксан - гексан - трифторэтанол - уксусная кислота, 50:40,.15: ф 5:1(А). Полученный продукт выдерживают...

Номер патента: 1521775

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Буглова, Кондакова, Скоробогатько, Тертых, Янишпольский

МПК: C12N 11/00, C12N 11/14

Метки: галактозооксидазы, иммобилизованной

...определяюткак описано ниже. Активность полученного иммобилизованного препарата составляет 9 ед/г носителя,П р и м е р ы 2 - 13. Все опрерации проводят в соответствии с предлагаемым способом иммобилизации галактоэооксидазы при соотношения компонентов, укаэанных. в таблице.Иэ данных, приведенных в таблице,видно, что активность иммобилизованно го препарата зависит от соотношениявзятых компонентов. В результате взаимодействия носителя, галактозооксидазы и субстрата (галактозы), образуется иммобилиэованный Фермент, так как 40активность иммобилизованного Ферментасохраняется в течение 2 мес в условиях проточного реактора (при пропускании 50 л буфера и 1000-кратного объема субстрата). Стабильность препарата не отличается от стабильности...

Номер патента: 1273154

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Котляр, Тертых, Янишпольский

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: извлечения, ионов, металлов, растворов, сорбента

...условия способа и характеристикипродукта. Количество реагентов приведено в граммах и ммолях на граммкремнезема С, модифицированного-аминопропилтриэтоксисилана (емкостьисходного сорбента 0,30 ммоль/г) .П р и м е р 8. Для получения сорбента к 12 г силохрома Сс привитыми М-аминопропильными группамиприливают раствор 3,4 г. (3 ммольна г) монохлоруксусной кислоты в60 мл этанола. и 5 мп (3 ммоль/г)триэтиламина. Суспензию кипятят приперемешивании с обратным холодильником 3 ч, Полученный сорбент отмываютдистиллированной водой.Емкость полученного сорбента поионам меди 0,10 мг-экв/г, что соот-ветствует 0,251 групп/нмП р и м е р 9. Для получения сорбента к 20 гаэросила Ас приви"тыми-аминопропильными группамиприливают раствор 25,9 г...

Номер патента: 672203

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Галич, Ковальчук, Тертых, Федорченко, Цыперович, Чуйко, Янишпольский

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизации, кремнеземсодержащем, материале, фермента

...вкачестве поперечносшивающего агента 2,4-толуилендиизоцианата.Носителем могут быть кремнеземсодержащие вещества, предпочтительно вещества с большой удельной поверхностью, например высокодисперсная двуокись крем- ния.Носитель обрабатывают органосиланом для введения в поверхность реакционно- способных аминогрупп. Подходящим органосиланом является " -аминопропилтриэтоксисилан и ему подобные. Затем такой носитель обрабатывают 2,4-толуилендииэоцианатом с целью введения изоцианатных групп, способных в мягких условиях быстро взаимодействовать с ферментом, Благодаря различной активности иэоцианатных групп 2,4-толуилен диизоцианат взаимодействует с носителем более активной группой в положении 4.При этом изоцианатная группа в положении 2...

Номер патента: 621680

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Антонов, Козлов, Крылова, Тертых, Чуйко, Янишпольский

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизации, кислых, протеиназ

...шская нвб., д. 4/5филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Препараты иммобипизованных кислыхпротеиназ, полученные предложеннымспособом, более чем в 10 раэ превосходят по активности препараты, полученные известным способом.Процесс проводит следующим обра:зом,Иммобиизация кислых протеиназ происходит в две стадии. На первой стадиикремнеземсодержащий материал, модифицированный аминооргсиланом, активируют10путем его обработки хпористым циануром,На второй стадии ферменты вводят в контакт с активированным носителем, приэтом ферменты связываются с носителем15кова пентно.Предложенный способ может быть использован дпя иммобилизации многихферментов и белков. Кроме того, целевая иммобипиэация кислых протеиназ20интересна тем, что эти...