Патенты с меткой «фактору»

Номер патента: 1059718

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Башаева, Гдалевский, Папаян, Федорова, Хролова

МПК: A61K 39/395

Метки: антисыворотки, фактору

...мг/кг веса животного,а забор крови осуществляют дробночерез 5-7 дней после последней инъ 35екции в течение 7-9 дней.Кроме того, адсорбцию сывороткиосуществляют плазмой больных болезнью Виллебранда,П р и м е р, 200 мл крови человека стабилизируют 3,87.-ным растворомцитрата натрия в соотношении 9: 1,Затем ее центрифугируют при 4000 об/минв течение 30 мин при 4 С, Полученн ю,плазму (около 100 мл) замораживаютпри (-50)-(-70)С. Через сутки размо. раживают в проточной воде и центриФугируют при 2500 об/мин в течение40 мин при 4 С, Недостаточную жидкость отбрасывают, а полученный осадок, содержащий фактор Ч 111, растворяют в 1 мл цитратного буфера. 18Кроликов иммунизируют антигеномбез адъюванта подкожно в областьспины в течение цикла,...

Номер патента: 1330320

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Забурдяев, Кизряков, Рудаков, Садчиков, Сергеев

МПК: E21D 9/00, E21F 7/00

Метки: выработок, газовому, горных, зоне, опасной, проведения, фактору

...расположение барьерных скважин, когда скважины 8 перекрываютширину разгружаемого участка 1 р, аскважины 10 проводят в зоне влиянияскважин 8, позволяет эффективно ибезопасно проводить буровые работы в частично раэгружаемом от горногодавления массиве, поскольку газ издегаэируемого участка сближенногопласта эффективно отводят в барьернуюскважину 8, И раэгружаемом очистноми подготовительном забоями массивевыделяющийся гаэ отводят в скважины10, т,е. в барьерные скважины второйсерии, расположенные ближе к оси вьработки.При проведении барьерной скважины10 в прилегающей к ней скважине 8создают максимально возможное в этихусловиях разрежение, После подключения к дегаэационному ставу скважины10 вакуум к ней подводят иэ расчетаисключения...

Номер патента: 1507254

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Исмаилов, Рустамова, Сагдуллаев

МПК: A01G 7/00

Метки: внешней, растений, среды, устойчивости, фактору, хлопчатника

...к патогену, сопряженная с положительным сдвигом ( ЛЛ) н пернье суки н О предо л я с мая Време нем комненсации (+ лА) (1,4 и 2,6:уток - кривые 3 н 4 на фиг,1),В табл,2 приведены резун: таты кинетического анализа. 11 р и м е р 2, Огределяют усоичиность растнтй хлопчатника 4 соров: 1. ь - Рават, Рвшкен -1, 108 - Ф, 0-4727 к УФ- облучению. Надземную часть опытных рас ний 2-месячного оэраста подвергают УФ-с блучецию (рту тнок варце вал лампа 1 РК; 30 с) .1 о ле облучения ежедневно в тече ниедней н 11 ч утра отбирают образцы листьев котроп.,ных и опытных раст ний- 5 г), заморажинают в жидком аотеонр деллютодержани ЗР 0 в за чете на 1навески (А и А,) и дифференциальный показатель сдвигакоценрации антиоксидантон,Н табл.3 приведены,цанные...

Номер патента: 1507791

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Войтенок, Добрынин, Коробко, Недоспасов, Панютич, Турецкая, Чувпило, Шахов, Шингарова

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антитела, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклонального, некроза, опухолей-альфа, продуцент, фактору, человека, штамм

...Для длительного хранения клетки штамма замораживаат в эмбриональной телячьей сыворотке с добавлением 10% диметилсульфоксида. Режим замораживания: 1 С/мин до -70 С. После замораживания клетки переносят в жидкий азот. Размораживание на водяоной бане при 37 С. Жизнеспособность клеток после размораживания 55-60% по окрашиванию трипановым синим.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре. не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды. Заражение микоплазмой не выявлено при окрашивании красителями на ДНК и по характеру включения тимидиновой метки.П р и м е р 1, Тест на определение специфичности взаимодействия мои АТ с антигенами, иммобилизованными на пластине Р ФНО-с, Р ФНО- и БСА. в количестве...

Номер патента: 1530638

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Войтенок, Панютич, Турецкая

МПК: A61K 39/395, C12N 15/00

Метки: альфа, антитела, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклонального, некроза, опухолей, продуцент, фактору, человека, штамм

...н жидкий азот, Размораживание на водяой бане при 37 С, Жизнео,способность клеток после размораживания 65-707. по окрашиванию трипаноным синим.П р и м е р 1. Гибридомные клеткипомещают н стеклянньп Флакон объемом50 мл по 1 х 10 клеток в 5 мл средыбс 107. ЭТС, 2 мМ со -глютамина,100 мкг/мл пенициллина и стрептомицина. 0,05 и меркаптоэтанола, Клетоки культивруют 2-3 дня при 37 С ватмосфере 5",. СО, Полученньй супернатант используют н качеств реагентан иммунохмических реякцях (как препарат монАТ). Тест н определение специфичностинзгимодействия монАТ с ацтигенами,иммобилизонанными на пласгик,Используемый метод: гм;уноферментный анализ.Р ФНО- К, Р ФНГ)-1." и бычий сывороточный альбумин (БСА) в количестве0,5 мкг н 50 мкл 0,1 М...

Номер патента: 1585329

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Беркова, Добрынин, Коробко, Чувпило, Шамборант

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, некроза, опухоли, продуцент, фактору, человека, штамм

...4 С.Плашку отмьвает 0,1%-ным растворомтвина 20 в О, 01 М натрий-Фосфатномбуфере, содержащем 0,15 М МаС 1(ФСБТ), рН 7,2, инкубируют с 200 мкл1%-ного раствора бычьего сынороточного альбумина (БСА) в течение 1 чпри 37 С, Плашку отмывают 3-4 разаФСБТ и вносят в лунки по 50 мкл препарата, содержащего антитела. Послеинкубации в течение 1,5 ч при 37 Сплашку отмывают ФСБТ и обрабатьваютраствором антител к иммуноглобулинам мыши, конъюгиронанных с пероксидазой хрена (50 мкл в лунку, разведение 1:1000, 1 ч при 37 С). Затемплашку отмьвают и нносят 50 мклраствора ортофенилендиамина (1 мг/мл)н 1%-ном цитратном буфере (рН 4,5),содержащем 0,05% Н О. Реакцию останавливают добавлением 50 мкл влунку растнора 2 М серной кислоты.Взаимодействие...

Номер патента: 1693046

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Горностаев, Данилов, Нягулов, Окулов, Олимпиева, Папаян, Торопова, Хролова, Чистякова

МПК: C12N 5/20, C12P 21/08

Метки: антитела, виллебранда, гибридных, животных, клеток, крови, культивируемых, мusсulus, моноклонального, продуцент, свертывания, системы, фактору, человека, штамм

...штамма на присутствие контаминирующих микроорганизмов, проведенная на культурах, постоянно выращиваемых без антибиотиков, показывает отсутствие бактерий, грибов, дрожжей и микоплазм,Клетки штамма 380 Ф 2 продуцируют в среду иммуноглобулины 96 класса, Это показано в твердофаэном иммуноферментном анализе с помощью серии моноспецифических кроличьих антисывороток к мышиным антителам классов 961, 962 а, 962 в, 96 З и 9 М. Специфичность антител оценивают в конкурентном иммуноферментном анализе с коммерческой сывороткой к фактору УШ й:А 9 и методом иммуногистохимического окрашивания эндотелиальных клеток пуповинной вены человека,Криоконсервирование штамма проводят в среде следующего состава, : среда МЕМ или ДМЕМ 50; сыворотка крупного...

Номер патента: 1722316

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Гриб, Королева

МПК: A01H 1/04

Метки: абиотическому, создания, устойчивых, фактору, форм, ячменя

...Из 10 представленных в таблице комбинаций отбирают 4: М 213" ф В 109; М 214 х 213; М. 210 х М 110; М 199 хМ 218. Гибриды Е 2 этих комбинаций в одинаковом обьеме опять выращивают в климатических камерах, Гибриды комбинаций М,5 210 х ЛЬ 110 и М 214 х М 213 выбраковываютиз-за высокой стерильности колоса, а на пониженном режиме многие растения Е 2 комбинаций М 210 х М 110 не дают колоса, Изкомбинации Ф 213 х йг 109 и М 190 х Мт 21810 отбирают наиболее продуктивные генотипыЕ 2, Зерно каждого отобранного растения делят на две части и высевают на двух режимах. Лучшей оказалась многорядная линия,которую отбирают, остальные семьи Ез вы 15 браковывают.В 1988 году отобранная многоряднаялиния М 190-36 - 8 и исходные прародительские формы А -...

Номер патента: 1747484

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Войтенок, Колесникова, Лях, Мисуно, Панютич, Петевка, Шидловская

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulusl, моноклональных, некроза, опухолей, рекомбинантному, фактору, человека, штамм

...После отмывания инкубируют с меченными пероксидазой к иммуноглобулинам мыши энтителами в разведении 1:2000 на ФСБ-БСА в течение 1 ч, Ферментную реакцию проводят в течение 10 мин. Раствор субстрата представляет собой 0,1 М цитратный буфер (рН 4,7) с 0,6 мг/млортофенилендиамина гидрохлорида и 0,01 % перекиси водорода. Реакцию останавливают через 10 мин 1 М серной кислотой и учитывают на спектрофотометре с вертикальным лучом при длине волны 492 нм,Результаты эксперимента по изучению специфичности связывания МКА, продуцируемого клетками штамма 10 ГИ, с антигенами, иммобилизированными на пластике, представлены в табл.1,Результаты исследований свидетельствуют о более высокой специфичности МКА, продуцируемых клетками штамма 1 ОРИ по...