Патенты с меткой «свиньи»

Номер патента: 706088

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Кочергин, Рябцев, Саркисова, Царенков

МПК: A61K 38/01

Метки: гидролизата, печени, свиньи

...полученном гидролизате устанавливают рН 3,5- 3,8 добавлением соляной кислоты, отстаивают и вновь центрифугируют. Затем гидролизат концентрируют в вакууме до 1/4 начального обье -ма. К полученному продукту добавляют0,2 - 0,3% фенола и выдерживают нахолоду в течение 15 суток при темпе оратуре 3 - 5 С, после чего фильтруютчерез асбестовый фильтр, затем подвергают стерильной фильтрации и разливают во флаконы+3,:7060Выход 300 мл-кг гидролизата с со- .держанием витамина В 3 - 5 мкг/мл,общего азота 1,75 - 1,8% сухого остатка 15 - 18%, аминного азота1500 мг%,5П р и м е р 2. Гидролиз ткани печени свиньи проводят как указано впримере 1, Полученный гидролиэат обрабатывают 96%-ным этиловым спиртом до концентрации в смеси 70% и 10осаждают...

Номер патента: 1523570

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Клявиня, Марнауза, Менес, Путере, Фридман, Швагере

МПК: C12N 9/48

Метки: железы, карбоксипептидазы, поджелудочной, свиньи

...натрия) и отделяют нерастворившиеся примеси центрифугирова- . нием. Полученный раствор КПА диализу- З 5 ют против воды для перекристаллизации КПА. В образовавшуюся суспензию кристаллов добавляют 4,5 1, толуола,Удельная активность 32,5 ед.мг белка; выход по активности 31,54.П р и м е р 3. Ацетоновый порошок из поджелудочной железы свиньи приготавливают аналогично примеру 1.140 г измельченного ацетонового порошка экстрагируют 1400 мл 0,005 И45 трис-НС 1 буфера 7,6, После центрифугирования получают 1400 мл экстракта.К экстракту при 4 ф С добавляют суль. фат аммония до 0,05 насыщенного при рН 7,6. После центрифугирования вы-павшую белковую Фракцию суспендируют в 0,05 М трис-НС 1 буфере с рН 7,6 и подвергают диализу против 0,005 М...

Номер патента: 1551742

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Клявиня, Марнауза, Менес, Путере, Фридман, Швагере

МПК: C12N 9/48

Метки: железы, карбоксипептидазы, поджелудочной, свиньи

...сосуде - 1 л0,005 Р трис-НС 1 буфера (рН 7,55), 25а во втором - 1 л этого же буфера с0,3 М МаС 1. Объединяют фракции с КПА активностью и осаждают сульфатомаммония до 0,65 насыщения, Осадокотделяют центрифугированием и растворяют в 20 мл 0,05 М трис-НС 1 буФера (рН 7,55). Диализуют против0,005 М трис-НС 1 буфеа (рН 7,55),7 ТТ. Кристаллизацию КП А проводятаналогично примеру 1.35Выход 19,5 мл с спензии ферментас удельной активностью КП Л32,5 ед/мг белка, выход по актиннос -ти 31,57,40ПримерЗ.Т. Приготовление ацетонового-порошка проводят аналогично примеру 111. Экстракция,К 140 г ацетонового порошка добавляют 1400 мл 0,005 М трис-НС 1 буфера рН 7,6. Перемешивают ч 5 мин, центрифугируют, рН экстракта доводят довеличины 7,6 1 М раствором...

Номер патента: 1555361

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Вербицкий, Папазов, Фидлер

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, гонадотропину, гормону, животных, клеток, коровы, культивируемых, лютеинизирующему, мusсulus, моноклональных, продуцент, свиньи, специфичных, хорионическому, человека, штамм

...воздух + 5 СО .Споооб культивирования в пластиковых флаконах на 50-250 мл, посев,ная доза 500000 клеток/мл, кратностьрассева 1:2, время субкультивирования 3-4 дня,Культивирование в организме животного, В организме животного -мышьВИ В/с, обработанная приставом(0,5 мп в/бр, за 5-40 дней до инокулицин)доза инокуляции 3-8 млн.кле- .ток, время образования асцита 1020 дней,40Продуктивность штамма, Концентрация полезного продукта (монАТ против р-ХГЧ, р-ЛГЧ, р-ЛГС, р-ЛГК) в. купьтуральной сРеде около 10 мкг/мл,в асцитической жидкости - около7 мг/йл.Титры данных антител при определении с помощью твердофазного иммуноферментного метода: 1:3000 - в культуральной среде, 2 х 10 - в асцитичес-кой жидкости, при концентрации антигеяа при нанесении в...

Номер патента: 1576562

Опубликовано: 07.07.1990

Автор: Гаврилюк

МПК: C12N 5/00

Метки: культивирования, лейкоцитов, свиньи

...среды с 20 мг/мл индолилуксусной илн гибберелловой кислоты составляет соответственно 4,81-5,10 10 и 5,15-5,71 х х 10 кл/мл, в то время как в контроле 3,50-4, 10 10 кл/мл (при посевной дозе клеток 3,0-3,5 млн кл/мл),П р им е р 2. Во флаконы со средой Р 199 и 157 сыворотки КРС после добавления антибиотиков из расчета пенициллин 100 ед/мл, стрептомицнн 100 мкг/мл пипеткой вносят индолилуксусную или гибберелловую кислоту 150 мг/л. Клетки лейкоцитовподсвин1576562 6,10"6,34 10 ф кл/мл по сравнению с контролем 3,50-4,10 10 кл/мл (при посевной дозе клеток 3-3,5 млн кл/мл) .Способ позволяет значительно повысить стимуляцию роста клеток лейкоцитов свиньи на питательной среде с применением фитогормонов, Количество клеток культуры при...

Номер патента: 1726511

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Демчева, Носыркова, Савицкий, Чередникова

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антигенным, антител, гибридных, детерминантам, инсулина, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, общим, свиньи, человека, штамм

...клонируют вполужидком агаре, Клонирование гибридомы повторяли трижды, Клонированную гибридому 6 Е 66 2 А перевивают на мышах5 ВаЬ/с для получения асцитной жидкости,Полученный штамм гибридных клетокпродуцирующий моноклональные антителак общим антигенным детерминантам инсулина человека и свиньи, депонирован в спе 10 циализированой коллекции перевиваемыхсоматических клеток позвоночных Всесоюзной коллекции клеточных культур Институтацитологии АН СССР под М ВСКК (П) 420 Д ихарактеризуется следующими признаками,15 Культуральные свойства. Для выращивания штамма используют культуральныефлаконы. Во флакон с 3 мл среды ОМЕМ,содержащей 10 СПК, 3,5 мМ глютамина,17,5 мкМ пирувата натрия и 50 мМ 2-меркэп 20 тозтанола, засевают 250000 клеток...