Камилла

Способ получения иммобилизованной холинэстеразы

Загрузка...

Номер патента: 1572418

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Бела, Камилла, Ласло

МПК: C12N 11/08, C12N 9/16

Метки: иммобилизованной, холинэстеразы

...фосфата калия (рН 4,56) порциями по 10 мл, три раза буферным раствором (рН 4,56) порциями по 10 мл причем раствор дополнительно содержйт 0,5 моль хлористого натрия, а затем три раза буферным раствором фосфата калия порциями по 10 мл. После этого гель четыре раза промывают холодной дистиллированной водой порциями по 25 мл. Полученный в результате этого и свободный от присутствия солей гель подвергают сушке при температуреониже 0 С. Получают 280,8 мг иммобилизованного холинэстеразного препарата. Активность: гидролиз 102 мкмоль йодида бутирилтиохолина/мин/г сухого вещества. Остаточная активность иммобилизованной и растворенной холинэстеразы соответственно равна 37,3 и 28,2 ь.П р и м е р 7, 252,6 мг ксерогеля Акрилекс С(содержание -...

Способ получения глюкозидов

Загрузка...

Номер патента: 430542

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Альберт, Изобретени, Камилла, Макс, Яни

МПК: C07H 7/04

Метки: глюкозидов

...3,75 г 4-карбобензокси-диметилэпиподофиллотоксин - ф-В-гексагидробензилиденглюкозида в 100 мл этанола - ацетона (2:1), прибавляют 0,5 г палладия, нанесенного на активированный уголь (10% Рд) и гидрируют при атмосферном давлении при 20 С до окончательного отщепления карбобензоксигруппы, Затем отфильтровывают катализатор, промывают 50 мл горячего ацетона и выпаривают фильтрат в вакууме. Кристаллизация остатка из ацетона - простого эфира и затем из этанола дает 4-диметилэпиподофиллотоксин-р - 0-гексагидробензилиденглюкозид с т. пл. 226 - 230 С; а" - 98,6 (с=1,066 в хлороформе),Пример 2, 4-Диметилэпиподофиллотоксин+В - циклопентилметиленглюкозид.8,4 г 4-карбобензоксидиметилэпиподо- филлотоксин+Й - циклопентилметиленглюкозида...

414788

Загрузка...

Номер патента: 414788

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Камилла, Макс, Яни

МПК: C07D 317/70, C07H 17/04

Метки: 414788

...За ходом реакции следят, как в примере 1, Через 3 - 4 час разбавляют раствор хлороформом, промывают водой, хлороформную фазу промывают двакды небольшим количеством воды, сушат над сульфатом натрия и упаривают, Остаток растворяют в небольшом количестве ацетона и переосаждают пентаном, Хроматографируют сырой продукт, как в примере 1, хроматографически однородные фракции объединяют и из абсолютного этанола получают кристаллы чистого целевого продукта, т. пл, 242 - 246 С20 о (хлороформ - метанол, 9: 1); а д = - 107 (хлороформ - метанол, 9: 1). П р и м е р 3. 4-Десметилэпиподофиллотоксин+О-фурфурилиденглюкозид (депглюкозид). 5 До 15 20 25 К 0,5 г просушенного 4-десметилэпиподо- филлотоксин+Р-глюкозида прибавляют 10 мл фурфурола и...

Способ получения глюкозидов

Загрузка...

Номер патента: 406346

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Альберт, Жанн, Иностранцы, Камилла

МПК: C07H 15/20

Метки: глюкозидов

...отфильтровывают катализатор, промывают его смесью ацетон - этанол (1:1) и выпаривают фильтрат в вакууме. Остаток перекристаллизовывают четыре раза из этанола, прибавляя этилацетат, и получают 4-деметилэпиподофиллотоксин-р - 0-этилиденглюкозид, т. пл. 253 - 255 С (после высушивания в высоком вакууме при 110 С) . После кристаллизации из метанола т. пл. 236 - 253 С; (я) в = - 111,0 (с=1,046, хлороформ). Для синтеза исходной 4,6-0-этилиден,3-ди- О-ацетил-р-.О-глюкопиранозы к 102 мл 2 н, едкого натра, охлажденного до 0 С, прибавляют 41,6 г 4,6-0-этилиден-й-глюкопнранозы, перемешивают до растворения, прибавляют 1000 мл смеси этанол - эфир (3:2), перемешивают 15 мин при охлаждении льдом, фильтруют, промывают 200 мл этанола и 300 мл...

330615

Загрузка...

Номер патента: 330615

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Камилла, Макс, Сандос, Яни

МПК: C07D 325/00, C07D 405/12

Метки: 330615

...вакууме при 50 С. Остаток растворяют в 250 млсмеси хлороформ - изопропанол (4: 1) и25 мл воды, отделяют водную фазу и промывают органическую фазу еще раз 25 мл воды.Промывные воды экстрагируют 50 мл смеси хлороформ - изопропанол и упаривают ввакууме объединенные органические фазыпосле просушки над сульфатом натрия. Остаток сушат в высоком вакууме при 75 С,Из смеси 4-карбобензокси-десметилэпиподофиллотоксин+Р-глюкозида и 4-десметилэпиподофиллотоксин+Р - глюкозида можно получить кристаллизацией из метанола вне совсем чистом виде 4-карбобензокси- десметилэпиподофиллотоксин+Р - глюкозид.Хроматография на 100-кратном количествесиликагеля дает при элюировании смесьюизопропилацетат - метанол (9: 1), насыщенной водой, чистый...

Способ получения новых глюкозидов

Загрузка...

Номер патента: 313351

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альберт, Иностранна, Камилла, Макс, Фон, Яни

МПК: C07H 15/00, C07H 9/04

Метки: глюкозидов, новых

...роматограмме (промывное средство: хлороформ г% метанола) цсходнь;й материал почти исчез. Реакционный раствор разбавляюг 500 лгл хлороформа и затем 10 взоалтывают четыре раза по 25 лгл воды. Органпческую фазу сушат над сульфатом натрия ц выпарцгают, Остаток поглощают на заполненной 70 г сцлцкагеля Лерк колонне.Путем элюировацця хлороформом можно от делить непревращенный еще о-толуловый альдегцд. Последующие фракции (с хлороформом +2% метанола) дают чистое при тонкослойной хроматографии производное о-метцлбензцлцдепа. Для анализа растворяют веще ство в 3 .плг ацстона ц этот раствор прибавляют по гсзплям и прц перемешцвашгц к 300 лг,г наодящегося в приемнике пентана, 4-Дехгетилэпцподофиллотоксин-р - Р -...