Патенты с меткой «внутривидовой»

Номер патента: 1030410

Опубликовано: 23.07.1983

Автор: Кудрякова

МПК: C12Q 1/04

Метки: биотипа, внутривидовой, дифференциации, тор, эл

...Так, штамм 517/130 образует ,65 один узкий (1 мм), мутный ореол, что свидетельствует о его слабой литической активности. То есть величина ореола при измерении радиуса от края макроколонии до края плотной среды у штаммов, обладающих слабой литической активностью, будет 0,5-1 мм, и возрастает от 2 до 4 мм у активных по лизису культур. По этому признаку штаммы легко дифференцируются между собой, Так же культуры, образующие два ореола, отличаются от куль- тур с одним ореолом. Но и внутри штаммов, имеющих два ореола, возможна дифференциация, Так, штамм 2635 образует у края колонии прозрачный узкий ореол (1 мм), а потом мутный (1,5 мм), в то же время штамм 8556 полупрозрачный широкий ореол (3 мм) и узкий мутный (1 мм).П р и м е р 1....

Номер патента: 1106834

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Анисимов, Гольдфарб, Кондрашин, Коннов, Плотников, Попов, Тарасова

МПК: C12N 7/00

Метки: внутривидовой, дифференциации, иерсиний, используемый, чумы, штамм

...константа скорости адсорбции 2,4 ф 10 мл/мин,9латентный период 90-100 мин, средний урожай 8,4 фаговых частиц на 1бактериальную клетку.В табл,1 приведена серологическая характеристика фага М.По серологическим свойствам бактериофаг Мотносится к 11 серотипучумных фагов (табл.1).Диапазон и специфичность действияфага Мизучены на 985 штаммах возбудителя чумы, 184 культурах псевдотуберкулезного микроба и 57 штаммахвозбудителя кишечного иерсиниоза.Испытания проведены в сравнении спсевдотуберкулеэным диагностическимфагом (табл.2).В табл.2 приведена литическая активность чумных бактериофагов М,Л"С" и псевдотуберкулезного диагностического в отношении штаммовбактерий рода 1 егяпа,П р и м е р. Фаг Мрепродуцируется на клетках штамма Т.Рея 1 Ы...

Номер патента: 1442542

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Берилло, Перемитина

МПК: C12Q 1/04, C12Q 1/70

Метки: внутривидовой, дифференциации, стафилококков, штаммов

...(рабочий титр),Бактериофаги У 413, 729, 13676лиофилизированы с использованием 5%пептона, сохраняют свои свойства втечение четырех лет (срок наблюде. -ния)Внутривидовую дифференциацию стафилококков осуществляют при использовании коллекции фагов Международногонабора, в которую дополнительно включают фаги Р 413, 729 и 13676, отличающиеся специфическим литическимспектром.П р и м е р, Приготовление фаговдля типирования,Лиофилизированные в объеме 0,1 млбактериофаги В 413, 729 и 13676 стерильно растворяют в 1 мл щелочногобульона Хоттингера (рН 7,6) с 0,4%глюкозы и 0,02% СаС 1 . Из этого разведения (10 ) готовят два рабочихразведения, соответствующие 1-тестразведению (ТР) и 100 ТР и используютих для типирования стафилококков вместе с фагами...

Номер патента: 1578194

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Марченков, Новосельцев

МПК: C12N 7/00

Метки: внутривидовой, возбудителя, дифференциации, реsтis, рнаguм, чумы, штамм

...сыноротку получают иммунизацией кроликовфагом Фпо методу Ю.Н.Марьиной(1981),Сыворотка специфически активна против гомологичного Фага и не вызываетинактивации чумных фагов 1 и 11 серотипов, В свою очередь сыворотки против чумных фагов 1 и 11 серотиповнейтрализуя гомологичные фаги, необладают активностью в отношении ФагаФ(табл. 1).Специфичность и диапазон литической активности фага Фиспытываютна 1540 штаммах, Чумной Фаг ф 111 серотипа обладает выраженной специфичностью. Фаг лизирует 421 штаммвозбудителя чумы при этом проявляетактивность лишь в отношении 1 штаммапсевдотуберкулезного микроба и 1 штамма возбудителя кишечного иерсиниоза(табл, 2).При явно выраженной видовой литической специфичности фаг Фобладает не одинаковой активностью в...

Номер патента: 1693061

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Андреева, Дегтева, Филимонова

МПК: C12Q 1/04

Метки: внутривидовой, идентификации, менингококков

...вносят петлю 20-часовой агаровой культуры и тщательно перемешивают, Постановка реакции требует одномоментного использования основного набора диагностических сывороток (А, В, С, Х, У, 2, 135 а, 29 Е) и должна сопровождаться дополнительным контролем физиологического состояния культуры менингококка, Учет реакции проводят в течение 1 - 5 мин.Целью изобретения является повышение точности способа.Менингококки, выделенные от больного носителя или хранящиеся в ампулах в лиофилизированном состоянии (после растворения физиологическим раствором), высевают на питательную среду с добавлением крови или сыворотки, Затем 0,1 мл полученной микробной массы переносят на покрытый целлофановым диском агар Хоттингера, содержащий 200 лошадиной...