Патенты с меткой «штамма»

Живая вакцина против пастереллеза (холеры) птиц из слабовирулентного штамма “к” для накожной вакцинации

Загрузка...

Номер патента: 119657

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Глебова, Масюков

МПК: A61K 39/102, C12N 1/20

Метки: вакцина, вакцинации, живая, накожной, пастереллеза, против, птиц, слабовирулентного, холеры, штамма

...высевы на МПА и МПБ и углеводные среды, а также проводится микроскопия мазков из культуры, окрашенных по Муромцеву. При загрязнении культуры посторонней микрофлорой серия выбраковывается, При установлении чистоты культуры, производится иммунизация курам накожным методом. У привитых кур через сутки должна быть выражена местная реакция и повышение температуры гга 1 - 1,5. Через 2 суток после вакцинации температура тела должна быть не выше физиологической нормы (до 421.ь 1 ерез 5 дней после вакцинации привитые куры в том числе и конольные, заражаются минимальной смертельной дозой вирулентного тамма. При выживании всех привитых и падеже контрольных серия119657 вакцины выпускается для накожной вакцинации птиц против пастереллеза,Срок...

Способ получения вакцинного штамма цниипп для изготовления сухой вирус-вакцины инфекционного ларинготрахеита кур

Загрузка...

Номер патента: 129791

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Петровская, Щенников

МПК: A61K 39/12

Метки: вакцинного, вирус-вакцины, инфекционного, кур, ларинготрахеита, сухой, цниипп, штамма

...стерильного обезжиренного коровьего молока и после взбалтывания (не допуская пенообразования) расфасовывают в ампулы, замораживаот и высушивают под вакуумом.Вакцину проверяют: на чистоту - на питательных средах, на безвредность - на трех цыплятах 27 - 30-дневного возраста, белых мышах и кролике, а на активность - на пяти цыплятах того же возраста.По внешнему виду вакцина - сухая масса беловатого цвета, иногда со слегка розоватым оттенком; сохраняет свои иммунизирующие свойства в течение 5 - 6 мес., при условии хранения в темном месте при температуре от + 2 до + 4,Вакцину растворяют в стерильном физиологическом растворе поваренной соли (рН = 7,2) в соотношении 1: 5 и наносят цыплятам с 20-дневного возраста и старше на слизистую оболочку...

Способ получения иммуногенного лапинизированного штамма вируса ящура

Загрузка...

Номер патента: 490823

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Киндяков, Малиновский, Рублев, Третьяков, Филиппович

МПК: C12K 5/00

Метки: вируса, иммуногенного, лапинизированного, штамма, ящура

...у которых через 24 - 48 час появляются характерные признаки заболевания ящуром, убивают в агональном состоянии, обрабатывают и разделывают. Полученные тушки помещают в стерильные банки и заморажива ют при - 20 С.Вируссодержащий материал от крольчатпервого пассажа титруют на двух-трехдневных крольчатах. Титр вируса рассчитывают по методу Рида и Мецча и выражают 1 э в ЛДо/млЛапицизированиый вирус считается пригодным для переменного пассажа на крупном рогатом скоте тогда, когда достигнет титра 10 т -10 ЛДзо/мл.20 Если вирус пе достигает указанной вирулентцости, то последний продолжают пассажи- ровать на крольчатах и каждый последующий пассаж вируса титруется как указано выше.490823 Предмет изобретения Составитель В. Киндяков Редактор Н....

Разбавитель лиофилизированного вакцинного штамма вируса бешенства

Загрузка...

Номер патента: 548046

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Бучнев, Квасов, Росляков, Седов

МПК: C12K 5/00

Метки: бешенства, вакцинного, вируса, лиофилизированного, разбавитель, штамма

...сапонина, 25 лгидроокиси алюминия, После перемешпвания в течение 30 мин полученную молочного цвета и консистенции жидкость необходимо расфосовать во флаконы (ампулы) и под вергнуть автоклавированию при 1,2 атмдополнительного давления в течение 45 мин.В укупоренных флаконах (ампулах)разбавитель сохраняет своои сврйства при температуре от 0 до 15 С не менее года (срок И наблюдения), Лиофилизированный вакцинныйштамм вируса бешенства, суспендированный в иммуногенном раэбавителе, используется в качестве готового к применению вакцин-, ного препарата, Разбавитель сообшает препарату большую иммуногенность вирусу и йредотвращает поствакцинальные вирусные осложенния, Производственные испытания показали высокую его эффективность.Предлагаемый...

Способ получения аттенуированного штамма вируса

Загрузка...

Номер патента: 700069

Опубликовано: 25.11.1979

Автор: Чарльз

МПК: C12N 7/00

Метки: аттенуированного, вируса, штамма

...за исключением местной группы Негреэ(11 вкРУсов). Кроме этого, вирус вакцины,полученной из лошадей, содержит вакцинный маркер (синцитий).Экспериментальный нирус вакцины1183 У 2 б Р 50 проверялся на следующиевирусные агенты с помощью известныхспособов и ни один иэ агентов ке былобнаружен ЕсоЬе ЬгГесОооэ Апютпд чгвэбс)сгибе Негреэ Й ч 1 гоь,Ес)ипе аде",по г)гиз,Есоюе ЕосерЬсботпзеРЖсх чагин, Ес)ОЬе 1ЗпЮоепто (,К 1 ЕсЫ 11, А 1 ЕсЫ 21.Приготойление вакцины.Ослабленный вирус, приготовленный описанным виде способом, выращивают в больших количествах с использованием той же питательнойсреды, которую применяют в стандартных колбах для получения монослояФклеток Веро, Колбы инкубируют до завершения цитопатологии, как правило,в течение 3"4 суток,...

Антигенный вариант штамма есно вируса серотипа 24 n4328 для получения диаг-ностической сыворотки

Загрузка...

Номер патента: 721948

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Галко, Макарова

МПК: A61K 39/00

Метки: n4328, variant, антигенный, вируса, диаг-ностической, есно, серотипа, сыворотки, штамма

...специфических антител ворганизме кроликов в высоком титре.Имеет широкий спектр антигенной актив-.ности и специфичности. Сыворотка к 25 штамчу нейтрализует штаммы с различной антигенной структурой.Для приготовления сыворотки кро"ликов весом 2,5-3,0 кг иммунизирувт4-х кратно антигенным вариантом 30 штамма с интервалом в 7 дней по 5 ил721918 4 Формула изобретения Составитель С. Малютина Редактор Г. Прусова Техред Н. Ковалева Корректор С. МекмарЗаказ 5808/42 Тираж 687 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий1.13035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 гиииал ППП "Патент", г,ужгород, ул,Проектная, 4 антигена внутривенно. На 10-й деньпосле последней иммунизации животных обескровливают. В среднем содного...

Способ получения мутантов вакцинного штамма е риккетсии провачека

Загрузка...

Номер патента: 889706

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Балаева, Фролова

МПК: C12N 15/00

Метки: вакцинного, мутантов, провачека, риккетсии, штамма

...физиологическом растворе (рН 7,2) в разведении 1:5 и тотчас после приготовления обрабатывают нитрозогуанидином НГ в концентрации 5 мкн 20 мин или 10 мкг 10 мин. По окончании контакта, суспензию разводят до 1:50 физиологическим раствором с 20 молока и вводят в объеме 0,5 мп в желточный мешок 6-7-суточного эмбриона. Для отбора мутантов в желточный мешок эмбриона на пятые сут после зараЗаказ 10898/44 Тираж 531 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб , д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 жения, обработанного НГ взвесью риккетсий, вводят рифампицин (50 100 мкг/эмбрирн) в. дозе, значительно ингибирующий.рост риккетсий исходного штаммаЭти же дозы...

Питательная среда для выращивания штамма хаnтномораs самреsтris 8162-продуцента гетерополисахарида

Загрузка...

Номер патента: 811844

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Гвоздяк, Дедусенко, Колодкова, Липкес, Майко, Матышевская

МПК: C12N 1/20

Метки: 8162-продуцента, выращивания, гетерополисахарида, питательная, самреsтris, среда, хаnтномораs, штамма

...Формула изобретения Составитель М, Ларина Техред Л, КуклинаКорректор С, Файн Редактор Е, Хейфиц Заказ 21/31 Изд.105 Тираж 504 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений, и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фнл, пред. Патент выращенный на этой среде, вносили в ферментационную среду того же состава в количестве 7%, Выращивание вели при 28 С с принудительной аэрацией в течение 72 ч, затем осаждали гетерополисахарид из культуральной жидкости этанолом, очищали ацетоном и сушили на воздухе. Выход гетероволисахарида составлял 4,5 - 5,0 г/л, :вязкость 0,4%-ного раствора - 27 сП.П р и м е р 2. Использовали среду следующего состава; меласса 2,5%, фумаровая кислота 0,065%, КзНРО 4 0,.1/о....

Синтетическая питательная среда для выращивания штамма дрожжей 21-продуцента глюкоамилазы

Загрузка...

Номер патента: 665690

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Волкова, Егоров, Яровенко

МПК: C12N 9/34

Метки: 21-продуцента, выращивания, глюкоамилазы, дрожжей, питательная, синтетическая, среда, штамма

...04 при следующем соотношении компонентов, вес. :Глицерин 1,4-1;5Молочная- кислота . 1, 0-1,1НН / НРО) 0,6-0,755 КНУ Р 04 0,8-1,0МдЯ 4 7 НО 003-005СаС 1 О, 03-0, 0521804 7 НУО "0,0005-0,002ГеЯ 04. 7 Н 0 0,0005-0,002 60МпБ 04 4 Н 0 0,0001-0,0005ОЬ-метисации 0,0013-0,0017 посе-реБиотин, 0,000001-0,000005Гиамин 0,000005-0,00002 65 Пиридоксин 0,00001-0,0001Дистиллированная вода остальноеНачальный рН 5,5-6,0 (Устанавливается с помощью КОН).Использования среды в лабораторныхусловиях.Посевным материалом служит 36-48 часовая глубинная культура, выращен-:.ная в среде, содержащей следующиекомпоненты , : крахмал 1,0, глюкозу0,5, кукурузный экстракт 1,0 КН РО0,5./ 2 +,Инокулюм вносят в количестве 0,52 в предлагаемую синтетическую средуследующего...

Штамм -82 продуцент -амилазы и питательная среда для культивирования штамма -82 (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1084297

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Бурцева, Васильева, Воронцова, Двадцатова, Карайчев, Рыкова, Сидорова, Устинников

МПК: C12N 1/20

Метки: амилазы, варианты, культивирования, питательная, продуцент, среда, штамм, штамма

...характеристику,Морфологические признаки: клетки прямые, палочковидные, средние размеры 0,6-0,84 ммкх 2,4-3,5 ммк, подвижные, грамположительные, находятся отдельно или в виде .небольших цепочек в 2-4 клетки.Культуральные признаки: на агаризованной среде, состоящей из 507 мясопептонного бульона и 503 ячменного сусла, 24-часовая культура образует колонии диаметром 3-4 мм, 48-часовая - диаметром 5-7 мм.При выращивании на жидой среде указанного состава при 40 С на 24 ч образуется пленка с глубокими крунными складками, белая, с едва заметным зернистым налетом, бульон прозрачный.Физиологические признаки:аэроб,культура гидролизует крахмал, декст. рины, ассимилирует аммонийные соли органических кислот, хорошо растет на пентоне, казеине....

Питательная среда для производственного культивирования лактобактерий штамма 8 -3

Загрузка...

Номер патента: 1102810

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Ефимова, Красик, Несчисляев

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, лактобактерий, питательная, производственного, среда, штамма

...глюкозу, цистеин солянокислый, дцетат натрияи цитрат аммония, минеральные соли: марганец сернокислый, магний серно- кислый, калий фосфорнокислый двуздмещенный, а также твини воду, в качестве источника азота дополнительносодержит гидролизат соевого шрота с содержанием амицного азота 120- 150 мг 7, при следующем соотношении компонентов, г/л:Глюкоза 10,0-25,0Цистеин солянокислый 0,1-0,25Цитрат аммония 1,0 - 2,5Ацетат натрия 2,5-б,25Магний сернокислый 0,1-0,25Марганец сернокислыи 0,025-0,075Калий фосфорцокислый двузамещеццый 1,0-2, 5,Твин0,5 - 1,0 млВода дистиллированная 100, 0-200, 0 млГидролизат соевого ОстальноешротаП р и м е р 1, 1 кг соевого шрота заливают 10 л дистиллированной воды. Тщательно перемешивают 15- 20 мин и выдерживают при...

Стабилизирующий состав для лиофилизации маточного материала вакцинного штамма вируса гриппа

Загрузка...

Номер патента: 1145029

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Гриненков, Зеленков, Новиков, Румянцев, Садовский, Шишкин

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: вакцинного, вируса, гриппа, лиофилизации, маточного, состав, стабилизирующий, штамма

...жидкости): Яичный альбумин 0,01-0,08Углевод 0,02-0,12Стабилизирующий состав в качест,ве углевода содержит глицин в концент: рации 0,02-0,08 или глюкозу в концентрации 0,02-0,08, или лактозу в концентрации 0,075-0,08, или Д-глю козу и глицин в концентрации 0,01- З 3 0,04 и 0,033-0,08 соответственно, при этом когда в качестве углевода используют глицин, глюкозу или лактозу, яичный альбумин берут в концентрации 0,02"0,08, в остальных случаях концентрация яичного альбу- мина 0,01-0,034.П р и м е р 1. Биотитр исходной: вирусалантоисной жидкости вакционного штамма Х/Ленинград-54 (Н 101)- фЭИсходный состав смеси: 0,05 г яичного альбумина и 0,05 г глицина в 1 мл вируссодержащей жидкости (ВАЖ)вакцинного штамма Х/Ленинград-4 (Н 1 Я 1)...

Питательная среда для культивирования бифидобактерий штамма n 1

Загрузка...

Номер патента: 1167198

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: C12R 1:01, Борискина, Ефимова, Ивакина, Несчисляев, Пределина

МПК: C12N 1/20

Метки: бифидобактерий, культивирования, питательная, среда, штамма

...под механический пресс для более полного удаления иэ него смачиваю- . 0 щей жидкости. Степень отпрессовки альбуминов является достаточной,фкогда осадок белка, приобретает желтовато-оранжевый цвет и становится ломким. Отпрессованный альбумин . 55 счищают с мешков и хранят при 4 С неО . более 30 дней, Сухой альбумин закладывают в вискоэные гильзы по 80 100 г в каждую, помещают в диализационные ванны с проточной водопроводной водой (температура воды +5-10 С).Диализ длится 20-24 ч до достижения0,33-ной концентрации сульфата аммония в растворе.Содержание белка в диалиэате составляет 13-163. Диализат разводятдистиллированной водой до 5 Й содержания альбумина.,Добавляют панкреатин10 г на 1 л, хлороформ 20-30 мл на1 л,Гидролиз ведут в течение...

Способ получения препарата вакционного штамма вируса табачной мозаики

Загрузка...

Номер патента: 1581327

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Андреева, Вострова, Извекова, Подъяпольская, Чивилева

МПК: A01N 63/00, C12N 7/00

Метки: вакционного, вируса, мозаики, препарата, табачной, штамма

...1 кг листовой массы получают 700-800 мг вируса,Препарат в 20%-ном растворе сернокислого аммония ампулируют, сохра- няют и транспортируют. Хранится пре-парат в холодильнике при 2-7 С, при транспортировке допускается хранение ф (р при температуре от -5 до +30 С в пределах 1-2 мес. без потери исходной инфекционности.П р и м е р, В условиях экспериментальной теплицы проводят испытания вакцинирующего эффекта штамма Чпротив 14 патогенных штаммов ВТИ, относящихся к трем генетическим группам (для растения томата) по классификации Пэлхэм и различающихся по патогенности. 100 сеянцев томата в фазе семядольных листочков инокулируют вакцинным штаммом Ч, затем спустя 10 дней проводят вторичную суперинокуляцию патогенными штаммами ВТМ....

Способ получения рекомбинантного штамма s-формы патогенных эшерихий

Загрузка...

Номер патента: 1253141

Опубликовано: 30.10.1990

Автор: Тец

МПК: C12N 15/00

Метки: s-формы, патогенных, рекомбинантного, штамма, эшерихий

...надоса. дочкув жидкость, которая представляф После четвертого, осаждения из бактерий была приготовлена взвесь, содержащая 1,0 1 О клеток в 1 мл. К1,0 мл такой взвеси добавили 1,0 10 1 О 15 20 25 дуру отмынки повторяют 3-5 раэ. Изобработанных таким образом бактерийготовят нэнесь, содержащую 1,092,0 1 О живых клеток н 1 мл. К 1,0 млтакой взвеси добавляют трансдуцирующттй бактеркофаг в концентрации 1,02,0 10 (0,1 мл), после чего смесь инкубируют прк 36,6-37,2 С в водяной бане в течение 40-45 мин а затем при 18-22 С - 120-30 мин, Смесь центрифугируют при 2500-3000 об/мин 20-30 мин при 18-22 С для осаждения бактерий, Надосадочную жидкость, содержащую неадсорбиронанные фаговые частицы, сливают. Осадок ресуспендируют н 0,3-0,4 мл раствора...

Питательная среда для культивирования вакцинного штамма gersinia реsтis ev-76

Загрузка...

Номер патента: 1613485

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Лопатина, Наталич, Терентьев, Шеремет

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: ev-76, gersinia, вакцинного, культивирования, питательная, реsтis, среда, штамма

...добавляют ех гетрогест ерил ьцо .Устойчивость штамма к лиофилизации после культивирования на даннойсреде увеличилас ь вдвое,П р и и е р 3. Устойчивые к лиофилизации штаммы У,реяя ЕЧполучают на питательной среде, содержащей, г /л:Автолизат селезенки 16Гидролизат белка пшеничных отрубейНатрий хлористыйНа трий с ер но кислый 5,5300,5 50 0,50,1 разлагается при автоклавировании) . Штаммы, полученные на этой среде, лиофилизируют с применением защитной среды, состоящей из сахарозы 10%, желатины 17, тиомочевины 17. Ампулы с вакциной вскрывают, ресуспензируют охлажденным до +5 ОС физиологическим раствором и высевают ца агар Хоттингера для подсчета жизнеспособных клеток, Устойчивость к лиофилизации штамма У.реягя ЕЧ, культивируемого и...

Рекомбинантная плазмидная днк 36к-pvh, кодирующая синтез иммуногенного белка 36к вируса осповакцины штамма ливп, и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент этого белка

Загрузка...

Номер патента: 1661215

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Малыгин, Муравлев, Рязанкина, Чешенко, Чикаев, Щелкунов

МПК: C12N 1/20, C12N 15/38

Метки: 36к-pvh, бактерий, белка, вируса, днк, еsснеriснiа, иммуногенного, кодирующая, ливп, осповакцины, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, штамм, штамма, этого

...от 35 вет в гибридизации с Р-зондом, выделяют32плазмидную ДНК, обозначенную 36 К-рчН,содержащую в своем составе фрагмент вирусной ДНК 1029 п.н. с геном белка 36 К,Анализ совпадения рамок трансляции40 гена ас 7 и гена белка 36 К в клонах, содержащих рекомбинатную плазмидную ДНК,осуществляют с помощью доказательствасинтеза этими клонами химерного белка смол, м. 145 - 150 КД, Для этого клетки из45 отдельных клонов, дающих положительныйответ в реакции гибридизации с Р-зондом,32высевают в 5 мл .В, содержащего 40 мкг/млампициллина, и растят в течение 16 ч. Затем0,35 мл ночной культуры вносят в 0,5 мл50 свежего ЬВ, содержащего 40 мкг/мл ампициллина, растят до плотности суспензии0,6-0,7 ОЕ/мл при 600 нм и добавляют...

Способ выделения биомассы микроводоросли штамма снlоrеllа sp. к из суспензии клеток

Загрузка...

Номер патента: 1682385

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Мелешко, Ушакова

МПК: C12N 1/02, C12N 1/12

Метки: биомассы, выделения, клеток, микроводоросли, снlоrеllа, суспензии, штамма

...выхода целев соб заключается в том, чт роводорослей, полученну погружают электроды, в таллов группы лантанои здаются электрическое и тока 57-120 мА/см . Сп 99-100-ный эффект вы микроводоросли СЫогеИ зии клеток. 2 табл. М 9304 7 Н 20 2,5 , КН 2 РО 4 1,25 Ре 504 7 Н 20 0,003 Микроэлементы 1 мм Вода До 1000 мл В емкость диаметром 0 мм помещают электроды площадью 3 см каждый на расстоянии друг от друга 30 мм, заливают суспенэию в количестве, обеспечивающем полное погружение электродов в жидкость. На электроды подают напряжение до достижения заданной плотности тока.После выключения тока из осветленной жидкости берут пробу на содержание микроводорослей и определяют степень коагуля ции. За коагуля нт принимают только1682385 Та блица 1в...

Способ консервирования рекомбинантного штамма рsеudомоnаs species продуцента -2 интерферона

Загрузка...

Номер патента: 1698285

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Башкис, Бумялис, Вилутис, Григишкис, Пунтежис, Римкявичене, Янулайтис

МПК: C12N 1/04

Метки: species, интерферона, консервирования, продуцента, рsеudомоnаs, рекомбинантного, штамма

...Ч(-1)О культуру готовят к консервированию,Для этого в стерильных условиях центрифугируют 400 мл культуральной среды.,осадок клеток ресуспендируют в 200 мл свежей среде указанного состава, добавляютантибиотики и 200 мл стерильного раствора 15;4-ного глицерина, Полученную суспензию клеток разливают по 1 мл вгластмассовые пробирки типа Эппендорфемкостью 1,5 мл. Емкость с пробиркамипомещают в холодильник глубокого ох.лаждения при -20 С на 22-24 ч, а потомперемещают в кельвинэтор и хранят притемпературе (-7075) - (-19 б)С в течение1,5 года.Динамику биосинтеза рекомбинэнтного аинтерферона определяют иммуннымметодом.Результаты экспериментальных исследований приведены в табл,1 и.отображенына чертеже, где нэ графике 5 исходного варианта отмечены...

Питательная среда для культивирования штамма рsеudомоnаs sтuтzеri вкпм в-4724 продуцента рестриктазы ps и 1

Загрузка...

Номер патента: 1698286

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Бойков, Бойкова, Дегтярев, Репин

МПК: C12N 1/20, C12N 9/22

Метки: sтuтzеri, в-4724, вкпм, культивирования, питательная, продуцента, рsеudомоnаs, рестриктазы, среда, штамма

...1 131 ВКПМ В - 4727 осуществляют насухом питательном агаре (сухой питательный агар 35,0 г/л; вода 1,0 л) в чашкахПетри. Инкубируют в термокамере при 28 Св течение 24 ч,30 С поверхности агара в чашках Петрикультуру переносят бактериологическойпетлей в качалачные колбы с. питательнойсредой данного состава, рН 7.,2.Выращивают посевной материал при35 28 С в течение 18 ч на качалке,.Ферментацию культуры проводят напитательной среде данного состава прирН 7,2, температуре 28 С, перемешивании200 об/мин, подаче воздуха: 2 сбъема ваз 40 духа на 1 обьем питательной среды, выращива от до достижения оптической плотностибактериальной суспензии 1,7 опт,ед, (ЗЭК,филь.гр М 6, кювета 0,5 см).Выход биомассы 13,0 г/л культуральной45 жидкости.Выход...

Способ получения штамма sтrертососсus sanguis, способного секретировать -1, 3-глюкан-3-глюканогидролазу

Загрузка...

Номер патента: 1720493

Опубликовано: 15.03.1992

Автор: Аизо

МПК: C12N 15/55

Метки: 3-глюкан-3-глюканогидролазу, sanguis, sтrертососсus, секретировать, способного, штамма

...и Ятгерососсоз заИчагоз являются наиболее безвредными, в частности штамм (М СТС 7868) З 1 герсососсцз запдвз Спайз является хорошим материалом для генетиков, трансформацию которого они относительно хорошо понимают, Плазмиду рОВ 301 используют в качестве вектора трансформации,ДНК плазмиды рОВ 301, которая содержится в цитоплазме штамма З,запдцз Спайз, содержит два маркера устойчивости к лекарственным препаратам, Ев" (к эритромицину) и Св" (к хлорамфениколу) с единственным сайтом Взт Е И внутри гена Св. ДНК плазмиды рОВ 301 гидролизуют ферментом сечения Взт Е 11, а концы затупляют при помощи ДНК-полимеразы 1.В то же самое время плазмиду РУЕ 1001 содержащую фрагмент в 3,0 т.п,окодирующий экспрессию гена а,3-глюканазы, обрабатывают...

Способ получения бруцеллезной вакцины из штамма 82

Загрузка...

Номер патента: 1725904

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Зенок, Каськов, Мельник, Мурашкина, Скичко, Тройнин

МПК: A61K 39/10, C12N 1/04

Метки: бруцеллезной, вакцины, штамма

...средств специфической профилактики болезней сельскохозяйственных животных, в частности бруцеллезной вакцины штамма Бруцелла абортус 82.Цель изобретения - сокращение времени изготовления вакцины при сохранении иммуногенных свойств,П р и м е р . Бакмасса после культивирования с помощью перестальтическогонасоса из ферментера попадает на разделительный аппарат, в котором создается давление до 1 кг/см . После прохождения разделительного аппарата бакмасса возосится к ветер ет быть испол еллезной вак ь изобретения ьные суспенз жидкой среде й аппарат с тических поли давление до ся по замкнут табл.1725904 Проверка сухой живой вакцины против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма 3 Ф 82 проводилась согласно ТУ 10.19.69-89 и показала,...

Способ конструирования рекомбинантной плазмидной днк pps 20, кодирующей изопенициллин-n-синтетазу, способ получения штамма сернаlоsроriuм асrемоniuм, обладающего активностью изопенициллин-n-синтетазы

Загрузка...

Номер патента: 1780542

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Поль, Стефен, Сьюллен, Томас

МПК: C12N 15/52, C12N 15/80

Метки: активностью, асrемоniuм, днк, изопенициллин-n-синтетазу, изопенициллин-n-синтетазы, кодирующей, конструирования, обладающего, плазмидной, рекомбинантной, сернаlоsроriuм, штамма

...3,7 ХааРестрикцибуфера и 85 мкл Н 20. Около 5 мкл (50 еди онного фрагмента получают и суспендир ютниц) рестрикционного фермента Н 1 пб - И 1 в 10 мкл Н 20.добавляют к раствору ДНК и полученный В, Окончательное конструированиераствор инкубируют при 37 С в течение 2 ч. плэзмид РРЯ 30 и РРЯ 30,1.Н 1 пб- расщепленную плазмиднуюРРЯ 21 А ДНК помещают на 1 агарозный 40 . Около 1 мкг плэз ДНКг плэзмиднои Д растворягель и проводят электрофорез до тех пор, ют в 2 мкл 10 Х Хмкл аа рестрикционного буфеН 1 пб - И 1пока. 3,45 кв, 3,16 кв, 1,2 кви 69 кв ра и 6 мкл Н О. 0 2и - рестрикционные фрагменты не ста- рестрикционного фермента Хаа 1 добавляновятся четко выделенными на геле. Выде- ют к раствор " ДЙКляют Н 1 пб - И 1ляют и - рестрикционный...

Способ культивирования штамма bacillus аuтrасis

Загрузка...

Номер патента: 1791449

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Бакулов, Гаврилов, Калабеков, Матвеева, Никитин, Селиверстов, Числов

МПК: A61K 39/10, C12N 3/00

Метки: bacillus, аuтrасis, культивирования, штамма

...раствора (1-я проба до аэрации), которые переносят в колбу с 70 мл свежеприготовленного 0,01 Н раствора йода, В шприце с пробой не должно быть пузырьков воздуха.зПодают сжатый воздух в количестве 0,5 дм /л воды/мин или 20 дм /40 л воды/мин,3Фиксируют время аэрации,Оттитровыввают 1-ю пробу (до аэрации) в растворе йода добавлением 0,01 М раствора гипосульфита натрия до перехода жидкости из коричневого в желтый цвет, Затем добавляют 3 - 4 капли 0,50,-ного раствора крахмала, Цвет жидкости становится темно- синим. Продолжают добавлять раствор гипосульфита натрия до полного обесцвечивания жидкости,Например, на титрование пробы потребовалось 6,2 мл раствора гипосульфита натрия,Шприц с пипетками и колбу для титрования промываютдистиллированной...

Способ получения штамма клубеньковых бактерий люцерны

Загрузка...

Номер патента: 1822883

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Кожемяков, Новикова, Павлова, Сафронова

МПК: C12N 15/07

Метки: бактерий, клубеньковых, люцерны, штамма

...Стг 19 п 1 О., Абатп Я., Оач 1 б С Могрйо 9 епе 1 с апб се 11 цаг геог ептабопз 1 пбосеб Ьу А 9 гоЬастег 1 игп гтго 9 епез (зга 1 пз 1855, 2659 апб 8196) оп саггос, реа апб соЬассо - "Рапт Зс", 1987, 52, 3, 195-210,Семена табака стерилизовали раствором 30 перекиси водорода и 96 этиловым спиртом, взятым в соотношении 1;1, в течение 10 минут. Затем их помещали на среду Мурасиге и Скуга без гормонов (мг/л) : ЙНайОз -1650; КЙОз -1900; СаСг х 2 НгО - 440; М 95 0 х 7 Нг О - 370; К Нг Р Оа - 170; НЗВОз - 6.2; МпЯОа х 4 НгО - 22,3; СоС 1 г х х 6 НгО - 0.025; СОЯОа х 5 НгО - 0,025; ЕпЯОа х 7 НгО - 8,6; йагМоОа х 2 НгО - 0,25; К,1 0,83; РеЯОа х 7 НгО - 27,8; Маг ЭДТА х 2 НгО - 37,3; тиамин-Н С - 0,1; пиридоксин - НО - 0,5; никотиновая кислота -...

Способ получения штамма бактерий agrobacterium tumefaciens для получения препарата,предупреждающего заболевание растений бактериальным раком, и штамм бактерий agrobacterium tumefaciens для получения препарата,

Номер патента: 1529487

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Авдиенко, Зоз, Леманова, Липасова, Сахарова, Султанова, Хмель, Чернин, Чеснокова

МПК: A01N 63/00, C12N 15/00

Метки: agrobacterium, tumefaciens, бактериальным, бактерий, заболевание», препарата, препарата,предупреждающего, раком, растений, штамм, штамма

1. Способ получения штамма бактерий Agrobacterium tumefaciens, предупреждающего заболевание растений бактериальным раком, включающий выделение штамма-антагониста онкогенных бактерий из природного материала, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, выделяют онкогенный штамм, проявляющий действие против вирулентных агробактерий, и в него вводят антионкогенную плазмиду.2. Штамм бактерий Agrobacterium tumefaciens ВКПМВ-411 для получения препарата, предупреждающего заболевание растений бактериальным раком.

Рекомбинантная плазмидная днк pvh64, предназначенная для картирования генов вируса осповакцины штамма ливп и для направленной встройки чужеродной информации в геном вируса осповакцины, и способ его конструирования

Загрузка...

Номер патента: 1628528

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Малыгин, Микрюков, Попова, Рязанкина, Ставицкий, Щелкунов

МПК: C12N 15/39

Метки: pvh64, вируса, встройки, генов, геном, днк, информации, картирования, конструирования, ливп, направленной, осповакцины, плазмидная, предназначенная, рекомбинантная, чужеродной, штамма

...которого расположена, по-видимому, в Нпб И-О- и Н 1 пб И 1-Е-фрагментах.П р и м е р 3. Использование рекомби нантной плаэмиды рЧН 64, содержащейНпс И 1-Р-фрагменты ДНК ВОВ, в качестве векторов для направленной встройки чужеродной генетической информации в вирусный геном, демонстрируют следующим 10 образом.При анализе нуклеотидной последовательности Нпб 1 И-Р-фрагмента обнаружен один сайт для рестриктаэы ВавН 1, находящийся почти в середине фрагмента в гене 15 белка 36 К. Он может быть использован длявстройки чужеродных фрагментов ДНК. Для того чтобы этот сайт стал уникальным в рекомбинантной плазмиде, Нпс И 1-Р-фрагмент с помощью стандартных процедур 20 переклонируют по Нпс И 1-сайту в плазмидурВО, которая представляет собой плазмиду рВВ...

Питательная среда для идентификации штамма дрожжей candida maltosa

Номер патента: 1766074

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Бравичева, Градова, Денисенко, Лукашина, Мурзаков, Ряпис, Савейко, Шерова, Янушкина

МПК: C12N 1/16, C12Q 1/04

Метки: candida, дрожжей, идентификации, маlтоsа, питательная, среда, штамма

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ШТАММА ДРОЖЖЕЙ CANDIDA MALTOSA, содержащая источники углерода, азота, агар-агар, индикатор и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения идентификационных свойств в отношении штамма дрожжей Candida maltosa ВКПМ У-808, в качестве источника углерода она содержит маннит, источника азота - дрожжевой экстракт, а в качестве индикатора - бром-крезол зеленый - при следующем соотношении компонентов среды, г/л:Маннит 8,0 - 12,0Дрожжевой экстракт 3,0 - 6,0Бром-крезол зеленый 0,12 - 0,20Агар-агар 14,5 - 15,5Дистиллированная вода Остальное

Способ получения рестриктазы e. corii из штамма бактерий escherichia coli b 834psk 323

Номер патента: 1321060

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Ансберга, Баев, Бурьянов, Косых, Филипченкова

МПК: C12N 9/22

Метки: 834psk, corii, escherichia, бактерий, рестриктазы, штамма

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕСТРИКТАЗЫ E.CORII ИЗ ШТАММА БАКТЕРИЙ ESCHERICHIA COLI B 834/pSK 323 путем дезинтеграции клеток в смеси, содержащей 10 мМ калий - фосфатного буфера, рН 7,0, 7 мМ 2-меркаптоэтанола и 1 мМ трилона Б, разрушения клеток ультразвуком, осаждение фермента из бесклеточного экстракта полиэтиленимином, который добавляют до концентрации 0,3 - 0,5%, экстракции фермента 0,4 М раствором хлористого калия, осаждения сульфатом аммония, очистку на ДЭАЭ-целлюлозе при элюировании фермента раствором хлористого калия с возрастающей концентрацией от 0 до 0,3 М и последующую очистку на фосфоцеллюлозе при элюировании раствором, хлористого калия с возрастающей концентрацией от 0,1 М до 0,5 М и концентрировании, отличающийся тем, что, с целью...

Защитная среда для лиофилизации вакцинного штамма erysipelothrix rhusiopathicae suis bp-2

Номер патента: 1589448

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Власова, Елисеева, Зайцева, Ковальская, Лавченко, Нежута, Соловьев, Шишов, Ярцев

МПК: A61K 39/00

Метки: erysipelothrix, rhusiopathicae, вакцинного, защитная, лиофилизации, среда, штамма

ЗАЩИТНАЯ СРЕДА ДЛЯ ЛИОФИЛИЗАЦИИ ВАКЦИННОГО ШТАММА ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHICAE SUIS BP-2, содержащая желатин и сахарозу, отличающаяся тем, что, с целью повышения стабильности биологических свойств вакцины, в защитную среду дополнительно вносят пептон со степенью расщепления 0,3 - 0,5, калий фосфорнокислый однозамещенный, калий фосфорнокислый двухзамещенный при следующем содержании компонентов, об.%:Пептон 3,0 - 7,0Желатин 1,0 - 2,0Сахароза 5,0 - 15,0Калий фосфорнокислый двухзамещенный 0,5 - 0,58Калий фосфорнокислый однозамещенный 0,09 - 0,095Вода дистиллированная До 100