Способ определения адгезивной способности холерных вибрионов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
// (С 1/0212 К 1;6 АНИЕ ИЗ1 ь ательсв ч энтеонов вотинград СР982 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ, НОМИТЕТ ССС ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ(71) Иркутский научно-исследокий противочумный институт СеДальнего Востока(56) Ефремов В,Е. Количественоценка адгезии, колонизации иротоксигенности холерных вибру интактных и иммунизированньных. /Автореф. дис,канд., Лен1982, с. 24,Авторское свидетельство ССВ 1084295, кл. С 12 й 1/00,(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АДГЕЗИВНОЙ СПОСОБНОСТИ ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ (57) Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для определения патогенности холерных вибрионов. Цель изобретения - ускорение и упрощение способа эа счет изменения вида субстрата. Культуру холерного вибриона смешивают с равным объемом взвеси эритроцитов. Затем смесь инкубируют и готовят маз.ки. Мазки фиксируют метиловым спиртом и окрашивают по Романовскому-Гимза или краской Лейшмаца, Прикрепившиеся к зритроцитам вибрионы подсчитывают на 100 зритроцитах в разных полях зрения микроскопа, Определяют среднее,количество прилипших вибрионов на один зритроцит. . (20 Составитель Г. СмирноваТехред А,Кравчук Корректор И,Эрдейи Редактор Л. Куирякова Тираж 497 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Заказ 2146 Проэводственно-полиграФическое предприятие г. Ужгород, уп, Проектная, 4 1 130610Изобретение отцосится к медицинской микробиологии и может быть использовано для характеристики патогенности холерных вибрионов.Целью изобретения является ускоре цие и упрощение способа за счет из,менения вида субстрата.Способ осуществляется следующим образом.У кролика берут кровь из сердца, 1 О деФибрицируют, Фильтруют через 4 слоя стерильной марли, центриФугируют при 1000 об/мин в течение ,5 мин и дважды в течение 15"20 миц центриФугировацием при 2000-3000 об/мин отмывают 0,9%-ным Фосфатно-буФерным раствором рН 7,2. Полученные эритроциты сохраняют под слоем Физиологического раствора при 4 С,3-часовую культуру холерного вибриона в 1%-ной пептонной воде в объеме О, 1 мл в лунке полистироловой плас" тинки смешивают с равным объемом 05-1%-ной взвеси эритроцитов с посо ледующей инкубацией смеси при 28-37 С в течение 25-40 мин и приготовлением мазков (по 2 иэ каждой лунки). Мазки Фиксируют метиловым спиртом в течение 5 миц и окрашивают по Романовскому Гимза краской Лейшмана или прочным зеленым с докраской азуром П,Мазки просматривают под увеличением микроскопа в 1350 раз (объектив 35 ,х 90, масляная иммерсия, окуляр х 10 на бинокулярной насадке АУ) При окраске по Романовскому-Гимза или краской Лейшмана эритроциты - розовые, а холерные вибрионы - синие;40 при окраске прочным зеленым .эритроциты светло-зеленые, вибрионы - синие.Прикрепившиеся к эритроцитам вибрионы подсчитывают на 100 эритроцитах в разных полях зрения микроскопа.Определяют среднее количество прилипших вибрионов на 1 эритроцпт. 7 2П р и м е р. Бактериологическуюпетлю 10-часовой агаровой культурыЯЬкхое 1 кок 563, Ината, засевают впробирку с 1%-ной пептоцной водой иинкубируют ири 37 С в течение Э ч,оВ лунках на полистироловой пластинке готовят смесь из равных объемов(по 0,1 мм) 3-часовой культуры вибриона на 1%-цой пептонной воде и1%-ной взвеси зритроцитов. Пластинкуопомещают в термостат при 37 С с периодическим легким покачиванием.Через,30 мин на предметных стеклах готовятмазки, Фиксируют и окрашивают.Подсчет вибрионов проводят на 50эритроцитах в мазках, окрашенныхпрочным зеленым, и на 50 эритроцитахв мазках, окрашенных по Рома;овскомуГимза или краской Лейшмана, Определяют количество ирикрепившихся вибрионов на 1 зритроцит. Оно составляет5,4+0,26.Адгезивная способность холерныхвибрионов в зависимости от вирулентности колеблется от 2,4+0,1 до .6,00,2 (количество вибрионов, прикреиившихся к 1 эритроциты),Срок ировецения исследования - около 6 ч (по известным способам - ат 1до 10 дней),Ф р р и у л а и э о б р е т е и и я Способ определения адгеэивной способности холерных вибрионов, включающий инкубирование исследуемой кульгуры с последующим приготовлением микроскопических препаратов и определением адгезивцой способности по количеству вибрионов, прикрепившихся к субстрату, о т л и ч а ю щ и й с н тем, что, с целью ускорения ч упрощения способа, исследуемую культуру инкубируют с 0,5-1%-цой взвесью зритроцитов кролика, используемых в качестве субстрата и взятых в равных объемах, в течение 25-40 мин.
СмотретьЗаявка
3747766, 30.05.1984
ИРКУТСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ СЕВЕРА И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА
САППО С. Г, УРБАНОВИЧ Л. Я, КОЛЕСНИК В. С
МПК / Метки
Метки: адгезивной, вибрионов, способности, холерных
Опубликовано: 30.06.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1306107-sposob-opredeleniya-adgezivnojj-sposobnosti-kholernykh-vibrionov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения адгезивной способности холерных вибрионов</a>
Предыдущий патент: Способ сцинтиграфии легких
Следующий патент: Электроизоляционная композиция
Случайный патент: Устройство для демпфирования подвижного элемента электромагнитных механизмов