C12N 9/20 — расщепление триглицерида, например с помощью липазы

Способ выделения ферментного препарата липазы

Загрузка...

Номер патента: 271472

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Полонска, Цыганкова

МПК: C12N 9/20

Метки: выделения, липазы, препарата, ферментного

...0,2 осуществляют на следующей сту пени и фильтруютЗатем лппазу высалцвают цз фильтратакристаллическим сульфатом аммония до степени насыщения 0,45, фильтруют ц растворяют осадок лцпазы в воде в обьеме 1: 4 с З 0 добавлением 1 Л раствора сульфата аммония27147,2 Предмет изобретения Составитель 11. СеливерстоваРедактор С. Лазарева Техред Л. В. Куклина Корректор И. С. Хлыстова Заказ 2317/4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, )К, Раугнскан наб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2 в соотношении 1: 0,4 соответственно к весу осадка.После этого лнпазу осаждают ацетоном прн - 12 С до концентрации 46 о , отстаивают нри температуре - 12 С, фильтруют и растворяют осадок липазы в воде в...

416958

Загрузка...

Номер патента: 416958

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C12N 9/20

Метки: 416958

...в течение четырех дней при непрерывном перемешивании.Затем отделяют мицелий и получают 75 мл фильтрата культуры.Активность фильтрата, определяемая методом, при котором в качестве субстрата используют свиное сало, составляет 11,5 ед/мл.К фильграту добавляют этанол до достижения концентрации спиртового раствора 75%.Таким образом, получили 3,43 г порошкообразной неочищенной липазы. Пр и мер 2. Полностью повторяют процесс, описанный в примере 1, но из питательной среды исключают свиное сало, В результате получают 26 г липазы.(Титр - 15 едг).П р и м е р 3, В 20 л стерильной жидкой среды (рН 6,5), содержащей, %: свиного сала 2, порошкообразных обезжиренных соевых бобов 2, (ХН 4),800,3, КН,РО 4 0,2, СаСО, 0,5, МАМБО, 7 НО 0,1 вводят 5 мл...

Способ получения фосфолипазы д

Загрузка...

Номер патента: 986923

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Глемжа, Горин, Кулене, Некрашайте, Стрейкувене

МПК: C12N 9/20

Метки: фосфолипазы

...в качестве продуцента 2 разом посевной материал служит в качештамм Мгер 1 очегМС 1 богп с 1 ппатопеоъ стве инокулята для культивирования про 1102 С (5 зо.ь 1 гер 1 оппсеь сопаоотооэ ) дуцента фосфолипазы Д,ранее использовался в качестве проду- Культивирование 5 герочегОс 1 бомцента антибиотиков, Штамм депонирован с 1 опавоееощ штамм 1102 С в колбах.в коллекции ВНИИ антибиотиков, г. Мос Для получения фосфолипазы Д продуква, коллекционный номер 1652. цент культивируют в колбах на средеП р и м е р, Лабораторный способ следующего состава, г/л: соевая мукаполучения фосфолипазы Д иэ 51 герМочегО; фруктоза 1; КН 2 Р 042; йН,С 03. рНс 1 И ощ вида с 1 поаеоаеотп штамма . раствора соевой муки ийНЯ доводят до1102 С. 7,2 1 н, раствором КОН,...

Способ получения липазы

Загрузка...

Номер патента: 1122694

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Абдуллаева, Валиханов, Рахимов

МПК: C12N 9/20

Метки: липазы

...проращиваютв 0,001-0,033-ном растворе пирофосфата натрия. Время замачивания опреде-. ляют но времени до начала прорастания семян (семена прорастают черезсутки), затем семена отделяют другот друга и помещают иа фильтровальную бумагу, смоченную пирофосфатомнатрия. Через 2 сут их опять помещают в сосуд с раствором пирофосфа 50та натрия и через каждые сутки берутпробы и измеряют активность.В табл. 1 представлена зависимость активности липазы от временивыдерживания семян в пирофосфате,94в табл. 2 - активность и выход липазы в зависимости от условий проращивания семян, в табл. 3 - активность очищенной липазы после сульфатного осаждения, в табл. 4 - влияниеразличных фосфатов на активностьлипазы.Данные табл 4 свидетельствуют,что использование...

Штамм дрожжей jarrowia liроlyтiса-продуцент липазы и питательная среда для его культивирования

Загрузка...

Номер патента: 1454852

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Вецозола, Звягинцева, Лука, Пенцеле

МПК: C12N 9/20

Метки: jarrowia, liроlyтiса-продуцент, дрожжей, культивирования, липазы, питательная, среда, штамм

...0,05Кальций углекислый 0,1Калий фосфорнокислыйоднозамещенный 1,0Калий фосфорнокислыйдвуэамещенный0,1Дрожжевой экстракт 0,01Вода водопроводная 97,79 1Приготовленную среду, кроме этанола, стерилизуют при 1,2 атм в течение 60 мин. После охлаждения к среде в стерильных условиях добавляютэта.нол.Ферментацию с целью получения липолитического фермента проводят в опытно-промьппленном ферментаторе емкостью 100 л при коэффициенте заполнения 0,7. Температура ферментации 26-28 фС, рН 7,5-8,0 рО 2 на уровне 40-45% от максимального насьпцения. За 18 ч процесса в культуральной жидкости накапливается липолитический фермент 8000 ЛЕ/мл (эа ЛЕ принимают такое количество фермента, которое в стандартных условиях в течение 1 ч освобождает 1 мкмоль...

Штамм гриба реniсilliuм sоliтuм “бежевый” продуцент солизима

Загрузка...

Номер патента: 1565887

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Иванова, Калачева, Лисова, Перчихина, Романенко, Фурсова, Шуваева

МПК: C12N 9/20

Метки: sоliтuм, бежевый, гриба, продуцент, реniсilliuм, солизима, штамм

...Центр приподнят.а белая шириной 1-2 мм.нистый, Обратная сторона коцвета, радиально-складча.Соевая мукаК НРО,МАЗО,БаИОПодсолнечноемаслоАС0,5 0,1 50 Формула иэ об ре тения 1,0,О 859,600250,1 Соевая мукаБаНОзМАЗО,КС 1 льные складки, Зона роста беловатоо цвета 1-2 мм. Край волнистый.обратная сторона темно-коричневогоцвета, радиально-складчатая.На среде Чапека с кукурузным экстрактом колонии 3,5-3,7 см в диаметре, бледно-песочного цвета, войлочно-пушистые, центр слегка приподнят.Край волнистый темна-песочного цвета, 1 ц,сильно радиально-складчатый, Зонароста белая 1-2 мм. Обратная сторо,на темно-каштанового цвета, радиаль"но-складчатаяНа сусле-агаре колонии 3,2-3,6 смв диаметре, войлочные, беловатогоцвета с...

Штамм гриба rнizорus мiсrоsроrus-продуцент липазы

Загрузка...

Номер патента: 1581742

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Давранов, Султанова

МПК: C12N 1/14, C12N 9/20

Метки: rнizорus, гриба, липазы, мiсrоsроrus-продуцент, штамм

...-рыбьего жира, хлопкового, подсолнечного или оливкового масла.Источниками азотного питания служат азотосодержащие компоненты пептона, дрожжевого автолизата, кукурузного экстракта. 30 ракт, а в качестве источника углерода - рыбий жир при следующем соотнощении компонентов,:Кукурузный экстракт 2-3 Рыбий жир 1,0-1,155Водопроводная вода Остальное обеспечивает увеличение липазной активности и продуктивности культуры. 35Наилучший рост и биосинтез липазы происходит в среде с кукурузным экстрактом, Значительно слабее штамм растет в присутствии в среде неорганических источников азота в виде/аммо= нийных и нитратных солей,При культивировании в жидкой питательной среде с кукурузным экстрактом (2 ) и рыбьим жиром (1 ) при перемешивании и аэрации...

Штамм гриба rнizорus сонnii berl ef de toni продуцент липазы с каталазной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1726513

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Айзенберг, Билай, Бовика, Вьюницкая, Долидзе, Захарченко, Зингер, Капичон, Квеситадзе, Корчун, Мысак, Церетели, Шинкаренко, Ющенко

МПК: C12N 1/14, C12N 9/20

Метки: rнizорus, активностью, гриба, каталазной, липазы, продуцент, сонnii, штамм

...температурные границы его роста, от 17 - 19 до51 - 52 С, оптимальная температура роста42 - 45, спороношения 37 - 40 С. 20В качестве источников углерода усваиваетсахарозу,глюкозу, галактозу,мальтозу,лактозу, фруктозу, декстрозу, крахмал, инулин,сорбит,маннит и др этанол и метанолслабо. Усваивает нитратный, нитритный, 25аммонийный азот, из органических источников азота ассимилирует аминокислоты,мочевину, пептон, кукурузный экстракт.Признаки штамма устойчивы. Штамматоксичный, не подвержен лизису, устойчив 30к антибактериальным веществам; не продуцирует протеазу. Штамм является продуцентом липазы, обладает каталазнойактивностью,Липазу получают глубинным культивированием продуцента на среде описанногониже состава.П р и м е р 1,...

Способ получения фосфолипазы д

Загрузка...

Номер патента: 1822878

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Зиятдинова, Игамназаров, Рахимов

МПК: A61K 35/78, C12N 9/20

Метки: фосфолипазы

...об/мин в течение 20 мин. Растворимые белки отделяют от осадка центрифугированием при 5000 об/мин 20 мин. К надосадочной жидкости добавляют 2 объема охлажденного ацетона (-10 С) и перемешивают. Осадок отделяют декантацией, промывают безводным ацетоном и сушат на воздухе для удаления ацетона. Осаждение ацетоном проводят дважды. Смена буфера на боратнощелочной приводит к увеличению выхода белка до 596 мг и увеличению активности ферментного препарата до 1073 ед.П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, но экстракцию проводят боратно-щелочным буфером рН 8,2, содержащим 5 мМ кальция, Введение 5 мМ кальция повышает выход по белку до 660 мг, активность ферментного препарата до 1584 ед, 1822878П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, но...