Кармышева

Номер патента: 1347448

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Алпатова, Демкина, Кармышева, Кудинова, Малыгина, Миронова, Пономарева, Попова, Преображенская, Стобецкий, Шитикова

МПК: C12N 5/06

Метки: вирусов, гетероплоидных, используемый, клеток, культивирования, почки, таурус-1, теленка, штамм

Штамм гетероплоидных клеток почки теленка Таурус-1 ВСКК(ДП) N 002 (коллекция культур клеток ВНИИ гриппа МЗ СССР), используемый для культивирования вирусов.

Номер патента: 1559700

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Алпатова, Кармышева, Конюшко, Миронова, Попова, Соболев

МПК: C12N 5/06

Метки: вирусов, клеток, культивируемых, овцы, почки, размножения, штамм, эмбриона

Штамм культивируемых клеток почки эмбриона овцы ВСКК(Д)N Д-10 (15/2/7) для размножения вирусов.

Номер патента: 1440029

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Алпатова, Кармышева, Крючкова, Кудинова, Миронова, Орлова, Попова, Преображенская, Соловьева, Стобецкий

МПК: C12N 5/00

Метки: активности, антивирусной, вирусов, диплоидных, интерферонов, используемый, качестве, клеток, кожи, мышц, размножения, тест-системы, человека, штамм, эмбоиона

Штамм диплоидных клеток кожи и мышц эмбриона человека ВСКК(НБЧ) ND-2/15/2/7/, используемый в качестве тест-системы для определения антивирусной активности интерферонов человека и размножения вирусов.

Номер патента: 1816736

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Бакай, Гришина, Джанелидзе, Кармышева, Лисовский, Пименов, Соболев, Спиридонова

МПК: C01B 25/32, C05B 3/00

Метки: кальция, фосфатов

...74,7% НзР 04 35смешивают в течение 1 мин с 30,947 г трикальцийфосфата аналогйчно примеру 1. Соотношение Р 205 к-ты (Р 205 ткф = 2).. Образующийся продукт выдерживают навоздухе при температуре окружающей среды (20 С) в течение 90 мин и далее направляют на сушку при температуре 160 С в течение 60 мин. Готовый продукт после охлаждения и классификации имеет состав; Р 205 ср - 55,49; Р 205 лр - 52,64; СаО - 24,217; МЯО - 0,924; Р - 0,048. Доля Р 205 лр - 94,86%.П р и м е р 3. 47,37 г термической фосфорной кислоты концентрацией 75,8% (НзРОа) смешивают в течение 2 мин с 25,955 г трикальцийфосфата состава аналогично примеру 1, Соотношение Р 205 к-ты /Р 205 ткф = 2,5. Далее образующуюся пульпу подают на вызревание в камеру при температуре 40 С в...

Номер патента: 1693044

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Алпатова, Гольдрин, Кармышева, Кашликова, Кудинова, Кузнецова, Миронова, Мирютова, Попова, Стобецкий, Хороших, Чернышев

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: аетнiорs, вирусов, выращивания, используемый, клеток, культивируемых, сеrсорнiтнесus, сердца, штамм, эмбриона, языка

...крупные многоядерные клетки, миобласты и небольшие мышечные трубочки. Содержание их меняются на разных пассажах и неоднородно даже по монослою.В крупных многоядерных клетках число ядер варьировало от 3 до 15. Кроме того, в некоторых многоядерных клетках содержатся еще и многочисленные микроядра, В многоядерных клетках часто можно видеть многополюсные митотические деления с неравномерным расхождением группы хромосом к нескольким полюсам, Деление цитоплазмы при этом часто не наблюдается. Отмечены митотические деления с асинхронным вступлением ядер в процесс кариокинеза, что позволяет наблюдать в одной многоядерной клетке одновременно несколько фаз деления. В ряде многоядерных клеток отмечено образование крупных ядер неправильной формы. В...

Номер патента: 1583440

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Алпатова, Баранова, Гольдрин, Кармышева, Кудинова, Миронова, Орлова, Попова, Стобецкий, Чернышев

МПК: C12N 5/00

Метки: африканской, вирусов, зеленой, клеток, кожи, культивируемых, мартышки, мышц, размножения, штамм, эмбриона

...имеет пластин" чатый характер, ядра округлые преимущественно с 1-2 ядрышками, На разных участках препаратов встречаются клет" ки с увеличенными ядрами, а также клетки с 2-3 и большим числом ядер (1-53), Среди митоэов имеются аномальные деления (многополюсные), с неправильным расположением и расхождением хромосом, местами неравномер- . ным делением ядер. Внутриядерных и цитоплазматических включений, вакуо" лизации и других признаков контами"нации клеток не обнаружено.Кариологическая характеристика,При кариологицеском изучении штамма 4 4921 на уровне 43 и 56 .пассажей уста"новлено, что штамм - гетероплоидный.Число хромосом колеблется от 57 до63. Модальный класс - с 61 хромосомой.Контроль штамма 4921 на посторонние контаминанть. При...

Номер патента: 1518370

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Алпатова, Кармышева, Крючкова, Кудинова, Мартынова, Миронова, Попова, Преображенская, Стобецкий

МПК: C12N 5/00

Метки: диагностических, клеток, кожи, культивируемых, мышц, препаратов, человека, штамм, эмбриона

...используемых для изготовления медицинских вирусных вакцин, в связи с этим штамм может быть применен в вакцинном производстве,Контроль штамма Мна посторонние контаминанты.При обследовании клеток штамма Мна стерильность (наличие грибов, бактерий, микоплазм) получены отрицательные результаты на уровне 1-10 пассажей.При обследовании культуральной жидкости и самих клеток на уровне 10, 20, 30, 40 пассажей в чувствительных клеточных системах, а также в реакциях гемадсорбции вирусы контаминанты не выявлены.При обследовании штамма Мна уровнях 12, 21, 31, 41 пассажей в опытах на взрослых и новорожденных мьппах, кроликах, морских свинках, куриных эмбрионах, иммунодепрессированных мышах линии СВА посторонних агентов, в том числе и онкогенных, не...

Номер патента: 1139166

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Авцын, Кармышева, Кондакова, Овсянникова, Селимов, Татаров, Халанский

МПК: C12N 5/00

Метки: бешенства, вируса, гассерова, глиотоксичности, изоляции, используемый, клеток, крови, крысы, нгук-1, невриномы, перевиваемых, полевых, рабического, сывороток, титро, узла, штамм, штаммов, экспресс-диагностики

...подчелюстные железы человека или различных животных,сохраняемые при -20 С) размельчаютв асептических условиях, готовят10 -ную взвесь в Фосфатном буферном растворе с рН 7,2, центрифугируют при 5000 оборотов в минутув течение 10 мин,Надосадочную жидкость с антибиотиками сохраняют при 2-4 С.Перед заражением культуры пр обирки с предметными стеклами микро- скопируют при увеличении 5 х 7 и отбирают пробирки с удовлетворительным монослоем клеток. Ростовую среду удаляют, монослой клеток промывают раствором Эрла и на него вносят 0,3 мл исследуемого материала для адсорбции в течение 1 ч при комнатной температуре. Исследуемый материал удаляют и в каждую пробирку вносят по 2, 5 мл среды Игла МЕМ с указанными выше добавлениями.В качестве контроля...

Номер патента: 569596

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Иванникова, Кармышева, Саталкина, Фарутина

МПК: C12K 7/00

Метки: вирусов, идентификации

...на присутствие идентифицируемого вируса.Каждую стандартную сыворотку рекомендуется использовать в 4-5 пробах,Все сыворотки и комплемент морской свинки предварителыю проверяют иа отсутствие неспецифической штотоксичности на клеточные культуры,569596 Составитель С, Маналина Теяред Н. Андрейчук КорректорС, Ямалова Тираж 5 й Подписное: ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по данам изобретений и открытий 1130 5, Москва, Ж, Рауаская наб., д. 4/5Заказ 2973/П Фиднал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3Инактивацию сыворотки производят прогреванием при 56 С в течение 30 мин,Время непосредствеыой идентификации вируса 1 - 2 час/не считая времени первичного культивирования вируса (12 - 17 час).Приме р. Идентификация...

Номер патента: 370498

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вирусных, Кармышева, Миронова

МПК: G01N 1/30, G01N 21/64

Метки: иммунофлюоресцентных, приготовления

...нанесением иммунной сыворотки,П р и м е р. Постоянные гистологические препараты культур клеток почек макак резус, фиксированные спирт-формалином или по Буэну и окрашенные гематоксилином и эозином, с морфологическими изменениями или без них, опускают в ксилол (бензол, толуол) на 15 - 30 мин (или больше) для растворения бальзама и снимают покровное стекло.Препараты проводят по спиртам нисходящей концентрации для постепенного обводне ния: 100, 96, 70 (по 5 - 10 мин), Красителиобесцвечивают в 70 спирте с добавлением не.скольких капель соляной кислоты 3 - 5 мин.Затем препараты промывают сначала в проточной водопроводной воде 15 - 30 мин, а за- О тем в двух порциях буферного физиологического раствора по 5 - 10 мик. Затем препараты...