Инкина

Твердый раствор для высокочастотных керамических конденсаторов

Номер патента: 1586101

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Иванова, Инкина, Камушкина, Картенко, Лимарь, Ненашева, Новиков

МПК: C04B 35/46, H01G 4/12

Метки: высокочастотных, керамических, конденсаторов, раствор, твердый

ТВЕРДЫЙ РАСТВОР ДЛЯ ВЫСОКОЧАСТОТНЫХ КЕРАМИЧЕСКИХ КОНДЕНСАТОРОВ системы Ba1-yAy (Nd1-xBix)2Ti4O12, где y = 0,10 - 0,15, отличающийся тем, что, с целью повышения диэлектрической проницаемости при сохранении значений температурного коэффициента диэлектрической проницаемости, тангенса угла диэлектрических потерь и удельного объемного электрического сопротивления, он содержит в качестве элемента A Pb, x = 0,30 - 0,50.

Керамический материал для термостабильных высокочастотных конденсаторов

Номер патента: 1593143

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Иванова, Инкина, Лимарь, Мудролюбова, Ненашева, Новиков, Пышков

МПК: C04B 35/46

Метки: высокочастотных, керамический, конденсаторов, материал, термостабильных

КЕРАМИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫХ ВЫСОКОЧАСТОТНЫХ КОНДЕНСАТОРОВ на основе состава Ba1-ySry (Nd0,8Bi0,2)2 Ti4O12, где y = 0,1 - 0,15, отличающийся тем, что, с целью снижения стоимости материала при сохранении значений электрофизических параметров, часть неодима в составе замещена на лантан, а состав материала соответствует формулеBa1-y Sry(Nd0,8-xLaxBi0,2)2Ti4O12 ,где x = 0,1 - 0,3.

Способ получения биомассы micrococcus lysоdеiктiсus гиск 2665

Загрузка...

Номер патента: 1527255

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Баумане, Виестуре, Ермолаев, Жигуре, Инкина, Муйжниеце, Острова, Хагендорф, Цепле

МПК: C12N 1/20

Метки: lysоdеiктiсus, micrococcus, биомассы, гиск

...раствора ЬаОН.Во время культивирования в питательную среду непрерывно вводят глюкозу и калий фосфорнокислый в период времени от 0-4 ч 1,0 г/л в 1 ч и 0,5 г/л в 1 ч соответственно, а в период 4-10 ч - 1,5 г/л в 1 ч и 0,8 г/л в 1 ч соответственно .Культивироцание ведут в течение 12 ч, Во время культивирования контролируют однородность культуры (микроскопически), прирост биомассы, сте пень аэрации, температуру и рН среды, которая поддерживается в пределах 7,8-8,8. Выход биомассы 4 г/л. Активность лизоцима к препарату 20000 ед/мг препарата. Содержание дисахарида 3,0 Х 45 (в пересчете на сухую биомассу). П р и м е р 2. Во время культивирования каждый час добавляют глюкозу и калий фосфорнокнслый: 0-4 ч роста 1,1 г/л в 1 ч и О 55 г/л в 1 ч...

Градирня

Загрузка...

Номер патента: 1307200

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Архипов, Инкина, Коротков, Кузнецова, Тарасов

МПК: F28C 1/00

Метки: градирня

...выполнен в виде сеток 7; размещенных вертикальнопо абе стороны трубопроводов 4 и соединенных торцами с трубопроводамии сборниками, выполненными в виденаклонных пластин 8, расположенных впромежутках между сетками 7 соседнихводараспределяющкх трубопроводов 4Отражатели б снабжены эластичнымиэлементами 9, размещенными относительно наружных поверхностей сеток 7с зазором 10. Сетки 7 аросителя мо-.гут быть выполнены с различной дли-.ной, ступенчато увеличивающейся отпериферии башни 1 к центру (фиг.5),Башня 1 имеет воздуховходные окна 11вентилятор 12, поддон 13 для сбораохлажденной воды,Вада, подлежащая охлаждению, поступает в башню 1 через стояк 2, распределяется по водоподводящим трубопровсдам 3 и затемпоступает в водараспределяющие...

Шособ получения фосфорсодержмшх титанорганических соединении

Загрузка...

Номер патента: 433154

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Борисова, Инкина, Северный

МПК: C07F 7/28, C07F 9/40

Метки: соединении, титанорганических, фосфорсодержмшх, шособ

...С. Реакционную массу выдерживают при 150-" 190 оС до полного выделения хлористого бутила, Выделено 41 г хлористого бутила, получено 78 г. (выход 96 Я смолообразного продукта, растворимого в органических растворителях, состава:Найдено 7 о. С М,06; Н 8,10 Т 181 ф 1 Р 5,6, С 20 Нц 508 Т 2 Р, 2000 мол. вес.Вычислено,й С М,48; Н 8,34; Т 1, 17,75; Р 5 75.П р и и е р 2 1 ак и в примере 1 загружают ЗМ г. (0,1 моля) бутилового зфира ортотитэйовой кис. лоты и 13,7 г (0,1 моли) хлористого фосфора. Выделено 27 г хлористо. го бутила, получено 19 г (выход 95% ) твердого продукта серого цвета, нерастворимого в органических растворителях и воде. состава.:Найдено,: С 23,58; Н 4,15 3 6 1 о 15 25 ф 7 24,02; Р 14,95.С Н 90 РТВычислено,В С 24,00; Н 4,5; Р...

Способ получения модифицированныхполивинилспиртовых волокон

Загрузка...

Номер патента: 209403

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вольф, Инкина, Меос

МПК: D01F 11/06, D06M 11/54, D06M 13/123 ...

Метки: волокон, модифицированныхполивинилспиртовых

...не представляется возможным, то такие волокна должны быть обработаны соответствующим образом. 15Известно, что для придания поливинилспиртовым волокнам водоустойчивости их после прядения обрабатызают моно- или диальдегидами, в том числе и малеиновым диальдегидом. При обработке малеиновым ди альдегидом образуется содержащий ненасыщенные связи сшитый полимер, по месту двойных связей которого возможно введение сульфокислотных ионообменных групп в поливинилспиртовое волокно. 25Предлагается способ получения модифицированных поливинилспиртовых волокон, обладающих катионообменными свойствами.Это достигается тем, что поливинилспиртовые волокна гидрофобизируют малеиновым ЗО диальдегидом с последующей обработкой бисульфитом натрия.Способ может...

192404

Загрузка...

Номер патента: 192404

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вольф, Инкина, Максимов, Меос, Харит

МПК: C08J 5/20, D01F 11/06

Метки: 192404

...и анионообменных свойств в одном материале, т, е, получение амфотерного иопообмецпика. Такие ионообменники в настоящее время производят только в виде гранулироваппых смол. ваюч и воднои ванне, содержацен 1% малец нового диальдегида, 70, серной кислоты, 15% сульфата натрия. Модуль ванны 1:40, температура 55 С, время 1,5 нас, Промытое и высушенное волокно обрабатывают парами эгцлецпмипа (те:ттпература кипения 56 С) в теченге 15 мин, а затем промывают водой, Хорошо отжатое волокно помещают в ванну прп комнатной температуре ца 10 лен, содержа щую 5 г серцокислого эфира 4 Д-оксиэтилсульфонил-амцноапизола и 3 г бикарбоната натрия в 30 мл воды. Отжатое волокно или ткань подвергают алкцлированию в течение 20 мин, после чего его промывают...

Способ получения ионообменных поливинилспиртовых волокон, тканей и пленок

Загрузка...

Номер патента: 191043

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Инкина, Меос

МПК: C08J 5/22, C08J 7/12, D01F 11/06 ...

Метки: волокон, ионообменных, пленок, поливинилспиртовых, тканей

...свежесформовднного в ванне, содержащей о диальдегида, 7",серсульфата натрия, при течение 1,5 час, После ьно промывают водой и В таблице указаны свойства полученноговолокна. Набухание, % Статистическая емкость, мг экв г одержание азот пособ обработки Прочность,нм разр. дл.о толщине ии об Обработ тилеиими 7 -1,00 - 2,26 2,2 - 3,8 0 - 15 0 в парах5 мин 1 й Образец волокна рами этиленимпна в одпльником (при обм 1250 смл берут еле такой обработки Пример 2. Обр 11 ИЛСПИРТОВЫХ ВОЛОКОГотовую ткань из локна, ацеталирован способов, непосредст высушивают. Высушенн обрабатыватот 15 мин и емкости с обратным ход работке В колбе объем 75 л 1 л этилен 11 мина). По Способ получения тканей и пленок на спирта обработкой их например этиленимин С цель...