C12N 9/48 — действующие на пептидные связи, например тромбопластин, лейцин аминопептидаза (3.4)
Способ получения ферментативного протеолитического препарата из плесневого гриба аспергиллус террикола для приготовления бактериологических питательных сред
Номер патента: 95046
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Виноградова
МПК: C12N 1/20, C12N 9/48
Метки: аспергиллус, бактериологических, гриба, питательных, плесневого, препарата, приготовления, протеолитического, сред, террикола, ферментативного
...СССР бретений2 за 1953 г. ооогащеннои мицелл сени, в условиях ме пературы от 28 до 18 вает активность 30 000 единиц. м тои жс плеяющейся темчто увеличи епарата до Предмет изобретени Предметом изобретения является способ получения ферментативного протеолитического препарата из плесневого гриба аспергиллус террикола для приготовления бактериологических питательных сред.Протеолитические ферментативные препараты, применяемые для изготовления бактериологических сред, обычно получаются путем выращивания плесневого гриба Азрегр 1 пз Теггйоа на пшеничных отрубях при 28 - 30. Полученный этим способом препарат имеет активность протеаз 1 по Фульд-Гроссу) от 1250 до 2500 единиц.Описываемый способ отличается тем, что выращивание...
Термофильный актиномицет m1cromonosporavulgaris
Номер патента: 199794
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Логинова, Негру, Цаплина
МПК: C12N 9/48, C12N 9/58
Метки: m1cromonosporavulgaris, актиномицет, термофильный
...Обильное спорообразование наблюдается уже ца вторые сутки.На крахмала-казсицовой среде при 53 С образуется мицелцй белого цвета, с нижней стороны он имеет желто-коричневую окраску, С возрастом мицелий сгацовится коричневым. Колонии через 6 суток в диаметре достигают 6,5 сл. Мицелий слегка складчатый, в центре с резко очерченным кольцохг.На поверхности мясо-пептоцного бульона наблюдается рост в виде кольца. На мясо-пептоцпом агаре рост средний, и ца сусло-агарс роста цс наблюдается.Келатццу разжижает,Пример, Культивирование штамм а в ф е р ментатор ах емко стью 100 л. Посевной материал выращивают в 3 матрицах в течение 2 суток на плотной крахмало-казеиновой среде. Культуру смывают стерильной средой, и полученную суспензию клеток вносят...
Штамм гриба penicillium chrysogenum в-14-663
Номер патента: 204275
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Карпова, Миттельштейн, Платонова, Соловьев, Шумкова
МПК: C12N 1/14, C12N 9/48
Метки: chrysogenum, в-14-663, гриба, пенициллиум, штамм
...в колонку. Стеригмы 9,1 Х 4,2 ммк, метулы 16 - 20 К 3,5 - 4 лвмк.На сусловом агаре, д е, мясопептонном агаре обра редней величины, реже крупные и (на дрожжевом агаре), ди 1,5 - 2 слт, колонии замшево- бе ватым налетом, темно-к ные, на седьмые-десятые выделяется коричневый иногда на поверхности к 5 эксудативные капли. На твердых средах Чап шого размера, реже круп вые, широкий белый рас стом бурые, почти черные 10 нальность, Колонии замш ратная сторона колоний том желтая или бурая. В качестве единственн усваивает белок соеди 15 эластин. Относится к классу пл к классу Ас 11 погпусез.2 Штамм гриба РВ-663.Морфология. Споры почти круглые, слегкавытянутые с краев, мелкие 3,4 - 4,1 Х 3,2 ммк.Минеральная среда. На твердых средах Ча пека...
232184
Номер патента: 232184
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Белорусское, Вайсман, Гончаров, Данилов
МПК: C12N 1/20, C12N 9/48
Метки: 232184
...в виде костных бульонов. На мясо-пептонном бульоне с добавлением 15", желатины при рН = 7 - 7,3 через 10 час роста в колбах-матрицах протеалитичсская активность культуральной жидкости достигает 2212 ед/л по методу водно-спиртового титрования. При пересчете на сухой ферментный препарат в 1 г ферментного порошка активность составляет 11,466 - 14,406 ед/г, или в 5 - б раз выше,чем активность известных оациллярных протеаз.Предложенный штамм характеризуется следующим морфологическими и физиологпчеспх 1 П сВоистВами: к 1 льтура штамх а предстзвг 51 ет собой мпкроаэрофил, который хорошо рязВпвяетс 51 д 11 же прп Ограниченнох 1 достспе кислорода. Температурный оптимум 37 - 46 С.М о р ф о л о г и я. Длинные, тонкие, короткие подвижные...
234979
Номер патента: 234979
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Белорусское, Вайсман, Гончаров, Данилов
МПК: C12N 1/20, C12N 9/48
Метки: 234979
...образующихся Вас 11 пз зиЬИез.Выделен штамм из зева хищной птицы (филина) и предназначен для продуцироваипя протеаз, улучшающих качество мяса и мясопродуктов, а также для легкой промышленности,медицины и ветеринарии.Штамм Вас 111 пз ресаз 11 ез М 32-10-1 характеризуется следующими свойствами. Морфология. Клетки имеют палочковидную форму, иногда располагаются цепочкой, чаще по 2 - 3 штуки. Микроб подвижный, перитрих. Капсул не образует, имеет споры, расположенные эксцентрально, удлиненные бочкообразные 1 - 1,5 мк. Величина клеток 2,5 - 6 - 0,5 - 0,7 мк. Иногда длина палочек превышает 12 мк. Красится по Граму позитивно.Органические среды, На бульоне и желатине образует пленку, в жидкой среде может давать муть.На мясо-пептон-агаре хорошо...
Способ выделения ферментных инактиваторов
Номер патента: 247134
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Ханс
МПК: C12N 9/48
Метки: выделения, инактиваторов, ферментных
...вещества) должны содержать функциональные группы, 25 способные реагировать с энзимами по методу химии пептидовнапример смолы, содержащие группы ангидрида хлорангидрида кислоты, изоцианата и азида или смолы, содержащие активированные атомы фтора, 30 Диссоциация достигается, например, посредством смещения рН или добавлением веществ, ослабляющих действие молекулярного обмена, например, мочевины,П р и м е р. Для получения калликреин-колонки 400 мг калликреина гомогенизпруют в 200 мл 0,2 М фосфатного буфера с рН 7,5 при 0 С. Затем добавляют 2 мл 1%-ного раствора гексаметилендиамина, размешивают,в течение 3 миц, после чепо добавляют 100.000 КЕ (2 упротеин КЕ), растворенные в 20 мл 0,2 М фосфатного буфера с рН 7,5, Полученную суспензию...
283152
Номер патента: 283152
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C12N 1/20, C12N 9/48
Метки: 283152
...с активностью других штаммов Вас 111 цз вцЫ 11 в составляет 30 - 40%.Таким образом, выделенный штамм Вас 11- 1 цз зцЫ 11 зобладает преимуцтеством перед руп.ми штаммами Васцз зцЫ 11 з, заключающимся в повышенной способности к биосинтез протеазы.Вас 11 цз вцЫ 1 в- аэроб, хорошо растет на поверхности солодового сусла и мясопептонного бульона в виде морн 1 инистой матовой пленки. Гидролизует крахмал, пептонизнрует молоко, разжижает желатину. Образует кислоту из глюкозы. лактозы, сахарозы и мальтозы,На нейтральном сусло-агаре н сусло-агаре с мясо-пептонным бульоном ооразует за 4 чос роста крупные (4 - 5 сц в,диаметре) дсолонни, матовые, с мелким 1 взвитыми складками в центральной верхней части поверхности.283152 Предмет изобретения...
Всесоюзная пamp; т51г ис-тйхлдчоская6иблкоте; га мба
Номер патента: 300514
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Гончаров
МПК: C12N 1/20, C12N 9/48
Метки: всесоюзная, ис-тйхлдчоская6иблкоте, мба, пamp, т51г
...титрования).На производственной среде Намура протеаз ная активность культуральной жидкости штамма достигает 7500 ед/л, а активность клеточных экстрактов - 200000 - 300000 ед/л.Фермент, полученный из культуральнойжидкости по методу Бабакиной, представляет 30 с 111 цзезтепт 1 сапз23-1-2 облащими свойствами Морфология П Х 0,6 мк.Пер итрих. Имее без капсул, споры по тельные.Твердая среда. гладкие, круглые, с ром 2 - 5 мм, шагренеНа желатине кол тые, матовые, которь плываются в разжижеЖидкая среда. пленку и муть. Хоро ном бульоне.Оптимальная темп 37 С, рН 6,7 - 7,2.Биохимически разжижает желатину но пептонизирует, Н образует газа, обра сыворотку слабо ра индола и аммиака н образует. В культур ный аромат. ом 35 алочки т зернистые...
Ан ссср и всесоюзный научно-исследовательский институт антибиотиков
Номер патента: 302124
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жуковска, Калакуцкий, Таптыкова
МПК: C12N 9/48
Метки: антибиотиков, институт, научно-исследовательский, ссср, •всесоюзный
...отходов антибиотической промышленности, Для этого культуральную жидкость перед отделением мицелия обрабатывают при рН 7,4 - 7,7 хлористым кальцием и двузамещенным фосфатом аммония. Целевой продукт извлекают экстракцией мицелиальной массы 0,5 М раствором хлористого натрия.П р и м е р. К культуральной жидкости штамма-продуцента стрептомицина, полученной после 150 ч ферментации в количестве 10 л, добавляют 40 г безводного хлористого кальция и 100 г двузамещенного фосфорно- кислого аммония. Значение рН устанавливают на уровне 7,4 - 7,7 добавлением аммиачной воды. После 40 мин выдержки мицелий отделяют фильтрованием, промывая его 4 л умягченной воды. Из нативного раствора известным способом получают стрептомпцин, а осадок мпцелия с...
Всесоюзная патеятш-текннческанбиблютекаа. ф. гончаровштамм bacillus glutisosus № 2376 —
Номер патента: 311958
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Белорусское
МПК: C12N 1/20, C12N 9/48
Метки: bacillus, glutisosus, всесоюзная, гончаровштамм, патеятш-текннческанбиблютекаа
...6,2 - 7,5 штамм продуцирует нейтральные протеазы с протеолитической активностью ПА=9000 ед/л, а на МПБ с добавкой жела- тины ПА достигает 10000 ед/л, клеточные же экстракты культуры содержат ПА до 200000 - 320000 ед/л по методу водно-спиртового титрования.Штамм весьма быстро разжижает желатину, Его столбик в количестве 5 а разжижает желатпну в течение 44 - 48 час, тогда как продуцент протеаз штамм Вас 111 цз зцЫ 111 з разжижает такой столбик в течение 5 суток, При выращивании штамма на МПЖ в скошенном положении разжижение ускоряется на 30 - 40%, что подтверждает выраженный аэробиоз. Температурный оптимум около 25 С. В качестве источника азота хорошо усваивает соединительно-тканный белок-эластип, коллаген и межуточное вещество...
Способ получения протеолитических ферментов
Номер патента: 340692
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Кузнецова
МПК: C12N 9/48
Метки: протеолитических, ферментов
...источник продуцентов проте Ферментационная а углерода содерж 0,5% по редуцир ие мелассы спосо ментационной,сред если активными ве ферментационнойОксидаи легкоуния дляментов.источникличествеДобавленнию фербиологичСостав честве в коства м. гаще МИ И азот оксидата в видесульфата аммония аммонийные соли органических кисловат ,мелассаКН 2 Р 04Мф 04УпЯ 04Ми 04Ге 504 0,8 - 15 (по РВ)1,370,120,010,050,015 ую среду (солизации и доют проросшие 374. Биосинтез осуществляютния продуценкачачке при П р и м е р. В фермент став указан выше) посл 5 ведения рН до 6,8 - 7,0 тсоппдпи Аврегр 1 пз 1 ег 1 протеолптических ферм путем глуб 1 гнного культ 1 та,в колбах Эрлепмейе О 30 С в течение 48 час, ахи он н е ст ер и засева со 1 а 3 нтов вирова ра на340692...
343992
Номер патента: 343992
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Белорусское, Гончаров
МПК: C12N 1/20, C12N 5/06, C12N 9/48 ...
Метки: 343992
...свежих белков, в частности миози. на и коллагена.Характеристика ш Морфология. Палочки тонкие, длшшые прямые и изогнутые величиной 10 - 15 Х 0,5 - 1 як,подвижные. Капсул не образует, Краситсягрампозитивно.Образует споры утолщенные, превышающиедиаметр клетки,Культуральные признаки. У штамма выявлены свойства активного продуцировання протеаз в культуральной жидкости, накапливаясьв ней в течение 24 - 37 час - свыше 5000 ед/л.На среде Намуро и ее модификациях со стимуляторами роста ПЛ - 8000 ед, т. На мясопептонном бульоне с добавками колл агенаПА - 12000 ед/л.Полученный ферментныи препарат из культуральной жидкости по методу Бабак 1 н 1 ойпредставляет собой мелкий порошок серовато-желтоватого цвета, хорошо растворяющийся в воде, На...
Способ получения протеолитических ферментов
Номер патента: 353425
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Барбара, Внтелп, Гражына, Ивиктор, Польска, Юзэф
МПК: C12N 9/48
Метки: протеолитических, ферментов
...неионогенного внове го вещества используют пол лена. еолитическик ферме тного препзрзсульфатом зммолссчссюссссссссс Гем, И);, В ПОЛУтЕНИУОЕИОНОГЕНЬОЕ ПОВО.юисссися тем, что в ркностно-активн)- имеры окиси э-си 3. Спосоо по и,качестве неионоге го вещества испол ции окиси этилена 4. Способ по и. качестве неионоге ного вещества исг ции полимеров о или олеоцетиловы)Известен способ получения протеолитическик ферментов путем смешения ферментного препарата поджелудочной железы с сульфатом аммония и древесной мукой.С целью активироваиия ферментов ио предлагаемому способу в полученную смесь дополнительно вводят иеионогенное поверкностноактивное весцество типа полимеров окиси этилена или продукт иолимеризации окиси этилена с алкилфенолами, или...
И откйытий
Номер патента: 399146
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C12N 9/48
Метки: откйытий
...58,5 гСаС 1 2 Н)0, 28 г МрС 12 6 Н)0 и 42 г 1 ЯНСОв дистиллированной воде, а раствор наполняютдо 2 л 100 л,г этого запасного раствора, перемешивая в пятилитровом патрубке, добавляютк 3 л дистиллированной воды, это количеств,)переводят в 10-литровый сосуд и наполняютдистиллированной водой до 10 л, Полученнаятаким образом синтетическая водопроводнаявода 15 германской жесткости служит длчприготовления части растворов вецеств, посравнению с которьсми проверьпот стабцльНОСТЬ ЭЦЗИМОВ.В качестве буферного раствора ссрсьхсеьсяюс0,005 М раствор трцс-(тидроксиметил)-аминометана, который получают путем растворения6,05 г этого вещества В 9 л дистиллированнойВоды, няГреВянья до )келяехсой позже инкубаццонцой температуры, добавки соляной кислоты...
400116
Номер патента: 400116
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C12N 9/48
Метки: 400116
...40 час при 35 С при аэрации и персмешивании, Г 1 олученцый бульон культуры содержит алкалиновую протсазу, имеющую активность 4,400 сд. па 1 мл. Бульон обрабатывают так жс, как и в примере 1, дав 1,07 г очищенной высушенной протеазы с активностью 4,110 ед/хг.Характеристика штамма Вас 1 цэ 11 с 1 зсп огтпэ.Бактериологические свойства.Растительные палочки (микробы) размером 0,6 - 0,8 К 1,5 - 3,0 мк, нс в виде цепочек, без капсулей или теневых форм, Подвикныс. Грам-положительны. На глюкозном питательном агаре палочки (микробы) такие яс, что и на питательном агаре, и содержат немного жировых шариков (глобул). Спорангии - нс четко набухшие, напоминают палочки (микробы) с биполярным окрашиванисм.Споры размером 0,6 - 0,9(1,0 - 1,5 мк, овальной...
Продуцент вещества, обладающего фибринолитической активностью
Номер патента: 376439
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C12N 1/20, C12N 9/48
Метки: активностью, вещества, обладающего, продуцент, фибринолитической
...Края колонии ровные, колонии легко снимают 1 ся петлей. Размер их на десятые сутки развития при1272 - 4 мм в диаметре. обильный, влажный, гладкий, светло-оранжвого цвета.Развитие на МПБ; неболышая пленка, оса.док,5 МПА стол(биком; аэроб,Желатина: не разжижает.,Молоко: дает оранжевое кольцо ивый осадок, пентонизации нет,Нитраты: не восстанавливает, но развитие10 есть. Из других источников азота хорошоусваивают аспарагин, пелтон, аммонийныйазот.Крахмал: не гидролизует.(Сахара: не сбраживает. Хорошо усваивает15 сахарозу, глюкозу, галактозу, Д-мальтозу,хуже усваивает глицерин, пнозит, лактозу.Соли некоторьвх органических кислот могуттакже хорошо усваиваться (янтарнокислыйнатрий, яблочнокислый натрий, аммоний ли 20 моннокислый...
Способ вьщеления ферментовпротеолитических
Номер патента: 412248
Опубликовано: 25.01.1974
Авторы: Ирген, Кирсе, Пинне, Скуинь, Эвирбу
МПК: C12N 9/48
Метки: вьщеления, ферментовпротеолитических
...белка - 5 ед/гпрепарата.1П р и м е р 3. 0,4 кг 12-дневного мице-Ж лия отделяют от питательной среды, промывают водопроводной водой (два раза) и окончательно деминерализованной водой. Мицелий отжимают и 3 раза обрабатывают 10 л холодного ацетона. Отделяют ацетон, мицелий высушивают и проводят аксгракцию 0,1 М фосфатным буфером (рН 7,6) в течение 2 ч при 5"С. Отделяют твердую фазу, осаждают белок сернокислым аммонием при 65%-ном насыщения. Диалиэуюг и лиофильно высу О шивают;Выход; 0,41 г препарата с активностью;при рН - 1,4 12,3 ед/г белка - 7,6 ед/г препаратапри рН - 7,5 9,5 ед/г белка - 6,6 ед/г 45 препарата.П р и м е р 4. 0,6 кг 16-дневного мицелия отделяют от питательной среды, промывают два раза водопроводной водой, затем...
Штамм плесневых грибов aspergillus oryzaeа-4 — продуцент амилолитических, протеолитическихи декстринолитических ферментов
Номер патента: 420667
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Герасимова, Иголкина, Татаренко, Украинский
МПК: C12N 1/14, C12N 15/01, C12N 9/24 ...
Метки: oryzaeа-4, амилолитических, аспергиллус, грибов, декстринолитических, плесневых, продуцент, протеолитическихи, ферментов, штамм
...азота. На средеЧапека, содержащей азотнокислый натрий вколичестве 0,27 О, рост гриба хороший. Призамене В среде Чапека азотнокислого натрия420667 Предмет изобретения Составитель М. Ларина Техред Л. Богданова Корректор О, Усова Редактор О. Степина Заказ 2687/ Изд. И. 728 Тираж 456 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 на азотнокислый аий, зонослй кальций, хлористый аммоний, фосфорноиислый аммоний и азотнокислый аммоний в количеспве 0,5 - 1 о/о гриб, растет хорошо.Питателыной средой для накопления амилоли пичеоких, протеолитичес 1 ких и декстрин олитических ферментов Аврегр 11 цз огукае Аявляются пшеничные отруби,...
Способ получения протеолитического фермента
Номер патента: 436086
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Егоров, Ландау, Михайлова, Ушакова
МПК: C12N 9/48
Метки: протеолитического, фермента
...фермента, заключающийся в том, чтона пшеничные отруби производят посев 5Вас 11 ця яцЫ 1 я с последующим подсевом через 24 час культуры-продуцента Аярегр 11 цяогукае или Реп 1 с 1 цгп яр. и выращивают поверхностным способом,Однако указанный способ дает недостаточно высокий выход целевого продукта.Интенсификация биосинтеза целевого продукта обеспечивается за счет того, что культуру-продуцент выращивают с близкородственным видом, не образующим фермента. 15П р и м е р, В синтетическую среду Орловой после стерилизации вносят одновременно1,25 об % жидкого посевного материала Ас 1.пгпояця и 5 об. % жидкого посевного материала Ас. Ыоасеця. Совместное культивирование осуществляют глубинным способом вколбах на 750 мл со 100 мл среды на качалках...
Способ получения орготеина
Номер патента: 535912
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Вольфганг, Марк, Сильвер
МПК: C07K 1/16, C07K 14/46, C12N 9/48 ...
Метки: орготеина
...протеин легко удаляют из панкреатиновой выварки путем ионнобменной хроматотрафии с ДЕЛЕ-целлюлозой.П р и м е р 3. 300 г печени смешивают с 600 мл 0,025 М тройного буфера 0,025 М глизина в 0,01 М Мп, рН 7,5.Смесь (шлам) центрифугируют. Остаток намного лучше уплотняется в этом буфере. Верхний слой жидкости (110 мг протеина) мл измеряется в 570 мл. Порцию подвергают фер 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 ментному перевариванию с,панкреатином или проназой и подвергают диализу с целью отделения орготечна от деградированных протеинов,У панкреатина приблизительно одинаковая эффективность при все: испытуемых концентрациях (3 - 150 мг/мл). Пропаза менее эффективна, когда разведена от 2 мг/мл до 0,02 или 0,04 мг/мл.Прим ер 4, 300 г бычьей печени...
Способ получения протеолитического фермента
Номер патента: 649215
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Гончаров, Захарова, Казаков, Козырева, Попов
МПК: A61K 38/48, C12N 9/48
Метки: протеолитического, фермента
...перемешивании или пу649215 ф-фф 4чф 1 -акостью по 250 л. В диффузор загружают 40 кг отрубей и заливают их 0,30.-ным раствором соды с температурой40 оС . При периодическом перемешивании, экстракция продолжается 40 мин. ой Для удаления грубых взвешенных частиц экстракт пропускают через марлю5и направляют в сборник. Фермент осажо- дают путем подкисления раствора лиы- монной кислотой (в другом варианте -соляная кислота) до рН 5,7. Образовавшийся осадок отделяют от жидкостина сепараторе и высушивают в сублимационной сушилке. Выход ферментногопрепарата 7,25 с активностью 1 мгтирозина в 1 мин на 1 г препарата.15 Высокий выход препарата связан сбольшим содержанием балластных веществ, поскольку перед осаждениемфермента не проводилось...
Способ получения белковых субстра-tob для определения протеолитическойактивности
Номер патента: 810722
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Данилевичюте, Денис, Савицкене, Степонавичюс
МПК: C07K 1/107, C07K 14/76, C12N 9/48 ...
Метки: белковых, протеолитическойактивности, субстра-tob
...Надосадочную жидкость удаляют, а осадок высушивают лиофилизированием. Получают 27 г белка порошка.П р и м е р 2. В 250 мл воды добавляют 10 г яичного альбумина и растворяют при перемешивании. При помощи 1 н., ХаОН доводят рН до 10, Прибавляют 3 г акриламида и выдерживают раствор при 50 С в течение 7 ч, Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, подкисля. ют добавлением 10/о НС 1 до рН 4 - 5. Выпавший осадок отделяют центрифугированием, надосадочную жидкость удаляют, а осадок суспендируют в 100 мл воды, раст ьоря 1 о, добавляя по каплям 1 н. МаОН 1 осаждают, добавляя 10/о НС 1 до рН 4 - 5, 11 олученную смесь центрифугируют. Надо са.-очную жидкость удаля 1 от, а осадок высушивают лиофилизированисм. Получают 7 г белого...
Способ получения окрашенных суб-ctpatob для определения протеолитичес-кой активности
Номер патента: 810723
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Глемжа, Данилевичюте, Денис, Карпавичюс, Кюдулас, Лауцюс, Пятнюнас, Степонавичюс
МПК: C07K 1/107, C07K 14/76, C12N 9/48 ...
Метки: активности, окрашенных, протеолитичес-кой, суб-ctpatob
...(бычьей сыворотки), добавляют 1 н, ИаОН до рН 10, прибавляют 1,5 мл 30%-ного раствора метилвинилкетона и выдерживают в течение 4 ч при комнатной температуре. Доводят рН до 9,5 и прибавляют ратвор диазониевой соли, приготовленный из 0,44 г п-арса ниловой кислоты, рН раствора поддерживают в пределах 8,5 - 9,0, температуру 0 - 5 С. Реакцию проводят в течение 15 мин. Продукт выделяют и очищают аналогично примеру 1. Получают 2,3 г продуктов в виде красных пластинок, хорошо растворимых в воде прп рН) 5. Молярный коэффициент экстинкции при 340 нм, рН 7,2 - 115000, при 400 нм, рН 7,2 - 70000 (принимая молекулярную массу белка равной 70 000).Г 1 р и м е р 6. Г 1 риготовление раствора диазониевой соли из сульфаниловой кисВ 30 мл 0,1 н,...
Способ получения иммобилизованных протеолитических ферментов
Номер патента: 950770
Опубликовано: 15.08.1982
МПК: C12N 9/48
Метки: иммобилизованных, протеолитических, ферментов
...мл ) добавляют 2,2 объема (6,6 мп0,1-ного раствора глутарового диальдегида на 6,1 М фосфатном буфере,рН 6,8 и инкубируют в течение. 1 чпри качании на шуттель-аппарате прикомнатной температуре +20 ОС. Затемсуспензию отмывают центрифугированиемпри 3000 об/мин в течение 10 мин4 раза десятикратными объемами холод ной дистиллированной воды, Полученныйосадок 2,5 мл ) инкубируют с равныМобъемом раствора кристаллическоготрипсина на 0,1 М фосфатном буфере,рН 6,8, так, что конечная концентрация трипсина составляет 10 г/мл,Инкубацию проводят в течение 6-12 чпри качании на шуттель-аппарате при+4 ОС. Полученный препарат иммобилизованного трипсина на тенях эритроцитов отмывают десятикратнымиобъемами холодной дистиллированнойводы 7 раз до полного...
Способ выделения лейцинаминопептидазы из aspergillus oryzae
Номер патента: 975797
Опубликовано: 23.11.1982
МПК: C12N 9/48
Метки: oryzae, аспергиллус, выделения, лейцинаминопептидазы
...рариантный раствор сиаюивают в трчение часа с уравновешенной буфером ДЭАЭ-целлюлозой в объемных соотношениях 1:1,3 и заполняют в хроматогра" фическую колонку. Несорбированце белки отмывают двуня литрами 0,2 Н раствора аС 1 в 0,005 И верональном буфере с рН 7,9-8,1. Активную Фракцию десорбируют одним литром 0,5 И раствора ИаС 1 в том же буФере. Первые 20 мл элюата выбрасывает (не имеют лейцинаминопептидазной активности), следую" щие 320 мл, содержащие максимальноактивный Фермент, собирают и диализируют против 5 л 0,0005 М верональн 9 го ,буфера с рН 7,9-8,1 в течение 24 ч.1Во время диализа буферный раствор меняют 4 раза. С целью концентрирования в 350 мл диализированного Ферментного раствора помещают целлоФановый мешочек с 40 г...
Способ получения протеолитического фермента из sтrертомyсеs caligosus ds 14486 штамм nrrl 8195
Номер патента: 1001862
Опубликовано: 28.02.1983
Авторы: Андре, Дениз, Жан, Жан-Клод
МПК: C12N 9/48
Метки: 14486, caligosus, sтrертомyсеs, протеолитического, фермента, штамм
...соевои, арахисовои,пример в 1 3 -6, В случае 3 1 со- рыбной мукой, мясными экстрактами,став среды обозначен буквой Ф и номе- дрожжами, растворимыми дистиллятораром который приписан ему в3. Со- ми и замоченным зерном,Ф55отоставляющие других питательных сред Среди добавляемых элементов некотакже известны Г 4 -6. рые могут иметь буферное или нейтраОсобенность 5 йгерйовусез са 11 оо- лизующее действие, как, например,ыз 05 14486 усваивать различные ис- фосфаты щелочных или щелочно-земель 7 1001. н,х элементов или карбонаты кальцияи магния, Другие приносят ионное равновесие, необходимое для развития5 сгерйощусез са 11 оозцз 05 14486 и дляпереработки фермента, как, например,хлориды и сульфаты щелочных и щелочно-земельных...
Способ выделения лейцинаминопептидазы
Номер патента: 1114699
Опубликовано: 23.09.1984
Авторы: Баскаева, Савченко, Хохлов, Хрусталева
МПК: A61K 38/46, C12N 9/48
Метки: выделения, лейцинаминопептидазы
...кровь, ликвор, моча) наносят на хроматографическую колонку с приспособлениями для центрифугирования, заполненную предварительно отцентрифугированным сефадексом-75, центрифугируют в течение 2 мин со скоростью 3000 об/мин, промывают физиологическим раствором для удаления балластных белков и вновь центрифугируют 2 мин со скоростью 3000 об/мин, Колонку инкубируют в течение 3-4 сут при 0-4 фС, а конечный продукт элюируют физиологическим раствором. П р и м е р 1, Сыворотку крови больного с рассеянным склерозом наслаивают на хроматографическую колонку (с приспособлениями для центрифугирования), заполненную предварительно отцентрифугиоояднным сефадексом Ь, центрифугируют 3 мин со скоростью 3000 об/мин промывают11146 чис з ороткави,оноры...
Способ получения ингибитора полимеризации фибрина
Номер патента: 1122695
Опубликовано: 07.11.1984
МПК: C12N 9/48
Метки: ингибитора, полимеризации, фибрина
...крови, включающем отделение Фибриногена, диализ сыворотки черезцеллофан, выпаривание диалиэата и отделение ингибитора от ниэкомолекулярных соединений, диализ проводятчерез целлофан с порами диаметром1,66-1,82 1, а отделение ингибитораот низкомолекулярных примесей проводят гель-Фнльтрацщей на сефадексе 55яв присутствии 0,04 - 0,05 Маммонийно-ацетатного буфера с рН 7,47,6,Сущность способа заключается в том, что замена целлофана ."Купрофан" со средним диаметром пор 2,05 А на целлофан ТС диаметром пор 1,66- 1,82 3. обеспечивает более эффективное отделение высокомолекулярных соединений от ниэкомолекулярных, что исключает необходимость дополнительной очистки на ДЭАЭ-сефадексе А 25, а гель-фильтрация на сефадексе позволяет получить...
Штамм 9477-продуцент протеазного комплекса и препарата антибактериального и фунгицидного действия
Номер патента: 1135189
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Береснева, Егоров, Пискунова, Сидорова, Торопова
МПК: C12N 15/00, C12N 9/48
Метки: 9477-продуцент, антибактериального, действия, комплекса, препарата, протеазного, фунгицидного, штамм
...белого порошистого налета по всей поверхности колонии. Обратная сторона колонии и среда карминно-красные до темно- пурпурных.При глубинном культивировании из минеральных и органических средах штамм растет в виде гомогенной массы или мелких шариков. Иицелий окрашен в карминно-красный цвет, культураль ная жидкость имеет коричнево-красную ,окраску,.Физиолого-биохимические признаки,Хороший рост штамма наблюдается при температуре 15-25 С, слабый 20 рост при температуре 5-10 С и 30 С. При температуре 0 и 35 С рост отсутствует. При росте на среде Чапека (основ 25 ной солевой состав) усваивает нитраты калия и аммония, винно-кислый аммо-, ний, мочевину, пептон, гидролизат казеина, соевую муку, глюкозу, саха- розу, ксилозу, глицерин, маннит,...
Питательная среда для выделения и отбора микроорганизмов продуцентов протеазы
Номер патента: 1280005
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Мармене, Падегимас, Петкевичюте, Юргулис
МПК: C12N 1/20, C12N 9/48
Метки: выделения, микроорганизмов, отбора, питательная, продуцентов, протеазы, среда
...и отборпродуцентов протеазы. Стерильные чашки Петри засевают приготовленным материалом из различных природных объектов. Помещают н термостат при 37 Сна Зб ч. Микроорганизмы, продуцирующие протеазу, оценивают по величинезон гидролиза казеина культуры вокругколонии. Зоны гидролиэа казеиначетко выражены, прозрачны на светлофиолетовом фоне.Питательную среду можно использовать для ведения контроля инфильности во время биосинтеза протеазы и Ыамилазы в ферментерах.П р и м е р 4, Преимущества предлагаемого изобретения и его эффект .для отбора активнях продуцентов протеазы приведены в табл, 2,Как видно, на предлагаемой средепротеолитическая активность в 2-5 раэвыше чем на изве .тной.Установлена прямая зависимостьмежду соотношением...