Патенты с меткой «супероксиддисмутазы»

Номер патента: 855502

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Кошкин, Титовец

МПК: G01N 33/52

Метки: активности, биологическом, материале, супероксиддисмутазы

...с атмосферным воэдухом. Среду постоянно перемещают механической мешалкой, вносят матезнал, исследуемяй на активность супероксиддисмутаэы, и вводят 20 мкМ 4-анилино-метокси- -1,2-диоксибенэола или другого аминодифенола, из указанных выше. Регистрируют увеличение оптической плотности на максимуме поглощения образующегося производного О-бенэохинона. Активность супероксиддисмутаэы рассчитывают по степени торможения реакции автоокисления, как принято для непрямых методов определения активности этого Фермента.Исследования показали наличие линейной зависимости между обратной величиной скорости автоокисления и количеством супероксидцисмутазы в широком диапазоне концентраций фермента, что позволяет, пользуясь этой зависимостью, определить...

Номер патента: 979506

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Иванова, Комов

МПК: C12N 9/02

Метки: выделения, зависимой, крысы, печени, супероксиддисмутазы

...полученной после высокоскоростного центрифугирования цитозольной фракции используют в объемном соотношении 1:(1,5-1,7), а хроматографию проводят на диэтиламиноэтил-сефадексе, с элюцией ступенчатым градиентом ИаС 1 0,05-0,1 М, причем стадию хроматографии проводят дважды.Предлагаемый способ позволяет 40 повысить степень очистки до 250 раз, сократить длительность процесса выделения на 20 ч и значительно упростить сам процесс.П р и м е р. Охлажденную печень 45 крыс гомогенизируют при ОфС в растворе, содержащем 0,25 М сахарозы, 1 мм ЭДТА, рН 7,4, из расчета нб 1 г ткани 10 мл раствора. Гомогенат центрифугируют при 105000 9 в течение 60 мин. К надосадочной жидкости (цитозольной Фракции) добавляют при перемешивании 1,5 объема охлажденного...

Номер патента: 1521773

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Афанасьев, Костюк, Потапович

МПК: C12N 9/02, C12Q 1/00

Метки: активности, супероксиддисмутазы

...проба; 0,2 мл синовиальнойжидкости, разведенной в 10 раз и выдержанной в кипящей водяной бане10 мин, и 0,1 мл 0,5 мМ раствора квер 60 ьИ), каталаза (0,01-100 мкгlмл) не оказывают влияние на этот процесс. В то же время очищенный препарат СОД с удельной активностью 3000 Б/кг его ингибирует. Степень ингибирования оценивается по отношению величины изменения оптической плотности при 406 нм ( Л 1)щ ) в присутствии СОДд 114 фб в контрольной пробе, не содержащей фермента за 20 мин,цетина - контрольная проба;,0,2 мпфизиологического раствора и О, 1 мл0,5 мМ раствора кверцетина - холостаяпроба,Оптическую плотность при 406 нмопределяют сразу после добавлениякверцетина и через 20 мин. Результатыприведены в табл. 1. Т а б л и ц а,1...

Номер патента: 1800841

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Казанина, Панченко, Селезнева, Симонова

МПК: C12N 9/02

Метки: выделения, супероксиддисмутазы

...изобретения является упрощение способа вытделеййя СОД.П р им,е,р, Полученную влажную био.- массу продуцента Яаспагвпусез сегеч 1 з ае замораживали при -24 С и размораживали в комнатных условиях, после чего экстрагировали 0,05 моль/л калийфосфатным буферным раствором, рН 7,8, в течение 24 ч при 7 С. По окончании процесса суспензию подкисляли концентрированной уксусной кислотой до рН 4,4, Снижение рН ведет к инактивации фермента, при рН более 4,4 снижается выход фермента на стадии ионообменной хроматографии, Отработанную клеточную биомассу удаляли центрифугиро 4ванием. Получали экстракт, который в ральнейшем последовательно очищали сначалас помощью ионообменной хроматографиина КМТ, затем гельфипьтрацией на сефа 5 дексе 6-75....