Патенты с меткой «протопластов»

Номер патента: 539555

Опубликовано: 25.12.1976

Автор: Герасимов

МПК: A01G 7/00

Метки: протопластов, растений

...выполнения и упрощения способа растительную ткань обрабатывают гипертоническим раствором плазмолитика, осмотич еское давление которого превышает осмотическое давление в клетках ткани, измельчают в изоосмотическом растворе, центрифугируют и отбирают полученные протопласты, причем гипертонический раствор плазмолитика превышает по осмотическому давлению растительную ткань не более чем на 0,4 моля,Способ выполняют следующим образом, Колеоптили пшеницы (20 шт.) весом 100 мг помещают на 1,5 час в 10 мл 0,9 М раствора сахарозы, затем ткань измельчают на мел. кие части в 0,7 М растворе сахарозы и после 40 мин экспозиции фильтруют н центрифугируют в течение 30 мин при 50 д. В верхнем слое надосадочной жидкости получают концентрацию...

Номер патента: 718052

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Ефременко, Охрименко, Прохоров, Чигрин

МПК: A01G 7/00

Метки: протопластов, растений

...М СаСУ, содержащего целлулизин в одной из:указанных концентраций, Каждый бюкс диаметром 30 мм содер-. жит. 1,5 мл такого раствора. В каждом бюксе .учитывают навеску листьев, Инкубацию проводят в термостате при 25"С в течение 3 ч. По ее окончании бюксы осторожно встряхивают для рав-.: ноМерного распределения протОплас-,20 тоз в объеме раствора и пипеткой отбирают пробу для подсчета клеток к камере Горяева. Подсчет клеток осуществляют каждый раз в объеме 0,9 мм. Результаты показывают, что 2 Я количественный выход протопластов иэ 1 г листьев при повышении концентрации целлулизина от 0,5.и вйшесущественно не увеличивается. Некоторое его увеличение при концентрации З 0 фермента 5 сопровождается резким увеличением количества поврежденных...

Номер патента: 1331892

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Глеба, Зубко, Кучко, Сидоров

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, культивирования, питательная, протопластов, растительных, среда

...а затем и растения-регенеранты, Растения пересаживают в почву известным способом по типу рассады.1 184-186 13, 1-13, 3 0,24-0,26 0,024-0,026 40 0,9-1,1 99-101 кислотаГлютаминГидролизатказеинаКсилозаТиаминПиридоксинЫ-Нафтилуксусная кислота6-Бензиламинопурин 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота ГлюкозаДистиллированная вода 495 - 505249-2519,9-10,10,9-1,1 45 Питательная среда для культивиро,вания растительных клеток и протопластов, содержащая калий азотнокислый, кальций хлористый, магний сернокис - лый, борную кислоту, марганец сернокислый, цинк сернокислый, калий йодистый, натрий молибденовокислый, медь сернокислую, кобальт хлористый, железо сернокислое, мезоинозит, никотиновую кислоту, тиамин, пиридок 55 син, 2,4-дихлорфеноксиуксусную кисло...

Номер патента: 1395665

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Кожемякина, Лагутина, Лосякова

МПК: C12N 1/06

Метки: грибов, мицелиальных, протопластов

...мицелия Аэрегф 11 иэ с 1 ачаСыэ1811 тщательно отмывают дистиллированной водой на воронке Бюхнера иодин раз раствором 0,8 М маннита в0,2 М фосфатном буфере рН 6,2,Полученный сырой мицелий помещаютн лизирующую систему, которую готовятследующим способом.3 г препарата целлоконингин П 10 храстворяют при перемешивании в течение 15 мин на магнитной мешалке в60 мл 0,2 М фосфатного буфера рН 6,2и нерастворившиеся частицы удаляютцентрифугированием в течение 20 минпри 7 тыс,об/мин. К надосадочной жидкости добавляют маннит до конечнойконцентрации 0,8 М, Суспенэию инкубиоруют при 20 С в течение б ч при слабом встряхивании. По истечении этогосрока под микроскопом видно, чтопрактически все клетки мицелия превратились в протопласты, которые...

Номер патента: 1395674

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Горлов, Жарова, Кириллова, Кордюм

МПК: C12N 1/16, C12N 1/18, C12N 15/00 ...

Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, дрожжей, протопластов, регенерантов

...улитки. Суспенэию инкубируют при осторожном перемешивании (50 качаний/мин) при 30 С в течение 8"10 мин. Полученные протопласты отмывают два раза пятью объемами 0,8 1 сорбита при центрифугировании (3000 я, 5 мин). Отмытый осадок протопластов ресуспендируют в 20 мл среды УРД, содержащей, г/л; дрожжевой экстракт Дифко 10, пелтон Дифко 15, глюкоза 20, сорбит 146, добавляют 2,6-дитретбутил.-метилфенол (ионол) до конечной концентрации 2- 5 мкг/мл (для сравнения берутся и другие концентрации), причем ионол предварительно растворяют в зтаноле, и смесь инкубируют при медленном перемешивании (50 качаний/мин) в течениео0,5-3 ч при 30 С (суспензия протопластов разбивается на варианты по 1.мл), Затем протопласты центрифугируют, осадок отмывают 5...

Номер патента: 1527258

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Гребешова, Нафталиев

МПК: C12N 5/00

Метки: плодовых, протопластов, растений

...проведенных исследований показали, что после первогодня культивирования жизнеспособностьпротопластов, выделенных из клетоклистовой ткани смородины сорта ПамятьМичурина, иод влиянием ферментов -иектиназы, иектофоетидина, целлюконингина и целлобиазы различаетсяв пределах 70-802, У других видов исортов смородины (ВцЬцэ ашег 1 саи 1 сцщи сорт Голубка) жизнеспособность протоииастов находится на уровне 60-80 Х,Жизнеспособность протопластов, выделенных из клеток каллусной ткани земляники сорта Рубиновый кулон составляет более 903 протопластов. У других видов и сортов земляники (Гга 8 аг 1 а шаэсЬаСа и Фестивальная) жизнеспособность протопластов 60-903.Указанные ферменты положительно используются в работах по выделению других видов плодовых...

Номер патента: 1549995

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Глеба, Кучук

МПК: C12N 5/00

Метки: выделения, культивирования, протопластов, растительных, сои, тканей

...питательнойсредой МС, содержащей фитогормоны,мг/л: БАП 1; -НУК 0,1, В этих условиях колонии каллуса растут и зеленеют на свету,П р и м е р ы 2 и 3. Способ осуществляют аналогично примеру 1, толькоиспользуют другие сорта сои и несколько отличающиеся концентрациифитогормонов.Способ позволяет получить иэ 1 гьткани до 1,2. 0 протопластов, которые культивируют в жидкой питательнойсреде. Протопласты обладают высокойчастотой деления (до 80).Способ позволяет избегать сложных Формула изобретения Способ выделения и культивирования протопластов из растительных тканей сои, включающий стерилизацию растительного материала, обработку целлюлолитическими и пектолитическими ферментами и последующее культивирование очищенных протопластов, о т л и ч...

Номер патента: 1604275

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Глеба, Самойлов, Сидоров

МПК: A01H 4/00

Метки: картофеля, протопластов, растений-регенерантов

...среде 0,6%. Среду подогревают до полного растворения агарозы, Свежевыделенные протопласты картофеля сорта "Зарево" помещают в капле питательной среды в чашку Петри, Постоянно перемешивая, добавляют 10 - 15 мл теплой (36 - 40 С) питательной среды, содержащей агарозу. Конечная концентрация протопластов 10 - 10 шт. в 1 мл среды.Чашку Петри закрывают парафилмом, Культивируют на рассеянном свету (100 - 400 лк) при 24 - 25 С. Через 7 - 10 дней твердую питательную среду, содержащую . клеточные колонйи из 3 - 5 клеток, разрезают на блоки и помещают в жидкую среду СТ 2 в колбах. Культивируют колонии на свегу (2000 лк) при постоянном перемешивании, Через 7 - 8 дней среду СТ 1 меняют на жидкую среду СТ 2,. которую обновляют каждые 7 - 8 дней,...

Номер патента: 1673596

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Дубовицкая, Нафталиев

МПК: C12N 5/04

Метки: используемых, препаратов, протопластов, стерилизации, ферментных

...в термостат на 5 - 6 сут при 28 С для выявления степени стерильности, В качестве контроля служил ферментный препарат "Ресапаве", растворенный в 0,5 М растворе сахароэы, стерилизацию которого проводили фильтрованием через мембранные фильтры - МШроге.Действие ионизирующего излучения на стерилизацию ферментного препарата (мощность дозы 12,0-18,0 Р/с) приведено в табл. 1.Как показывают исследования, доза облучения ферментного препарата 0,25 и 0,50 мР не приводит к желаемому результату, так как раствор на 5 - 6 - й день покрывается плесенью. Ферментные растворы, облученные дозами 1,0; 2,0 Р и 3,0 мР, являются стерильными и их используют в дальнейших исследованиях по выделению изолированных протопластов земляники.Наиболее оптимальной дозой...

Номер патента: 1738855

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Забелин, Карабаев

МПК: C12N 13/00

Метки: жизнеспособных, клеток, отбора, протопластов, растений

...создают электрическое поле напряженностью 2000-200001738855 Формула изобретения Способ отбора жизнеспособных клето или протопластов растений, о т л и ч а о щ и й с я тем, что, с целью повышения е;г эффективности, клетки или протопласты растений суспендируют в 0,4-0,6 М растворе сорбита, содержащем 6 мМ хлорида кальция, полученную суспензию выдерживают до полной неионогенности и затем жизнеспособные клетки или протоплэсты отделяют от мертвых в проточной камере в электрическом поле нагряженность с 2000- 20000 В/и и частотой 1 - .2 мГц, при этом жизнеспособные клетки или протопласты отбирают из камеры, а мертвые удаляют с током суспензии,Составитель В. Демкин Редактор ВПетраш., Техред М.Моргентал Корректор О. КравцоваЗаказ 1978 Тираж...