C12N 9/78 — действующие на углерод-азотные связи иные, чем пептидные (3.5)
421200
Номер патента: 421200
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Бёрингер, Гюнтер, Иностранна, Иоганна, Михаель, Ханс
МПК: C12N 9/78
Метки: 421200
...или глицерина,0,5 вес. % креатинина,0,08 вес. % сульфата аммония,0,02 вес. /, магнийсульфатгидрата,ничтожные количества сульфата железа, хлорида кальция, сульфата марганца,0,05 вес. % дрожжевого экстракта,никотиновой кислоты,тиамин-и-аминобензойнойкислоты,витамин Вв (по 1 мг),0,1 мг биотина,который растворяют в 0,1 М буферном растворе с фосфатом калия рН 6 (грибок) или рН (А 1 саИдепез) .Штамм микроорганизмов получают обычным образом в пробирке с косым агаром добавкой 2% агара в соответствующую питательную среду, к которой еще добавляют 5 мл/л 0,05%-.ного раствора брома-тимола синего. В предпочитаемых условиях роста окраска этого индикатора у грибка через 4 - 6 дней, а у бактерий через 2 - 3 дня отчетливо переходит в щелочную...
Способ определения активности аминоацилазы
Номер патента: 968070
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Арен, Вейнберга, Лауцениеце, Хагендорф
МПК: C12N 9/78
Метки: активности, аминоацилазы
...что 1;Ы-аминокислота количественно оттитруется до рН 8,5.Для доказания пригодности метода сделана серия экспериментов с искусственными смесями, содержащими Ьаминокислоту, натриевые соли 1 Ч-ацетил-Р,1;аминокислоты и Х-ацетил-Р-аминокислоты и также ацетат натрия, что соответствует различным степеням гидролиза М-ацетил-Р,1;аминокислоты. Искусственные смеси с разными концентрациями компонентов обрабатывали формалином и оттитровали щелочью до рН8,5, Результаты даны в таблице. 0,25 0,246 98,35 0,40 0,982 98, 19968070 5Ч - объем КОН, израсходованный длятитрования в опыте, мл;Чо - объем КОН, израсходованный длятитрования холостого опыта, мл;п - точная концентрация КОН, М;Ч - общий объем реакционной смеси, мл;1 - время инкубации, мин;ц -...
Способ очистки уреазы
Номер патента: 1070162
Опубликовано: 30.01.1984
Авторы: Богданов, Дихтярев, Курганов, Лейкин, Черкасова, Чернобай, Янина
МПК: C12N 9/78
Метки: уреазы
...сополимера составаа) стирол 85 мас., ДВБ 15 мас, 60 бензин порообразователь 100 от смеси мономеров, Насыпной вес 0,4-0,55 г/смф,суммарный объем пор 035-075 см /гБчФ 90-130 м/г Ооой0,25-0,8 мм (90),65 б) стирок 60 мас., ДВБ 40 мас,бензин порообразователь 100 отсмеси мономеров. Насыпной вес0,3-0,36 г/см суммарный объем пор0,85-1,1 смЭ/г, Ящ = 275-350 м/г,Оэср 0,4-1,6 мм С 90),П р и м е р 1. В колонку диаметром 3,6 мм, высотой 18 см помещают 2 г макропористого сополимерастирола и 40 ДВБ (в качестве поро"образователя используют 100-ныйбензин), содержащего в своей структуре химически активные диаэогруппыв концентрации 5,5 мМ/г и в течение 4 ч при 4 ОС перфуэируют 20 млраствора уреазы концентрацией1,0 мг/мл в 0,1 м...
Штамм продуцент уреазы
Номер патента: 1270172
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Варейкене, Глемжа, Капицкас, Карпавичюс, Ковзан, Реклайтене, Юодвальките
МПК: C12N 1/20, C12N 9/78
Метки: продуцент, уреазы, штамм
...и м е р, Для хранения и выращивания штамма Б 1 арйуХососспя яаргорЬуЫсцз .-1.10.ч. используется среда следующего состава, г/л: натрий хлористый 5-0; натрий азотнокислый 2,5; калий фосфарнакислый одназаме- щенный 2-0; ферментативный гидрализат дрожжей 10,0; кукурузный экст-ракт 400.3 12Ферментативный гидролизат дрожжей,кукурузный экстракт и минеральныесоли суспендируют в 1/5 объеме водыот конечного объема среды, ЗОБ-нымраствором едкого натра доводят дорН 5,0 и прогревают при 90 С в теочение 30 мин, После охлаждения раствора до комнатной температуры с целью удаления нерастворимых частиццентрифугируют при 400 об/мин в течение 40 мин, Недостаточную жидкостьводой доводят до конечного объемасреды. Стерилизацию полученного раствора проводят при...
Способ получения штаммов бактерий еsснеriснiа coli и рsеudомоnаs рuтidа-продуцентов креатинамидиногидролазы
Номер патента: 1523055
Опубликовано: 15.11.1989
МПК: C12N 15/00, C12N 9/78
Метки: бактерий, еsснеriснiа, креатинамидиногидролазы, рsеudомоnаs, рuтidа-продуцентов, штаммов
...ЕЭ и клоны ис- дазы представляет степень синтезиро-. пытывают на высокую экспрессивность ванной в колониях креатинамидиногидрогена. лазы. Тест-принцип: креатинамидиноКреатии + Н О гидролаза саркозии е моиезииа Яагс - СЭ Саркозин + ОО + Н О глицин + Формальдегид + Н О РОЭ НсОе + 4 ААР + ЕБР краситель + 2 НеОСостав системы Фильтрующей активности креатинамидиногидролазы показан в табл.1, ЗО П р и м е р 4. Определение актив-. ности креатинамидиногидролазы производят обнаружением образованных в результате реакций с уреазой ионов аммония с тест-комбинацией "мочевина".Дикий тип Рзецйошопав рцэр.Ыа 2440 для определения активности креатинамидиногидролазы инкубируют при 30 С в течение ночи в В-среде (5 мл)) которая содержит 1 Е креатина....
Способ получения креатинамидиногидролазы
Номер патента: 1731066
Опубликовано: 30.04.1992
МПК: C12N 15/26, C12N 9/78
Метки: креатинамидиногидролазы
...произошла аминокислотая замена в положении 109, а в случае рВТ 119 также в положении 355 заменена Ча 1 и Мет. Благодаря секвенсированию рВТ 19 установлено, что в положении 1063 последовательности в кодиоующей нити О заменен на А (6 - А). так что триплет ОТО превращен в АТ 6. В результате трансформации штаммов рецинентом полученными плаэмидами созданы штаммы Е, соИ, ОЯМ 4105. содержащие плаэмиду рВТ 109, и штамм Е. соИ, ОЯМ 4106, содержащий плазмиду рВТ 119, конститутивно экспрессирующие креатинамидиногидролазу,П р и м е р 1. Клетки Е. со 1 ММ 4105, Е. со 1 ОЗМ 4106 и для сравнения Е. со 1 ОЗМ 3143 выращивают в течение ночи в ферменторах на 1 л.Среда - полная (дрожжи, пентоновый экстракт); 0,40 глюкозы; 100 ммоль/л фосфатного буФера.После...
Штамм бактерий rноdососсus rноdоснrоus продуцент нитрилгидратазы
Номер патента: 1731814
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Астаурова, Воронин, Дебабов, Козулин, Моисеева, Пауков, Полякова, Синолицкий, Яненко
МПК: C12N 9/78, C12P 13/02
Метки: rноdоснrоus, rноdососсus, бактерий, нитрилгидратазы, продуцент, штамм
...48-72 ч при28-30 С, после чего отбирали наиболеекрупные колонии, которые использовали в 5дальнейших исследованиях. Колонии пересевали на чашки Петри с мясопептоннымагаром. Выделенные культуры изучали наспособность к трансформации акрилонитрила в акриламид, 10Микроорганизмы выращивали в течение двух суток на среде выделения,отбирали 5 мл клеточной суспензии, центрифугировали, клетки отмывали 0,01 М фосфатным буфером, рН 7,6, ресуспендировали 15в 2 мл буфера того же состава, содержащегоакрилонитрил в концентрации 1 г/л, Реакцию останавливали добавлением 0,1 мл 1 н.НС 1. Количественное определение акриламида осуществляли методом газожидкостной хроматографии на хроматографеЛХМс пламенно-ионизационным детектором. В качестве...
Способ культивирования бактерий
Номер патента: 1838408
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: C12N 9/78, C12P 13/02
Метки: бактерий, культивирования
...с другими индукторами, но с экономической точки зрения способ настоящего изобретения может быть с успехом применен в промышленности.Примерами соединений формулы (1), используемых в настоящем изобретении могут служить метилмочевина, этилмочевина, 1,1-диметилмочевина и 1,3-диметилмочевина,Примерами соединений формулы (11) являются уретан и метилуретан Примером соединения формулыявляется тиомочевина,Мочевина или ее производные добавляются в культуральную среду в один прием, разом, или последовательно. Термин "последовательно" в данном случае означает "непрерывно" и "с возрастанием".( 1) Ион кобальтаНитрил-гидратаза не может быть получена просто добавлением мочевины или ее производных в культуральную среду, и добавление в культуральную...