Балцере

Номер патента: 1814065

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Балцере, Гринберг, Дианова, Никольская

МПК: G01N 33/18

Метки: концентрации, средах, сульфидов, физических

...исходной МАО активности.0,4 г биокатализатора с МАО активностью согласно авт. свид. М 1146322 помещают в ячейку, которую на 10 мин помещают в0;01 М фосфатный буфер с рН 7,0. Затемячейку с Ферментным препаратом перено 25 сят в.термостатируемый сосуд электрода сгазовым зазором, Туда же заливают реакционную смесь: 0,1 М Фосфатного буфера 3 мл(рН 7,0) и 1 мл субстрата - серотонина сконцентрацией 4 10 М (концентрация впробе 1 10 М). В течение 10 мин черезраствор пропускают кислород при постоянном перемешивании. Далее поток перекрывают и герметически закрытый сосуд .выдерживают 50 мин при 20"С с интенсив 35 ным перемешиванием, После инкубации. Ферментсодержащую ячейку вынимают, всосуд добавляют.1,4 г Н С 1. закрывают пробкой с рН...

Номер патента: 1756825

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Балцере, Гринберг, Кузнецова, Никольская, Ягодина

МПК: G01N 33/74

Метки: адреналина

...1 10 моль/л (в смеси 5,10 моль/л).По градуировочному графику находятконцентрацию адреналина в пробе, т.е. 551,25 10 моль/л, но при определении активности МАО происходило разбавление. начальной пробы в 8 раз, следовательно,5исходная концентрация 1 10 моль/л,П р и м е р Э, К 1,5 М 1 10 моль/л раствора адреналина добавляют 4,5 мл 0, У НС (концентрация в пробе О,"5 моль/л), затем дабавлл 1 ат 62 мг йай 02 (концентрацил в пробе 0,15 моль/л). Через 20 мин реакционную смесь продувают воздухом в течение 20 мин. Получают б мл 2,5 10 маль/л нитразоамина адреналина, который делят по 2 мл на порции и далее определение ведут аналогично пэоимеру 1), только используют 0,1 мл 1 10 моль/л раствора-5 сератанина (в пробе канцентрацил 1 10 моль/л).По...

Номер патента: 1753416

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Балцере, Гринберг, Ефимцева, Кострова, Никольская

МПК: G01N 33/48

Метки: бензилатов, растворе

...Определяют скоростьгидролиза ИФА ."быстрой" карбоксилзстеОазой В воде,Приготавливают реакционнуо с(лесь,30 состоящуо из 1 мл раствора ИФА с концентрзциел 8 10 моль/л, 1,9 мл фосфатногобуфсра.с рН 8,3; 2 мл Н 20 и 0,1 мл растворакароосилэстерззы, Находят скооость гидролиза ИФА, равнуьо 1,95.35 Огроделяот скорость гидролиза ИФАкарбоксилэстеразой в анализируемом растворе, содержащем бензллат.Приготявливаот реакционную смесьиз 1 мл раствора ИФА с концентрацией40 810 у 5 моль/л, 1,9 мл фосфатного буфера срН 8,3, 2 мг анализируемого раствора бензилата с концентрацией 2,5 10моль/л,Добавляют 0,1 мл раствора карооксигзстеразы45 Определяют сорость гидролиза ИФАсогласно методике, Находят скорость гидролиза ч = 0,62, Получэ:от соотногвен(ле...

Номер патента: 1681268

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Балцере, Гринберг, Никольская, Прикулис, Святковский, Ягодина

МПК: G01N 33/84

Метки: адреналина, биологическом, материале

...сыворотке крови:12 = 2,5-10 М .П р и м е р 2, Определение адреналинав экстракте сердца морской свинки.Проба 1-я. 0,06 г препарата с МАО активностью (2), помещают между мембранами ячейки и промывают 0,01 М фосфатным буфером (РН 7,6) и бидистиллированной водой, Ячейку помещают в сосуд для измерения электрода с газовым зазором, добавляют туда же анализируемую пробу - 1 мл экстракта сердца морской свинки, Добавляют 2 мл 0,1 М боратного буфера (РН 9,0). Измерительный сосуд закрывают, помещают в термастат при 45 С, включают магнитную мешалку и 10 мин пропускают 02 без С 02, Далее поток перекрывают, добавляют в реакционную среду 1 мл 2 10 М раствора серотонина (концентрация в пробе 510 М). Сосуд герметически закрывают, включают мешалку и...

Номер патента: 1564187

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Балцере, Гринберг, Микельсоне, Никольская, Прикулис, Ягодина

МПК: C12N 11/10, C12N 9/06

Метки: моноаминов, пленок, ферментсодержащих

...количества тирамина и серотонина.0,5 г келатина помещают в стаканчике с 10 мп дистиллированной водыдля набухания. Затем туда же добавляют 1 О мл 0,05 М фосфатного буфера,рН 7,4, и нагревают при перемешивании до полного растворения желатина.Далее раствор охлаждают до +25 Си вносят в него 2 г гомогената.митохондрий печени свиньи в 1 мл 0,05 Мфосфатном буфере, рН 7,4, перемешивают. Смесь выливают на ровную пос 10 15 20 25 30 35 40 верхность и высушивают в потоке воздуха в течение 1,5 ч. Сухую пленку желатина с включенной в кей МАО обрабатывают 10 мл 4 Х-ного раствора глу тарового альдегида в течение 5 мин,После этого избыток раствора альдегида сливают, а пленку многократно промывают водой и 0,05 М фосфат" ным буфером, рН 7,4, и снова...

Номер патента: 1562858

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Балцере, Гринберг, Никольская, Прикулис, Ягодина

МПК: G01N 33/74

Метки: адреналина, биологическом, материале

...1 мл дистиллированной воды. Затем добавляют 0,06 г Ферментного препарата с МАО активностью и пропускают над реакционной смесью кислород в35 течение 5-10 мин. Плотно закрывают сосуд и инкубируют смесь при 37 С в течение 60 мин. Далее вынимают Ферментный препарат из реакционной сре 40 ды, добавляют туда 1,2 г хлорида калия, закрывают сосуд пробкой с вмонтированным в нее рН-электродом с каплей Тритона Х. Снова пропускают над реакционной смесью кислород в течение 5-10 мин, а затем через капилляр вводят раствор гидроокиси натрия 5 М до рН 12 для полного выделения метиламина. После установления постоянного потенциала (30 мин) регистрируют показания рН-метра и по градуировочной прямой определяют концентрацию адреналинаравную 5 10 моль/л.П р и...

Номер патента: 1518375

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Балцере, Гринберг, Никольская, Прикулис, Ягодина

МПК: C12N 11/02, C12Q 1/26, G01N 33/48 ...

Метки: биогенных, количественного, моноаминов

...общим количеством аммиака и фоновымколичеством аммиака в холостой пробе.Общее количество моноаминов вкрови 0,36 мкг/мл крови, Во всехопытах использована кровь одногодонора.П р и м е р 3. Ферментсодержащий препарат - желатиновую пленкус МАО активностью размером 1 х см,использованную в примере 2, - прополаскивают водой и помещают в сосуддля измерения электрода с газовымзазором,добавляют О, 24 мл 5 10 смоль/лраствора бенэнламина, 0,24 мл5 10 моль/л раствора тирамина,0,32 мл 5 10 моль/л серотонина и0,2 мл 5 .10 моль/л фенилэтиламина.Туда же добавляют 3 ил К-фосфатногобуфера рН 7,6. Общий объем реакционной смеси 4,0 мл. Концентрация вреакционной смеси, моль,/л: бензиламин 3.10; тирамин 3 10 ; серотофнин 4 .10 ; фенилэтиламина 2,510Общая...

Номер патента: 1495378

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Балцере, Гринберг, Никольская, Прикулис, Святковский, Ягодина

МПК: C12N 11/12, G01N 33/50

Метки: иммобилизованной, моноаминов, моноаминооксидазы, основе, препарата

...воде с суммарной активностью 50 ПЕ,т.е. 5 ПЕ/1 мл. Смесь перемешиваюти по 5 мл выливают на полимернуюмембрану и капроновую сетку, натянутую на кафель, и высушивают в потокеовоздуха при 20 С в течение 1 ч. Сухую пленку обрабатывают 5 мл 87"ногораствора ГА в течение 4 мин, Послеэтого избыток ГА сливают, а пленкумногократно промывают водой и 0,05 МФосфатным буфером, рН 7,5. Капроновую сетку с желатиновой пленкой снимают с поверхности кафеля. Пленкиовысушивают в потоке воздуха при +25 Св течение 1 ч.МАО активность полученного диагностического препарата:6,76 1 О Е/мг белка (по тирамину);-45,62 АЙ 0 Е/мг белка (по серотонину);4,71 10 Е/мг белка (по бензиламину)Бактериостатическая активность.Задержка роста культуры кишечной палочки в пробах с...

Номер патента: 1282006

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Аренс, Балцере, Бресткин, Гринберг, Никольская, Прикулис, Ягодина

МПК: G01N 33/48

Метки: биогенных, моноаминов

...тый сосуд 1 выдерживают 60 мин прио35 С с интенсивным перемешиванием. После инкубации ячейку 8 с МАО вынимают, в сосуд 1 добавляют 1,4 г КС 1, охлаждают сосуд до 25 С, закрывают 40 пробкой 3 со стеклянным рН-электродом 4, на поверхность которого помещена капля 0,2 Б-ного раствора тритона Хв бидистиллированной воде, снова пропускают О беэ СО и затем 45 через капилляр вводят в реакциопную смесь 0,2 мл 1 М Г 1 аОН (рН растворами 12) для полного освобождения Г 1 Нз После установления постоянного потенциала (рН), т,е, через 20 мин 50 на электроде записывают показания потенциометра (рН-метра), Находят по градуировочной прямой значение концентрации общих лоноаминов, соответствующее значению потенциала, 55Для контроля содержания аммония в крови...

Номер патента: 925108

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Арен, Балцере, Безбородов, Козловская, Перконе, Родионова

МПК: C12N 9/42

Метки: иммобилизованной, целлюлозы

...кольце, вследствие чего хиноны являются электрсакцепторными соединениями и легко вступают в реакцию с нуклеофильными реагентами. Схема реакции следуощая: 0 1 н. ацетатного буфера (Р" 48Исгользуется целлолазный препарат из гриба Соао+г 1 сИ.н сапа 1 йип с содержанием белка 50 и эндоглюканазной (по Иа-КМП) активностью 11,37 мкмоль глюкозы/мг белка, целлобиазной (по целлобиозе) активностью 1,13 мкмоль глюкозы/мг белка и-глюкозидазной (по п-нитрофенил-(-Б-глюкопиранозиду) активностью 1,16 мкмоль глюкозы/мг белкаВьдерживают при комнатной температуре 1 ч и отфильтровывают. Промывают Зх 15 мл 1 М раствора МаС 1 и 2 х 10 мл ацетатного буфера. Связывается 72 от взятого количества белка. Полученный препарат иммобилизованной целлюлазы содержит...

Номер патента: 1055770

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Арен, Балцере, Безбородов, Горбачева, Игнатьева, Родионова, Тавобилов

МПК: C12N 9/24

Метки: гемицеллюлазного, иммобилизованного, комплекса

...активнос" тей иммобилиэованного препарата. Связывание большей, чем балластных белков, части белков-Ферментов обес.печивает повышенную активность иммобилизованного гемнцеллюлаэного комплекса по сравнению с соответствующими активностями в исходном препарате.Способ осуществляют следующим :образом.При контактировании раствора Ферментного препарата Азр, п 1 дег 15 с бензохиноновым силохромом при весовых соотношениях носитель:фермент.= 1 г(0,02 - О,ОЗ) в среде 0,1 И аце-татного буфера (рН 4-5) получают иммобилизованный ферментный препарат с ксиланазной активностью неменее 89 от исходной) арабиноэидаэной, галактозггдаэной - 114, маннозидазной - 142 от исходной активности.В результате имеет место более комплексное использование исходного...

Номер патента: 899478

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Балцере, Межарауп, Янсон

МПК: C01G 21/00

Метки: свинца, спектрофотометрического

...цель достигается способом спектрофотометрического определения.свинца включающим его перевод в комплексное соединение с серо" содержащим реагентом и последующее извлечение, комплексного соединения органическим растворителем, в качест ве реагента используют бензолдитиокарбоксилата тетраэтиламмония. Свинец образует с бензолдитиокарбоксилатом тетраэтиламмония при рН 4,5 комплекс, молярный коэффициент погашения которого при = 380 ммк составляет 20000.899478 Формула изобретения Составитель Т.ЖуковаТехред И. Гайду Корректор У.Пономаренко Редактор Н.Рогулич Заказ 12043/26 .Тираж 513 ПодписноеОНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Носква, Ж, Раушская наб д. 4/55 Филиал ППП "Патент", г.Ужгород,...

Номер патента: 767208

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Арен, Балцере, Дайя

МПК: C13K 1/02

Метки: глюкозы

...на целлюлозе при весовом соотношении целлюлоза: Ферментный препарат = 1:0,01-0,02 в среде 0,05 М.ацетатного буфера (рН = 4,8-5,0) прио45-50 С;последующий гидролиэ целлюлозы адсорбированным препаратом втех же условиях Глюкозу удаляютэлюированием иэ колонны 0,05 М. ацетатным буфером. Периодическим добавлением целлюлозы и алюированием колонны буфером с добавкой Ферментного препарата 0,1 кг/мл, в системесохраняют первоначальные весовые соотношения субстрата и Ферментногопрепарата, Продолжительность гидролиза ферментным препаратом 22-23 дняс выходом глюкозы 0,5-0,6 г на 1 гФерментного препарата в час.П р и м е р 1. Термостатированнуюколонну заполняют нарезанной фильтровальной бумагой (бг), Приготовляютраствор препарата...

Номер патента: 709631

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Арен, Балцере, Дайя

МПК: A61K 38/47, C12N 11/08

Метки: водорастворимого, модифицированного, препарата, целлюлозы

...н течение 24 ч при 20 С, отделяют избыток дкальдегида гельфильтрацкей на сефадексе Л, с послецующкм связыванием фермента и актинкрованного альбумина в течение 24 чпрк 2 О тС Выход препарата в пересчете нацеллюлазу и альбумин 100, активность его превышает активность исходной целлюлаэы на 30-40.П р и м е р 1. 0,20 г яичногоальбумина растворяют в 10 мл воды,добавляют 2 мл (2,08 г) глутароного дкальдегида. После 24 ч выдержкипри 20"С Отделяют избыток глутарового диальдегкда гельтфильтрацией насефадоксе 5-25, К 100 мл водногораствора активиронанного альбуминацобавляют 0,10 г целлюлазы, Через24 ч водный раствор препарата приГоден для ферметнтативного расщепления целлюлозы. Выход в пересчете нацеллюлазу и альбумин 100, Активность 132 от...

Номер патента: 630263

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Бакало, Балцере, Липатова, Можейко, Сергеева, Чиркова, Шмит, Штейн

МПК: C08G 18/64

Метки: покрытий, полиуретанов, пригодных

...оргакичес лей, с.:пжает стоимость п ствпе использования мног хода - гидр ол 1 иэного лигно ние после-иего также важ проблемы защить: окружа з аг р язнени я.П р 1 50 а 40 о,- гпногексакоке оксипроп 1 среде глицерина гилрол 1 (27,6 эес, о ) с содержа 18,5% с, ешпвают при ком туре с 21,5 г 60 экогора ге: саноке полиизоцианата содержакием МСО-гр упп630263и 10 15 Формула изобретения Составитель С. Пурина 1 сдактср Т. Кикодьскаи Техрс". 11. -ыбкина корректор И. СиикинаТирак 63 Подписноеделам иаойрстсний и открытий ао., д. 4,5 Заказ 674,100 :1 ад. М 6641 ПО Госсдарстаенно-о к":исета ССС лоМосква, Ж, Ратшскан Тип. Харьк. Фиск пред. Патет Въи Остаток . рфе: - :илме. я:р3 ц:ят (.ДИ).803,Икло. ексаное Око.;пронлирозяного з ср е не гл церне а...