Патенты с меткой «гибридомы»

Номер патента: 1482943

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Вакин, Варавикова, Зазимко, Созина

МПК: A61K 39/42, C12N 5/00

Метки: антитела, вируса, гибридомы, гриппа, моноклональные, продуцирующей, реассортанту

...в воздухе 5%.Через 7 дней инкубирования из се-,лективной среды исключают аминоптерин. Для этого находящуюся над слоемклеток среду отсасывают и замещаютна среду КРМ 1 1640, содержащую сыворотку эмбрионов коров глюкозу гипокУ5сантин и тимидин в указанных концентрациях. Еще через 7 дней находящуюся над слоем клеток среду вторично отсасывают и замещают на среду КРМ 1 1640, содержащую сыворотку эмбрионов и глюкозу в указанных концентрациях, исключая тем самым гипоксантин и тимидин. В этой среде культивирование продолжают в течение 2 мес. 55По мере образования клонов гибридом, занимающих не менее 1/4 поверхности лунки, часть культуральной жидкости отбирают и тестируют, производя при этом отбор позитивных клонов.,Тестирование проводят в РТГА с...

Номер патента: 1602393

Опубликовано: 23.10.1990

Автор: Гюнтер

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антитела, гибридомы, интерферону, моноклональные, омега, продуцирующей, типа

...среды для клеточной культуры с 10; Суспензию пипеткой подают на пластинки, каждая из которых снабжена48 углублениями (каждое углублениеимеет емкость 0,5 мл), Пластинки инкубируют при 37 С (95% воздуха, 5% двуокиси углерода, насыщение восдяньм паром), По истечении трех дней к каждой культуре прибавляют 0,5 мл среды ГАТ. Из всего 800 исходных культур по истечении 2-3 недель приблизительно 300 культур показывают рост гибридомных клеток. Последую 1 с 1 ий скрининг осуществляют следующимобразом. Надосадочные жидкости по меньшей мере 10-20% слитых гибридомных культур смешивают с одинаковым объемом раствора человеческого интерФерона типа омега(20 антивиральвых ед./мп), инкубируют в течение 90 мин при 37 С и затем исследуют по меньшей мере два...

Номер патента: 1641884

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Березкина, Игнатова, Ковалева

МПК: C12N 5/00

Метки: гибридомы, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, штамм

...Бр 2/О Ая 14.Штамм клеток Бр ЕВКпри введе 40нии внутрибрюшинно мьнпам линииВа 1 Ь/с по 10 клеток на мышь в0,5 мл Хэнкса через 10 дней развивается в виде опухоли асцитного типа,45Жизнеспособность клеток поддерживается путем пересевов иа свежую питательную среду ДМЕИ с добавлением10% эмбриональной сыворотки, 1 мМзаменимых аминокислот, 1 мМ пируватанатрия, 2 мИ глютамина, 5 10 фмМ50меркаптоэтанола, 40 ед/мл гентамицина с добавлением ЕВ в концентрации50 мкг/мп. Метод снятия клетокпипетирование кратность рассеваУ41:4, посевная доза 5 10 кл/мп,насыщающая плотность 510 кл/мп. 55Время удвоения популяции 24 ч.Условия культивирования - на флаконах Карреля при 37 С или в пласти ковых флаконах в С 02-термостате при37 С и 5-7% СОКлетки штамма Бр...

Номер патента: 1801117

Опубликовано: 07.03.1993

Автор: Цунея

МПК: C12N 15/00, C12N 5/00

Метки: jthfs-про, антитела, антителу, белку, гибридомы, дуцентмоноклонального, клетка, культивируемая, лимфоцита, моноклонального, моноклональному, человека

...1 1640, содержащего 15%лошадиную сыворотку, добавляемого в течение 1 мин; 8 мкл ВРМ 1 1640, содержащего15% лошадиной сыворотки, добавляемого втечение 2 мин.Результирующие клетки слияния цент, рифугируют 10 мин при 1000 об./мин, повтЬрно суспендируют в ВРМ 1 1640,содержащей 15% лошадиной сыворотки ипенициллини стрептомицин в количестве100 ед. и 100 мг на 1 мл соответственно.Клетки помещают в чашки в количестве 0,1мл на ячейку в 96-ячеечных чашках, предварительно уравновешенных в 5 СО 2, Чашкиинкубируют в течение ночи при 37 С в 5 о СО 2На вторые сутки в каждую ячейку вводят0,1 мл среды НАТ (13,6 мкг/мл гипоксантина, 0,176 мкг/мл аминоптерина и 3,88мкг/мл тимидина) в ВРМ 1 1640, содержащем 15% лошадиную сыворотку. Эта средаобеспечивает...

Номер патента: 1819353

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Майкел, Роберт, Стивен, Тимоти

МПК: G01N 33/531

Метки: антител, атсснв, гибридомы, гликопротеина, продуцент, против, штамм

...Отбирают клетки из надосадочных жидкостей, инкубирующих агрегацию клеток Рг, но не агрегацию клеток ЯКИ/-3, и клонируют дважды, используя метод ограниченного разведения. В результате этих экспериментов идентифицируют и клонируют три отдельных гибридомные линии, которые продуцируют моноклональные антитела антиСАМ. Антитела, продуцируемые этими гибридомными линиями, обозначают 1962 а,962 ь и 19 М, соответственно. Гибридомная клеточная линия, которая продуцирует антитела 1962 а, обозначают Я 6506 Т 9 В 2. Антитело, продуцируемое предпочтительной гибридомной клеточной линией, обозначают Рб 506 Е 9 В 2 (далее "Я 6-5-06"). Гибридомная клеточная линия Я 6506 Е 9 В 2 была депонирована 30 октября 1987 г, в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Авег 1...

Номер патента: 1836421

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Джеймс, Салли, Фрэнк

МПК: A61K 39/00, C12N 5/00

Метки: антител, антитела, гибридных, гибридомы, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональные, моноклональных, продуцирующей, рнyторнтоrа, рода, фиком, фикомицетам, штамм

...скота 200 мл.Первые клоны гибридных клеток начинают появляться спустя 7-10 дней, Скрининг гибридом осуществляют следующимобразом, 20 мкл содержащего глутаровыйальдегид буфера помещают в каждую лункукультуральной панели и инкубируют 3 ч при5 С,Панель охлаждают до комнатной температуры и оставшийся буфер отбрасывают.Панели промывают 4 раза дистиллированной водой, 200 мкл антигена, разбавленногов РВЯ, рН 7,2 (концентрация антигена 10мкг/мл) распределяют по отдельным лункам и инкубируют 24 ч при 4 С. Оставшийсяраствор отбрасывают, панели промывают 8раз с помощью РВЯ, Затем в каждую лункувносят 200 мкл раствора моноэтаноламинаи инкубируют следующие 20 ч при 4 С.Оставшийся раствор отбрасывают, а панели 8.раз промывают с помощью РВЯ,...