Патенты с меткой «нуклеаз»

Номер патента: 502021

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Загоруйко, Широбоков

МПК: C12D 13/06

Метки: кислот, нуклеаз, нуклеиновых, полисахаридов, фенола

...изобпетения является повышение степени очистки, упрощение и ускорение процесса.Для этого бчист 1 ку хроматографическим методом осуществляют суспензией грубодисперсного бентонита с адсорбированными на его частицах антибиотиками - аминогликозидами (мономицин, канамнцин, неомицин) с последующей отмывкой и элюцией нуклеиновых кислот;Отмывку нуклеиновых кислот от полисахаридов и фенола осуществляют 0,025 - 0,1 М фосфатным буфером при рН 6,0 - 6,5;Элюцию нуклеиновых кислот провод мощью 0,05 - 0,5 М фосфатного(КН,РО 4 - Иа 2 НРО 4) при рН, преи венно равном 8,0 - 8,5,П р и м е р. Бентонит переводят в грубодисперсную суспензию с помощью 1 - 5 М раствора соляной кислоты.Полученную суспензию освобождают от мелкодисперсных частиц бентонита...

Номер патента: 730690

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Алексеева, Куриненко, Черепнева

МПК: A61K 38/53, C12N 11/10

Метки: иммобилизованных, нуклеаз

...от организма-мишени. В результатеи биологический эффект единицы каталитической активности, введенной в организм ,противоопухолевое и противовирус 45ное действие на единицу активности) дляэтого фермента имеет более высокое значение.Наблюдаемое явление носит общий характер, т.е. в любом случае увеличение51биологической активности ферментов максимально при стабилизации ферментов, филогенетически удаленных от организмамишени. Возможны частные случаи увеличения биологической активности при стабилизации филогенетически родственныхферментов, если при этом происходит нарушение их взаимоотношений с ингибиторными системами организма-мишени, однако на данном этапе развития они не носят закономерного характера,Иммобилизация ферментов...

Номер патента: 1495379

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Грошев, Шахнабатян, Шестаков

МПК: C12N 15/00

Метки: бактерий, мутантов, неспособных, нуклеаз, отбора, синтезу

...И-метил-И-нитро-М-нитроз огуанидином клетки Е. со 11. высевают на индикаторнув среду, содержащую, г/л: толуидиновый синий 0,16; МаС 1 5,0; ДНК 0,3; трис,05; бактотриптон 5,0; дрожжевой экстракт 3,0; МЯЯ 04 х НО 2, 46", глюкоз а 4, 0; агар 20 "Дифко" (Боо 1 е) 15,0, рН 7,6-7,8, и инкубируют 18 ч при 37 С, Поверхность твердой среды заливают хлороформом и инкубируют 3 мин, Хлороформы сливают, чашки подсушивают до полного удаления 25 хлороформа в приоткрытом виде 5 мин и и затем инкубирувт дополнительно 18 ч при 37 С. Регистрируют вокруг колоний клеток, синтезирующих дезоксирибонуклеазы, розовые зоны на темно синем фоне индикаторной среды, Вокруг колоний клеток мутантов, дефектных по синтезу этих ферментов, розовые зоны не...