Прикулис
Способ определения адреналина в биологическом материале
Номер патента: 1681268
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Балцере, Гринберг, Никольская, Прикулис, Святковский, Ягодина
МПК: G01N 33/84
Метки: адреналина, биологическом, материале
...сыворотке крови:12 = 2,5-10 М .П р и м е р 2, Определение адреналинав экстракте сердца морской свинки.Проба 1-я. 0,06 г препарата с МАО активностью (2), помещают между мембранами ячейки и промывают 0,01 М фосфатным буфером (РН 7,6) и бидистиллированной водой, Ячейку помещают в сосуд для измерения электрода с газовым зазором, добавляют туда же анализируемую пробу - 1 мл экстракта сердца морской свинки, Добавляют 2 мл 0,1 М боратного буфера (РН 9,0). Измерительный сосуд закрывают, помещают в термастат при 45 С, включают магнитную мешалку и 10 мин пропускают 02 без С 02, Далее поток перекрывают, добавляют в реакционную среду 1 мл 2 10 М раствора серотонина (концентрация в пробе 510 М). Сосуд герметически закрывают, включают мешалку и...
Способ получения ферментсодержащих пленок для определения моноаминов
Номер патента: 1564187
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Балцере, Гринберг, Микельсоне, Никольская, Прикулис, Ягодина
МПК: C12N 11/10, C12N 9/06
Метки: моноаминов, пленок, ферментсодержащих
...количества тирамина и серотонина.0,5 г келатина помещают в стаканчике с 10 мп дистиллированной водыдля набухания. Затем туда же добавляют 1 О мл 0,05 М фосфатного буфера,рН 7,4, и нагревают при перемешивании до полного растворения желатина.Далее раствор охлаждают до +25 Си вносят в него 2 г гомогената.митохондрий печени свиньи в 1 мл 0,05 Мфосфатном буфере, рН 7,4, перемешивают. Смесь выливают на ровную пос 10 15 20 25 30 35 40 верхность и высушивают в потоке воздуха в течение 1,5 ч. Сухую пленку желатина с включенной в кей МАО обрабатывают 10 мл 4 Х-ного раствора глу тарового альдегида в течение 5 мин,После этого избыток раствора альдегида сливают, а пленку многократно промывают водой и 0,05 М фосфат" ным буфером, рН 7,4, и снова...
Способ определения адреналина в биологическом материале
Номер патента: 1562858
Опубликовано: 07.05.1990
Авторы: Балцере, Гринберг, Никольская, Прикулис, Ягодина
МПК: G01N 33/74
Метки: адреналина, биологическом, материале
...1 мл дистиллированной воды. Затем добавляют 0,06 г Ферментного препарата с МАО активностью и пропускают над реакционной смесью кислород в35 течение 5-10 мин. Плотно закрывают сосуд и инкубируют смесь при 37 С в течение 60 мин. Далее вынимают Ферментный препарат из реакционной сре 40 ды, добавляют туда 1,2 г хлорида калия, закрывают сосуд пробкой с вмонтированным в нее рН-электродом с каплей Тритона Х. Снова пропускают над реакционной смесью кислород в течение 5-10 мин, а затем через капилляр вводят раствор гидроокиси натрия 5 М до рН 12 для полного выделения метиламина. После установления постоянного потенциала (30 мин) регистрируют показания рН-метра и по градуировочной прямой определяют концентрацию адреналинаравную 5 10 моль/л.П р и...
Способ количественного определения биогенных моноаминов
Номер патента: 1518375
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Балцере, Гринберг, Никольская, Прикулис, Ягодина
МПК: C12N 11/02, C12Q 1/26, G01N 33/48 ...
Метки: биогенных, количественного, моноаминов
...общим количеством аммиака и фоновымколичеством аммиака в холостой пробе.Общее количество моноаминов вкрови 0,36 мкг/мл крови, Во всехопытах использована кровь одногодонора.П р и м е р 3. Ферментсодержащий препарат - желатиновую пленкус МАО активностью размером 1 х см,использованную в примере 2, - прополаскивают водой и помещают в сосуддля измерения электрода с газовымзазором,добавляют О, 24 мл 5 10 смоль/лраствора бенэнламина, 0,24 мл5 10 моль/л раствора тирамина,0,32 мл 5 10 моль/л серотонина и0,2 мл 5 .10 моль/л фенилэтиламина.Туда же добавляют 3 ил К-фосфатногобуфера рН 7,6. Общий объем реакционной смеси 4,0 мл. Концентрация вреакционной смеси, моль,/л: бензиламин 3.10; тирамин 3 10 ; серотофнин 4 .10 ; фенилэтиламина 2,510Общая...
Способ получения препарата для определения моноаминов на основе иммобилизованной моноаминооксидазы
Номер патента: 1495378
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Балцере, Гринберг, Никольская, Прикулис, Святковский, Ягодина
МПК: C12N 11/12, G01N 33/50
Метки: иммобилизованной, моноаминов, моноаминооксидазы, основе, препарата
...воде с суммарной активностью 50 ПЕ,т.е. 5 ПЕ/1 мл. Смесь перемешиваюти по 5 мл выливают на полимернуюмембрану и капроновую сетку, натянутую на кафель, и высушивают в потокеовоздуха при 20 С в течение 1 ч. Сухую пленку обрабатывают 5 мл 87"ногораствора ГА в течение 4 мин, Послеэтого избыток ГА сливают, а пленкумногократно промывают водой и 0,05 МФосфатным буфером, рН 7,5. Капроновую сетку с желатиновой пленкой снимают с поверхности кафеля. Пленкиовысушивают в потоке воздуха при +25 Св течение 1 ч.МАО активность полученного диагностического препарата:6,76 1 О Е/мг белка (по тирамину);-45,62 АЙ 0 Е/мг белка (по серотонину);4,71 10 Е/мг белка (по бензиламину)Бактериостатическая активность.Задержка роста культуры кишечной палочки в пробах с...
Способ получения сложных эфиров целлюлозы с карбоновыми кислотами
Номер патента: 1392069
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Башко, Вирсис, Прикулис, Узийс, Штеймане
Метки: карбоновыми, кислотами, сложных, целлюлозы, эфиров
...дляразделения био.погических молекул,Цель изобретения - снижение дест"рукции целлюлозы и упрощение процесса,П р и м е р 1 В реактор емкостью50 л при интенсивном перемешиваниипомещают 1 кг целлюлозы (циклонногопуха хлопка) в 25 л тризтиламина идобавляют 800 г хлористого капроила.Перемешивание продолжают 2 ч при ком"натной температуре. Через 24 ч целлюлозную массу фильтруют, промывакт10 л спирта и сушат. Содержание вцеллюлозе капроильных остатков 0,4 ммоль1,6 в в в . Триэтиламин после нейтраглизации сухой щелочью патра перегоняют (регенерируют примерно 20 л триэтиламина), Степень пслимеризациикапроилцеллюлозы 900 ф 50,П р и м е р 2, В реакторе емкостью 50 л при интенсивном перемешиванин помещают 1 кг целлюлозы (циклонного пуха хпопка) в...
Способ определения биогенных моноаминов
Номер патента: 1282006
Опубликовано: 07.01.1987
Авторы: Аренс, Балцере, Бресткин, Гринберг, Никольская, Прикулис, Ягодина
МПК: G01N 33/48
Метки: биогенных, моноаминов
...тый сосуд 1 выдерживают 60 мин прио35 С с интенсивным перемешиванием. После инкубации ячейку 8 с МАО вынимают, в сосуд 1 добавляют 1,4 г КС 1, охлаждают сосуд до 25 С, закрывают 40 пробкой 3 со стеклянным рН-электродом 4, на поверхность которого помещена капля 0,2 Б-ного раствора тритона Хв бидистиллированной воде, снова пропускают О беэ СО и затем 45 через капилляр вводят в реакциопную смесь 0,2 мл 1 М Г 1 аОН (рН растворами 12) для полного освобождения Г 1 Нз После установления постоянного потенциала (рН), т,е, через 20 мин 50 на электроде записывают показания потенциометра (рН-метра), Находят по градуировочной прямой значение концентрации общих лоноаминов, соответствующее значению потенциала, 55Для контроля содержания аммония в крови...
Способ получения сорбента для иммобилизации биологических активных веществ
Номер патента: 1052509
Опубликовано: 07.11.1983
Авторы: Клявиньш, Прикулис
МПК: C08B 15/06
Метки: активных, биологических, веществ, иммобилизации, сорбента
...к улучшениюсвойств конечного продукта и такимобразом не является целесообразным.Последующая иммобилизация биологически активных веществ протекаетпутем обработки полученного сорбента азотистой кислотой при 0 С в течение 0,5 ч с последующим сочетаниембиологически активных веществ в течение 1 ч.П р и м е р 1, 50 г аминоэтилцеллюлоэы со степенью замещения0,52 ммоль/г суспендируют в 200 млсмеси, состоящей из 120 мл 0,2 Мборатного буфера рН 9,3 и 80 мл диметилформамида, затем прибавляютраствор 40,32 г (0,21 моль) п.-нитробензоилазида в 200 мл диметилформамида и перемешивают при 20 С в течение4 ч. Полупродукт й-нигробензамидоэтилцеллюлозу отфильтровывают, промывают диметилформамидом, водой и суспендируют в 500 мЛ 0,5 М растворадитионита...
Способ получения носителя для иммобилизации биологически активных веществ
Номер патента: 1014832
Опубликовано: 30.04.1983
Авторы: Клявиньш, Прикулис, Якобсон
МПК: C08B 15/06
Метки: активных, биологически, веществ, иммобилизации, носителя
...весь процесс синтеза, включая получение исходного целлюлозного материала, протекает в 2-х стадийном синтезе в течение 4"11 ч при 80-100 фС. Содержание аминогрупп в носителе (сорбенте) колеблется. в пределах 0,08-0,5 ммоль/г сухого. продукта.П р и м е р 1, 50 г хлорангидриг да карбоксиметилцеллюпоэы с содержанием хлорангидридных групп 0,12 ммоль/г суспендируют в 500 мл ББ", диметилформамида, затеи присоедйняют 50 г 1,6-диаминогексана и перемешивают в течение 3 ч при 80 С. Продукт отфильтровывают, промывают Б,Б-диметилформамидом, водой, 0,1 н бйкарбонатом натрия, водой, ацетоном, эфиром и сушат на воздухе. Содержание аминогрупп О, 1 ммоль/г. Соотношение хлорангидрид карбоксиметилцеллюлозы: 1,6-диаминогексан: ББтдиметилйормамид 1:1:...
Способ получения сложных эфиров целлюлозы
Номер патента: 979362
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Клявиньш, Прикулис
МПК: C08B 3/12
Метки: сложных, целлюлозы, эфиров
...35в процессе синтеза, ацилирующими агентами. На кажцые 10 г целлюлозы необходимо взять 0,1 моль хлорангидри-.да дикарбоновой кислоты в присутствии0,05 моль третичного основания. Применение порошковой целлюлозы позволяет получить сорбент с улучшеннымитехнологическими характеристиками(т.е. гранулированной структурой,высокой механической стабильностью,высокой скоростью протекания черезнего разделяемой смеси и нерастворимостью в реакционной среде) . Использование в качестве ацилирующих агентов хлорангидридов дикарбоновых кислот приводит к одновременному поперечному сшиванию волокон целлюлозы, т.е. .к образованию трехмерной структуры, что улучшает механические свойства гранул целлюлозы и делает их нерастворимыми в реакционной среде.Для...
Способ получения 2-алкиламино-2-арилиндапоп-3-олов-1
Номер патента: 246531
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Арен, Прикулис
МПК: C07C 225/20, C07C 89/00
Метки: 2-алкиламино-2-арилиндапоп-3-олов-1
...восстанавливают борогидридом натрия в органическом растворителе, например спирте, Молярное соотношение борогидрида натрия и исходных соединений должно соответствовать 1: 2.П р и м ер 1. Синтез хлоргидрата 2-этиламино-фенилинданон-З-олов,2 г (0,008 моль) 2-этиламино-фенилиндандиона,3 растворяют в 100 мл спирта, прибавляют 0,1 б г (0,004 моль) борогидрида натрия и оставляют на 1 - 3 дня, после чего спирт отгоняют, остаток промывают водой и растворяют в эфире. Эфирный раствор обезвоживают сульфатом магния или натрия и насыщают сухим хлористым водородом, Выпавший продукт отфильтровывают и сушат на воздухе. Для очистки продукт следует кристаллизовагь из смеси абсолютного спирта и эфира. Выход продукта " б 0%.П р и м е р 2. Синтез...