A61K 39/42 — вирусные
Способ получения хлоргидрата винканина
Номер патента: 200734
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Арипов, Короткова, Султанов, Шакиров, Юлдашев, Юнусов
МПК: A61K 39/42
Метки: винканина, хлоргидрата
...и пропускают со скоростью 5 л(час снизу вверх через батарею из трех ядссрбсрсв, в кякды из которых зягружено по 7 кг катнонита КУв 1.1-форос. Когда про 1 устят э(стр 2 кт из 00 кг сырь 5, катиснит рсгенсрируОТ 1,5 /-ныз ряствсрс ямапака в 85%-ном этаноле, пропускаемом сверху вниз со скоростью 0,5 - 0,7,г, час, и переводят в 5 1-1-форму. Спиртовой элюат 12 - 14 .г с каждого адсорбера) упаривают до половины объема прн 720 - 730 ллг рт. ст., обрабатывают солной кислогсй до кислой реакции н продолжают отгонку спирта. Полученнын в 10 остатке кислый раствор алкалондов обрабатывают едким натром 130/о-ныз раствором) до сильно щелочной реакции и экстрагнруют ялкалонды хлороформом или хлористым мсти.гсном (тр разя) . Экстракт сушат...
Способ получения гамма-глобулина против геморрагической крымской лихорадкивсесоюзная, тгуг) л”р у iу1 gt; amp; ii” i j, «ivii i-fялi-sjtvioteka
Номер патента: 318396
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Благовещенска, Бур, Бутенко, Вышнивецка, Кондратенко, Кочар, Лукатос, Милютин, Новикова, Рабинович, Соголаев, Чумаков
МПК: A61K 39/42
Метки: i-fялi-sjtvioteka, «ivii, гамма-глобулина, геморрагической, крымской, лихорадкивсесоюзная, лр, против, тгуг
...и последующий циклы иммунизации включают по две. инъекции с недельным интервалом по 20 мл антигена. Интервал между циклами составляет 2 месяца. Взятие крови (0,8 - 1 л на 50 кг. веса),проводят через 21 - 25 дней после окончаия первого цикла иммунизации, предварительно убедившись в хорошей вирусонейтрализующей активности сыворотки (индекс нейтрализации должен быть не менее 1000). Если 5 после трех-четырех циклов иммунизации внрусонейтрализующая активность сохраняется на высоком уровне, кровопускание можно проводить без дополнительного введения анти- гена.10 Взятую у животных кровь выдерживают2 час в термостаге прп 37 С, затем в холодильнике при 4 С в течение суток. Сыворотку, содержащую эритроциты, осветляют центрифугированисм крн 1500...
Способ получения антител
Номер патента: 352494
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Белорусский, Давыдов, Иванова, Микробиологии
МПК: A61K 39/42
Метки: антител
...ют 1 О мин при ченную надоса антител. экспеособов к биологии г касается с ел путем с посленои кидощие ис антител нительнодмет изо ения дешевСпособ полции продуцен 15 делением и ол ичаюигийся удешевления антител испо номой ОЯ,итем иммнгьтапоследующим отй жидкости, отю упрощения и естве продуцента асцитной карпиучения ант та антиген шсткой ас тем, что, с процесса, чьзуют кр гтел м с итн цел проду- цитной л по предлаг 0 - 150 гна 1 дят по 3 м.г аемому й и 8-й антигекач елорусскии научно-исследоват г и микроИзобретение относитсяриментальной медицине иполучения антител.Известны спосооы получения антитиммунизации продуцента антигеномдующим отделением и очисткой асциткости.Указанные способы, предусматривагпользование в качестве...
Способ определения антител
Номер патента: 357984
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Воробьев
МПК: A61K 39/42
Метки: антител
...Элюат собирают 5 бирки порциями по 1 - 1,5окрашенную порцию элюа раствор меченого альбу белка в расвворе, опреде составляет 4 - 5 мгlмл.0 Приготовляют столбики 7% -ного акриламидного геля, используя для мелкопорисгого геля трисчбуфер с р)Н 7,5, а для крупно- пористого теля трис-буфер с рН 5,5. В ка честве электродного буфера иопользуюттрис-,вероналовый буфер с рН 7,0. Приготовив гели и раствор меченого альбумина, приступают к определению его рабочей дозы.Для этого приготовляют последовательные 20 разделения меченого альбумина. 0,05 или0,1 мл каждого разведе)ния наносят на столбики геля и проводят электрофорез. После окончания электрофореза гели просматривают в ультрафиолетовом свете и отмечают 25 по,"леднее разведение антитена,...
Диагностикум для выявления антигена гепатита в
Номер патента: 1091844
Опубликовано: 07.05.1984
МПК: A61K 39/42
Метки: антигена, выявления, гепатита, диагностикум
...контроля, Никакой реакции не должно наблюдаться с пробой сыворотки отрицательного контроля.Реакционную способность сыворотки положительного контроля испытывают 20латексным реагентом, чтобы гарантировать реакционную способность порядка 1+Сыворотку отрицательного контроляиспытывают латексным реагентом, чтобы гарантировать отрицательную реакцию.Контроль нормальной сывороткичеловека,Проверку на специфичность правадятЗОдля того, чтобы убедиться, что онане реагирует с латексным реагентоми что она не подавляет положительные,сыворотки в отношении поверхностногоантигена гепатита В. 35Связанные с гепатитом антитела(человека).Реакционную способность проверяютпутем гель-диФфузионного титраванияпосредством использования стандартного поверхностного...
Штамм вируса алма-арасан n каз-1380 кл, используемый для получения диагностических препаратов
Номер патента: 1182077
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Громашевский, Дробищенко, Каримов, Кирющенко, Львов
МПК: A61K 39/42, C12N 7/00
Метки: алма-арасан, вируса, диагностических, используемый, каз-1380, кл, препаратов, штамм
...Повассан, а индекс нейтрализации вируса Повассанс ИАЖ к штамму Казкл составилвсего 2,5 18, при индексе нейтрализации 5,0 18 изучаемого штамма с гомологической ИАЖ,Штамм У Казкл при иммунизации лабораторных животных вызываетобразование комплементсвязывающих,преципитирующих и вируснейтрализующихантител.У больных людей с остролихорадочными заболеваниями, вызываемымивирусом Алма-Арасан, также в сыворотках крови выявляются комплементсвязывающие, преципитирующие и вируснейтралиэующие антителаПатогенные свойства вируса дляживотных. Вызывает смертельную инфекцию у новорожденных и взрослых белыхмышей при внутримоэговом заражении,Инфекционный титр вируса в мозгу достигает 8,0 1 я 1.0 50/0,02 мл.Патогенные свойства вируса АлмаАрасан для людей,...
Способ получения гибридомы, продуцирующей моноклональные антитела к реассортанту вируса гриппа
Номер патента: 1482943
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Вакин, Варавикова, Зазимко, Созина
МПК: A61K 39/42, C12N 5/00
Метки: антитела, вируса, гибридомы, гриппа, моноклональные, продуцирующей, реассортанту
...в воздухе 5%.Через 7 дней инкубирования из се-,лективной среды исключают аминоптерин. Для этого находящуюся над слоемклеток среду отсасывают и замещаютна среду КРМ 1 1640, содержащую сыворотку эмбрионов коров глюкозу гипокУ5сантин и тимидин в указанных концентрациях. Еще через 7 дней находящуюся над слоем клеток среду вторично отсасывают и замещают на среду КРМ 1 1640, содержащую сыворотку эмбрионов и глюкозу в указанных концентрациях, исключая тем самым гипоксантин и тимидин. В этой среде культивирование продолжают в течение 2 мес. 55По мере образования клонов гибридом, занимающих не менее 1/4 поверхности лунки, часть культуральной жидкости отбирают и тестируют, производя при этом отбор позитивных клонов.,Тестирование проводят в РТГА с...
Штамм гибридных клеток животных mus musculis, используемый для получения моноклональных антител к гемагглютинину вируса кори
Номер патента: 1518369
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Анджапаридзе, Баркова, Ведунова, Звонарев, Краснова, Кузнецова, Мальцева, Нагиева, Никулина, Ходоровская, Эткинд
МПК: A61K 39/42, C12N 5/00
Метки: musculis, антител, вируса, гемагглютинину, гибридных, животных, используемый, клеток, кори, моноклональных, штамм
...оценку монАТ в культуральных жидкостях на актинносгь и спец,фцчность, По данным проведенного исследования осуществляют выбор клоовдля их накопления в массовой кульгуре и криоконсервации,В результате слияния полу еца коллекция гибридов лро;,уцирующихаьАТк вирусу кори (штамм Л), Из нихпрактический питере представляюгибридома ВК,2, прод пирушал",;онАТ класса 1 яС а, напраленныек гемагглютинину вируса кори,. Характерисгик активности иммуцоглобула 1 он р продуцируемых Гибридомой ВК9 3 представлена в табл,1,Приведенные двиньте лозвс. ;,г заключить, что монАт, продуцируамиегибридомой ВК.2, обладают аднано .вои высокой реактивностью с двумяисследованными шта мами вируса кори(штамм Ли шгамм 1,ЕС-вирус кони)в различных тестах и не выявляют...
Способ выявления антител для диагностик синдрома снижения яйценоскости 76 кур
Номер патента: 1671311
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Грошева, Осидзе, Сергеев, Фомина
МПК: A61K 39/42
Метки: антител, выявления, диагностик, кур, синдрома, снижения, яйценоскости
...пробы желтка положительны, Титр антител в желтке 1:200-1:400 коррелируют с титром антител в сыворотке крови кур 1:100 - 1;800 (контроль) при исследовании в ИФА,П р и м е р 2, При исследовании желтков яиц от кур-несушек вскрывают скор- а лупу яйца, пипеточным дозатором отби- ( ) рают 20 мкл желтка и разводят в 980 мкл фосфатно-буферного раствора (рН 7,2). Получают разведение желтка 1:50, которое используют при постановке ИФА, Из 30 исследованных проб 24 положительные и 6 ъ отрицательных, Титры антител, выявляемые в желтке и в сыворотке крови кур-несушек, коррелирует. Значения гитров составляют в желтке 1;1600 - 1:3200. в сыворотке кро ви - 1:800-1;1600,П р и м е р 3. Яйца от исследуемых кур-несушек вскрывают, отбирают пипеточным...
Способ получения противолейкозной сыворотки крови
Номер патента: 1671312
Опубликовано: 23.08.1991
Автор: Москалик
МПК: A61K 39/42
Метки: крови, противолейкозной, сыворотки
...содержанием лимфоцитов,5 10 - 5 1 1 мл нативной крови 1 табл. обрабатывают ее спиртом, вводят иглу, соединенную со шприцем, в ткань этого органа на глубину 1 - 1,5 см и проводят иньекцию вируссодержащего материалаЧерез 30 дней после введения баранам вируссодержащего материала, э затем через каждые 2-5 мес получают сыворотку крови и исследуют ее в РИД на наличие специфических анти-ВЛКРС антител по известной методике,П р и м е р 2. Заражение РИД отрицательных баранов (опыты НУ) проводят путем введения им внутривенно, внутрибрюшинно и подкожно (с соблюдением требований асептики) крови, полученной от больной лейкоэом коровы В каждом из этих опытов количество введенных животным лимфоцитов, время и метод серологического исследования...
Способ получения иммунных сывороток к вирусу гриппа
Номер патента: 1681859
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Агеева, Головлева, Семенков
МПК: A61K 39/42
Метки: вирусу, гриппа, иммунных, сывороток
...антител доказывают методом аффинной хроматографии на им1681859 Таблица 1 Титры специфических антител к вирусу гриппа А/Рй/8/34(Н 181) после трехкратной иммунизацииыворотки получают от 2-5 мышей аблица Титры специфических антител к вирусу гриппа А/Краснодар/101/59 после трехкратной иммунитации мышейСыворотки получают от 4 - 6 мышей муносорбенте, коньюгированным со специфическими вирусными антигенами (см.табл,3),Препарат антител, обогащенный вируснейтралиэующей активностью, подавляет 5репликацию вируса гриппа в легких инфицированных мышей и защищает от летального исхода 100 О, мышей (см.табл,4),П р и м е р 3, Метод получения вируснейтрализующих антител дан в примере 1. 10Схема иммунизации в опытах 1.-6, 1инъекция 5 мкг вируса...
Способ получения сыворотки для иммунодиагностики ящура животных
Номер патента: 1741802
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Кругликов, Салажов, Тарасенко, Шепилов
МПК: A61K 39/42
Метки: животных, иммунодиагностики, сыворотки, ящура
...р и м. е р 3. Группу из 8 кроликов массой 2,5 - 3,0 кг иммунизируют введением моновалентной эмульсионной противоящурной вакцины на основе вируса ящура типа А 22 М 550 серии 85.Препарат, содержащий 32 мкг/мл 146 Я антигена, вводятживотным внутримышечно в объеме 2,0 мл, Через 24 дня после первого введения вакцину инокулируют кроликам повторно в том кеобъеме. На 7-й день после второго введения, вакцины кроликов абескровливают.Полученную после оттаивания и центрифугирования крови сыворотку разводят физиологическим раствором 1;2, инактивируют прогреванием при 60 + 2 С в течение 40 мин и проверяют в РСК на активность и штаммоспецифич ность,Исследования показали, чта полученная па предложенному способу сыворотка активна в разведении 1;256 с...
Способ получения диагностических сывороток
Номер патента: 820017
Опубликовано: 27.03.2000
Авторы: Матвеева, Шажко, Швецов, Швецова
МПК: A61K 39/42
Метки: диагностических, сывороток
1. Способ получения диагностических сывороток для идентификации возбудителей вирусных болезней животных в серологических реакциях, включающий многократное введение возбудителя болезни животным - продуцентам, отбор крови и выделение сыворотки, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и выхода сывороток, в качестве животных-продуцентов используют собак, которым вводят возбудителя болезни 2 - 4-кратно с интервалом 5 - 8 дней в дозе 2 - 4 мм в бедренные мышцы, а отбор крови осуществляют из яремной вены в количестве 50 - 100 мл многократно через каждые 5 - 10 дней в течение 1 - 3 месяцев.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют беспородных собак в возрасте 1,5 - 2 года...