Патенты с меткой «бычьего»

Номер патента: 1301319

Опубликовано: 30.03.1987

Автор: Брюс

МПК: A61K 38/28, C07K 14/62

Метки: бычьего, проинсулина, свиного, человеческого

...С обеспечивает выход проинсулина 477. по.еп 4,0 3,87 Туг 3,0 2.,96 2,0 1,91 2,0 1,96 4,0 3,95 Аг 8 Остаточные значения являются средними для трех определений (30 ч гидролиза), А 1 а = 1,0,П р и м е р 5, Влияние концентрации протеина на выход продукта,Процедуру примера 1 используютдля определения влияния концентрации протеина на выход бычьего проинсулина из линейного цепного Я-сульфонатного бычьего проинсулина в ряде реакций, проводимых одновременно.Условия реакций: буфер - 0,05 Мглицин; рН 9,5; меркаптан - 2-меркаптоэтанол в количестве, обеспечивающем 4 экв, - ЯН на - ЯЯО - вреомя 18 ч; температура Ь С,По данным НН 2 Р 2 С изменение концентрации протеина следующим образом влияет на выход проинсулина:Концентрация про- Выход, 3теина,...

Номер патента: 1491346

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бригитте, Рональд

МПК: C12N 15/00

Метки: бычьего, гормона, днк, кодирующей, плазмидной, рекомбинантной, роста, синтез, человеческого

...Абс ТТС ТСС ВСС СТС ТТТ ЮСС ААС ССТ СТССТ Ю ААС А 66 ССС САС ААА СБС ГТС ССА С 5 Конструируют указанную линкерную последовательность в соответствии с обычной методикой.Целевые трансформанты, обозначенные Е.со 1 д К 12 КЧ 309/рСЕ 112,2, помещают на ТЧ агар, содержащий соответствующие антибтотики, а затем обычным способом культивируют до получения и выделения плазмиды рСЕ 112,2. Эти трансформанты как показано по дан ным гель-электрофореза, К 1 А и других тестов, экспрессируют шей-ЬСН с вы 6 АС, ОЛТ ТДД АТС ттт сст ССТ в 1 111 111 11 Т 11 . 111, 11 СТС СТА АТТ ТАС ддд ОСА ССЯ ДАС ССТ СТ 6 СТ 311 111 1ТГО ССА С У 5 СТДОД 666 ТАТТЛЛТА, 1.1 11 1111 3 ТСССЯТЯАТТДТ АТВ ТСС ТТС ТСС СРС 111 11 11111 11 тдс АСС ДЯС АСС СССАТС фАТ 1 САС111 1 1....

Номер патента: 1646489

Опубликовано: 30.04.1991

Автор: Гвен

МПК: C12N 15/00

Метки: бычьего, гормона, роста

...-Т и рМОИ 3214. ДНК рМОЮ 3209,рМОИ 3215, рВСРех-Т и рИОН 3214 анализируют на наличие Фрагмента ХваТв 590 пар оснований и фрагментаИыд ТТ 1/Бша 1 в 200 пар оснований,подтверждающих наличие кодирующихбГР (А,Л), бГР (В) и бГР (А,В) последовательностей ДНК в правильнойориентации, Далее плазмиды экспрессиирМОИ 3209 и рИОН 3215 анализируют при помощи анализа эндонуклеазами рестрикции (Пае ТТТ) с тем, чтобы убедиться в присутствии нового сайта Нае ТТТ, образовавшегося при присоединении кодонаГСС (аланина). Фрагмент ХваТ в 590 пар оснований из векторов рМОИ 3209, рМОИ 3214 и рМОМ 3215 анализируют на состав последовательности с тем, чтобы подтвердить присутствие в этих векторах экспрессии кодирующих для бГР (А,Л), бГР (В) и бГР (А,В)...

Номер патента: 1838412

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Бригитте, Рональд, Хансен

МПК: C12N 15/18, C12N 15/70

Метки: биосинтеза, бычий, бычьего, гормон, гормона, днк, кодирующей, плазмидной, производного, рекомбинантной, роста

...трансформантыэкспрессируют вышеупомянутое производное МЕТ бГР с высокими уровнями, Поскольку плазмида рАТ содержит15 термоиндуцируемый репликон неконтролируемого роста, максимальная экспрессияжелаемого продукта производного бГР происходит при культивировании при температурах около 37 С,20 П р и м е р 9. Конструирование плазми 25 ДНК; ССС ЛАС ССТ СТССТ 3ССС ТТС ССЛ С 515 30 35 40 ки, и затем культивируют для последующего продуцирования и выделения плазмиды45 рАЯР 1. Как показано ЯОЯ-гель-электрофо 50 55 В, Лигирование и трансформация,Примерно 20 пикомолей линкернойДНК примера 7,Б, 1 мкг перевара рММ 608примера 7,А, 0,5 мкг ВаоН 1-ЕсоВ 1 фрагмента примерно 10,2 3 сЬ плазмиды рСЕ 101(полученного в соответствии с методикойпримера 2;Б, с...