Патенты с меткой «полинуклеотидфосфорилазы»

Способ получения иммобилизованной полинуклеотидфосфорилазы

Загрузка...

Номер патента: 498315

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Кумарев, Райт, Хомов

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизованной, полинуклеотидфосфорилазы

...пропускают через колонку О с силикагелем в течение 1,5 час при 4 - 6 Сдо прекращения изменения концентрации белка в растворе. Для удаления с поверхности силикагеля нековалентно связанного белка колонку промывают 0,5 М раствором 1 чаС 1 5 в боратном буфере и затем боратным буфером, Образовавшуюся между белком и альдегидными группами силикагеля связь стабилизируют восстановлением, пропустив через колонку 15 мл раствора боргидрида натрия О (1 мг/мл) в боратном буфере. После этого силикагель удаляют из колонки, промывают на стеклянном фильтре охлажденным боратным буфером, подвергают дезаэрации под вакуумом и вновь загружают в колонку для ис пользования пммобилизованной полинуклеотидфосфорилазы в реакции полимеризацпи...

Способ выделения полинуклеотидфосфорилазы

Загрузка...

Номер патента: 1076445

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Загребельный, Закабунин, Кумарев, Романов

МПК: C12N 9/14

Метки: выделения, полинуклеотидфосфорилазы

...остаток красителяпроциона яркоголубого М-, структурного аналогацибакрона ЗС - А, Связь между красителем и матрицей осуществляетсячерез 3,3-диаминобензидиновый мостик.Использование в качестве аффинногосорбента процион-силохрома позволяетпроводить сорбцию полинуклеотидфосфорилазы в присутствии 0,9-1,1 М 10КС 6 и 5-15 мМ МдС 2 при рй 8,9-9,1,а элюцию вести,при том же рН в отсутстВии КС 8 и МдСВ . В этих условиях отделение основной части балластных белков происходит, уже при 15нанесении образца на аффинный сорбент. Выбранные условия хроматографии на аффинном сорбенте значительно сокращают время ее проведенияи упрощают аппаратурное оформлениестадии.Способ осуществляют следующимобразом,Клетки Е. со 11 МРЕразрушаютлизоцимом в присутствии...

Способ получения полинуклеотидфосфорилазы из клеток

Загрузка...

Номер патента: 1453893

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Гурьев, Подгорный, Смирнова

МПК: C12N 9/14

Метки: клеток, полинуклеотидфосфорилазы

...и, растворив в небольшом количестве буфера. диалиэируют против негов течение 15-20 ч.Выход ПНФазы 45 ед.акт./г биомассы.40 П р и м е р 2. ПНФаэу выделяют иэ 100г клеток по примеру 1, но используют декстран, полиэтиленгликоль и хлористый натрий в концентрациях 0,5; 2,5 и 9соответственно, Термообработку проводят45 при 56 С, Выход ПНФазы 40 ед.акт,/г клеток,1453893 40 45 мония и последующий диализ, 50 отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения способа, извлечение фермента осуществляют путем термообработки суспензии клеток в буферном растворе, со держащем декстран, полиэтиленгликоль ихлористый натрий соответственно в концентрациях, мас.: 0,5 - 0,9; 2,5 - 3,0: 6,0- 9,0, при 56 - 58 С в течение 2...