Кумарев

Номер патента: 1773916

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Баранова, Беликов, Кобзев, Кузнеделов, Кумарев, Средин

МПК: C07H 21/00

Метки: нуклеотидов, олигополи, синтеза

...вреля контакта смешиваемых компонентов при заданном режиме поступления реагентов в смеситель не превышало 1 с до подачи смеси в рабочий объем реактора. В то же время эффективного смешивания эа время менее 0,01 с не происходит, Поэтому весь объем реагентов, попавших в смеситель, должен быть вытеснен в реактор за время тсм. = (0,01-1,0) с.Реактор выполнен в виде цилиндра иливоронки, открытые концы которых являются входом и выходом реактора, Корпус реактора выполнен иэ химически стойкого материала; металла, стекла и т,п, Выходное отверстие реактора перекрыто фильтром, удерживающим твердофазный носитель 14 и пропускающим растворы реагентов, Полость реактора 13 заполнена твердофаэным носителем 14, в качестве которого могут быть...

Номер патента: 1693314

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Даниленко, Кумарев, Щевелев

МПК: F16P 3/04, H02H 3/16

Метки: аварийного, отключения

...клемма 7 оказывается соединенной с заземлением, щунтируя нагрузку генератора 1 и срывая его колебания, что вызывает срабатывание ключа 10 и соответствующую реакцию защищаемого оборудования. 1 ил. обмотки 4 и 5. Обмотка соединена с заземляющи подключенным с одной с заземления, а с другой пр окно сердечника 8 и подкл лению. Второй вывод об Обмотка 5 через выпрями к ключу 10, выход 11 кото ходом устройства.Устройство работает При нормальнои раб оборудования обмотка 4 тивным сопротивлением зуемым заземляющимСоставитель В,".одимовТехред ММор-ентал Корректор Т,Палий дактор И,Шмакова аз 4618краж ПодисноеВНИИПИ Государственного.омитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ С113035, Москва, Ж, Раушская наб., 45 Произвгдствено-издательс,ий...

Номер патента: 1076445

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Загребельный, Закабунин, Кумарев, Романов

МПК: C12N 9/14

Метки: выделения, полинуклеотидфосфорилазы

...остаток красителяпроциона яркоголубого М-, структурного аналогацибакрона ЗС - А, Связь между красителем и матрицей осуществляетсячерез 3,3-диаминобензидиновый мостик.Использование в качестве аффинногосорбента процион-силохрома позволяетпроводить сорбцию полинуклеотидфосфорилазы в присутствии 0,9-1,1 М 10КС 6 и 5-15 мМ МдС 2 при рй 8,9-9,1,а элюцию вести,при том же рН в отсутстВии КС 8 и МдСВ . В этих условиях отделение основной части балластных белков происходит, уже при 15нанесении образца на аффинный сорбент. Выбранные условия хроматографии на аффинном сорбенте значительно сокращают время ее проведенияи упрощают аппаратурное оформлениестадии.Способ осуществляют следующимобразом,Клетки Е. со 11 МРЕразрушаютлизоцимом в присутствии...

Номер патента: 988824

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Баранова, Богачев, Кобзев, Кобзева, Кумарев

МПК: C07H 19/04

Метки: дезокситионуклеотидов, йодпроизводных

...Уф-максимум в воде 267 нм ( Г = 11000),.Реакция двукратного избытка 11 с тимидин-Фосфотиоатом в диметилформамиде протекает на 90 за 10 мин, щелочной гидролиз И,И-дифенилкарбамоильной защиты в 0,5 н. гидроокиси лития при 20 С проходит наполовину за 4,5 мин, при этом образуются 2,5-дидезокси-йодтимидин-фосфотиоат и М,И-дифенилактиламид.П р и м е р 3, 2,5-дидезокси- -йод-Х-изо-бутирилгуанозин-5-2--(И,Х-дифенил)карбамоилэтилфосфотиоат, литиевая соль (111).Алкилирование и йодирование 2-дезокси-И -иэо-бутирилгуанозин-фос 2Фотиоата, дигидрата, дилитиевой соли 0,481 г (1 ммоль) в условиях примера 2 дает 0,72 г соединений 111 (93). Вещество гомогенно при тонкослойной хроматографии в системе А и ионообменной хроматографии, совпадая по...

Номер патента: 979361

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Богачев, Кумарев, Рыбаков

МПК: C07H 21/04

Метки: олигодезокситионуклеотидов

...1. Загрузка исходных веществ и времяреакции приведены в таблицеНа пятнадцатой стадии продукт,после осаждения ацетоном, растворяют в 10 мл концентрированного раствора аммиака в воде (осч), выдерживают б ч при 50 С, упаривают аммиак и наносят на колонку с амино хромом С(75 см). Элюируют 0,08 М К Н Р 04, рН 6,5 (0,5 л), в 9 М мочевине, затем линейным градиентом 0,08+0,11 К НР 04 в 9 М мочевине (рН 6,5), объем смесителя и резервуара по 1 л, скорость элюации 90 мл/ч. Продукт выходит при 0,105 М КНР 04 . Соответствующие ему фракции промеряют на спектрофотометре, объединяют, разбавляют в 2 раза водой и наносят на 1 мл аминохрома С. Промывают водой, 0,2- 0,4 М бикарбонатом аммония (40 мл), рН 7,0 и затем элюируют продукт 3 мл 1 М бикарбоната...

Номер патента: 960188

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Богачев, Кумарев

МПК: C07H 19/04

Метки: дезокситионуклеотидов, йодпроизводные, мономеры, олигодезокситионуклеотидов, синтеза

...упаривания в вакуумеи осаждения из метанола (2 мл) в эфир5 9601 (в . 8500), Реакция двукратного избытка 11 а с ди- Вц Н+-солью тимидин( ф о-3 -Фосфотиоата при 20 С в диметилформамиде заканчивается менее, чем за 1 мин. Защита с тиофосфатной груп В пыотщепляется в 1 М гидроокиси лития при 20 С полностью за 25 мин,опри этом образуется 2,5 -дидезокси- -5 -йодтимидин-фосфотиоат и М-(и(диэтилметиламино) -Фенилакриламид,П р и м е р 2. 2 ,5 -Дидезокси- -5 "йод"й "анизоилцитидин"3 -5-2-1.И"(зоилцитидин-фосфотиоата, дилитиевой соли, дигидрата (0,505 г, 1 ммол ) в диметилформамиде (2 мл)йодидом 2-бромй-(, и-диэтилметиламино) фенил пропионамида (0,53 г, 1,2 ммоль) с 20 последующим йодированием йодидом трифеноксиметилфосфония (1,2 ммоль) в условиях...

Номер патента: 929647

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кумарев

МПК: C07H 19/00

Метки: дезоксиполинуклеотидов, дезокситионуклеотидов, мономеры, производные, синтеза

...5-метилтиофосфат (ЧШ),2,Гидролиз 5-0-диметокситритил(М-изобутирил-дезоксигуанозин-0-2-цианэтил-метилтиофосфата(0,818 г, 1 ммоль) 13-ным растворомТозОН в течение 2 мин в условиях примера 5 дает 0,606 г (,95 Ф) целевогопродукта ЧВещество гомогенно при тонкослойной хроматографии на силикагеле всистеме хлороформ - метанол,(9:1 Ч/Ч)УФ-максимум в воде при 280 нм (Е==16200 , Гидролиз цианэтильной защиты дает вещество, идентичное по Уфспектру, хроматографической.подвижности на силикагеле (М -изобутирилдезоксигуанозин"5-метилтиофосфату.Это подтверждает структуру соединения 1(11. П р и м е р 7. 14+"Анизоилдезоксицитидин-0-2-цианэтил-метилтиофосфат П .Гидролиз 5 -0-диметокситритил-М -анизоилдезоксицитидин" 3 -0-2- -цианэтил-метилтиофосфата...

Номер патента: 925964

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кумарев, Ривкин

МПК: A61K 49/00, C07H 21/04

Метки: полидезоксинуклеотидов

...0,1 ммоль) и обработка реакционной смеси в условиях примера 2 дает вещество м" (2560 о.ед. 104 мг 0,94 ммоль,94%). Веществомгомогенно при тонкослойной хромато Ографин на силикагеле в системе А. ОЬношение количеств вещества Ч, измеренных при 260 нм и 500 нм, М =0,97.аво 2720. Это подтверждает составсоединвния М . 35П р и м е р 6. 5-0-Диметокситри-тил-тимидилил-(3 - Ь -метилтио.+5 ) нЮ -изобутирилдизоксигуанилил-(3"-5:метилтио - 5 )- И -бензоилдезоксиаденозил-(3 - 6-метилтно-+8 )- Й, 3 - щдибензоилдезоксиаденозин (У 1).Конденсация соединения 17 (2130 о.ед., 0,096 ммоль) и соединения (7)(2560 о.ед., 0,094 ммоль) и обработкареакционной смеси в условиях прнмера3 дает соединение 71 (458 О о.ед.,0,086 ммоль, 92%). Соединение 71 гомогенно при...

Номер патента: 910652

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кобзев, Кумарев

МПК: C07H 19/16

Метки: дезоксинуклеозидов, концевые, мономеры, политиодезоксинкулеотидов, производные, пуриновых, синтеза

...г, 1 ммоль) растворяют в диметилформамиде (1 мл) и к раствору добавляют раствор метилтрифеноксифос-,фониййодида (0,54 г, 1,2 ммоль) вдиметилформамиде (1 мл)., Реакционную смесь выдерживают 20 мин, добавля 45ют метанол (1 мл) и выливают в смесь15 мл 13-ного раствора соды, содер-.жащего 0,1 г тиосульфата натрия, и15 мл хлороформа, Нижний слой отделяют на делительной воронке, промывают водой (4 20 мл) и после концент 50рирования до 2-3 мл наносят на колонку с силикагелем (26 1,7 см),уравновешенную хлороформом, Ступенчатая элюция хлороформом (50 мл), затем 3/-ным раствором этанола в хлороформе при скорости 3 мл/ч дает10500 единиц оптической плотности при283 нм соединения (1), После удале 3 910652Предлагаются...

Номер патента: 910651

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кобзев, Кумарев

МПК: C07H 19/06

Метки: олигодезокситиотимидилатов

...анализа образца после очистки гель-хроматографией на сефадексе 0-25 в 0,02 И МН 4 НСО приведены в таблице.П р и м е р 2. 2 -Дезокси тимидилил-(35 )-дезокси-тиотимидин -З.-фосфотиоат (2)..Соединение 1 из примера 1(0,0685 г,0;095 ммоль) растворяют в 1 мл 0,5 н.гидроокиси лития, выдерживают 1 ч,нейтрализуют избыток щелочи катионообменной смолой Дауэксв Н -формедо рН 7, смолу отфильтровывает,фильтрат лиофильно высушивают. Выходсоединения 2 в виде трилитиевой соли0,063 г (983)П р и м е р 3. 2 -дезокси -этимидилил-(3 + 5 )-5 -дезокси"5 -тиотимидилил 5 )5 "дезокси-тиотимидин 1-3 -фосфотиоат (3)Трилитиевую соль соединения 20,063 г, 0,095 ммоль) из примера 2 1 фрастворяют при встряхивании в 1 млдиметилформамида, прибавляют раствор...

Номер патента: 910650

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кобзев, Кумарев

МПК: C07H 19/04

Метки: дезокситионуклеотидов, мономеры, политиодезоксинуклеотидов, производные, синтеза

...при 267,нм ( Е 9600),ИК-спектр содержит полосу поглощения нитрильной группы при 22002300 см-". Реакция (1) с тимидин"-Фосфотиоатом протекает на 100 в 5 диметилформамиде при 250 С. Отношение констант скоростей К/Кт реакций первого порядка (1,К) и 5 -то)зилтимидин-5-2-цианэтилтиофосфа 0 В ОН5 910 та (Кт 0 ) с тимидин-фосфотиоатомравняется 100. Гидролиз цианэтильной защиты в 0,5 н. Е 10 Н при 20 С протекает наполовину за 4 мин.П р и м е р 2. 5-Йод-йф-анизо илдезоксицитидин-5-2-цианэтилфосфотиоат.Конденсация 5 -йод-й 4-анизоилдезоксицитидина (0,47 г, 1 ммоль) с пиридиниевой солвю 5-2-цианэтилтиофосфата (4 ммоль) в условиях, приведенных в примере 1, дает 0,48 г (77) аммонийной соли.Вещество гомогенно при тонкослойной хроматографии на...

Номер патента: 899571

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кобзев, Кумарев, Ривкин

МПК: C07H 21/04

Метки: еsснеriснid, матричные, олигодезокситионуклеотиды, проявляющие, рнк-полимеразной, свойства, системе

...1 воды, 3 ч, выдерживают раствор еще 2 ч и затем обрабатывают как на 1 стадии, промывая осадок в конце 2 мл этанола, После снятия защиты с фосфотиоатной группы и. высушинания получают 0,082 г порошка, содержащего 0,034 ммоль (91) окталитиевой соли соединения 13, которую очищают ионообменной хроматографией.Стадия )1, 0,082 г соединения 13, содержащего 0,034 ммоль его й -со+ ли и 0,024 г литиевой соли 2 5( -дидезокси-иод-М 4-анизоилцитидин- -3-5цианэтилфосфотиоата (0,038 мысль) встряхивают в 3 мл диметилформамида, содержащего 2 воды 3 ч, выдерживают еще 3 ч и обрабатывают как на 1 стадии. После снятия защиты с тиофосфата осадок обрабатывают аммиаком как но 1стадии примера 1 и выделяют продукт, как н 11 стадии примера 3 при помощи...

Номер патента: 498315

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Кумарев, Райт, Хомов

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизованной, полинуклеотидфосфорилазы

...пропускают через колонку О с силикагелем в течение 1,5 час при 4 - 6 Сдо прекращения изменения концентрации белка в растворе. Для удаления с поверхности силикагеля нековалентно связанного белка колонку промывают 0,5 М раствором 1 чаС 1 5 в боратном буфере и затем боратным буфером, Образовавшуюся между белком и альдегидными группами силикагеля связь стабилизируют восстановлением, пропустив через колонку 15 мл раствора боргидрида натрия О (1 мг/мл) в боратном буфере. После этого силикагель удаляют из колонки, промывают на стеклянном фильтре охлажденным боратным буфером, подвергают дезаэрации под вакуумом и вновь загружают в колонку для ис пользования пммобилизованной полинуклеотидфосфорилазы в реакции полимеризацпи...

Номер патента: 173243

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Брюске, Кудинова, Кумарев, Мишина

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 173243

...температуре в течение 3 час, затем массу охлаждают и сливают, Катализатор остается в,колбе. Слитый алкилат нейтрализуют небольшим количеством кальцинированной соды,Нейтрализованный алкилат разгоняют в вакууме. Незначительное количество солей, образовавшихся при не р не мешает перегонке.В первой фракции отбирают непрореагировавший фенол, во второй - небольшое коли чество гг-трет-Оут 1 глфенола; гг-трет-октплфенолотбирают в третьей фракции, кппяшей при 150 - 153 С (10 мм рт, ст.).Выход п-трет-октилфенола 15 г, что составляет 85," от теоретического, считая на дипзо бутилен, Выход и-трет-октилфенола в расчете на прореагировавший фенол составляет 87,5%; т. пл. 77 - 82 С.П р и м ер 2, гг-трет-октилфенол, полученный согласно приме 1 ру 1,...