Патенты с меткой «серологической»

Номер патента: 88699

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Луценко

МПК: G01N 33/569

Метки: диагностики, серологической, туберкулеза

...описанпс нике. Реак" ИЯ СВЯЗЬЗЯНИ 5 КОМПЛЕЪЕПТЯ ПО предлагаемому спо Обу более чузствгггсльня и бывает положительной у 96",о туберкулезных больных, Крохе того, эта реакция и более специфична, так как положительной она бывает при иных заболевя иях приблизительно в два раза реже, чем при по тановке реакции с ли. - .оидными янтигенами,СпоОб зяключЯется В следующем,1 беркулезн ю культуру, щенную на синтетической с Сотана в течение 1,5 - 2 месяцев и промытую на марлевом фильтре дистиллированнои водой, мацерируют в 95 этиловым спирте в течение 10 дней. В дальнейшем экстрагируют культуру тройным объемом ацетона в течение 2 дней в леднике, а затем - в течение 2 дней в термостате, причем перед поешен 5 ем в термостат ацетон зя.еппот свежим. Г 1...

Номер патента: 134213

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Фишман

МПК: G01N 33/53

Метки: бактерий, идентификации, серологической

...стекло (каплей книзу) накладывают на предметное стекло, предварительно покрытое тонким слоем (не более 0,2 л.я) желатинового геля с соответствующим показателем свстопреломлсния. Приготоьленный препарат исследуют в аноптральном микроскопе, При этом, в случае положительной реакции антиген-антитело, клетки имеют вид оптически пусть 1 х тел, окаймленных утолщенной и блестящей клеточной стенкой.Для приготовления желатинового геля навеска сухой очищешюй желатины добавляется к определенному объему слабощелочного 0,1 М раствора ХаС и оставляется на несколько часов до полного набухания желатины. Затем осторожным подогреванием желатину растворяют и просветляют путем кипячения с яичным белком и удаления хлопьев фильтрацией или центрифугированием...

Номер патента: 208210

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гивенталь, Ермольева

МПК: G01N 33/569

Метки: вибрионов, идентификации, обнаружения, серологической, холерных

...микроскопии по образованию конгломератов. Это позволяет упростить методику проведения реакции и сократить время учета.Для серологической идентификации и обнаружения холерных вибрионов по предлагае мому способу сначала готовят серийные разведения холерных агглютинирующих сывороток в 1 %-ной пептонной воде, начиная с разведения 1: 50 до титра сыворотки (рН 7, 4 - 8,0). Агаровую 10 - 12-часовую культуру вибриона 20 эмульгируют в 1%-ной пептонной воде до концентрации 1 - 1,5 млрд микробных тел в 1 мл по оптическому стандарту. Затем на обезжиренное предметное стекло наносят каплю пептонной воды (контроль) или каплю одного из 25 разведенний сыворотки (опыт). Каплю эмульсии исследуемого вибриона смешивают на стекле с первой каплей, накрывают...

Номер патента: 299225

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лифшиц, Московский, Рагинска, Сывороток

МПК: G01N 33/569

Метки: бактерий, диагностический, идентификации, препарат, рода, серологической, цитробактер

...иммунизации животных-продуцентов, например кроликов, 5 соответствующими микробными телами.Интервалы между инъекциями четыре дня, кровопускание на шестой - седьмой день после последней инъекции, Адсорбируется сыворотка соответствующими живыми или убиты ми микробными телами, Адсорбент получаютпутем выращивания в термостате при 37 С в течение 20 - 24 час, В качестве адсорбента используют микробны е тела, обработанные 0,25 - 0,3%-ным раствором формалина или 15 кипячением в течение 2 - 2,5 час при 100 С.Замораживают сыворотку при температуре не выше минус 45 С, после чего высушивают в вакууме при подогреве до 30 С в течение 48 - 50 час (или 60 час без подогрева).20 Для изготовления агглютинирующей адсорбированной 0-сыворотки в качестве...

Номер патента: 365996

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, безноитиоза, диагностики, крупного, рогатого, серологической, скота

...с цистами измельчают, фарш подвергают ферментативному расщеплению до освобожденя цист возбудителя от окружающей их соечинительной ткани, Берут 35 г фарша, 2,5 мл соляной кислоты, 3,5 г пепсина, 500 лл физиологического раствора хлористого натрия и термостатируют при температуре 37 С в течение 1 б - 17 час. Затем фильтруют через капроновый фильтр с диаметром 0,8 - 1 млт. Через 5 ман иадосадочную жидкость сливают, а осадок 1 цисты) промывают физиологическим раствором. Промывку повторяют пять раз,К осадку добавляют ф1: 10 и шуттелируют вляиными бусами,Полученную гомогениую эмульсию гомоге 5 иизируют в микроизмсльчителе в течение1 О ман при 5000 облин, затем центрифуп 1- руют в течение 20 .иин при 7000 об/лНн. 11 адосадочиую жидкость...

Номер патента: 879970

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Дмитриев, Кочетков, Овчарова, Покровский, Тендетник, Черняк

МПК: C08F 216/12

Метки: 0-фактора, 3-0-4-0, d-маннопиранозил, акриламидом, аллил-d-галактопиранозида, бактерий, группе, обладающий, относящихся, рамнопиранозил, рода, сальмонелла, серологической, сополимер, специфичностью

...Смесь выдерживают 3 чпри 0 С затем выливают в воду сольдом, органический слой промываютхолодным раствором бикарбоната натрия (250 мл), холодной водой (2450 мл),. быстро сушат безводным сульфатом магния и упаривают, полученныйостаток пер-ацетилбиозилбромида(У) 2 ч высушивают в вакууме надтвердой натриевой щелочью и сразуиспользуют для гликозилирования.б) 530 мг (1,53 ммоль) 2,4,6-три-ацетилаллил-галактопиранозида перемешивают с описаннымвыше пер- ацетилбиозилбромидом(250 мл), водой (2 50 мл), сушатбезводным сульфатом магния и упаривают. Из полученного остатка, имеюЩего сложную хроматографическуюкартйну (данные ТСХ в системе хлороФорм - ацетон 87:13), хроматографией на колонке с 100 г силикагеляв градиенте смеси ацетона в...

Номер патента: 1014521

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Шмыгля, Юнис

МПК: A01G 7/00

Метки: вирусов, диагностики, проведения, растений, серологической

...про" ростках, почках и т.д.Известно устройство для диагностики вирусов у растений, которое выполнено в виде предметного стекла, на которое наносится исследуемая жидкость и покровного стекла 1.Известно устройство для диагности О ки вирусов растений, выполненное в виде стеклянного капилляра круглого сечения 12.Общим недостатком известных уст" ройств является то, что для анализа 25 необходимо не менее двух падающих капель осветленной суспензии, Что затруднительно получитЬ при малом , количестве растительного материалаЦель изобретения - проведение про- зо цесса диагностики при малом количест-, ве растительного материала.Поставленная цель достигается тем, что в устройстве для проведения серо- логической диагностики вирусов у растений,...

Номер патента: 1084293

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Жданов, Копнина, Лазовская, Мызина

МПК: C12N 1/04

Метки: антигена, диагностики, сальмонеллеза, серологической

...разрушения 0,12 антигена влипополисахариде готовят 5 мл0,5-1 Х-ного раствора липополисахарида в ЙаСЙ"буфере, рН 7,1, сливают 20 в равных объемах раствор липополисахарида и 0,00015 М раствор перйодата калия в КаС 2-буфере, выдерживают1 ч, добавляют несколько (5) капель23-ного раствора глюкозы, Через 25 10 мин раствор антигена используютдля посадки на эритроциты в реакциинепрямой гемагглютинации (РНГА).В табл. 1 приведены сравнительныерезультаты РНГА с липополисахаридами З 0 (ЛПС) до и после обработки растворомперйодата калия. В табл, 1 приведены сравнительные результаты постановки РНГА с липополисахаридами из З.еззеа и Б.ирза 1 а до и после удаления антигена 012 и с сыворотками к сальмонеллам с различным набором антигенов. Предлагаемый...

Номер патента: 1091908

Опубликовано: 15.05.1984

Автор: Сайдулдин

МПК: A61B 10/00

Метки: бруцеллеза, диагностики, крупного, рогатого, серологической, скота

...гемолиэином эритроциты барана. По гемолизу эритроцитов судято наличии бруцеллезных антител в испытуемой сыворотке крови 11Однако известные методы характеризуются недостаточной чувствительностью, что обусловливает необходимостьмногократного исследования животных 20для полного выявления всех заболев ших,Целью изобретения является повы.шение чувствительности способа серологической диагностики бруцеллеза у 25Крупного рогатого скота.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу серологической диагностики бруцеллеза у крупного рогатого скота, включающемуинактивацию испытуемой сывороткипутем ее нагревания, добавлениебруцеллезного антигена и сывороткикрови, содержащей комплемент и конглютинин, инкубацию полученной смеси,...

Номер патента: 803467

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Голковский, Хайтович

МПК: C12N 1/00

Метки: n14947, вибриона, вибрионов, дифференциации, серологической, серотип, штамм

...штамм 14947дает рост в виде полупрозрачных круглых с ровным краем колоний размером1,5 х 2 мм, На жидких питательных средах штамм образует равномерную мутьс пленкой на поверхности. При фазовоконтрастной микроскопии клетки обладают подвижностью.Биохимические свойства. Предложенный штамм расщепляет глюкозу, сахарозу, маннозу, мальтозу с образованием кислоты. Не ферментирует лактозу, арабинозу, ксилозу. Усваиваетманнит, не усваивает дульцит, сорбит,инозит. Ч 1 Ьгдо Ка 8-14947 относится к1 группе по Хейбергу. Образует индол2и не образует сероводород. Обладает. каталазной и оксидазной активностью.Желатину и крахмал расщепляет. Образует ацетилметилкарбинол. На средеХью-Лейфсона ферментирует глюкозу ваэробных и анаэробных условиях. Об 3467...

Номер патента: 1427651

Опубликовано: 15.09.1990

Авторы: Влазнев, Гришин, Кальницкий, Ковалевская, Люцко, Набережных, Фоминых

МПК: A61K 39/00

Метки: алеутской, болезни, диагностики, норок, серологической

...пластиковые или стек" лянные) вносят по 300 мкл фосфатного буферного раствора с рН 7,4, имеющего следующий состав: КаНРО 4 2 Н О .10,6 г; натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 2 НО 3,73 г;, бычий сывороточный альбуминг, вода дистиллированная до 1 л.Кровь норок, отобранную для исследования в стеклянные стандартные капилляры (1 х 70 мм), центрифугируют при 1500-3000 об/мин в течение 5 мин, отламывают часть капилляра с сывороткой и осторожно выдувают содержимое при помощи специальной груши или резиновой трубки в пробирки с подготовленным фосфатным буфером. Объемы вносимых для иссяедования сывороток в данном эксперименте составдяли 20 мкл. Одновременно для контроля реакции готовятся серии проб, содержание 1) 20 мкл стан"...

Номер патента: 1713592

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Белобаб, Воробьев, Иванов, Мукашев

МПК: A61K 39/10, G01N 33/531

Метки: антигена, бруцеллеза, диагностики, серологической

...кислоту.1713592 Составитель В.РомановаРедактор Л,Гратилло Техред М.Моргентал Корректор М, Демчик Заказ 644 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент". г, Ужгород. ул, Гагарина, 101 пригодные для выявления хронических и латентных форм инфекции.Целью изобретения является повышение чувствительности антигена.П р и м е р 1. Основой для приготовления антигена служат вакцинный штамм 19 ибруцеллезный фаг Тб.Бактериальную массу для получения антигена выращивают на рекомендуемых длябруцелл плотных питательных средах.Размножение фага Тб проводят в бактериальных клетках штамма 19 в обычной длябруцелл жидкой...

Номер патента: 1750687

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Нажалов, Нуратинов, Ургуев, Юсупов

МПК: A61K 39/10

Метки: бруцеллеза, диагностики, крупного, рогатого, серологической, скота

...Перед использованием расчетное количество единого бруцеллезного антигена смешивается с вытяжкой из микобактерий в соотношении 1:0,5. После этого готовят рабочее разведение и добавляют в реакцию вобъеме 0,2 мл,П р и м е р 1. Сыворотки крови крупного рогатого скота больного бруцеллезом в количестве 40 проб исследовали в РСК, ДляэтоготитрОвали комплемейт и гемолизин, 45 инактивировали испытуему 1 о сь 1 аоротку путем прогревания при 60-61 С 30 мин, расчетное количество единого бруцеллезного энтигена перед использованием смешивали с вытяжкой из микобактерий бовис в со отношении 1;0,5, после чего готовили рабочее разведение и добавляли гемолитическую систему, повторно инкубировали в водяной бане при этих же режимах. Учет иоценку реакции...

Номер патента: 1208916

Опубликовано: 20.12.1999

Авторы: Блохин, Волоцкий, Гольдин, Князьков, Курочкин, Нуралова, Опалев, Сафронов

МПК: G01N 33/538

Метки: постановки, реакции, серологической

Способ постановки серологической реакции путем контактирования иммуносорбента с исследуемым материалом, флуоресцирующим иммуноглобулином с последующей отмывкой полученного комплекса и учетом результатов реакции, отличающийся тем, что, с целью ускорения способа, реакцию ставят в камере, в которой создают ультразвуковое поле, в камеру последовательно пропускают суспензию иммуносорбента, исследуемую пробу и после контактирования флуоресцирующие иммуноглобулины, буферный раствор со скоростью, определяемой по формулегде K = 2 /