Тельбух

Номер патента: 1084300

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Брыкалов, Ковальков, Кольцов, Тельбух

МПК: C12N 11/14

Метки: иммобилизованных, протеолитических, ферментов

...высушенного при 200 С, обрабаотывают парами аминопропилтриэтоксилана в течение 3 ч при 120 С в токеОосушенного газа носителя (воздух), 15 после чего продукт промывают тремя порциями по 50 мл ацетона,К аминированному носителю прибавляют 50 мл раствора 1 И ИаС 2 и постепенно добавляют 30 мл 20%-ного водного 20 раствора ИаМ 02(достигается 20-кратный избыток реагента по отношению к аминопропильным группам, необходимость избытка реагента обусловлена неустойчивостью азотистой кислоты, 25 конечная концентрация ИаИО,5%) . Суспензию выдерживают в течение 60 мин при комнатной температуре, после чего надосадочную жидкость сливают, промывают носитель в 200 мл З 0 дистиллированной воды. Как видно иэ табл.2 в этом случае 90% ковалентно...

Номер патента: 1030312

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Баранник, Брыкалов, Голубев, Ковальков, Кольцов, Тельбух

МПК: C01B 33/12

Метки: сорбента

...включающимобработку кремнезема О,-гистидином, в присутствии формальдегидапри рН 2-5.9 соответствии с предлагаемымспособом сорбент получают в однустадию обработкой кремнезема О,Егистидином в присутствии формальдегида. При этом идет реакция поликонденсации между Формальдегидом иО,-гистидином и на поверхностикремнезема .возникает полимерноепокрытие, состоящее из остатковФормальдегида и аминокислоты -Р,Е-гистидвиа, являющегося селективным лигандом по отношению к гемопигментам. Процесс поликонденсациилимитирован кислой средой, гдеформальдегид присутствует в видепротонироваиной Формы.Получаееавй сорбент имеет на единицу поверхности большее число молекул О,-гистидина по сравнению ссорбентом, получаемым по известномуспособу, что...

Номер патента: 982782

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Брыкалов, Ковальков, Кольцов, Постнов, Тельбух

МПК: B01J 20/10

Метки: извлечения, растворов, сорбент, трипсина

...уменьшается, а при содержании двуокиси титана более 7,3 непроисходит увеличения сорбционнойемкости.П р и м е р 1. 10 г силохрома,высушенного при 160-200 оС, обрабатывают парами четыреххлористого титанав течение 3 ч при 160-200 С в токеосушенного газа-носнтеля (воздух,азот). Затем в течение 1-2 ч проводят. удаление непрореагировавшихпаров четыреххлористого титана и хлористого водорода, после чегопродуктобрабатывают парами воды в течение5 3-4 ч,Полученный сорбент имеет следующий состав, вес.Ъ силохром 97; двуокись титана 3. Сорбционная емкость сорбента по трипсину составляет 13 мг/г сорбента.П р и м е р 2. Сорбент получают так же, как в примере 1, только обработку, кремнезема парами чеТырех- хлористого титана проводят дважды, получая при...

Номер патента: 936985

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Брыкалов, Ковальков, Кольцов, Смышляева, Тельбух

МПК: B01J 20/10

Метки: гемопигментов, крови, сорбент, сыворотки

...адсорбции из его 6"74-ных водных растворов при комнатной температуре и перемешивании ,в течение 20-30 мин.П р и м е р 1, 1 О г макропорис" того кремнезема, высушенного при 180-200 фС, обрабатывают парами че-тыреххлористого титана в течение 26 3-4 ч в токе сухого газа (воздуха или азота), Затем сорбент продувают в 1-2 ч током воздуха или, азота, после чего его обрабатывают парами воды в 3-4 ч, 2К полученному сорбенту при комнатной температуре приливают 20- 30 мл 6-74-ного водного раствора Р,1,-гистидина или его гидрохлорида и перемешивают в 20-30 мин, Затем сорбент промывают водой и высушивают при комнатной температуре, получая при этом образец 1Повторяя операции обработки кремнезема парами четыреххлористого титана и воды два, три и...

Номер патента: 857169

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Брыкалов, Ковальков, Кольцов, Постнов, Смышляева, Тельбух

МПК: C08K 9/04

Метки: кремнезема, макропористого, модифицированного

...набухания в органических растворителях, ие подвержен микробиологической атаке, устойчив к условиямстерилизации, отличается достаточной емкостью и многократностью его использования,формула изобретения Способ получения модифицированного макропористого кремнезема обработкой его основания аэотсодержащим органическим соединением, о т л и ч а ю-.щ и й с я тем, что, с целью получения носителя для афинной хроматографии гемица с повышенной разделител.,ной способностью, в качестве азотсодержащего органического соединения используют глутаровый альаегид и ароматическими диамин, процесс ведут в водной среде при рН 1,0-2,0 с последующим диазогированием и азосочетанием с азосоставляющей формулы ЩНЮ ф" СН-СН-СООНМ Источники информации,принятые во...