Способ выделения биомассы метанокисляющих бактерий

(54) (57) С МЕТАНОКИСЛЯ ривающий сн жидкости до 14/2. В. ФомченкВ.Дерябиннаучно-исклт бносинте й июзныисти о, сния,м обратио едоваа белковы 3) 663.18(088,8) 6) 1. Патент Фб а 14, опубли 2. Авторское св 835170, кл. С 12 Г В 1442030,1969.детельство СССРИ 1/02, 1979. мл к том о 1-5 мн ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИЙ И ОЧНРЫТИЙ(21) 3390 (22) 01.0 (46) 15.1 (72) Я.Я. С.В;Яроцк (71) Всес тельский веществ (5(5кл ПОСОВ ВЫДЕЛЕНОЦИХ ВАКТЕРИ ижение рН кузначений 2- ч а ю щ и и с я тем, ч повышения степени выдел ние рН осуществляют пут культуральной жидкости ной смолой КУили КУ- честве. 0,01-0,02 г на 1 ральной .жидкости, при э осуществляют в течение МАССЫ дусматльной л и- целью снижеаботки ообменколй льту- работкуда карбоксильных радикалов, находящихся на поверхности клеток, в кислую форму, Последнее облегчает агрегацию биомассы, которая . протекает, практически, со скоростью ионных реакций.При многократной обработке ионообменные вещества теряют свою активность. Восстановление активности катионита осуществляется путем обработки его раствором соляной кислоты,После обработки происходит полное восстановление активности катионитов,Агрегированную биомассу выделяют любыми известными способами, например отстаиванием, флотацией и т,п,Степень выделения биомассы отстаиванием после агрегации предложенным способом 98,5-99,8.Зольность биомассы при этом неповышается, так как в процессе обработки происходит лишь ионный обмен, приводящий к агрегации бактериальных клеток.П р и м е р 1. 100 мл культуральной жидкости, полученной при выращивании бактерий Ме 1 Ь 11 ососсцз сарзц 1 айцз с концентрацией 0,9 абсолютно сухих веществ обрабатывают 1,5 гкатионита КУв течение 3 мин приперемешивании. При этом происходитактивная агрегация бактериальныхклеток, значение рН снижается до3,0. Агрегированную биомассу выделяют отстаиванием. Степень выделения бактериальных клеток составляетпри этом 9,8,5, зольность готовогопродукта не повышается и составляет 6,7.П р и м е р 2. 100 мл культуральной жидкости, полученной при выращивании бактерий М 1 сососсцз ще 1 йапо 11- са с концентрацией 1,1 абсолютносухих веществ обрабатывают 2 г катионита КУ-8 в течение 5 мин рНсуспензии - 2,5. Агрегированную биомассу выделяют методом отстаивания.Степень выделения бактериальных клеток составляет при этом 99,8, зольность готового продукта не повышается и составляет 6,5.П р и м е р 3. 100 мл культуральной жидкости, полученной при выращивании бактерий Ме 1 Ь 11 ососсцз сарзц,1 а 1 цз с концентрацией абсолютно сухих веществ 0,98 обрабатывают 1 г катионита Ку-8 в течение 1 мин рН суспензии - 3,5. Агрегированную биомассу выделяют отстаиванием. Степень выделения бактериальных клеток 98,5, зольность готового продукта не увеличивается и составляет 6,6,ТакиМ образом, предлагаемый способ обеспечивает увеличение степени выделения биомассы на 6,0-7,5 безповышения зольности готового продуктаТираж 523 Подписное .город,ул,Проектная,4 ВНИИПИ Заказ 9037/33 Филиал ППП Патент , г,уж Изобретение относится к микробиологической промышленности, а именнок способу выделения метанокисляющихбактерий.Известен способ выделения биомассы микроорганизмов путем добавлениякислот таким образом, чтобы значениерН среды составляло 2,5-5,5. Степеньвыделения клеток - 90-95 11 .Известен также способ выделениябиомассы метанокисляющих бактерий,предусматривающий снижение рН культуральной жидкости до значений 2-4.Концентрация биомассы при выделенииизвестным способом увеличивается с2,5 абсолютно сухих веществ, содержащихся в исходной суспензии до 18121,Недостатком этого способа явдяетсяневысокая степень выделения биомассы.Цель изобретения - повышение степени выделения. 20Указанная цель достигается тем,что согласно способу выделения биомассы метанокисляющих бактерий, предусматривающему снижение рН культуральной жидкости до значений 2-4,предложено снижение рН осуществлятьпутем обработки культуральной жидкости катионообменной смолой КУилиКУ-8 в количестве 0,01-0,02 г намл культуральной жидкости,при этом об- З 0работку осуществляют в течение 1-5 мн.Способ осуществляют следующим образом,В культуральную жидкость, полученную при выращивании метанокисляющих бактерий с использованием метанав качестве источника углерода (содержание абсолютно сухих веществ 0,92,0) добавляют при комнатной температуре катионит КУили КУ-8 вколичестве 1 г на 50-100 мл культуральной жидкости при перемешиваниисо скоростным градиентом 30 -100 с.Время взаимодействия 3-5 мин.Увеличение количества катионита,вышеуказанных значений приводит к 45снижению его сорбционной емкости.Снижение же количества катионитаприводит к увеличению времени контакта его с биомассой.В процессе обработки суспензии 50ионообменным веществом наблюдаетсяактивная агрегация бактериальныхклеток и снижение рН суспензии до2,5-3,5. При этом эффективность процесса агрегации с помощью ионообменных веществ выше, чем эффективностьагрегации с помощью простого подкисления до рН 2,5-3,5. Это объясняется тем, что агрегация биомассы спомощью ионообменных веществ протекает параллельно по двум механизмам-как за счет повышения ионов водорода в растворе, так и эа счет перево