Патенты с меткой «метанокисляющих»

Номер патента: 570640

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Нестеров, Старовойтова

МПК: C12K 1/00

Метки: бактерий, культур, метанокисляющих, хранения, чистых

...практт ются различные способы хран культур микроорганизмов.Известен способ хранения чи метанокисляющих бактерий путе пересевов (один раз в две недел роорганизмов на твердых или тельных средах в атмосфере ме родом (воздухом),П р и м е р 1, Суспензию чистой культурыметанокисляющих бактерий Мейу 1 оз 1 пцз 1 пс 1 тозропцгп шт. 20, выращенной на жидкой 15 минеральной среде НМС при встряхивании накачалке при 30 С, разливают в пробирки по 5 мл суспензии( концентрация - 10 кл/мл) в каждую с соблюдением условий стерильности. Пробирки закрывают ватными пробками 20 и помещают в металлический сосуд, выдерживающий давление газа до 200 атм. Сосуд герметически закрывают, из баллонов подают в него метан под давлением 3 атм, а затем воздух под...

Номер патента: 795018

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Григорьян, Дибцов, Осокина, Силантьев

МПК: C12L 1/08

Метки: культур, метанокисляющих, микроорганизмов, подготовки, хранению

...к хранению культурмикроорганизмов, предусматривающемобработку суспензии клеток силикагелем, суспензию клеток перед обработкой сгущают до пастообраэногосостояния с влажностью 70-80, аобработку ведут путем смешиваниясгущенной суспензии с силикагелем 30в весовом соотношении от 1:1 до3:1. Сгущение и смешивание суспензии микроорганизмов с силикагелемведут при комнатной температуре.Полученную массу хранят при температуре от 0 до 25 о.После окончания хранения смесьмикроорганизмов и силикагеля зали,вают водой, перемешивают и воду,обогащенную клетками микроорганизмов,40легко отделяют от шариков силикагеля, которые оседают на дно. Полученную суспензию микроорганизмов засевают в ферментер в питательную среду. Через 3 года хранения клеткиначинают...

Номер патента: 938616

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Григорьян, Дибцов, Осокина, Силантьев

МПК: C12N 1/04

Метки: культур, метанокисляющих, микроорганизмов, хранения

...микроор-ганизмов сохраняются в жизнеспособном , состоянии не более нескольких месяцев.11 ри 55содержании сульфата аммония более 5 мас.уо . в суспензии клетки микроорганизмов хорошо сохраняются длительное время, но . продолжительность лагфазы увеличивается до нескольких суток,Оуспензию хранят при температуре 3 - 15 С. При добавлении сульфата аммониядв суспензию микроорганизмов происходит осаждение клеток, что позволяет после окончания хранения легко отделить клетки от культуральной жидкости, содержащей избыточное количество азота, являютцегося консервантом, который может ингибировать рост клеток при засеве культуры послехранения. Культуральная жидкость, содержащая сульфат аммония, может быть использована в качестве источника азота для...

Номер патента: 1054410

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Дерябин, Фомченко, Шкоп, Яроцкий

МПК: C12N 1/02

Метки: бактерий, биомассы, выделения, метанокисляющих

...- 2,5. Агрегированную биомассу выделяют методом отстаивания.Степень выделения бактериальных клеток составляет при этом 99,8, зольность готового продукта не повышается и составляет 6,5.П р и м е р 3. 100 мл культуральной жидкости, полученной при выращивании бактерий Ме 1 Ь 11 ососсцз сарзц,1 а 1 цз с концентрацией абсолютно сухих веществ 0,98 обрабатывают 1 г катионита Ку-8 в течение 1 мин рН суспензии - 3,5. Агрегированную биомассу выделяют отстаиванием. Степень выделения бактериальных клеток 98,5, зольность готового продукта не увеличивается и составляет 6,6,ТакиМ образом, предлагаемый способ обеспечивает увеличение степени выделения биомассы на 6,0-7,5 безповышения зольности готового продуктаТираж 523 Подписное...

Номер патента: 1072815

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Монир, Юрген

МПК: C12N 1/20

Метки: биомассы, метанокисляющих, микроорганизмов

...или при-родного газа с воздухом в соотношении 1:1 (по объему) с последующим выделением биомассы из культуральнойсреды, из метанокисляющих микроорганизмов используют бактерии родаМе 1 Ьу 1 осу Б 11 ь штамм М 102.Сущность предлагаемого способазаключается в следующем.35Предлагаемый штам выделен из донных отложений на среде обогащения,В качестве питательной среды использовали Бакто-агар в концентрации 1,5,Штамм образует невидимые вооруженным глазом микроколонии. Клетки бактерий имеют палочковицную форму, окруженную более или менее выраженным слоем слизи, свободно движутся или находятся в слипшемся состоянии. Длинаклеток 1,5 мк и ширина около 0,8 мк. 45Окраска по Граму отрицательная, некислотоустойчивая. На питательнойсреде образуют белые...