Патенты с меткой «микобактерий»

Номер патента: 120309

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Алексеева, Худадов

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/16

Метки: выращивания, микобактерий, туберкулеза, ускоренного

...диагностику заболевания туберкулезом,Сущность способа заключается в том, что к среде перед посевом исследуемого материала добавляют радиоактивный фосфор Р" в виде двузамещенного фосфорнокислого натрия.Для осуществления способа приготовляют среду, содержащую 0,3 г фосфорнокислого натрия, 0,25 г сернокислого калия, 0,8 г цитрата натрия, 0,8 г сернокислой магнезии, 10 лел глицерина, 20 за казеинового гидролизата на 500 м,г дистиллированной воды, которую подвергают автоклавированию при 1 атм в течении 2 мин.После автоклавирования в среду добавляют 125 мл нормальной лошадиной сыворотки и 62,5 мл 40%-ной глюкозы.Перед употреблением среду разливают в пробирки (по 5,0 л 1 л) и вносят в нее радиоактивный фосфор Р" в виде двузамещенного...

Номер патента: 238102

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воробейчиков, Григорьев, Ленинградский, Макаревич

МПК: C12Q 1/04

Метки: микобактерий, окраски, туберкулеза

...туберкулеза и кислотоупорные сапрофиты.Предлагаемый способ отличается тем, что с целью упрощения дифференцировки от кислотоустойчивых сапрофитов к суспензии исследуемой культуры добавляют корифосфин, 1 пропускают постоянный электрический ток и готовят мазок известным методом.Для окраски микобактерий туберкулеза в соответствии с предлагаемым способом к 3 мл суспензия исследуемой культуры в физиоло .гическом растворе добавляют три капли 0,1 з/- то водного раствора корифосфина, перемешивают и пропускают постоянный электрический ток (20 в, 3 ма) в течение 15 лгин. Раствор переносят на предметное стекло, сушат при ком натной температуре и фиксируют метиловым спиртом или спиртовым раствором формали.на, Микроскопирование осуществляют...

Номер патента: 260099

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ельник, Плоскирев

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: культивирования, микобактерий, питательной, среды, туберкулеза

...калий и лимонноаммиачное железо, путем их перемешивания, сравнительно сложен.Цель изобретения - упрощение приготовления питательных сред для культивирования микобактерий туберкулеза. Для этого используют способ получения питательной среды, содержащей г-аспарагин, однозамещенный фосф рнокислый калий и лимонноаммиачное железо, путем их перемешивания. Согласно изобретению в состав среды дополнительно вводдят гликокол и сернокислый цинк, а все ингредиенты среды предварительно высушивают,Для изготовления питательной среды в соответствии с ппедлагаемым способом, в столитровую фарфоровую шаровую мельницу загружают 5 кг однозамещенного фосфорнокислого калия, 5 г гернокислого цинка, 50 лимонноаммиачного железа и перемешивают. К однородной...

Номер патента: 278039

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Мордовской

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: выращивания, микобактерий, питательная, среда

...питания используют дефицитный аспарагин,Целью изобретения является ускорение роста туберкулезных микобактерий, Для этого в состав питательной среды вводят гликокол, а желтки и питательный раствор берут в соотношении 40 - 60% на 60 - 40%. Составные компоненты питательного раствора берут в следующих соотношениях (в г): калий фосфорно- кислый однозамещенный 0,8 - 1,6; натрий лимоннокислый трехзамещенный 0,8 - 1,6; магний сернокислый 0,8 - 1,2; гликокол 3,0 - 6,0; глицерин 72,0 - 96,0 и вода до 1000 лл.Необходимое для роста микобактерий желе. зо содержится в гликоколе, используемом в качестве источника азотистого питания.Питательную среду готовят обычным мето. дом - введением в среду бактерицидного ве. щества, угнетающего посторонние...

Номер патента: 582281

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Дикий, Кандыба, Черкас

МПК: C12K 1/02

Метки: вакцинных, микобактерий, турбекулеза, штаммов

...типа пассируют в течение 1 - 1,5 лет на мясопептонно-глицериновом бульоне, а в качестве мутагена используют препарат эктерицид, причем препарат 20 эктерицид вводят в концентрации от 3 до 15 оо по мере возрастания кратности пассажей.Препарат эктерицид получают из рыбьего жира путем продолжительного окисления его кислородом воздуха до получения водораство римого препарата.П р и м е р, Вирулентный туберкулезный штамм, например, Валле пассируют через каждые 10 - 12 дней в течение 1 - 1,5 лет при 38 С на мясопептонно-глицериновом бульоне Зо следующего состава, вес. оо: Пептон 0,85 - 1Глицерин 4 - 5Хлористый натрий 0,5 - 0,7Аминный азот, мг% 50 - 525 Препарат эктерицид % 3 - 15рН 7,0 - 7,2Концентрацию препарата увеличивают помере...

Номер патента: 715618

Опубликовано: 15.02.1980

Автор: Потоскуев

МПК: C12K 1/00

Метки: исследования, микобактерий, неокрашенных, туберкулеза

...или животного объемом 13-15 мкл. В каплю сыворотки крови стерильным, инструментом(платиновой петлей, стекляггной палочкой) вносят жидкий (эксудат),. творожистый (казеоз) или плотный (,часть колонии) исследуемый материал, содержащиймикобактерии туберкулеза.Объем исследуемого материала берутв 10-20 раз меньшим по сравнению собъемом капли сыворотки. Исследуемыйматериал тщательно перемешивают с сывороткой, смесь покрывают другим предметным стеклом, выдерживают 4-5 мини растирают между двумя стеклами в. течение 18-22 с равномерным движениемих в противоположные стороны,3 71Мазок высуп 1 ивают не менее 5 мин, "устайавливают на столике микроскопа, "-наносят каплю иммерсионной жидкости(например, дибутилфталата) и микроскопируют,Микроскопию...

Номер патента: 878252

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Пацюрко, Шахиниди

МПК: A61B 5/05, C12M 1/00

Метки: выделения, микобактерий, туберкулеза

...в виде медных стержней 4, например, диаметром 4 -5 мм, рабочий конец которых срезан подуглом, например, 30 относительно продольной оси симметрии медных стержней 4. Нерабочая поверхность электродов 3 покрытаслоем 5 эпоксидной смолы и изолированахлорвиниловой трубкой 6. На нерабочемконце электроды 2, 3 снабжены трехзвенным механизмом подачи, включающиммуфту 7 из эбонита с канавкой 8, служащей ориентиром положения срезанных подуглом рабочих концов электродов 2, 3 и изменения их длины в процессе эксплуатации,Для закрепления муфты 1 в необходимом положении служит контргайка 9. Нерабочий конец электродов 2 и 3 соединяютчерез изолированный проводник 10 и ште.кер 11 с источником 1 постоянного тока.Устройство используют следующим...

Номер патента: 940067

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Неделин, Субботина

МПК: G01N 33/48

Метки: микобактерий, окраски

...диском 2, который совершает вращение вокруг стойки 13. Нанижней части стойки 13 расположенраспределитель 14, предназначенныйдля подачи воды распылителям 4. Натрубопроводе, подсоединенном к емкости 3 для красителя, установленподогреватель 15. Причем емкости 3закреплены на верхней части стойки13 над держателем предметных стекол. Для сушки мазков устройствоснабжено вентилятором 16. При этомэлектродвигатель 8 со шкивами, пассиком и роликом, эксцентрик 7, эластичная тяга 6 образуют механизмпрограммного управления режимом окраски, Кроме того, устройство снабжено баком 17 для сбора отработанныхжидкостей, расположенным под приводным диском, а распылители 4 закреплены шарнирно на штангах 18,Устройство работает следующим...

Номер патента: 1046281

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Гращенкова, Зыков

МПК: C12N 1/00

Метки: вирулентности, микобактерий, туберкулеза

...заражение морских снинок культурой микобактерий под твердую оболочку головного мозга и последующий учет поражения органов, учитывают появление парали чей эадйих конечностей, и при появлении паралича до 19,2 дней после заражения определяют высокую степень вирулентности, на 19,3-24,1 день среднюю степень вирулентности и на . 50 24,2-30 день - слабую степень вирулентности.П р и м е р. Эаражение морских свинок весом 250-450 г производят в дозе 0,1 мг влажного веса. Суспензию культуры готовят путем тщательного растирания последней в ступке .при постепенном добавлении стерильного физиологического раствора, доводя взвесь до концентрации 1 мг/мл. 6 О Исследование каждого штамма проводят на четырех морских свинках примерно одинакового...

Номер патента: 1057533

Опубликовано: 30.11.1983

Автор: Коваленко

МПК: C12N 1/20

Метки: микобактерий, питательная, среда, сферопластов, туберкулеза

...2,75Указанные ингредиенты растворяют в2100 мп дистиллированной воды и стери 50лизуют в автоклаве при 0,5 втм в течение 30 мин, После охлаждения раствора кнему добавляют, соблюдая стерильность,лиэоцим и лвурилсульфат натрия при следующем соотношении ингредиентов, вес,%:Лиэоцим 0,9Лаурилсульфат натрия 0,5Среда готова к применению,П р и м е р 2, Среду готовят при следующем соотношении ингредиентов, вес оКалий фосфорнокислыйоднозамеще нный 0,1 На трий фосфорнокислыйдвуэамеще нный 0,15 Магний сернокислый 0,05 Глицерин 2,5 Сахароза 15,0 Лиэоцим 0,8 Лаурилсульфат натрия 0,4 Дистиллированная вода Остальное В приготовленную среду помешают микобактерии туберкулеза человеческого вида штамм НКЧ в концентрации 0,05 г сухого веса культуры на 1...

Номер патента: 1063836

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Белякова, Гавриленко, Назарук, Хома, Шавловский

МПК: C12Q 1/04

Метки: выращивания, микобактерий, туберкулеза

...3 недели после инфицирования животных поднергаютлечению изониазидом (15 мг/кг ирифадином 15 мг/кг ежедневно нтечение 3 мес. По истечении срокалечения морских свинок убивают хлороформом, а кусочки органов легкие,печень, селезенка) растирают в ступке и после обработки засевают на среды Левенштейна-йенсена, Финни 60 Левенштейна-йенсена с добавлением25 мкг/мл энтерохелина. Всего производят 90 посевов суспензии органов морских свинок. Посевы просматривают ежедневно в течении 2,5 мес,Роствозбудителя туберкулеза оцениваютпо числУ выросших колоний. Отрицательным результатом посева считаютотсутствие роста колоний через2,5 мес. инкубиронания и термостатепри 37 н С.В результате проведенного исследования оказалось, что после интенсивной химиотерапии...

Номер патента: 786328

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Амфитеатрова, Брудная

МПК: C12N 1/00

Метки: индикации, микобактерий

...истечении 1 мес после заражения животных забивают. Трупы погибших ранее и забитых животных вскрывают и делают следующие анализы: микроскопия мазков- отпечатков внутренних органов, посевсуспензии этих органов на питательные среды, патогистологические ис следования.1П р и м е р 1. Беспородные белыемыши обоего пола маосой 16-18 г былиразделены на 3 группы по 10 мьппей вкаждой. Первой группе животных сцелью сенсибилизации организма одновременно внутрибрюшинно вводят коклюшную моновакцину в дозе 20 млрдмикробных тел в объеме 1 мл за 6 днейдо заражения исследуемой культурой. 8 3Второй группе животных в течение 5 дней до заражения ежедневно подкожно вводят гидрокортизон в дозе 1,0 мг. Третью группу составляли интактные животные...

Номер патента: 1247419

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Байгазанов, Кириленко, Рубцова, Федосеев

МПК: C12N 1/00

Метки: l-форм, микобактерий, реверсии, туберкулеза

...воздушной камерой вскрывают,. пастеровской пипеткой набирают частьжелтка для приготовления мазков иокраски их по Циль-Нильсену,. а также высева на питательные среды Левенштейна-Иенсена, Этим же желткомзаражают свежие 7-дневные эмбрионы,в той же дозе. И так в последующемдо получения реверсии, которая наступает, начиная с 3-4-го пассажа. Обнаруживают ее в окрашенных мазках,где выявляются кислотоустойчивые палочки. Рост типичных колоний возбудителя появляется на 12-14-е суткив зависимости от вида микобактерййтуберкулеза,П р и м е р 1, Взята культураЛ-форм микобактерий, выращенная наполужидкой среде Школьниковой в модификации И. Р. Дорожковой, выделеннаяиз материала от животных. При фазовоконтрастной микроскопии нативных препаратов...

Номер патента: 1286933

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Алимбекова, Благодарный, Голубова, Калиева

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: выявления, крови, менструальной, микобактерий, соскобах, туберкулеза, эндометрия

...ф-лы,Составитель М.ПознякТехред Л.Сердюкова, Корректор В.Бутяга Редактор Е.Копча Заказ 7704/41 Тираж 776 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 12869Изобретение относится к медицине,а именно к диагностике внелегочныхформ туберкулеза,Цель изобретения - повышение точности способа за счет более полноговыявления микобактерий в пробах.Способ осуществляют следующим образом.Полученный материал (менструальнаякровь, соскоб эндометрия) помещаютв химические пробирки, добавляют вкачестве гемодизатора 5 Ж-ный растворлимоннокислого натрия из расчета0,25 мл на 1 мл пробы и толуол израсчета 0,25...

Номер патента: 1328732

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Ахунов, Бибергаль, Голышевская, Хоменко

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, выявления, микобактерий, пробах, туберкулеза

...фильтр,через который пропускают образец смешанной культуры микобактерий туберкулеза и Е,со 11, окрашивают подогретым до 60 С карболовым фуксином Циляс содержанием следующих реактивов,мл; основной фуксин 0,3 г, глицерин0,003, этиловый спирт 3,3, карболовая кислота 1,7, вода до 100. Послеобесцвечивания 2%-ной азотной кислотой и отмывки водой проводят докрашивание 0,017 -ным раствором метиленовой сини.При скопии фиксируют 100 микобактерий туберкулеза и 50 клеток Е,со 11 25в 100 полях зрения.П р и м е р 2, Мембранный фильтр,через который пропускают образец смешанной культуры микобактерий туберкулеза и Е.со 11, окрашивают подогретым до 60 С фуксином Циля со следующим содержанием реактивов, мл: основной фуксин 0,5 г, глицерин...

Номер патента: 1338859

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Востряков, Горбатов, Гуткин, Овдиенко, Цапко

МПК: A61K 39/04

Метки: иммуногенной, корпускулярной, микобактерий, туберкулеза, фракции

...собирают, осадок ресуспендируют в физиологическом растворе и вновь центрифугируют при тех же режимах. Эту процедуру повторяют дважды, полученные надосадки объединяют и центП р и м е р 3, Изучение протективного эффекта оболочек БЦЖ и М. Ьо.я на морских свинках,Приготовленную масляно-водную эмульсию оболочек БЦЖ и М. Ьоч 1 з вводят подкожно морским свинкам в область медиальной поверхности бедра однократно в разных дозах.Таблица 1 Стадии роста, сут Микобактериитуберкулеза Лог-фаза Лог-фаза Стационарная фаза С 17 12-16 БЦЖ МусоЬасг.ег 1 цшЬоч 1 з 8 С 20 12-19 Таблица 2 Стеклянные бусы,диаметр 0,1 мм Соотношение бакмасса:Физиологической раствор:бусы 1:1:2 з 1Протективный эффект противотубер-кулезной иммунизации морских свинокприведены в...

Номер патента: 1388426

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Дзис, Манастырский, Самарский

МПК: C12Q 1/04

Метки: микобактерий, обнаружения, туберкулеза, ультрамелких, форм

...росту в толще питательной средывне капсулы.Через 10-12 дней после посева вучастке среды прилегающему к мембран"35ному Фильтру, отмечалосьпомутнениесреды, которое имело вид дымки,струящейся в толще питательной среды,С течением времени оптическая плотность помутневшего участка среды 40возрастала.Обнаружение ультрамелких форммикобактерий позволяет диагностировать туберкулез в сомнительных случаях, когда у больных не обнаруженыбактериальные формы возбудителя,контролировать эффективность антибактериальной терапии в случаях обезбациливания (в мокроте отсутствуютбактериальные формы) как в процессе лечения, так и после епо окончания,расценивать их присутствие послеокончания лечения как дополнительныйкритерий в прогнозировании...

Номер патента: 1493953

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Андросова, Владимирский, Должанский, Трахт

МПК: G01N 33/53

Метки: выявления, микобактерий, туберкулеза

...против иммуноглобулинов мьппи; меченные пероксидазой. Рабочее разведение 1:1000 в 0,02 М фосфатно-солевом бу фере с 107 яичного белка и 0,057. твина 20. Инкубация продолжается 1 ч при 37 С. 3После описанной трехкратной промывки лунок реакция проявляется с помощью 0,05 М цитратного буфера, 20 мл которого содержат 4 мг ортофенилендиамина и 0,5 мл 0,57.-ной Н,0,. В качестве контроля при идентификации бактериальных культур используют музейные штаммы микобактерий туберкулеза человеческого (положительный контроль) и бычьего видов, а также атипичные микобактерии, получен- ные в 1"ИСК им, Л,А.Тарасевица (отрицательные контроли).В лунках, содержащих микобактерии туберкулеза человеческого вида, цитратный буфер окрашивается в желтый цвет, а в...

Номер патента: 1555358

Опубликовано: 07.04.1990

Автор: Попеску

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, микобактерий, питательная, среда, туберкулеза

...(МАП), Среду автоклавируют при 05"атм в течение 30 мин, Приготовленную среду используют в микробиологической диагностике туберкулезаиспользуют как основу для приготовления специальных сред для выявленияформ микобактерий туберкулеза, а также для получения большой биомассы микроорганизмов при производстве вакцийБЦЖ и туберкулина.П р и м е р 1, Готовят следующие навески компонентов, мас.Ж:Железоаммиачные 0,004 1 0,08 0,4200,006 0,1 0 9 квасцыМагний сернокислый 0,04Натрий лимоннокислый однозамещенныйили натрий гидроцитрат 1,5-водныйКалий Фосфорнокислый однозамещенный 0,4,2-АминоглютароваякислотаГлицеринАдениловая кислотаВода дистиллированная ОстальноеВыход биомассы при выращивании насреде данного состава: штамм Н РУмг, штамм БЦЖ 191...

Номер патента: 1557166

Опубликовано: 15.04.1990

Автор: Субботина

МПК: C12Q 1/02

Метки: выявления, микобактерий, туберкулеза

...дисков или пленки. В эти же сроки формируется между дисками вначале прозрачная пленка, хорошо обнаруживаемая и не разбивающаяся при легком встряхивании колбы, при этом все диски объединены ею и представляют монолитную массу, полностью покрывающую поверхность питательной среды в колбе.В мазках, изготовленных с дисков или кусочков пленки парафина и окрашенных по Цилю-Нильсену, микобактерии туберкулеза в этот период физиологически молоды, хороша и равномерно окрашиваются, имеют типичную морфологию.В мазках, изготовленных из прозрачной пленки, микобактерии мелкие, имеют коккообразную форму, окрашиваются равномерно.К 5-10 дню пленка между дисками становится стеориноподобной, морщинистой, хорошо различимой, а позднее - мощной, выступающей...

Номер патента: 1604841

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Дорожкова, Николаева

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/02

Метки: l-форм, микобактерий, реверсии, туберкулеза

...микобактерии,Дляпроверки воспроизводимостирезультата способа опыт повторен через 2 мес: произведен повторно посевтой же культуры, хранившейся в холодильнике, на чашку Петри со средойЛевенштейна-йенсена, Через 1 сут реверсии не наблюдалось, через 4 сутв зернистыхшарах Ь-форм обнаруженыкислотоустойчивые зерна, а через6 сут и кислотоустойчивые палочки.Этот пример демонстрирует воспроизводимость результатов способа с некоторым удлинением времени реверсии,что может быть обусловлено длительным хранением культуры Ь-форм, приведшим к снижению ее жизнеспособности.После пересева с чашки Петри нажидкую среду Школьниковой, а затемпосле недели культивирования - накосяки с плотной средой ЛевенштейнаЙенсена получена культура микобактерий,...

Номер патента: 1620481

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Дорожкова, Керимжанова

МПК: C12N 1/20

Метки: микобактерий, питательная, среда, сферопластов, туберкулеза

...90% от исходного веса культуры.П р и м. е р 2. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компо" ненты среды берут в следующих концентрациях, мас%;20Фосфорнокислый однозамещенньп кали" 0,15Фосфорнокислый двузамещенный натрийСернокислнй магний 25СахарозаХлоргексидин глюконат, 207.-ныйраствор 2,0Дистиллированнаявода ОстальноеВыход 95-98% через 3-4 ч инкубирования.П р и м е р 3. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты среды берут в следующем коли чественном соотношении, мас.7.:Фосфорнокислый однозамещенный калий 0,125Фосфорнокислый двузамещенный натрийСернокисльп магнийСахароза Хлоргексидин глюконат, 20%-ный раствор 1,5Дистиллированнаяводя ОстальноеВыход 85-90% через 3 ч инкубированйя, 95-987 через 4 ч...

Номер патента: 1661218

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Голышевская, Корнеев, Хашимов

МПК: C12Q 1/04

Метки: лекарственной, микобактерий, туберкулеза, устойчивости

...1-3 мин по результатам окрашивания учитывают устойчивость микобактерий туберкулеза к этим препаратам.Окрашивание указывает на устойчи-. вость культуры к препарату, отсутствие окрашивания - на чувствительность.П р и м е р. Перед введением противотурберкулезных препаратов и свертыванием среды Левенштейна-Иенсена или Попеску Т.Т, в нее вводят ИаГчОз(ККОз) из расчета 1 мл 10%-ного раствора на 100 мл среды, Остальные процедуры проводятся в соответствии с описанной методикой. На 10 - 14 день в контрольную пробиркуэакапывают две капли равного объема йодистого крахмала с 10-ным раствором серной кис1661218 Составитель Г. СмирноваРедактор М. Стрельникова Техред М.Моргентал Корректор И, Муска Заказ 2097 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1684616

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Владимирский, Герливанов, Глухоедов, Гончаров, Добринский, Должанский, Красюков, Кузнецов, Малашин, Рухлина, Семененков, Филиппов, Шестопалов

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: диагностической, микобактерий, пробе, туберкулеза

...определяют флюоресцирующие золотисто-желтые микробные палочки при просмотре не меП р и м е р 1. Исследовали мокроту больного туберкулезом. К мокроте лобавляли равный объем 10 о -ного .аствора МазРОд, Гомогенизировали при встряхивании со стеклянными бусами 30 мин. Нейтрализовали гомогенат НС до рН 7,0. К 9 мл обработанного материала добавляли 1,5 мл 0,2 О/,-ной ферросуспензии, приготовленной ех 1 епроге путем озвучивания в течение 3-5 мин водной суспензии феррочастиц размером 50 - 100 А (полученных плаэмохимическим способом) на ультразвуковом диспергаторе УЗДИ - 2 Т мощностью 80 - 100 Вт/см с частотой колебаний 22 кГц. Инкубировали при комнатной температуре при встряхивании в течение 1 ч. Пробирку с исследуемым материалом помещали на 10 -...

Номер патента: 1687605

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Артюшин, Асташова, Бортюк, Кадочкин, Фомин

МПК: C12N 1/04

Метки: l-форм, видовой, идентификации, микобактерий

...натрий 0,25; глицерин 7,44; бромтимоловый синий 0,003 в 1 мл 0,1 н. стандартного раствора едкого натрия (рН 7,6); сыворотка крови крупного рогатого скота 10,0; дистиллированная вода остальное, Культивируют посевной материал при 37 С в течение 1 мес, проводят тестирование Л-форм микобактерий в нативных мазках методом фаэово-контрастной микроскопии, которое показывает на ичие Л-культуры микобактерий и ее чистоту (отсутствие бактериальных форм микобактерий показали также общепринятые контроли). Далее изолируют Л-культуру микобактерий из жидкой среды центрифугированием при 2,5 тыс. об/мин в течение 10 мин, биомассу Л-форм трехкратно отмывают физиологическим раствором в соотноше 15 20 25 30 35 40 45 50 55 нии 1/50, центрифугируя при...

Номер патента: 1123128

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Авербах, Горина, Литвинов, Романова, Хоменко

МПК: A61K 39/00

Метки: антигенов, больных, крови, микобактерий, туберкулезом

...агрегатагглютинации с иммуннойсывороткой против микобактерий ту беркулеза после диссоциации иммунных комплексов у больного повысился до 1:128, антигены стрепто-, ста 50 циации ЦИК титр стафилококкОВОГО 5 10 15 20 25 30 35 40 45 фило- и пневмококков у него по-прежнему не обнаруживались. В дальнейшем при обследовании и по результатам лечения диагноз туберкулеза у -данного больного был подтвержден. Таким образом, в данном случае путем диссоциации иммунных комплексов у больного в сыворотке обнаружены антигены микобактерий, что является прямым указанием на инфицирование микобактериями туберкулеза, Следовательно, уже в период поступления в стационар, когда диагноз туберкулеза был неясен, было получено указание на этнологию заболевания.П р и...

Номер патента: 1720651

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Гончар, Кожевников, Краснов, Плетнев, Салганик

МПК: A61K 37/48

Метки: больных, выявления, деструктивным, легких, микобактерий, туберкулеза, туберкулезом

...Коха (более 500 в 1 мл). Посевы этой мокроты дали сплошной рост колоний МБТ,П р и м е р 3. Больной С 51 год, Оперирован 2 года назад, произведена 4-реберная торакопластика справа по поводу фиброзно-кавернозного туберкулеза, Каверна рентгенологически не определяется, мокрота при использовании традиционных методов обогащения и последующей диагностики абациллярна. После двух ингаляций иммозимазы в дозе 50 ПЕ в мокроте не обнаружены микобактерии туберкулеза при использовании бактериоскопии л 1 оминесцентным микроскопом, однако посевы мокроты дали через 4 недели рост 8 колоний МБТ, что говорит об относительно низкой насыщенности мокроты возбудителем туберкулеза даже при использовании фермента, Ингаляция 80 ПЕ привела к росту 6 колоний...

Номер патента: 1735778

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Лазовская, Пинчук, Рачкова, Тихомирова

МПК: G01N 30/02, G01N 33/49

Метки: воvis, микобактерий, тuвеrсulаsis

...и тетракозановой кислот и при их соотношении больше единицы определяют наличие мико- бактерий в патологическом материале. твора гидроокиси тетраметиламмония в метиловом спирте. Ампулу запаивают и прогрэвают при 110 - 120 С в течение 20 - 30 мин. Под действием гидроокиси тетраметиламмония происходит гидролиз липидов и метилирование жирных кислот.Для хроматографического анализа используют две стальные колонки 2 м х 3 мм, Колонки заполняют целитом - 545 с нанесенной на него жидкой фазой - 7 О апиезона , Приготовление сорбента и заполнение колонок проводят по общепринятым методам,Хроматографический анализ проводят на газожидкостном хроматографе марки "Цвет" с пламенно-ионизационным детектором при следующих рабочих параметрах:...

Номер патента: 1738856

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Артюшин, Бортюк, Коромыслов, Косенко, Овдиенко, Фомин

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: видов, воvis, дифференциации, днк, других, зонд, мuсовастеriuм, микобактерий, плазмидная, рекомбинантная, рмб-01, тuвеrсulоsis

...как описано в примере 1,Результаты исследований приведенына фиг, 2. Кэк видно из представленных данных, положительные сигналы, свидетельствующие о гибридизации клонированкойпоследовательности с ДНК микобактерий,отмечены в местах нанесения М. Ьочз (точки А 1 и А 2), М, Ьоч 1 з ВСО (точки С 1-С 4). Приэтом не отмечалось положительных сигналов в точках нанесения ДНК микобактерийдругих видов.Полученные данные свидетельствуют, оспецифичности используемого зонда по отношению к ДНК М. Ьог 1 з.П р и м е р 3. Использование выделенного фрагмента ДНК М. Ьоч 1 з ВСО для дифференциации культур М. Ьоч 1 з, М. 1 цЬегсц 1 оз 1 з от культур микобактерий других видов,Для приготовления препаратов культурмикобактерий культуры микобактерий (39 .5...

Номер патента: 1794949

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Авдиенко, Капина, Куликовская, Литвинов, Черноусова

МПК: C12N 5/00

Метки: антигену, антител, гибридных, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, массой, микобактерий, молекулярной, моноклональных, продуцент, тuвеrсulоsis, типа, человеческого, штамм

...10 М2-меркаптоэтанола, 50 ед/мл гентамицина,Характер роста: стационарная суспензияМетод снятия; встряхиваниеЧастота пассирования:2-3 суток Посевная доза: 2-3 10 клеток/мл5Кратность рассева: 1;2-1:3Консервация клеток: клетки заморожены после 1,3, 10, 15 и 25 пассажей в культуре и после роста в виде асцитной опухоли в мышах, Общее количество ампул - 30, по 4-5 млн клеток в ампуле, Криозащитная сре"да: эмбриональная телячья сыворотка с 1020 одиметилсул ьфоксида, Режимзамораживания: клетки в криозащитнойсреде хранили 1-3 сут при -70 С, после чегопомещали в жидкий азот. Выживаемостьпри размораживании - 80 о ,5 Сведения о контаминантах линии: бактерии - нет,грибы - нет,микоплаэма - нет,дрожжи - нет,Морфология культуры; культура...