Модянова
Штамм бактерий arthrobacter crystallopoietes, используемый для очистки сточных вод от 2, 6-диметилпиридина, 2 метилпиридина и 4-метилпиридина
Номер патента: 1499916
Опубликовано: 15.10.1994
Авторы: Бундель, Воробьева, Довгилевич, Модянова, Таптыкова, Терентьев, Хасаева
Метки: 4-метилпиридина, 6-диметилпиридина, arthrobacter, crystallopoietes, бактерий, вод, используемый, метилпиридина, сточных, штамм
Штамм бактерий Arthrobacter crystallopoietes ВКМ Ас-1098, используемый для очистки сточных вод от 2,6-диметилпиридина, 2-метилпиридина и 4-метилпиридина.
Штамм гриба beauveria ваssiаnа bals в качестве трансформатора для гидроксилирования 1-бензоилпиперидина и 1-бензоиламино-3, 7-диметилоктадиена-2, 6
Номер патента: 1822886
Опубликовано: 23.06.1993
Авторы: Воробьева, Довгилевич, Модянова, Паршиков, Терентьев, Хофман
МПК: C12N 1/14, C12P 17/12
Метки: 1-бензоиламино-3, 1-бензоилпиперидина, 7-диметилоктадиена-2, beauveria, ваssiаnа, гидроксилирования, гриба, качестве, трансформатора, штамм
..."рические с гладкой по., хнобразуются из бластос;,:,ются поодиночке с обге-той зубчатой оси кКонидии сферическиебородавчатая, раза-;, 1; -На среде сос:-зпептон 10,0, вода вод,пг,;колонии растут доволы;о .едг.: ,день достигают 5-7 мм в д =,к - .:белые, круглые, край ровный С обраСтороны колонии слегка складчатв.спороносящего воздушного мицеРастворимый пигмент отстсгвта не образуется, диаметр гиФ 1.На цилиндрических боковых кг,е;,.ром бх 15 мкм или непосредстве ,образуются скопления кю, ис,ток. Бластоспоры развива,;я ,конца конидиогенной сге,линдрические с гладкол;юс. г;разуются эа счет сим - о-.";.конидиогенной клетки. Кою,.1.орь.,ются из бластоспор, отшнуровываю.диночке с образованием козубчатой оси конидиогенног;дии сферические,...
Штамм гриба сunnigнамеllа vеrтiсillата трансформатор для гидроксилирования 1-бензоилпирролидина 1-бензоиламино-3, 7 диметилоктадиена-2, 6
Номер патента: 1789557
Опубликовано: 23.01.1993
Авторы: Воробьева, Довгилевич, Модянова, Паршиков, Терентьев, Хофман
МПК: C12N 1/14, C12P 17/12
Метки: 1-бензоиламино-3, 1-бензоилпирролидина, vеrтiсillата, гидроксилирования, гриба, диметилоктадиена-2, сunnigнамеllа, трансформатор, штамм
...скорость подачи элюэнта 100 мл/мин; обьем пробы 2 мл; чувствительность 0,4; время измерения 50 0,6 с, скорость движения ленты самописца 720 мм/ч. Углы вращения измеряли на приборе ЕПО, ВНИИПродмаш. Иэ 100 мг 1- бензоилпирролидина получают 41,7 мг (38,0 0) 1-бенэоил-гидроксипирролидина 55(-)-1-бензоил-гидроксипирролидин: время удержания (ВЭЖХ) 235 с, масс 100 мл ферментационной среды, Через сутки культивирования вносят субстрат для трансформации - 1-бенэоилпирролидин в 20 количестве 100 м/г и культивируют на качалке еще 1-3 сут. Биомассу отделяют фильтрованием через бумажный фильтр на воронке Бюхнера, Фильтрат упаривают в вакууме при 50 С. Упаренную культуралъную жид кость доводят до рН 7,0, добавляя 40 0-ныйраствор КаОН и экстрагируют в...
Способ определения канцерогенез-промоторной активности химических веществ
Номер патента: 1362266
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Колотыгина, Маленков, Модянова
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: активности, веществ, канцерогенез-промоторной, химических
...кусочки органов (печень,легкие, щитовидную железу, аналогично можно определять силу сцепленияпочек, поджелудочной железы, желудка, слюнных желез, матки, молочнойжелезы), освобождают их от.капсулыи помещают на время измерений враствор Эрла.при. комнатной температуре.Способ поясняется следующими примерами,П р и м е р 1. Определяют пороговые дозы промотора канцерогенезапечени - фенобарбитала. Мыши линииС, Ь 1 в возрасте 2 месяцев получаютразные дозы фенобарбитала в течение2 суток, Затем мьппей забивают и определяют силу сцепления клеток в печени. На каждую точку берут по 3 мы-ши. В каждой печени измеряют по 20клеток. Результаты этого опыта представлены в табл. 1.Сила сцепления клеток в печенипри различном содержании...
Способ получения (-)-(1-оксиэтил) пиридинов
Номер патента: 1364621
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Бундель, Воробьева, Довгилевич, Модянова, Паршиков, Терентьев
МПК: C07D 213/30, C12P 1/00
Метки: 1-оксиэтил, пиридинов
...выходом и высокой оптической чистотой из доступного сырья.Выход целевых продуктов (считаяна исходный алкилпиридин) приведен втабл. 1,П р и м е р, Культуру ВеаочегаЬазздапа АТСС 7159 выращивают на круговой качалке (200-222 об/мин) приО28-30 С в течение 2 сут на среде следующего состава, г/л: кукурузный "экстракт 20, глюкоза 10, вода водопроводная, РН 5,0,Трансформацию перечисленных соединений проводят отмытым мицелием гриба в 0,1 М водном растворе однозаме щеннОГО фОсфОРнО-кислОГО калия, РН6-7 при 28-30 С в течение одних суток с начальной концентрацией субстрата 100 мг/л, Подкисленную до РН2-3 культуральную жидкость упаривают 10 до 0,1 объема и экстрагируют при РН9 горячим хлороформом, Экстракт упаривают в вакууме досуха,и добавляют0,5...
Способ получения оксиметилпиридинов
Номер патента: 803369
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Воробьева, Кост, Мессинова, Модянова, Терентьев, Шибилкина
МПК: C07D 213/02
Метки: оксиметилпиридинов
...Константы соединения идентичны константам образца, полученного в примере 5. П р и м е р 13. 3-Метил-оксиметилпиридин.Аналогично примеру 8 из 18,6 мг 2,5-диметилпиридина получают О, 35 мг (1,9%) З-метил-б-оксиметилпиридина, Константы соединения идентичны константам образца, полученного в примере б.П р и м е р 14. 4-Метил-окси-. метилпиридин.Аналогично примеру .8 из 18,6 мг 3,4-диметилпиридина получают 0,3 мг (1,6%) 4-метил-оксиметилпиридина. Константы соединения идентичны константам образца, полученного в примере 7. П р и м е р 15, 3-Оксиметилпи- . ридин.Аналогично примеру 1, используя культуру АЬзйда огсЬЫ 1 з 6, из 9 мг 3-метилпиридина получают 0,4 мг (2,2%) 3-оксиметилпиридина. Константы соединения идентичны...
Способ получения оптически активного (-) 2-метил-5-(1 оксиэтил)пиридина
Номер патента: 615652
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Кост, Куплетская, Модянова, Терентьев
МПК: C07D 213/30
Метки: +)2-метил-5-(1, активного, оксиэтил)пиридина, оптически
...а также хлористого магния.Выделение целевого продукта из культуральной жидкости осуществляют экстракцией хлороформом с последующим хроматографированием на окиси алюминия.Строение (-)2-метил-(1-оксиэтил)пиридина подтверждено УФ-, ПМР и масс-спектрами. Предлагаемый способ получения оп- тически активного (-)2 метил-(1-оксиэтил)пиридина, несмотря на низкий выход и недостаточную оптическую чистоту, отличается простотой проведения процесса и использованием только МЭП, который является продуктом крупнотоннажного органического синтеза.П р и м е р. Гриб Ретпс 1111 цш рцз 11 цш, выделенный из почвы с помощью метода накопительных культур, выращивают на среде состава, Е; глюкоза 2, дизамещенный фосфат аммония 0,2, монозамещенный фосфат калия 0,1,...
Способ получения 2, 6-бис(оксиметил)-пиридина
Номер патента: 1094288
Опубликовано: 07.05.1987
Авторы: Бундель, Воробьева, Егоров, Мессинова, Модянова, Терентьев, Червова
МПК: C07D 213/30
Метки: 6-бис(оксиметил)-пиридина
...24 0 0 48 3,6 72 3,9 9,8 13,7 Т а б л и ц а 2 Выход1 рн 0 0 6,8 2,7 3,4 8,4 19,2 20,1 77 6,1 15,1 5,5 13,7 1,04 21,1 20 2,08 40 хлороформ - метанол 20:3. Полосу сК рабной К свидетеля, вырезают и .элюируют метанолом. Метанол упаривают в вакууме и из 40 мг Н-фенилкарбамата 2-метил-оксиметилпиридина 5получают 9,4 мг (2357) 2,6-бис(оксиметил)пиридина, т.пл. 113-114 С,По литературным данным т.пл. 114 о114,5 С, Полученное соединение не дает депрессии температуры плавления с 10заведомо известным .образцом. К насилуфоле 0,23, К 2,6-бис(оксиметил)пиридина (образца заведомогостроения) 0,23.Масс-спектр: М 139(36,8), 138,91(50), Здесь и далее даны ш/е (ин-,тенсивность в 7 от максимального).Масс-спектральный анализ проведен на 20приборе МАТпри...
Штамм nocardia sp км-2 используемый для очистки промышленных сточных вод от пиридина
Номер патента: 943281
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Воробьева, Егоров, Коростелева, Кост, Модянова, Терентьев
МПК: C02F 3/34, C12N 15/00
Метки: nocardia, вод, используемый, км-2, пиридина, промышленных, сточных, штамм
...среде.На мясо-пептонном агаре колонииокруглые, 1-3 мм, матовые, розовые,гладкие, выпуклые, однородные,пастообразной консистенции, края943281 ФОРмула изобретения Составитель М.ЛаринаРедактор Н.Киштулинец Техред Ж. Кастелевич КорректорИ.МУска Заказ 5037/34 Тираж 505,. Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 р Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, .4 ровные, При старении цвет колонийменяется в розово-красный, структура становится мелкозернистой..На мясо-пептонном бульоне - розовая, сухая, сплошная пленка, небольшой осадок.5Физиолого-биохимические признаки.Строгий азроб. Оптимальная температура роста 28-30 ОС, Максимальнаятемпература роста 45 ОС....
Способ получения оптически активного (+)2-метил-5-(1 оксиэтил)-пиридина
Номер патента: 463670
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Кост, Куплетская, Модянова, Терентьев, Шушеначева
МПК: C07D 31/20
Метки: +)2-метил-5-(1, активного, оксиэтил)-пиридина, оптически
...подвергают микробиологическому разделению на оптические антиподы с культурой гриба Реп 1 с 1111 цтп рця 11 цгп с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Процесс обычно ведут при рН 7 в присутствии кислорода воздуха.Оптимальное содержание исходимического спирта составляет 0,01%протекает в нейтральной среде (рв качестве минеральных добавок н463670 Предмет изобретения Составитель В. КовтунТехред О. Гуменюк Редактор Е. Хорнна Корректор Н. Лебедева Заказ 1517/15 Изд, Ио 1256 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного, комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 колбах на 750 мл по 150 мл среды при температуре 28 - 30 С, в течение 3 суток на...